雙向離子交換膜

❶ 細胞核的結構

在HE染色切片上，細胞核(nucleus)以其強嗜鹼性而成為細胞內最醒目的結構。由於它含有DNA－－遺傳信息，因此，借DNA復制與選擇性轉錄，細胞核成為細胞增殖、分化、代謝等活動中關鍵環節之一。人體絕大多數種類的細胞具有單個細胞核，少數無核、雙核或多核。核的形態在細胞周期各階段不同，間期核的形態在不同細胞亦相差甚遠，但其結構都包括核被膜，染色質，核仁與核基質四部。
(一）核被膜
核被膜使細胞核成為細胞中一個相對獨立的體系，使核內形成一相對穩定的環境。同時，核被膜又是選擇性滲透膜，起著控制核和細胞質之間的物質交換作用。
核被膜（nuclear envelope）包裹在核表面，由基本平行的內層膜、外層膜兩構成。兩層膜的間隙寬10～15nm,稱為核周隙（perinuclear cisterna)，也稱核周腔。核被膜上有核孔（nuclear pore)穿通，占膜面積的8%以上。外核膜表面有核糖體附著，並與粗面內質網相續；核周隙亦與內質網腔相通，因此，核被膜也參與蛋白質合成。內核膜也參與蛋白質合成。內核膜的核質面有厚20～80nm的核纖層（fibrous lamina)是一層由細絲交織形成的緻密網狀結構。成分為中間纖維蛋白，稱為核纖層蛋白(lamin)。核纖層與細胞質骨架、核骨架連成一個整體，一般認為核纖層為核被膜和染色質提供了結構支架。核纖層不僅對核膜有支持、穩定作用，也是染色質纖維西端的附著部位。
核孔是直徑50～80nm 的圓形孔。內、外核膜在孔緣相連續，孔內有環（annulus）與中心顆粒組成核孔復合體。環有16個球形亞單位，孔內、外線各有8個。從位於核孔中心的中心顆粒（又稱孔栓）放射狀發出細絲與16個亞單位相連。核孔所在處無核纖層。一般認為，水離子和核苷等小分子物質可直接通透核被膜；而RNA與蛋白質等大分子則經核孔出入核，但其出入方式尚不明了。顯然，核功能活躍的細胞核孔數量多。成熟的精子幾乎無核孔，而卵母細胞的核孔極其豐富，成為研究該結構的主要材料。
核被膜三個區域各自概要
— 核外膜：面向胞質，附有核糖體顆粒，與內質網相連。
— 核內膜：面向核質，表面上無核糖顆粒，膜上有特異蛋白，為核纖層提供結合位點。
— 核孔(nuclear pores)：在內外膜的融合處形成環狀開口，又稱核孔復合體，直徑為50～100nm，一般有幾千個，核孔構造復雜，含100種以上蛋白質，並與核纖層緊密結合成為核孔復合體。是選擇性雙向通道。功能是選擇性的大分子出入（主動運輸），酶、組蛋白、mRNA、tRNA；存在電位差，對離子的出入有一定的調節控製作用。
（二）染色質
是遺傳物質DNA和組蛋白在細胞間期的形態表現。在HE染色的切片上，染色質有的部分著色淺談，稱為常染色質（euchromatin)，是核中進行RNA轉錄的部位；有的部分呈強嗜鹼性。稱異染色質：（heterochromatin)，是功能靜止的部分，故根據核的染色狀態可推測其功能活躍程度。電鏡下，染色質由顆粒與細絲組成，在常染色所部分呈稀疏，在異染色質則極為濃密。現已證明，染色質的基本結構為串珠狀的染色質絲。染色質的結構單體為核小體，直徑約10nm，相鄰以1.5～2.5nm的細絲相連，核心由4組組蛋白（ H2A,H2B,H3,H4 ）構成，DNA纏繞在核心的外周，核小體之間為連接DNA，上有H1，1個核小體上共有200個鹼基對，構成染色質絲的一個單位。是由DNA雙股螺族鏈規則重復地盤繞，形成大量核小體（nucleosome)。核小體為直徑約10nm的扁圓球形，核心由5種蛋白（H1、 H2A、H2B、H3、H4)各二分子組成；DNA盤繞核心1.75周，含140個鹼基對。DNA鏈於相鄰核小體間走行的部分稱連接段，含10～70個鹼基對，並有組蛋白H1附著。這種直徑約10nm的染色質絲在其進行RNA轉錄的部位是舒展狀態，即表現為常染色質；而未執行動能的部位則螺旋化，形成直徑約30nm的染色質纖維，即異染色質。人體細胞核中含46條染色質絲，其DNA鏈總長約1m，只有以螺旋化狀態才能被容納於直徑4～5μm的核中。
染色體和染色質區別簡述
染色質和染色體在化學成分上並沒有什麼不同，而只是分別處於不同的功能階段的不同的構型。染色質是指間期細胞內由DNA、組蛋白和非組蛋白及少量RNA組成的線形復合結構，是間期細胞遺傳物質存在形式。固定染色後，在光鏡下能看到細胞核中經許多或粗或細的長絲交織成網的物質，從形態上可以分為常染色質（euchromatin）和異染色質(heterochromatin)。常染色質呈細絲狀，是DNA長鏈分子展開的部分，非常纖細，染色較淡。異染色質呈較大的深染團塊，常附在核膜內面，DNA長鏈分子緊縮盤繞的部分。染色體是指細胞在有絲分裂或減數分裂過程中，由染色質縮聚而成的棒狀結構。
(三)核仁
是形成核糖體前身的部位。大多數細胞可具有1～4個核仁。在合成蛋白旺盛的細胞，核仁多而大.光鏡下，核仁呈圓形，並因含大量rRNA而顯強嗜鹼性。電鏡下，核 仁由細絲成分、顆粒成分與核仁相隨染色質三部分構成。細絲成分與顆粒成分是rRNA與相關蛋白質的不同表現形式，二者常混合組成粗約60～80nm核仁絲，後者蟠曲成網架。通常認為，顆粒成分是核糖體亞基的前身，由細絲成分逐漸轉變而成，可通過核孔進入細胞質；核仁相隨染色質是編碼rRNA的DAN鏈的局部。人的第13、14、15、21和22對染色體的一端有圓形的隨體（satellite），通過隨體柄與染色體其它部分相連。隨體柄即為合成rRNA的基因位點，又稱核仁組織者區（nucleons organizer region），當其解螺旋進入功能狀態時即成為核仁相隨染色質，並進一步發展為核仁。理論上人體細胞可有10個核仁，但在其形成過程中往往互相融合，因此細胞中核仁一般少於4個。
核仁經常出現在間期細胞核中，它是勻質的球體，其形狀、大小、數目依生物種類，細胞形成和生理狀態而異。核仁的主要功能是進行核糖體RNA的合成。
(四)核基質
是核中除染色質與核仁以外的成分，包括核液與核骨架兩部分。核液含水、離子、在HE酶類等無成分；核骨架（nuclear skeleton)是由多種蛋白質形成的三維纖維網架，並與核被膜核纖層相連，對核的結構具有支持作用。它的生化構成與其它可能的作用沿在研究中。
編輯本段細胞核骨架
核骨架是由纖維蛋白構成的網架結構，其蛋白成分按道理說細胞質骨架有的，核骨架也應該有。但現在在核骨架中只發現有角蛋白和肌蛋白質成分，在某些原生動物核骨架中還發現含有微管。同時在核骨架中還有少量RNA，它對於維持核骨架三維網路結構的完整性是必需的。在進化趨勢看，核骨架組分是由多樣化走向單一，特化。
編輯本段細胞核的功能
從其結構，我們可以得出細胞核的功能：控制細胞的遺傳，生和長和發育。德國藻類學哈姆林的傘藻嫁接試驗驗證了細胞核是遺傳物質攜帶者。
細胞核是細胞的控制中心，在細胞的代謝、生長、分化中起著重要作用，是遺傳物質的主要存在部位。一般說真核細胞失去細胞核後，很快就會死亡，但紅細胞失去核後還能生活120天；植物篩管細胞，失去核後，能活好幾年。
1．遺傳物質儲存和復制的場所。從細胞核的結構可以看出，細胞核中最重要的結構是染色質，染色質的組成成分是蛋白質分子和DNA分子，而DNA分子又是主要遺傳物質。當遺傳物質向後代傳遞時，必須在核中進行復制。所以，細胞核是遺傳物儲存和復制的場所。
2．細胞遺傳性和細胞代謝活動的控制中心。遺傳物質能經復制後傳給子代，同時遺傳物質還必須將其控制的生物性狀特徵表現出來，這些遺傳物質絕大部分都存在於細胞核中。所以，細胞核又是細胞遺傳性和細胞代謝活動的控制中心。例如，英國的克隆綿羊「多莉」就是將一隻母羊卵細胞的細胞核除去，然後，在這個去核的卵細胞中，移植進另一個母羊乳腺細胞的細胞核，最後由這個卵細胞發育而成的。「多莉」的遺傳性狀與提供細胞核的母羊一樣。這一實例充分說明了細胞核在控制細胞的遺傳性和細胞代謝活動方面的重要作用。

