水中含有鎂鐵等離子，加氫氧化鈉可以產生沉澱去除這些離子。而加入的鈉回離子不會對身體造成危答害。
反滲透是最精密的膜法液體分離技術，在進水(濃溶液)側施加操作壓力以克服自然滲透壓，當高於自然滲透壓的操作壓力離加於濃溶液側時水分子自然滲透的流動方向就會逆轉，進水(濃溶液)中的水分子部份通過反滲透膜成為稀溶液側的凈化產水;反滲透設備能阻擋所有溶解性鹽及分子量大於100的有機物，但允許水分子透過，反滲透復合膜脫鹽率一般大於98%，它們廣泛用於工業純水及電子超純水制備，飲用純凈水生產，鍋爐給水等過程，在離子交換前使用反滲透設備可大幅度降底操作用水和廢水的排放量。
Ⅱ 反滲透進水水質有哪些要求
水質分析報告包括水質類型和主要成分指標，所需指標包括溶解離子，硅，膠體，有機物(TOC) 。
典型溶解陰離子
碳酸氫根(HCO3-), 碳酸根(CO32-), 氫氧根(OH-), 硫酸根(SO42-), 氯離子(Cl-), 氟離子(F-), 硝酸根離子
(NO3-), 硫離子(S2-)， 磷酸根(PO44-)。
典型溶解陽離子
鈣離子(Ca2+), 鎂離子(Mg2+), 鈉離子(Na+),鉀離子(K+), 鐵離子(Fe2+ 或 Fe3+), 錳離子(Mn2+),
鋁離子(Al3+), 鋇離子(Ba2+), 鍶離子(Sr2+), 銅離子(Cu2+)和 鋅離子(Zn2+)。
鹼度
包括負離子中的碳酸根、碳酸氫根、氫氧根，自然水體中的鹼度主要由HCO3-形成。pH在8.3以下的水中，
碳酸氫根和二氧化碳平衡存在。當pH高於8.3時, HCO3-將轉變為CO32-存在。如果原水PH達到11.3以上，
將存在OH- 形式。Ca(HCO3)2的溶解度大於CaCO3。如果原水在 RO系統中被濃縮, CaCO3容易沉澱在
系統中。所以投加阻垢劑或加酸調低PH值會經常在RO系統中使用。
鐵和錳
通常在水中以二價溶解狀態存在或以三價非溶解氫氧化物形成存在。Fe2+ 可能來源自井水本身或來自泵、
管路、水箱的腐蝕，尤其上游系統中投加了酸。如果原水中鐵、錳濃度大於0.05mg/l並且被空氣或氧化劑
氧化為Fe(OH)3 和 Mn(OH)2 ，當 pH 值偏高時會在系統中形成沉澱。分析表明鐵錳的存在會加速氧化劑
對膜的氧化降解，因此在預處理中必須去除鐵錳。
鋁
一般不存在於自然水體中。三價鋁會像三價鐵一樣在RO系統中形成難溶的Al(OH)3，當pH 在5.3 至8.5 范圍
內時候，因為鋁高價正電特性，所以Al2(SO4)3 和NaAlO2可以用於地表水的預處理去除水中負電性膠體。
千萬小心鋁鹽不要過多投加，殘留的鋁離子對膜有污染。
銅和鋅
在自然水體中很少存在。有時水中微量的銅和鋅來自管道材料。在pH值5.3至8.5范圍內，Cu(OH)2
和Zn(OH)2 不溶於水，因為它們一般在水中的含量較低，所以只有當系統長時間不清洗，它們積累到
一定程度時，才會對膜系統造成污染。可是如果銅鋅與氧化劑（比如過氧化氫）同時存在於原水中，
那麼會造成膜材質的嚴重降解。
硫化物
以H2S氣體形式溶於水中，去除硫化氫可以用脫氣裝置或氯氧化或空氣接觸變為不溶性硫磺，用多介質過濾
去除。
磷酸鹽
具有較強負電性，容易和多價離子形成難溶鹽。磷酸鈣在PH中性時溶解度很有限，PH值高時溶解度也不高。
進水中投加阻垢劑或調低PH（小於7）可以防止磷酸鹽沉澱。
硅
存在大多數自然水體中，濃度從1至100㎎/L。而且PH低於9.0時主要以Si(OH)4 存在。當PH低時，硅酸可以
聚合形成硅膠體。當PH高於9.0時，它會分離成SiO32- 離子而且會和鈣、鎂、鐵或鉛形成沉澱。硅和硅酸鹽
沉澱很難溶解。氟化氫胺溶液清洗硅垢比較有效，可是氟化氫胺溶液排放會造成環境污染。當進水中硅含量
超過20㎎/L時，要注意硅結垢的潛在危險。
膠體（懸浮物顆粒）分析
污染指數,是衡量RO進水中膠體（顆粒物）潛在污染性的重要指標。RO進水中的膠體是各種各樣的，經常
包括細菌、黏土、硅膠體和鐵腐蝕產物。預處理中的澄清器中會用一些化學品，例如明礬、三氯化鐵或陽
離子型聚合劑來去除膠體污染或通過後續介質過濾器去除。
濁度
也是影響RO膜污染的一個重要指標。濁度儀工作原理是測量水樣中懸浮物對光的散射。水樣的濁度大於
1.0的原水可能對RO膜有污染，濁度儀測量數值的單位是NTU。象SDI 值一樣，濁度也是表徵膜污染潛在
