㈠ 化學實驗中過濾的方法
一貼:指濾紙要緊貼漏斗壁,一般在將濾紙貼在漏斗壁時先用水潤濕並擠出氣泡,因為如果有氣泡會影響過濾速度。
二低:一是濾紙的邊緣要稍低於漏斗的邊緣;二是在整個過濾過程中還要始終注意到濾液的液面要低於濾紙的邊緣。
否則的話,被過濾的液體會從濾紙與漏斗之間的間隙流下,直接流到漏斗下邊的接受器中,這樣未經過濾的液體與濾液混在一起,而使濾液渾濁,沒有達到過濾的目的。
三緊靠:一是待過濾的液體倒入漏斗中時,盛有待過濾液體的燒杯的燒杯嘴要靠在傾斜的玻璃棒上(玻璃棒引流);二是指玻璃棒下端要靠在三層濾紙一邊(三層濾紙一邊比一層濾紙那邊厚,三層濾紙那邊不易被弄破);三是指漏斗的頸部要緊靠接收濾液的接受器的內壁 。
(1)在實驗室內用過濾面積為01m2的過濾器擴展閱讀:
一、注意事項
1、燒杯中的混合物在過濾前應用玻璃棒攪拌,然後進行過濾。
2、過濾後若溶液還顯渾濁,應再過濾一次,直到溶液變得透明為止。
3、過濾器中的沉澱的洗滌方法:用燒瓶或滴管向過濾器中加蒸餾水,使水面蓋沒沉澱物,待溶液全部濾出後,重復2~3次。
二、常見過濾設備
1、板框壓濾機
結構簡單,製作方便,佔地面積小,操作壓強高,過濾面積大,適於粘細物料,濾渣含濕量低,缺點是間歇操作,生產效率低,勞動強度高,濾布損失快。
2、廂式壓濾機
與板框壓濾機相似,但機件少,單位過濾面積的造價低 15% 左右,密封面可靠,但濾布安裝與清洗麻煩,濾布損失快,操作成本高,大多數用於大處理量的生產中。
3、膜過濾
用金屬絲,濾布,濾紙,紗線,微孔塑料,微孔陶瓷等多種材料製成的濾芯,固定在管板上,裝入耐壓桶體內,過濾面積在 3 -30m2,工作壓力在0.2Mpa. 過濾精度為〉0.1um 的精過濾或超精過濾,小批量生產用。
㈡ 精密過濾器的基本參數
精密過濾器的基本參數要根據規格來確定。一般精密過濾器採用304或316L不銹鋼製作專而成,以除去流體屬中的固體顆粒,細菌狀體及其它雜質。該設備具有耐高壓,更換濾芯方便,處理水量大,佔地面積小、過濾效果好等特點。㈢ 恆壓過濾常數的測定實驗怎樣進行誤差分析
一、實驗目的
⒈ 掌握恆壓過濾常數 、 、 的測定方法,加深對 、 、 的概念和影響因素的理解。
⒉ 學習濾餅的壓縮性指數s和物料常數 的測定方法。
⒊ 學習 一類關系的實驗確定方法。
⒋ 學慣用正交試驗法來安排實驗,達到最大限度地減小實驗工作量的目的。
⒌ 學習對正交試驗法的實驗結果進行科學的分析,分析出每個因素重要性的大小,指出試驗指標隨各因素變化的趨勢,了解適宜操作條件的確定方法。
二、實驗內容
⒈ 設定試驗指標、因素和水平。因課時限制,必須合作共同完成一個正交表。故統一規定試驗指標為恆壓過濾常數 ,實驗室提供的實驗條件可以設定的因素及其水平如表3-1所示,其中除濾漿濃度可以選二水平或四水平外,其餘因素的水平必須按表3-1選取。並假定各因素之間無交互作用。
⒉ 統一選擇正交表,按所選正交表的表頭設計,填入與各因素水平對應的數據,使它變成直觀的「實驗方案」表格。
⒊ 分小組進行實驗,測定每個實驗條件下的過濾常數 、 、 。
⒋ 對試驗指標 進行極差分析和方差分析;指出各個因素重要性的大小;討論 隨其影響因素的變化趨勢;以提高過濾速度為目標,確定適宜的操作條件。
三、實驗原理
⒈ 恆壓過濾常數 、 、 的測定方法
過濾是利用過濾介質進行液—固系統的分離過程,過濾介質通常採用帶有許多毛細孔的物質如帆布、毛毯、多孔陶瓷等。含有固體顆粒的懸浮液在一定壓力的作用下液體通過過濾介質,固體顆粒被截留在介質表面上,從而使液固兩相分離。
在過濾過程中,由於固體顆粒不斷地被截留在介質表面上,濾餅厚度增加,液體流過固體顆粒之間的孔道加長,而使流體流動阻力增加。故恆壓過濾時,過濾速率逐漸下降。隨著過濾進行,若得到相同的濾液量,則過濾時間增加。