❷ 透化的原理和應用是什麼

血液透析(Hemodialysis，HD)通過其生物物理機制，完成對溶質及水的清除和轉運，其基本原理是通過彌散(Diffusion)、對流(Convection)及吸附(Absorption)清除血液中各種內源性和外源性「毒素」；通過超濾(Ultrafiltration)和滲透(Osmosis)清除體內瀦留的水分，同時糾正電解質和酸鹼失衡，使機體內環境接近正常從而達到治療的目的。

1. 溶質轉運

a. 彌散轉運

溶質依靠濃度梯度從高濃度一側向低濃度一側轉運，稱此現象為彌散。溶質的彌散轉運能源來自溶質的分子或微粒自身的不規則運動(布朗運動)。在兩種溶液之間放置半透膜，溶質通過半透膜從高濃度溶液向低濃度溶液中運動，稱為透析。這種運動的動力是濃度梯度。HD的溶質交換主要是通過彌散轉運來完成的。血液中的代謝廢物向透析液側移動，從而減輕尿毒症症狀；透析液中鈣離子和鹼基移入血液中，以補充血液的不足。為敘述方便，一般提到的是凈物質轉運，實際上通過膜的溶質交換是雙向性的。

b. 對流轉運

溶質伴隨含有該溶質的溶劑一起通過半透膜的移動，稱對流。溶質和溶劑一起移動是磨擦力作用的結果。不受溶質分子量和其濃度梯度差的影響。跨膜的動力是膜兩側的水壓差，即所謂溶質牽引作用(Solvent Drag)。HD和血液過濾(Hemofiltration，HF)時，水分從血液側向透析側或濾液側移動(超濾)時，同時攜帶水分中的溶質通過透析膜。超濾液中的溶質轉運，就是通過對流的原理進行的。反映溶質在超濾時可被濾過膜清除的指標是篩選系數，它是超濾液中某溶質的濃度除以其血中濃度。因此，利用對流清除溶質的效果主要由超濾率和膜對此溶質篩選系數決定。

c. 吸附

吸附是通過正負電荷的相互作用或范德華(Van der Wassls)力和透析膜表面的親水性基團選擇性吸附某些蛋白質、毒物及葯物(如b2-M、補體、炎症介質、內毒素等)。膜吸附蛋白質後可使溶質的擴散清除率降低。在血液透析過程中，血液中某些異常升高的蛋白質、毒物和葯物等選擇性地吸附於透析膜表面，使這些致病物質被清除，從而達到治療目的。

2. 水的轉運

液體在水力學壓力梯度或滲透壓梯度作用下通過半透膜的運動，稱超濾。臨床透析時，超濾是指水分從血液側向透析液側移動；反之，如果水分從透析液側向血液側移動，則稱反超濾。

3. 酸鹼平衡紊亂的糾正

透析患者每天因食物代謝產生50~100mEq的非揮發性酸，由於患者的腎功能障礙，這些酸性物質不能排出體外，只能由體內的鹼基中和。體內中和酸性產物的主要物質是碳酸氫鹽，因此尿毒症患者血漿中的H2CO3濃度常降低，平均為20~ 22mEq/L左右。透析時常利用透析液中較血液濃度高的鹼基彌散入血來中和體內的酸性產物。

二 影響透析效率的因素

1. 透析器類型

目前各種類型透析器對中、小分子物質的清除以及對水分超濾的效率較大程度上取決於透析膜性能。如聚碸膜、聚甲基丙烯酸甲脂膜和聚丙烯膜等對中分子物資和水分清除效果優於銅仿膜透析器。此外，透析效率尚與透析器有效透析面積成正比。一般應選用透析面積為1.2~1.5m2的透析器為宜。

2. 透析時間

透析時間與透析效率呈正比。使用中空纖維透析器，一般每周透析時間為12~15h。

3. 血液和透析液的流量

每分鍾流入透析器內的血液和透析液流量與透析效果密切相關。HD過程中，體內某些代謝產物如肌酐或尿素氮的清除率，一般可由簡化的清除率公式計算：

清除率＝

Ci＝某溶質流入透析器濃度；

Co＝某容質流出透析器的濃度；

QB＝入透析器的血流量(ml/min )。

從公式中可以看出：(1)血流量越大，清除率越高；(2)在透析過程中，血液內某一溶質的清除與該物質在血液側與透析液側的濃度的梯度差呈正比，為保持最大的濃度梯度差，可以增加透析液流量。此外，清除效果尚與透析液通過透析器時接觸透析膜的量、面積、時間有關。血流與透析液在透析器內反向流動，可增加接觸時間。故透析液流量亦直接影響溶質的清除。常規HD要求血流量為200~ 300ml/min，透析液流量為500ml/min。若能提高血流量至300ml/min，或必要時提高透析液流量至600~ 800ml/min，則更可提高透析效率。

4. 跨膜壓力

HD過程中體內水分的清除，主要靠超濾作用。超濾率與跨膜壓(TMP)密切相關。TMP越大，超濾作用越強。在常規HD時為擴大TMP，一般在透析液側加上負壓，通常為20~ 26.6kPa(150~200mmHg)，使水分從血液側迅速向透析液側流動。因此，在透析過程中，及時調節TMP甚為重要。血壓正常患者，在血流量為200ml/min時，入口端平均動脈壓(MAP)小於10.6~12kPa(80~ 90mmHg)。而出口端MAP小於6.6~ 8kPa(50~60mmHg)。

