㈠ DEAE纖維素陰離子交換柱，看到很多地方講到流穿模式，什麼叫做流穿模式呢
流穿模式指的是樣品沒掛柱，都留下來了。
㈡ Deae52陰離子交換柱上樣量怎麼確定，想盡可能上很多樣品，但是不會影響分離效果
陰離子交換器 又叫陰床，作用是用陰樹脂中的氫氧根交換掉水中的其他陰離版子。離子交換器分為權:鈉離子交換器、陰陽床、混合床等種類，。離子交換柱(器)外殼一般採用硬聚氯乙烯(PVC)、硬聚氯乙烯復合玻璃鋼(PVC-FRP)、有機玻璃(PMMA)、有機玻璃復合透明玻璃鋼(PMMA-FRP)、鋼襯膠(JR)、不銹鋼襯膠等材質。主要用於鍋爐、熱電站、化工、輕工、紡織、醫葯、生物、電子、原子能及純水處理的前道處理，工業生產所需進行硬水軟化、去離子水制備的場合，還可用於食品葯物的脫色提純，貴重金屬、化工原料的回收，電鍍廢水的處理等。 有機玻璃離子交換裝置耐腐蝕、無色透明、適用於食品、醫葯、製糖及電子工業小規模純水制備。碳鋼襯膠離子交換裝置具有制水量大、強度高、成本低等特點，適用於大型鍋爐軟化水及大規模純水制備。
㈢ 離子交換柱有氣泡對純化有影響嗎
有影響，會導致復蛋白純化的純度可能制產生影響。
因為離子柱中有氣泡，液體會直接通過這部分高度的離子柱，既含氣泡的離子柱沒有起到交換作用，如果全部的離子柱高度不夠，就有可能使雜質離子吸收不徹底，既會對最終產物的純度產生影響。
㈣ deae陰離子交換柱去除內毒素需要在一定的緩沖體系中嗎
DEAE是陰離子交換柱，一般適合於等電點比較低的酸性蛋白。
另外DEAE在結合內毒素上有很好的效果，所以在很多蛋白去除內毒素時可以用到DEAE。
㈤ 酶分離純化離子交換柱預裝柱怎麼使用
如果不限定純化方法，可以考慮親和層析或離子交換，但根據你問題的意思，是內選定離子交換。
此時容就要考慮你蛋白的等電點了，如果等電點在你穩定pH之上，就用陽離子交換柱：
設計陽離子交換層析：將你的樣品置換到你所指的穩定pH的running buffer。同時裝柱，平衡，然後上樣，平衡，洗脫（因為你的pH不穩定，建議鹽洗脫），收峰。得你的蛋白；
如果你的等電點在穩定pH之下，就用陰離子交換柱，其步驟如上，只是改變柱子類型。
㈥ 蛋白掛在陽離子交換柱上洗脫不下來，怎麼辦
疏水層析目的蛋白結合太緊，一般需要降低疏水作用，可以考慮降低結合時中性鹽的濃度。使用疏水力較弱的層析填料，比如丁基疏水、辛基疏水的填料。 洗脫時可以用蒸餾水直接洗脫，如果還是那以洗脫的話可以嘗試添加低濃度乙醇
㈦ 純化多糖時，纖維素和纖維素陰離子交換柱的區別
庫侖首宰 youtuoh142
㈧ 設計一個利用陰離子交換柱純化一個等電點為7.5的蛋白質的實驗
既然是抄陰離子交換，就要讓目標蛋白帶負電，那麼緩沖液PH就要大於等電點。緩沖體系的選擇也很重要，一般用TRIS-HCl，特別是弱陰離子柱不可選用帶負電強的磷酸鹽緩沖液，否則上樣液中被交換的將是磷酸根而不是目標蛋白。一般用NaCl平衡後上樣進行離子交換，然後再用較強的陰離子洗脫。
㈨ 蛋白純化離子交換柱一般多大體積
如果蛋白來質等電點是6.2，用DEAE柱子，應自選用8.0左右的pH值上柱子DEAE是陰離子交換柱，當環境pH高於蛋白質等電點的時候，蛋白質可以結合上陰離子柱。考慮到要穩定的結合一般選擇的環境pH要高於等電點值1.5左右。同時考慮維持蛋白質的穩定，環境pH一般選擇偏中性的值。
㈩ 水的凈化實驗中為什麼要用蒸餾水將離子交換柱洗至PH為中性
水的凈化實驗中，用蒸餾水去將離子交換樹脂，其實就是利用水中氫離子及氫氧根離子去交換樹脂上的重金屬離子。