恆壓過濾方程
(3-1)
式中: —單位過濾面積獲得的濾液體積,m3 / m2;
—單位過濾面積上的虛擬濾液體積,m3 / m2;
—實際過濾時間,s;
—虛擬過濾時間,s;
—過濾常數,m2/s。
將式(3-1)進行微分可得:
(3-2)
這是一個直線方程式,於普通坐標上標繪 的關系,可得直線。其斜率為 ,截距為 ,從而求出 、 。至於 可由下式求出:
(3-3)
當各數據點的時間間隔不大時, 可用增量之比 來代替。
在本實驗裝置中,若在計量瓶中收集的濾液量達到100ml時作為恆壓過濾時間的零點。
那麼,在此之前從真空吸濾器出口到計量瓶之間的管線中已有的濾液再加上計量瓶中100ml濾液,這兩部分濾液可視為常量(用 表示),這些濾液對應的濾餅視為過濾介質以外的另一層過濾介質。在整理數據時,應考慮進去,則方程式(3-2)變為:
(各套 為200ml)
過濾常數的定義式:
(3-4)
兩邊取對數
(3-5)
因 ,故 與 的關系在對數坐標上標繪時應是一條直線,直線的斜率為 ,由此可得濾餅的壓縮性指數 ,然後代入式(3-4)求物料特性常數 。
⒉ 正交試驗法原理,參閱《化工基礎實驗》第3章。
四、實驗裝置
⒈ 本實驗共有八套裝置,設備流程如圖3-1所示,濾漿槽內放有已配製有一定濃度的硅藻土~水懸浮液。用電動攪拌器進行攪拌使濾漿濃度均勻(但不要使流體旋渦太大,使空氣被混入液體的現象),用真空泵使系統產生真空,作為過濾推動力。濾液在計量瓶內計量。
⒉ 濾漿升溫靠電熱,用調壓變壓器即時調節電熱器的加熱電壓來控溫。每個濾漿內有電熱器兩個。
⒊ 濾漿濃度的水平分別指存放在濾漿槽內濃度不同的濾漿。
⒋ 過濾介質的水平1、2分別指真空吸濾器(玻璃漏斗)G2、G3(G2、G3是玻璃漏斗的型號,出廠時標注在漏鬥上)。真空吸濾器的過濾面積為0.00385m2。
14
13
12
11
10
9
8
7
6
5
4
2
3
1
圖3-1 正交試驗法在過濾研究實驗中的應用的流程圖
1—攪拌裝置;2—溫度顯示儀;3—真空吸濾器;4—電熱棒;5—調節閥;6—濾液計量瓶;7—放液閥;
8—放液閥;9—真空表;10—進氣閥;11—緩沖罐;12—調節閥;13—真空泵;14—濾漿槽
五、實驗方法
⒈ 每個小組完成正交表中兩個試驗號的試驗,每個大組負責完成一個正交表的全部試驗。
⒉ 同一濾漿槽內,先做低溫,後做高溫。兩個濾漿槽內同一水平的溫度應相等。
⒊ 每組先把低溫下的實驗數據輸入計算機回歸過濾常數。當回歸相關系數大於0.95時,該組實驗合格,否則重新實驗。使用同一濾漿槽的兩組實驗均合格後,才能升溫。
⒋ 每一大組用同一台計算機匯總並整理全部實驗數據,每個小組列印一份結果。
⒌ 每個實驗的操作步驟:
⑴ 開動電動攪拌器將濾漿槽內硅藻土料漿攪拌均勻。將真空吸濾器按圖示安裝好,放入濾漿槽中,注意濾漿要浸沒吸濾器。
⑵ 打開進氣閥,關閉調節閥5。然後接通真空泵電閘。
⑶ 調節進氣閥10,使真空表讀數恆定於指定值,然後打開調節閥5,進行抽濾,待計量瓶中收集的濾液量達到100ml時,按表計時,作為恆壓過濾零點。記錄濾液每增加100ml所用的時間。當計量瓶讀數為800ml時停表並立即關閉調節閥5。
⑷ 打開進氣閥10和8,待真空表讀數降到零時,停真空泵。打開調節閥5,利用系統內大氣壓把吸附在吸濾器上濾餅卸到槽內。放出計量瓶內濾液,並倒回濾漿槽內。卸下吸濾器清洗待用。
⒍ 結束實驗後,切斷真空泵、電動攪拌器電源,清洗真空吸濾器並使設備復原。
六、注意事項
⒈ 每次實驗前都必須認真核對將做的實驗是否符合正交表中因素和水平的規定。
⒉ 每個人實驗的好壞,都會對整個大組的實驗結果產生重大影響。因此,每個人都應認真實驗,切不可粗心大意!