❸ 緊急求助！

你是做什麼色譜分析的啊
你做什麼工作的啊 無非就是 含量啊 溶質啊 萃取 結果 報告 時間 ……

CH PKNO TIME AREA HE I GHT MK IDNO CONC NAME CALCULATION
REPORT 這只是表單啊 你連入門都沒有啊 專業術語 看不懂正常
色譜圖 chromatogram
色譜峰 chromatographic peak
峰底 peak base
峰高 h，peak height
峰寬 W，peak width
半高峰寬 Wh/2，peak width at half height
峰面積 A，peak area
拖尾峰 tailing area
前伸峰 leading area
假峰 ghost peak
畸峰 distorted peak
反峰 negative peak
拐點 inflection point
原點 origin
斑點 spot
區帶 zone
復班 multiple spot
區帶脫尾 zone tailing
基線 base line
基線漂移 baseline drift
基線雜訊 N，baseline noise
統計矩 moment
一階原點矩 γ1，first origin moment
二階中心矩 μ2，second central moment
三階中心矩 μ3，third central moment
液相色譜法 liquid chromatography，LC
液液色譜法 liquid liquid chromatography，LLC
液固色譜法 liquid solid chromatography，LSC
正相液相色譜法 normal phase liquid chromatography
反相液相色譜法 reversed phase liquid chromatography，RPLC
柱液相色譜法 liquid column chromatography
高效液相色譜法 high performance liquid chromatography，HPLC
尺寸排除色譜法 size exclusion chromatography，SEC
凝膠過濾色譜法 gel filtration chromatography
凝膠滲透色譜法 gel permeation chromatography，GPC

激光光熱檢測器 laser and light heat detector
激光解吸質譜法 laser desorption MS, LDMS
激光裂解器 laser pyrolyzer
激光色譜 laser chromatography
激光誘導光熱光偏轉測量 detection of laser-inced light heat and deflexion
激光誘導光束干涉檢測 detection of laser-inced light beam intervene
激光誘導毛細管振動測量 laser-reced capillary vibration detection
激光誘導熒光檢測器 laser-inced fluorescence detector
記憶峰 memory peak
記憶效應 memory effect
夾層槽 sandwich chamber
假峰 ghost peak
間斷洗脫色譜法 interrupted-elution chromatography
間接光度（檢測）離子色譜法 indirect photometric ion chromatography
間接光度（檢測）色譜法 indirect photometric chromatography
間接檢測 indirect detection
間接熒光檢測 indirect fluorescence detection
間接紫外檢測 indirect ultraviolet detection
檢測器 detector
檢測器檢測限 detector detectability
檢測器靈敏度 detector sensitivity
檢測器線性范圍 detector linear range
鹼火焰電離檢測器 alkali flame ionization detector, AFID
鹼洗法 alkali wash
剪紙稱重法 cut-paper weighing method
減尾劑 tailing recer
減壓液相色譜 vacuum liquid chromatography
鍵合固定相 bonded stationary phase
鍵合型離子交換劑 bonded ion exchanger
焦耳熱 joule heating
膠束薄層色譜法 micellar thin layer chromatography
膠束液相色譜法 micellar liquid chromatography
交聯度 crosslinking degree
階梯梯度 stagewise gradient
介電常數檢測器 dielectric constant detector
金屬配合物離子色譜法 metal complex ion chromatography, MCIC
金屬氧化物固定相 metal oxides stationary phase
金屬作用色譜 metal interaction chromatography
進樣閥 injection valve
進樣量 sample size
進樣器 injector
靜態頂空分析法 static headspace analysis
靜態塗漬法 static coating method
徑流柱 radial flow column
徑向流動色譜 radial flow chromatography
徑向壓縮柱 radial compression column
徑向展開法 radial development
徑向展開色譜 radial development chromatography
凈保留體積 net retention volume
居里點裂解器 Curie point pyrolyzer
矩形池 rectangle form pool
聚苯乙烯 PS/DVB
聚硅氧烷高溫裂解去活 high-temperature pyrolysis deactivation with polysiloxane
聚合物基質離子交換劑 polymer substrate ion exchanger
絕對檢測器 absolute detector
開口分流 open split
開口管柱 open tubular column
可見光檢測器 visible light detector
可交換離子 exchangable ion
空間性譜帶加寬 band broadening in space
空穴色譜法 vacancy chromatography
孔結構 pore structure
孔徑 pore diameter
孔徑分布 pore size distribution
控制單元 control unit
快速色譜法 high-speed chromatography
快原子槍 fast atom gun
離心逆流色譜 centrifugal counter-current chromatography
離心制備薄層色譜法 centric-preparation TLC
離子對色譜法 ion pair chromatography, IPC
離子對試劑 ion pair reagent
離子對探針檢測 ion-pairing probes detection
離子對形成模型 ion pair formation model
離子交換電動色譜 ion-exchange electrokinetic chromatography
離子交換劑 ion exchanger
離子交換毛細管電色譜 ion exchange capillary electrokinetic
離子交換膜 ion exchange membrane
離子交換色譜法 ion exchange chromatography, IEC
離子交換樹脂 ion exchange resin
離子交換位置 ion exchange site
離子交換柱 ion exchange column
離子排斥色譜法 ion exclusion chromatography, ICE
離子色譜法 ion chromatography, IC
離子色譜儀 ion chromatograph
離子相互作用模型 ion interaction model
離子相互作用色譜法 ion interaction chromatography, IIC
離子抑制色譜法 ion suppression chromatography, ISC
理論塔板高度 height equivalent to a theoretical plate（HETP）
理論塔板數 number of theoretical plates
兩性電解質 ampholytes
兩性離子 zwitter-ion
兩性離子交換劑 zwitterion exchanger
裂解氣相色譜法 pyrolysis gas chromatography PyGC
臨界膠束濃度 critical micelle concentration
淋洗劑 eluent
淋洗離子 eluent ion
淋洗色譜法 elution chromatography
餾分收集器 fraction collector
流動池 flow cell

色譜圖 chromatogram 色譜峰 chromatographic peak峰底 peak base峰高 h，peak height峰寬 W，peak width半高峰寬 Wh/2，peak width at half height峰面積 A，peak area拖尾峰 tailing area前伸峰 leading area假峰 ghost peak畸峰 distorted peak反峰 negative peak拐點 inflection point原點 origin斑點 spot區帶 zone復班 multiple spot區帶脫尾 zone tailing基線 base line基線漂移 baseline drift基線雜訊 N，baseline noise統計矩 moment一階原點矩 γ1，first origin moment二階中心矩 μ2，second central moment三階中心矩 μ3，third central moment液相色譜法 liquid chromatography，LC液液色譜法 liquid liquid chromatography，LLC液固色譜法 liquid solid chromatography，LSC正相液相色譜法 normal phase liquidchromatography反相液相色譜法 reversed phase liquidchromatography，RPLC柱液相色譜法 liquid column chromatography高效液相色譜法 high performance liquidchromatography，HPLC尺寸排除色譜法 size exclusion chromatography，SEC凝膠過濾色譜法 gel filtration chromatography凝膠滲透色譜法 gel permeation chromatography，GPC親和色譜法 affinity chromatography

離子交換色譜法 ion exchange chromatography，IEC離子色譜法 ion chromatography離子抑制色譜法 ion suppression chromatography離子對色譜法 ion pair chromatography疏水作用色譜法 hydrophobic interactionchromatography制備液相色譜法 preparative liquid chromatography平面色譜法 planar chromatography紙色譜法 paper chromatography薄層色譜法 thin layer chromatography，TLC高效薄層色譜法 high performance thin layerchromatography，HPTLC浸漬薄層色譜法 impregnated thin layerchromatography凝膠薄層色譜法 gel thin layer chromatography離子交換薄層色譜法 ion exchange thin layerchromatography制備薄層色譜法 preparative thin layerchromatography薄層棒色譜法 thin layer rod chromatography液相色譜儀 liquid chromatograph制備液相色譜儀 preparative liquid chromatograph凝膠滲透色譜儀 gel permeation chromatograph塗布器 spreader點樣器 sample applicator色譜柱 chromatographic column棒狀色譜柱 monolith column monolith column微粒柱 microparticle column填充毛細管柱 packed capillary column空心柱 open tubular column微徑柱 microbore column混合柱 mixed column組合柱 coupled column預柱 precolumn保護柱 guard column預飽和柱 presaturation column濃縮柱 concentrating column抑制柱 suppression column薄層板 thin layer plate濃縮區薄層板 concentrating thin layer plate熒光薄層板 fluorescence thin layer plate反相薄層板 reversed phase thin layer plate梯度薄層板 gradient thin layer plate燒結板 sintered plate

展開室 development chamber 往復泵 reciprocating pump注射泵 syringe pump氣動泵 pneumatic pump蠕動泵 peristaltic pump檢測器 detector微分檢測器 differential detector積分檢測器 integral detector總體性能檢測器 bulk property detector溶質性能檢測器 solute property detector(示差)折光率檢測器 [differential] refractive indexdetector熒光檢測器 fluorescence detector紫外可見光檢測器 ultraviolet visible detector電化學檢測器 electrochemical detector蒸發(激光)光散射檢測器 [laser] light scatteringdetector光密度計 densitometer薄層掃描儀 thin layer scanner柱後反應器 post-column reactor體積標記器 volume marker記錄器 recorder積分儀 integrator餾分收集器 fraction collector工作站 work station固定相 stationary phase固定液 stationary liquid載體 support柱填充劑 column packing化學鍵合相填充劑 chemically bonded phasepacking薄殼型填充劑 pellicular packing多孔型填充劑 porous packing吸附劑 adsorbent離子交換劑 ion exchanger基體 matrix載板 support plate粘合劑 binder流動相 mobile phase洗脫(淋洗)劑 eluant，eluent展開劑 developer等水容劑 isohydric solvent改性劑 modifier顯色劑 color [developing] agent

死時間 t0，dead time保留時間 tR，retention time調整保留時間 t'R，adjusted retention time死體積 V0，dead volume保留體積 vR，retention volume調整保留體積 v'R，adjusted retention volume柱外體積 Vext，extra-column volune粒間體積 V0，interstitial volume(多孔填充劑的)孔體積 VP，pore volume of porouspacking液相總體積 Vtol，total liquid volume洗脫體積 ve，elution volume流體力學體積 vh，hydrodynamic volume相對保留值 ri.s，relative retention value分離因子 α，separation factor流動相遷移距離 dm，mobile phase migrationdistance流動相前沿 mobile phase front溶質遷移距離 ds，solute migration distance比移值 Rf，Rf value高比移值 hRf，high Rf value相對比移值 Ri.s，relative Rf value保留常數值 Rm，Rm value板效能 plate efficiency摺合板高 hr，reced plate height分離度 R，resolution液相載荷量 liquid phase loading離子交換容量 ion exchange capacity負載容量 loading capacity滲透極限 permeability limit排除極限 Vh，max，exclusion limit拖尾因子 T，tailing factor柱外效應 extra-column effect管壁效應 wall effect間隔臂效應 spacer arm effect邊緣效應 edge effect斑點定位法 localization of spot放射自顯影法 autoradiography原位定量 in situ quantitation生物自顯影法 bioautography歸一法 normalization method內標法 internal standard method外標法 external standard method疊加法 addition method

普適校準(曲線、函數) calibration function or curve譜帶擴展(加寬) band broadening(分離作用的)校準函數或校準曲線 universalcalibration function or curve [of separation]加寬校正 broadening correction加寬校正因子 broadening correction factor溶劑強度參數 ε0，solvent strength parameter洗脫序列 eluotropic series洗脫(淋洗) elution等度洗脫 gradient elution梯度洗脫 gradient elution(再)循環洗脫 recycling elution線性溶劑強度洗脫 linear solvent strength gradient程序溶劑 programmed solvent程序壓力 programmed pressure程序流速 programmed flow展開 development上行展開 ascending development下行展開 descending development雙向展開 two dimensional development環形展開 circular development離心展開 centrifugal development向心展開 centripetal development徑向展開 radial development多次展開 multiple development分步展開 stepwise development連續展開 continuous development梯度展開 gradient development勻漿填充 slurry packing停流進樣 stop-flow injection閥進樣 valve injection柱上富集 on-column enrichment流出液 eluate柱上檢測 on-column detection柱壽命 column life柱流失 column bleeding顯譜 visualization活化 activation反沖 back flushing脫氣 degassing溝流 channeling過載 overloading