⒊ 放置真空吸濾器時,一定要把它浸沒在濾漿中,並且要垂直放置,防止氣體吸入,破壞物料連續進入系統和避免在器內形成濾餅厚度不均勻的現象。
⒋ 開關玻璃旋塞時,不要用力過猛,不許向外拔,以免損壞。
⒌ 每次實驗後應該把吸濾器清洗干凈。
⒍ 加熱濾漿時加熱電壓不能超過220V。當濾漿溫度快升到溫度的水平2所規定溫度時,加熱電壓應迅速降到40~50V。然後再酌情調節電壓進行升溫或保溫。
七、報告內容
⒈ 列出全部過濾操作的原始數據,表格由各組統一設計。
⒉ 用最小二乘法或作圖法求解正交表中一個試驗的 、 、 。
⒊ 把計算機輸出的恆壓過濾常數 、 、 填入實驗結果表中。
⒋ 對試驗指標K進行極差分析和方差分析,並寫出表中某列值的計算舉例。
⒌ 畫出表示K隨各因素水平變化趨勢的線圖,並做理論分析。
⒍ 由本次正交試驗可得出的結論。
⒎ 回答下列思考題
⑴ 為什麼每次實驗結束後,都得把濾餅和濾液倒回濾漿槽內?
⑵ 本實驗裝置真空表的讀數是否真正反映實際過濾推動力?為什麼?
表3-1 正交試驗的因素和水平
因素
水平
壓強差△P(Mpa)
過濾溫度t℃
濾漿濃度C
過濾介質M
1
0.03
室溫: ℃
5%
G2
2
0.04
室溫+10℃
10%
G3
3
0.05
15%
4
0.06
20%
㈣ 如何計算有效過濾面積
有效過濾面積計算方法:
(1)、截面積S1計算:
S1=(0.2/2)2×3.14=0.0314 ㎡(過濾器進出口管道直徑版DN200)。
(2)、過濾器有效過濾面積S2計算權:
S2/ S1=3,即S2= S1×3=0.0314×3=0.0942 ㎡(標准要求面積比取3)
(3)、過濾器過濾網面積計算按照項目要求,過濾網要求0.8mm,表面積0.45㎡。本過濾器選擇藍式濾芯的表面積為0.56 ㎡,濾籃支撐結構開孔率取50%,濾網選24目(可攔截0.785mm以上顆粒),其有效開孔率為56%。
有效過濾面積為S=0.56×0.5×0.56=0.157 ㎡,有效過濾面大於0.0942 ㎡, 因此在過濾面積上滿足要求。
㈤ 請問小型陶瓷膜實驗設備,過濾面積一般是多大小試,中試到底是按什麼劃分的謝謝
應該各個廠家機型存在區別的,以南京博濾工業小型實驗機為例,最常用的小試實驗設備面積就是0.1平米,除此之外還有更小的0.05平米算是微型的,還有0.2平米,0.5平米,1.0平米,1.5平米以及3.0平米。另外小試和中試就是一個規模大小問題。比如小試設備通常3平米以內,而中試設備一般是10-30平米范圍樣子。食品制葯,發酵植提等行業一般小試之後就能確定運行數據,可以作為大生產設備參考值。但有的高端行業,復雜的化工領域等,經過小試時候還要做中試。附上常規型號表格給你參考吧:
規格型號 可選精度 工作壓力 工作溫度 PH范圍 材質 工作電壓 最小循環體積
0.05m2 50-500nm 2-4bar 0-80℃ 1-14 S.S316L 220/380ACV 10L
0.1m2 5-1200nm 2-4bar 0-90℃ 1-14 S.S316L 220/380ACV 25L-30L
0.2m2 5-1200nm 2-5bar 0-90℃ 1-14 S.S316L 220/380ACV 25L-30L
0.5m2 5-1200nm 2-5bar 0-90℃ 1-14 S.S316L 220/380ACV 25L-30L
1.0m2 5-1200nm 2-5bar 0-90℃ 1-14 S.S316L 220/380ACV 30L-50L
3.0 m2 5-1200nm 2-5bar 0-90℃ 1-14 S.S316L 220/380ACV 50L
㈥ 如何計算過濾器的過濾面積,給能出計算公式嗎
你說的應該是空氣過濾器吧!