❹ 哪些物質可以自由出入核孔

這是一道高三的生物題目、
關於細胞核的核膜是這樣介紹的：核膜包圍在細胞核外面，由內外兩層膜構成，把細胞質與核內物質分開。在核膜上與許多小孔，叫核孔。核孔是細胞核和細胞質之間進行物質交換的孔道。大分子物質可以自由通過核孔而進入細胞之內，如細胞內的信使RNA。既然大分子物質可以自由通過核孔而進入細胞之內，那麼小分子能不能自由出入呢？核膜對細胞質與核內物質之間的物質交換還有沒有選擇性呢？這里我們就簡單介紹一下核被膜、核孔與物質交換的關系。
核被膜位於間期細胞核的最外層，它的出現為真核生物的基因表達提供了時空隔離的屏障。由於它的特殊位置決定了它具有兩方面的功能：一方面核被膜將細胞分為核與質兩大結構與功能區域，DNA復制、RNA轉錄與加工在核內進行，蛋白質翻譯則局限在細胞質中。這樣就便於對基因表達進行精確的控制，避免了彼此互相干擾，保證了細胞的生命活動的高度有序性；同時核被膜還能保護核內的DNA分子免受由於細胞骨架運動所產生的機械力的損傷。另一方面，核被膜並不是完全封閉的，核質之間有頻繁的物質交換與信息交流，物質運輸的方式分為通過核孔和不通過核孔兩種方式。
核被膜由內外兩層平行但不連續的單位膜構成，厚度均為7.5nm, 膜間有20—40nm的透明空隙稱核周間隙。核被膜可以向其他生物膜一樣利用其選擇透性對一些小分子和離子進行選擇性的輸入或輸出。用微電極插入昆蟲唾液腺細胞的細胞核和細胞質，可測出核膜內外有大約12mv的電位差，這說明核膜對離子出入細胞核也是有一定控制調節作用的。
內外膜常在某些部位互相融合成環狀開口，稱核孔。在核孔上鑲嵌著一種復雜的結構，叫核孔復合體，核質之間的物質交換 主要是通過核孔復合體進行的。1949—1950年間，H.G.Callan與S.G.Tomlin在用透射電子顯微鏡觀察兩棲類卵母細胞的核被膜發現了核孔，隨後人逐漸認識到核孔並不是一個簡單的孔洞，而是一個相對獨立的復雜結構。1959年M.LWatson將這種結構命名為核孔復合體。迄今為止已知所有真核細胞在細胞分裂間期普遍存在核孔復合體。另外，在新課標高中生物的表述里，一般淺顯地認為DNA不能通過核孔進入細胞核。事實上病毒的DNA是可以進入的。
核孔復合體鑲嵌在內外核膜融合形成的核孔上，直徑為120~150nm, 其中一部分結構嵌入核被膜內。從結構上看，核孔復合體從核外（胞質面）向核內（核質面）依次由三個環狀亞單位構成「三明治」式的結構;其成分主要由蛋白質構成，其總相對分子量約125000×103，共有約1000多個蛋白質分子;從功能上看，核孔復合體可以看作一種特殊的跨膜運輸蛋白復合體，並且是一個雙功能、雙向性的親水性核質交換通道。雙功能表現在它有兩種運輸方式：被動擴散和主動運輸。雙向性表現在既介導蛋白質的入核轉運，又介導RNA、核糖核蛋白顆粒(RNP)的出核轉運。
1、通過核孔復合體的被動擴散：核孔復合體作為被動擴散的親水通道，其有效直徑為9~10nm，有的可達12.5nm，即離子、小分子、以及直徑在10nm以下的物質原則上都可以自由通過。通過 核孔復合體的擴散速度與分子大小成反比，相對分子質量小於5.0×103 的小分子可以自由擴散，17×103的蛋白質在2min內可達到核質間的平衡，44×103的蛋白質需30min達到平衡，而大於60×103的球蛋白則幾乎不能進入核內，依據這些資料分析， 核孔復合體是一個圓形的親水性運輸通道，估計其功能直徑約為9nm、長約15nm。對於球形蛋白質這種有效直徑相當於允許相對分子質量40×103~60×103以下的蛋白質分子自由通過核孔。但並非所符合條件的蛋白質分子都是自由出入的，有些蛋白質相對分子量雖小，但帶有特殊的氨基酸信號序列，因此是通過主動運輸運進核內的；或者本身沒有信號序列，但可以與其他具信號序列的物質結合，一起可通過主動運輸進入核內。所以，核孔復合體的被動擴散並不意味著所有直徑小於10nm的小分子在核膜兩側的分布都是均勻的。
2、主動運輸：生物大分子的核質分配如親核蛋白的核輸入、RNA分子及RNP顆粒的核輸出主要是通過核孔復合體的主動運輸完成的。其運輸具有選擇性及雙向性。其選擇性表現在以下方面：（1）對運輸顆粒大小的限制，其功能直徑比被動擴散大，約10-20nm，甚至可達26nm。比如象核糖體亞單位這樣大的顆粒也可以通過核孔復合體到細胞質中。（2）通過核孔復合體的主動運輸是一個信號識別與載體介導的過程，需消耗ATP的能量。（3）具雙向性。即可把DNA聚合酶、RNA聚合酶、組蛋白、核糖體蛋白等運進核內，又可把mRNA、裝配好的核糖體亞單位等從核內運到細胞質。
所以，由於核孔復合體的存在，核膜並不像想像的是全透性的，而是有選擇透過性的

❺ 玻璃隔熱膜單雙向有什麼區別

單向透視隔熱膜能夠形成鏡面效果，從室內可以清楚的看到室外，而從室外看不見室內。有保護隱私的功能。相反，雙向則沒有這個功能。

❻ 吸附薄層層析與分配，離子交換薄層層分析的區別

離子交換層析（Ion Exchange Chromatography簡稱為IEC）是以離子交換劑為固定相，依據流動相中的組分離子與交換劑上的平衡離子進行可逆交換時的結合力大小的差別而進行分離的一種層析方法。1848年，Thompson等人在研究土壤鹼性物質交換過程中發現離子交換現象。本世紀40年代，出現了具有穩定交換特性的聚苯乙烯離子交換樹脂。50年代，離子交換層析進入生物化學領域，應用於氨基酸的分析。目前離子交換層析仍是生物化學領域中常用的一種層析方法，廣泛的應用於各種生化物質如氨基酸、蛋白、糖類、核苷酸等的分離純化。常用的離子交換劑有：離子交換纖維素、離子交換葡聚糖和離子交換樹脂 。
離子交換層析中，基質是由帶有電荷的樹脂或纖維素組成。帶有正電荷的稱之陰離子交換樹脂；而帶有負電荷的稱之陽離子樹脂。離子交換層析同樣可以用於蛋白質的分離純化。由於蛋白質也有等電點，當蛋白質處於不同的pH條件下，其帶電狀況也不同。陰離子交換基質結合帶有負電荷的蛋白質，所以這類蛋白質被留在柱子上，然後通過提高洗脫液中的鹽濃度等措施，將
吸附在柱子上的蛋白質洗脫下來。結合較弱的蛋白質首先被洗脫下來。反之陽離子交換基質結合帶有正電荷的蛋白質，結合的蛋白可以通過逐步增加洗脫液中的鹽濃度或是提高洗脫液的pH值洗脫下來。
⒈離子交換劑預處理和裝柱對於離子交換纖維素要用流水洗去少量碎的不易沉澱的顆粒，以保證有較好的均勻度，對於已溶脹好的產品則不必經這一步驟。溶脹的交換劑使用前要用稀酸或稀鹼處理，使之成為帶H+或OH-的交換劑型。陰離子交換劑常用「鹼-酸-鹼」處理，使最終轉為-OH-型或鹽型交換劑；對於陽離子交換劑則用「酸-鹼-酸」處理，使最終轉為-H-型交換劑。洗滌好的纖維素使用前必須平衡至所需的pH和離子強度。已平衡的交換劑在裝柱前還要減壓除氣泡。為了避免顆粒大小不等的交換劑在自然沉降時分層，要適當加壓裝柱，同時使柱床壓緊，減少死體積，有利於解析度的提高。柱子裝好後再用起始緩沖液淋洗，直至達到充分平衡方可使用。
⒉加樣與洗脫加樣：層析所用的樣品應與起始緩沖液有相同的pH和離子強度，所選定的pH值應落在交換劑與被結合物有相反電荷的范圍，同時要注意離子強度應低，可用透析、凝膠過濾或稀釋法達此目的。樣品中的不溶物應在透析後或凝膠過濾前，以離心法除去。為了達到滿意的分離效果，上樣量要適當，不要超過柱的負荷能力。柱的負荷能力可用交換容量來推算，通常上樣量為交換劑交換總量的1％-5％。
洗脫：已結合樣品的離子交換前，可通過改變溶液的pH或改變離子強度的方法將結合物洗脫，也可同時改變pH與離子強度。為了使復雜的組份分離完全，往往需要逐步改變pH或離子強度，其中最簡單的方法是階段洗脫法，即分次將不同pH與離子強度的溶液加入，使不同成分逐步洗脫。由於這種洗脫pH與離子強度的變化大，使許多洗脫體積相近的成分同時洗脫，純度較差，不適宜精細的分離。最好的洗脫方法是連續梯度洗脫，洗脫裝置見圖16-6.兩個容器放於同一水平上，第一個容器盛有一定pH的緩沖液，第二個容器含有高鹽濃度或不同pH的緩沖液，兩容器連通，第一個容器與柱相連，當溶液由第一容器流入柱時，第二容器中的溶液就會自動來補充，經攪拌與第一容器的溶液相混合，這樣流入柱中的緩沖液的洗脫能力即成梯度變化。第一容器中任何時間的濃度都可用下式進行計算：
C＝C2－（C2－C1）（1－V）A2/A1
式中A1、A2分別代表兩容器的截面積：C1、C2分別表示容器中溶液的濃度；V為流出體積對總體積之比。當A1＝A2時為線性梯度，當A1＞A2時為凹形梯度，A1＞A2時為凸形梯度。
洗脫時應滿足以下要求：①洗脫液體積應足夠大，一般要幾十倍於床體積，從而使分離的各峰不致於太擁擠。②梯度的上限要足夠高，使緊密吸附的物質能被洗脫下來。③梯度不要上升太快，要恰好使移動的區帶在快到柱末端時達到解吸狀態。目的物的過早解吸，會引起區帶擴散；而目的物的過晚解吸會使峰形過寬。
⒊洗脫餾份的分析按一定體積（5-10ml/管）收集的洗脫液可逐管進行測定，得到層析圖譜。依實驗目的的不同，可採用適宜的檢測方法（生物活性測定、免疫學測定等）確定圖譜中目的物的位置，並回收目的物。
⒋離子交換劑的再生與保存離子交換劑可在柱上再生。如離子交換纖維素可用2mol/：NaCl淋洗柱，若有強吸附物則可用0.1mol/LNaOH洗柱；若有脂溶性物質則可用非離子型去污劑洗柱後再生，也可用乙醇洗滌，其順序為：0.5mol/LNaOH-水-乙醇-水-20％NaOH-水。保存離子交換劑時要加防腐劑。對陰離子交換劑宜用0.002％氯已定（洗必泰），陽離子交換劑可用乙基硫柳汞（0.005％）。有些產品建立用0.02％疊氮鈉。
⒌離子交換層析的應用離子交換層析技術已廣泛用於各學科領域。在生物化學及臨床生化檢驗中主要用於分離氨基酸、多肽及蛋白質，也可用於分離核酸、核苷酸及其它帶電荷的生物分子。

概念
層析是「色層分析」的簡稱。利用各組分物理性質的不同，將多組分混合物進行分離及測定的方法。有吸附層析、分配層析兩種。一般用於有機化合物、金屬離子、氨基酸等的分析。
層析（chromatography）利用物質在固定相與流動相之間不同的分配比例，達到分離目的的技術。層析對生物大分子如蛋白質和核酸等復雜的有機物的混合物的分離分析有極高的分辨力。
[編輯本段]語源學
chrome意為「色彩」，graphy源自希臘文，意為「寫」。色譜為層析的同義語，都是從英語chromatography譯來的。
層析（色譜） chromatograpby
在把微細分散的固體或是附著於固體表面的液體作為固定相，把液體（與上述液體不相混合的）或氣體作為移動相的系統中，使試料混合物中的各成分邊保持向兩相分布的平衡狀態邊移動，利用各成分對固定相親和力不同所引起的移動速度差，將它們彼此分離開的定性與定量分析方法，稱為層析，亦稱色譜法。根據移動相種類的不同，分為液體層析、氣體層析二種。用作固定相的有矽膠、活性炭、氧化鋁、離子交換樹脂、離子交換纖維等，或是在硅藻土和纖維素那樣的無活性的載體上附著適當的液體，也可使用其他物質。將作為固定相的微細粉末狀物質裝入細長形圓筒中進行的層析稱為柱層析（column chromatogra-phy），在玻璃板上塗上一層薄而均的物質作為固定相的稱為薄層層析（thin-layer chromatography），後者可與用濾紙作為固定相的紙上層析進行同樣的分析，即在固定相的一端，點上微量試料，在密閉容器中，使移動相（液體）從此端滲入，移動接近另一端。通過這種展開操作，各成分呈斑點狀移動到各自的位置上，再根據Rf值的測定進行鑒定。當斑點不易為肉眼觀察時，可利用適當的顯色劑，或通過紫外燈下產生熒光的方法進行觀察。也可採用在第一種移動相展開後再用另一移動相進行展開（這時的展開方向應與原方向垂直），使各成分分離完全的雙相層析（two-dimensional chromatography）。分離後，將斑點位置的固定相切取下來，把其中含有來自試料的物質提取進行定量分析。但為制備與定量，柱層析則更為適宜。在柱層析中，移動相從加入試料的一端展開到達另一端後，繼續展開使各成分和移動相一起向柱外分別溶出，這就是廣泛使用的所謂洗提層析（elution chromatography）。層析根據固定相與溶質（試料）間親和力的差異分為吸附型、分配型、離子交換型（離子交換層析）等三種類型。但這並不是很嚴格的，有時常見到其中間類型。此外，近來也應用親和層析，即將與基質類似的化合物（通常為共價鍵）結合到固定相上，再利用其特異的親和性沉澱與其對應的特定的酶或蛋白質。
[編輯本段]類別
◆按層析的機理劃分：
吸附層析、分配層析、離子交換層析、凝膠過濾層析、親和層析等。
吸附層析：利用吸附劑表面對不同組分吸附性能的差異，達到分離鑒定的目的。
分配層析：利用不同組分在流動相和固定相之間的分配系數不同，使之分離。
離子交換層析：利用不同組分對離子交換劑親和力的不同。
凝膠層析：利用某些凝膠對於不同分子大小的組分阻滯作用的不同。
◆按流動相與固定相的不同劃分：
氣相層析、液相層析。這兩大類層析是以流動相不同來劃分的。如同時區分流動相和固定相，劃分為：氣固層析、氣液層析、液固層析和液液層析等。
◆按操作形式劃分：
柱層析、紙層析、薄層層析、高效液相層析等。
柱層析：將固定相裝於柱內，使樣品沿一個方向移動而達到分離。
紙層析：用濾紙做液體的載體，點樣後，用流動相展開，以達到分離鑒定的目的。
薄層層析：將適當粒度的吸附劑鋪成薄層，以紙層析類似的方法進行物質的分離和鑒定。
以上劃分無嚴格界限，有些名稱相互交叉，如親和層析應屬於一種特殊的吸附層析，紙層析是一種分配層析，柱層析可做各種層析。
[編輯本段]基本原理
層析須在兩相系統間進行。一相是固定相，需支持物，是固體或液體。另一相為流動相，是液體或氣體。當流動相流經固定相時，被分離物質在兩相間的分配，由平衡狀態到失去平衡到又恢復平衡，即不斷經歷吸附和解吸的過程。隨著流動相不斷向前流動，被分離物質間出現向前移動的速率差異，由開始的單一區帶逐漸分離出許多區帶，這個過程叫展層。
系數K是物質在兩相中的濃度比。K值大，則在固定相中吸附牢，K值小吸附差。各物質間的K值差別大，則易被分離。不同類型層析的K值含義不同，可視為吸附平衡常數，分配常數或離子交換常數等。
研究層析現象而發展的塔板理論，與有機化學實驗中的分餾法原理有些相似。被分餾的有機溶劑在分餾柱內的填充物上形成許多熱交換層，從而把低沸點溶劑先分餾出來，達到純化的目的。在層析時用理論塔板數n來衡量層析效能。
tR為物質在層析柱上的保留時間，W為洗脫下來的物質峰形的寬度。n值愈大表示層析柱的效能愈高。如用理論塔板高度H表示，則包含了層析柱長度的因子。
式中L為層析柱的柱長。H值越大，則柱效越低。
此外影響層析分離效果的還有渦流擴散、縱向擴散和傳質阻抗等因素。因此選擇層析固定相支持物的粒度、均勻度等物理性能，流動相的層析系統和溫度等都是做好層析的關鍵。
[編輯本段]幾種常用的層析
◆吸附層析
吸附劑的吸附力強弱，是由能否有效地接受或供給電子，或提供和接受活潑氫來決定。被吸附物的化學結構如與吸附劑有相似的電子特性，吸附就更牢固。常用吸附劑的吸附力的強弱順序為：活性炭、氧化鋁、硅膠、氧化鎂、碳酸鈣、磷酸鈣、石膏、纖維素、澱粉和糖等。以活性炭的吸附力最強。吸附劑在使用前須先用加熱脫水等方法活化。大多數吸附劑遇水即鈍化，因此吸附層析大多用於能溶於有機溶劑的有機化合物的分離，較少用於無機化合物。洗脫溶劑的解析能力的強弱順序是：醋酸、水、甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、醚、氯仿、苯、四氯化碳和己烷等。為了能得到較好的分離效果，常用兩種或數種不同強度的溶劑按一定比例混合，得到合適洗脫能力的溶劑系統，以獲得最佳分離效果。
◆分配層析
在支持物上形成部分互溶的兩相系統。一般是水相和有機溶劑相。常用支持物是硅膠、纖維素和澱粉等，這些親水物質能儲留相當量的水。被分離物質在兩相中都能溶解，但分配比率不同，展層時就會形成以不同速度向前移動的區帶。
◆離子交換層析