空氣過濾器主要分供氣和除塵
計算方法都專是計算迎風面積
如若是方型V袋結屬構的:迎風面積=(高*2+長/2)*深 (高、長、深為過濾器濾袋與邊框連接處尺寸)
圓柱型結構:π*直徑^2/4+π直徑*高 直徑為濾袋底面圓的直徑,高即是袋長
㈦ 本文簡要說明在實驗室真空抽濾實驗中,樣品顆粒物含量太高或粘度太大濾不動時幾個簡單的解決方法。麻煩告
在實驗室真空抽濾實驗中,客戶經常會抽濾一些顆粒物較多或者非常粘稠的樣品,在抽濾這些樣 品時經常會出現抽不動的情況,出現這種情況一般是由於液體中的固體將微孔過濾膜完全堵住造 成的,這種情況一般推薦採用以下方法解決:
1.稀釋樣品:在懸浮固形物檢測過濾時經常會出現水樣中顆粒物含量高堵住微孔濾膜抽不動的情 況,可以將需要過濾的樣品進行稀釋,然後再進行過濾。
2.增加過濾面積:現在市場上普遍的真空過濾瓶可放置直徑50mm的微孔過濾膜,更換一套可以放 置直徑更大的過濾膜的過濾器(如sciencetool VF10,可放置直徑為90mm的濾膜),使樣品中的 固體不那麼容易堵住濾膜。
3.提高真空度:更換一台真空度更哈的真空抽濾泵,真空度高的抽濾泵抽濾時的力量更大,可能 會一定程度緩解濾不動的現象發生。推薦sciencetool R410實驗室真空泵,具有較高的真空度( -730mmHg),可以有效緩解濾不動的現象。
㈧ 我想知道有關實驗室使用的過濾器的一些事情,能幫個忙嗎,用於液相色譜使用的
流動相過濾:採用砂芯漏斗+濾膜+真空泵的組合模式。有的是有機相和水相分開過濾,回然後混合,超聲波答脫氣。這樣就需要兩套砂芯漏斗和濾膜(有機膜、水膜);有的是有機相和水相混合後,一起過濾,此種方式只需一套砂芯漏斗和有機膜。
溶劑過濾:你可以直接使用過濾流動相的砂芯漏斗。
樣品過濾:相信經過上面兩道程序的過濾,配置樣品的溶劑應該很乾凈了,也就不需要針式過濾器了,那是一次性的,實際操作起來太繁瑣;除非,你要檢測的樣品實在太臟,含有肉眼可見的不溶物,那就只能用針式過濾器進行處理了。
按道理,正常是不會出現什麼大問題的。因為,除去以上三種過濾,HPLC自身也存在三層過濾機制:1、流動相的入口 2、泵中砂芯 3、預柱
所以 正常是不會出現堵塞的。
同時,儀器使用完,注意清洗保養也是必要的。水相,鹽分,都是細菌生長的優良環境,是導致堵塞的主要原因。
㈨ 怎麼算袋式過濾器的過濾面積面積
??FA
一
P35(
45
,
65
,
85
,
95
)袋式過濾器已經證明可以用在通風系統起到預過濾的作用。
每個濾袋間以一個金屬條固定,
增加濾袋強度的同時可以保證氣流的平均,
並防止濾袋於高風速時因風切之摩擦力而破裂。
每個濾袋均有六道隔片平均分布於袋寬中,
防止濾袋於承受風壓時過度膨脹、
相互遮蔽而降低有效過濾面積與效率。
每個濾袋邊均採用超音波方式熔合,具有良好之氣密性及結合強度,
不產生漏氣或破裂。
特性:
採用超細合成纖維以特殊纖法製成,
避免舊式玻璃纖維材料可能對人體造成的不適。
濾料內含有靜電纖維,對次微米粉塵過濾效率特別良好,
具有高捕塵能力,高粉塵載量及高透氣性高使用壽命。有
350
/
0
、
450
,
0
、
650
,
0
、
550
,
0
、
950
,
0
五種效率的袋型濾網可以選擇。