支持物是人工交聯的帶有能解離基團的有機高分子，如離子交換樹脂、離子交換纖維素、離子交換凝膠等。帶陽離子基團的，如磺酸基（—SO3H）、羧甲基（—CH2COOH）和磷酸基等為陽離子交換劑。帶陰離子基團的，如DEAE—（二乙基胺乙基）和QAE—（四級胺乙基）等為陰離子交換劑。離子交換層析只適用於能在水中解離的化合物，包括有機物和無機物。對於蛋白質、核酸、氨基酸及核苷酸的分離分析有極好的分辨力。離子交換基團在水溶液中解離後，能吸引水中被分離物的離子，各種物質在離子交換劑上的離子濃度與周圍溶液的離子濃度保持平衡狀態，各種離子有不同的交換常數，K值愈高，被吸附愈牢。洗脫時，增加溶液的離子強度，如改變pH，增加鹽濃度，離子被取代而解吸下來。洗脫過程中，按K值不同，分成不同的區帶。
◆凝膠過濾層析
支持物是人工合成的交聯高聚物，在水中膨脹後成為凝膠。凝膠內為內水層，凝膠周圍的水為外水層。控制交聯度以形成不同孔徑的網狀結構。交聯度小的孔徑大，交聯度大的孔徑小。凝膠只允許被分離物質中小於孔徑的分子進入，大於孔徑的分子被排斥在外水層，最先被洗脫下來。而進入孔徑的分子也按分子量大小大致分離成不同的區帶。選擇不同規格的凝膠，可把一個混合物按分子量的差異分成不同的組分。這種方法曾被稱為分子篩。目前常用的凝膠商品有：葡聚糖凝膠（sephadex）、聚丙烯醯胺凝膠（bio-gel）、瓊脂糖凝膠（sepharose）和聚苯乙烯凝膠（styragel）等。
◆親和層析
在一對有專一的相互作用的物質中，把其中之一聯結在支持物上，用於純化相對的另一物質。常見的親和對如：酶和抑制劑，抗原和抗體，激素和受體等。支持物為瓊脂糖或纖維素等。
◆氣相層析
屬於分配層析或吸附層析，僅適用於分析分離揮發性和低揮發性物質。固定相是在惰性支持物（如磨細的耐火磚）上覆蓋一層高沸點液體，如硅油、高沸點石蠟和油脂、環氧類聚合物。外塗層約為支持物重量的20％。分析時操作溫度范圍，一般從室溫到200℃。特殊的層析柱能達到500℃。流動相常用氦、氬或氮為展層氣體。氣相層析分離的區帶十分清晰，是由於揮發性物質在兩相間能很快達到平衡，所需分析時間大為縮短，一般為數分鍾至10餘分鍾。檢測記錄系統繪出的各峰是測定流出氣體電阻變化的結果，因而測定樣品量可到微克和毫微克水平。具有快速、靈敏和微量的優點。氣相層析也能用於分離制備樣品，但需增加將流出氣體通過冷凍將分離物回收的裝置。
◆紙層析
以濾紙為支持物的分配層析。組成濾紙的纖維素是親水物質，能形成水相和展層溶劑的兩相系統，被分離物質在兩相中的分配保持平衡關系。紙層析用於分析簡單的混合物時可做單向層析。對於復雜的混合物，可做雙向層析。1944年A．J．P．馬丁第一次用紙層析分析氨基酸，得到很好的分離效果，開創了近代層析的發展和應用的新局面。70年代以後，紙層析已逐漸為其他分辨力更高、速度更快和更微量化的新方法，如離子交換層析、薄層層析、高效液相層析等所代替。
◆薄層層析
在玻璃片、金屬箔或塑料片上鋪上一層約1～2毫米的支持物，如纖維素、硅膠、離子交換劑、氧化鋁或聚醯胺等，根據需要做不同類型的層析。聚醯胺薄膜是一種特異的薄層，將尼龍溶解於濃甲酸中，塗在滌綸片基上，當甲酸揮發後，在滌綸片基上形成一層多孔的薄膜，其分辨力超過了用尼龍粉鋪成的薄層。薄層層析較紙層析優越在於分辨高，展層時間短。例如用紙層析做氨基酸分析，往往需要兩天時間，而且對層析條件要求嚴格，不易得到滿意的分離效果。如用薄層層析做，一般約需半小時，分離效果更好。薄層層析一般用於定性分析。也能用於定量分析和制備樣品。
◆高效液相層析（又名高壓液相色譜）
70年代新發展的層析法。其特點是：用高壓輸液泵，壓強最高可達5000psi（相當於34個標准大氣壓）。用直徑約3～10微米的超細支持物裝填均勻的不銹鋼柱。常用的支持物是在玻璃小珠上塗一層1～2微米的二氧化硅，經硫醯氯反應生成Si—Cl，進一步連接疏水的烷基，如Si—C18H37，或陽離子交換基團—Si（CH2）n—C6H4SO3H，或陰離子交換基團—Si（CH2）nNH2。這種支持物能承受很高的壓力，化學性能穩定。用不同類型支持物的HPLC，可做吸附層析、離子交換層析和凝膠過濾層析。其分析微量化可達10-10克水平。但用於制備，可以純化上克的樣品。展層時間短，一般需幾分鍾到10餘分鍾。其分析速度、精確度可與氣相層析媲美。HPLC適於分析分離不揮發和極性物質。而氣相層析只適用於揮發性物質，兩者互為補充，都是目前最為理想的層析法。HPLC配有程序控制洗脫溶劑的梯度混合儀，數據處理的積分儀和記錄儀等電子系統，成為一種先進的分析儀器，在生物化學、化學、醫葯學和環境科學的研究中發揮了重要作用。
◆反相層析
在吸附層析中，高極性物質在層析柱上吸附較牢，洗脫時發生拖尾現象和保留時間長的問題。如果在支持物上塗上一層高碳原子的疏水性強的烷烴類，洗脫液用極性強的溶劑，如甲醇和水的混合物。則被分離樣品中的極性強的物質不被吸附，最先洗下來，得到較好的分離效果。這種層析法與普通的吸附層析法相反，故稱為反相層析。目前用HPLC做反相層析常用的ODS柱，即在支持物的表面上連接了C18H37Si—基團。
◆同系層析
在核酸分析中，將樣品經核酸酶部分裂解成不同長度的核苷酸片段，用同位素標記後，在DEAE纖維素薄層上分離，用含有未標記的相同的核苷酸片段作展層溶劑，這樣，未標記的核苷酸把標記過的核苷酸推進，使按分子量大小不同把標記核苷酸片段，按由小到大的次序排列，達到分離的目的。於是把這種層析法稱為同系層析。同系層析和電泳相結合曾用於寡核苷酸的順序分析。
紙層析是層析法的一種,要了解紙層法還得從層析法開始.層析法又稱色層分析法或色譜法（Chromatography），是一種基於被分離物質的物理、化學及生物學特性的不同，使它們在某種基質中移動速度不同而進行分離和分析的方法。例如：我們利用物質在溶解度、吸附能力、立體化學特性及分子的大小、帶電情況及離子交換、親和力的大小及特異的生物學反應等方面的差異，使其在流動相與固定相之間的分配系數（或稱分配常數）不同，達到彼此分離的目的。
層析法的最大特點是分離效率高，它能分離各種性質極相類似的物質。而且它既可以用於少量物質的分析鑒定，又可用於大量物質的分離純化制備。因此，作為一種重要的分析分離手段與方法，它廣泛地應用於科學研究與工業生產上。現在，它在石油、化工、醫葯衛生、生物科學、環境科學、農業科學等領域都發揮著十分重要的作用。
層析根據固定相基質的形式分類，層析可以分為紙層析、薄層層析和柱層析。其中紙層析是指以濾紙作為基質的層析。

❼ transwell的膜是雙向的么

是的。
Transwell是細胞遷移的常用檢測方法，細胞遷移也稱為細胞爬行、細胞移動或細胞運動，是指細胞在接收到遷移信或感受到某些物質的梯度後而產生的移動。
聚碳酯膜Transwell嵌套的特點是具有薄而半透明的聚碳酯膜，可以提供6種孔徑，從0.4μm到8.0μm。所有都經過處理以利於細胞貼附。

❽ 壁紙甲醛多久能消散

想要甲醛釋放干凈時間可就長了，有些劣質材料甚至需要3到15年，所以自然釋放並不靠譜，目前比較靠譜的是將甲醛的濃度穩定在安全的范圍內，推薦幾種好用的方法給大家。
一、睿 石
它內部擁有規則的蜂窩狀空隙，其比面積龐大，可以高效將甲醛進行吸附，其吸附能力強，能達到傳統活性炭的二十倍以上，不僅吸附量大，同時還具有離子交換功能，可以將甲醛等有害物質分解為無害的二氧化碳和水，不用更換可以長期使用。在選擇時需注意它是灰色的礦石，呈不規則形狀，不是圓形顆粒。
二、開 窗 通 風
開窗通風可能是最簡便快捷的除甲醛方法，但是通風法除甲醛的最重要的前提是保持通風，這里的通風不是說簡單的把窗戶打開就可以了，最重要的要實現室內外空氣對流，從而達到去除甲醛的效果。像夏天、冬天空調打開，門窗緊閉或是外面沒風的情況下，則無法實現去除甲醛的效果▪
三、活 性 炭
活性炭除甲醛，是生活中最常用的除甲醛方式，且成本較低，但是活性炭在短時間內容易出現吸附飽和的現象，飽和後就需要更換或是晾曬。還有一點要注意的是如果活性炭的量不夠多，對室內除甲醛也不會起到多大的作用。
四、光 觸 媒
光觸媒的主要原理是噴劑會附著在物體表面形成堅固的膜，一方面減緩甲醛釋放，一方面釋放過程中與膜接觸，在利用光觸媒的光催化性能氧化甲醛。但是日常生活中薄膜可能出現氧化和磨損的情況，效果就會減半。
五、高 溫
在高溫的情況下，可以促進結合態的甲醛轉化為游離態的甲醛，減少甲醛的總含量，因為甲醛深入板材內部，雖然不能將甲醛徹底去除，但是其效果還是非常明顯的。
甲醛是無色氣體，但有刺激性氣味，對人的眼睛，鼻子等器官都有刺激性作用，長期接觸甲醛更有患癌風險，因此新房子中清除甲醛刻不容緩。

❾ BOPP膜是什麼

BOPP薄膜是一種非常重要的軟包裝材料，BOPP薄膜無色、無嗅、無味、無毒，並具有高拉伸強度、沖擊強度、剛性、強韌性和良好的透明性。BOPP薄膜表面能低，塗膠或印刷前需進行電暈處理。經電暈處理後，BOPP薄膜具有良好的印刷適應性，可以套色印刷而得到精美的外觀效果，因而常用作復合薄膜的面層材料。[編輯本段]不足BOPP薄膜也有不足，如容易累積靜電、沒有熱封性等。在高速運轉的生產線上，BOPP薄膜容易產生靜電，需安裝靜電去除器。為了獲得可熱封的BOPP薄膜，可以在BOPP薄膜表面電暈處理後塗布可熱封樹脂膠液，如PVDC乳膠、EVA乳膠等，也可塗布溶劑膠，還可採用擠出塗布或共擠復合的方法生產可熱封BOPP薄膜。該膜廣泛應用於麵包、衣服、鞋襪等包裝，以及香煙、書籍的封麵包裝。BOPP薄膜的引發撕裂強度在拉伸後有所提高，但繼發撕裂強度卻很低，因此，BOPP薄膜兩端面不能留有任何切口，否則BOPP膜在印刷、復合時容易撕斷。BOPP塗布不幹膠後可生產封箱膠帶，是BOPP用量較大的市場。 LALA國際的質量很不錯，可以考慮下合作

❿ 請詳細解釋一下自由擴散 協助擴散 主動運輸

1、自由擴散(simple diffusion)，生物學名詞，是指物質從濃度高的一側通過細胞膜向濃度低的一側轉運，例如O2、CO2、N2、甘油、醇、苯、水等物質，可以從濃度高的一側轉運到濃度低的一側。

2、協助擴散，又稱易化擴散，是膜蛋白介導的被動擴散。物質通過膜上的特殊蛋白質（包括載體、通道）的介導、順電—化學梯度的跨膜轉運過程。

3、主動運輸是指物質沿著逆化學濃度梯度差(即物質從低濃度區移向高濃度區) 的運輸方式，主動運輸不但要藉助於鑲嵌在細胞膜上的一種特異性的傳遞蛋白質分子作為載體(即每種物質都由專門的載體進行運輸)，而且還必須消耗細胞代謝所產生的能量來完成。

(10)雙向離子交換膜擴展閱讀

協同運輸又可分為：同向協同（symport）與反向協同（antiport）。

1、同向協同

同向協同（symport）指物質運輸方向與離子轉移方向相同。如動物小腸細胞對葡萄糖的吸收就是伴隨著Na+的進入，細胞內的Na+離子又被鈉鉀泵泵出細胞外，細胞內始終保持較低的鈉離子濃度，形成電化學梯度。在某些細菌中，乳糖的吸收伴隨著H+的進入，每轉移一個H+吸收一個乳糖分子。

2、反向協同

反向協同（antiport）物質跨膜運動的方向與離子轉移的方向相反，如動物細胞常通過Na+/H+反向協同運輸的方式來轉運H+以調節細胞內的PH值，即Na+的進入胞內伴隨者H+的排出。此外質子泵可直接利用ATP運輸H+來調節細胞PH值。

還有一種機制是Na+驅動的Cl--HCO3-交換，即Na+與HCO3-的進入伴隨著Cl-和H+的外流，如紅細胞膜上的帶3蛋白。