風險的一個參數。高濁度並不表示懸浮物會沉澱在膜表面。
如果原水的SDI大於5而且濁度大於1.0，就必須在預處理單元的澄清工藝中加入混凝劑而且後面要使用
多介質過濾器。如果原水中SDI小於5，而且濁度小於1，那麼預處理可以考慮介質過濾器和保安過濾器
而不一定投加混凝劑。預處理混凝劑的投加量也是有控制指標的，過量使用會對膜有污染。
原水中還有兩個重要指標需要分析。細菌總數和有機物含量。有兩種方法測定水中細菌數，一種是培養法，
另一種是熒光染色法，後者更常用因為很方便快捷。原水中的有機物一般是油類-表面活性劑、水溶性聚合物
和腐質酸。檢測指標有總有機炭(TOC)，生物耗氧量（BOD）和化學耗氧量（COD）。要想更精確地分析有
機物成份，需要使用液相色譜和氣質聯用儀器分析。如果原水中的TOC含量大於3mg/l,預處理單元要考慮去
除有機物工藝。
Ⅲ 我公司的原水電導：2ms，ph：7.1.而進過一級反滲透出水電導15us，ph：5.6。為什麼ph值會那麼低
這個是正常的，抄因為RO膜對氣體分子沒有過濾作用，在其他酸鹼狀態離子被去除的狀況下，CO2溶解後形成H2O+CO2=H2CO3=H+ HCO3- 離解出H離子造成1級產水偏酸，通常在2級RO的情況下，一級前加酸調節至PH4~5，使用脫碳塔去除CO2, 二級進水前加鹼調節PH至8，以便取得更好的處理效果。
Ⅳ 反滲透加阻垢劑（151B）產品水會不會顯示酸性
在說反滲透阻垢劑的作用前，先簡述一下反滲透系統：反滲透水處理設備是將原水經過精密過濾器、顆粒活性碳過濾器、壓縮活性碳過濾器等,再通過泵加壓,利用孔徑為1/10000μm(相當於大腸桿菌大小的1/6000,病毒的1/300)的反滲透膜(RO膜),使較高濃度的水變為低濃度水,同時將工業污染物、重金屬、細菌、病毒等大量混入水中的雜質全部隔離，從而達到飲用規定的理化指標及衛生標准,產出至清至純的水,是人體及時補充優質水份的最佳選擇.由於RO反滲透技術生產的水純凈度是目前人類掌握的一切制水技術中最高的,潔凈度幾乎達到100%。反滲透膜是反滲透系統的關鍵設備，系統長時間連續運行時，水中鈣鎂等離子會不斷析出並在反滲透膜表面附著，形成結垢堵塞膜孔，這樣會影響反滲透系統的出水效率，損壞反滲透膜。由於反滲透膜比較昂貴，所以在系統運行中，要增加一段加葯系統，在水中投加反滲透阻垢劑，延緩鈣鎂離子的析出和膜面結垢。1、反滲透純水設備阻垢劑的基本作用：絡和增溶作用:反滲透阻垢劑溶於水後發生電離,生成帶負電性的分子鏈,它與Ca2+形成可溶於水的絡合物或螯合物,從而使無機鹽溶解度增加,起到阻垢作用。晶格畸變作用：由反滲透阻垢劑分子中的部分官能團在無機鹽晶核或微晶上,占據了一定位置,阻礙和破壞了無機鹽晶體的正常生長,減慢了晶體的增長速率,從而減少了鹽垢的形成;靜電斥力作用：反滲透阻垢劑溶於水後吸附在無機鹽的微晶上,使微粒間斥力增加,阻礙它們的聚結,使它們處於良好的分散狀態,從而防止或減少垢物的形成。2、反滲透阻垢劑的用量反滲透阻垢劑的投加量由於不同廠家配方和濃度不同，而不盡相同，使用時需咨詢廠家，進口反滲透阻垢劑用量一般為3-5ppm。3、反滲透阻垢劑投加方式反滲透系統一般有專用的自動加葯裝置，由加葯箱、計量泵等組成，可設置單位時間內加葯量，連續添加。4、反滲透阻垢劑是專門用於反滲透（RO）系統及納濾（NF）和超濾（UF）系統的阻垢劑，可防止膜面結垢，能提高產水量和產水質量，降低運行費用。
Ⅳ 反滲透系統中為什麼要加酸原理何在
如果進入反滲透膜的水的硬度較高，較高的PH值會使在反滲透的濃水端更有可能出現高濃度的鈣鎂鹽的析出，損傷反滲透膜，或使產水的電導率較高。主要原因是為了避免這個現象的出現。
Ⅵ 反滲透系統中為什麼要加酸調節pH值
反滲透系統中為什麼要加酸調節pH值
反滲透可以去除水中的可溶性物質，但是對版氣體的脫除權很低幾乎沒有作用，出水顯酸性主要是水中二氧化碳氣體不能被除去，當脫除水中的鹽類物質後二氧化碳在水中形式變化是反滲透產水顯酸性的主要原因之一
Ⅶ RO膜前面什麼要加鹽酸呢RO膜進水PH值要求多少呢
碳酸鈣一般在地下水呈飽和狀態，有化學平衡可以知道，加酸可以控制平衡的轉移，控制碳酸鈣結垢，進水PH一般6-9
Ⅷ 跪求：反滲透的進水PH為7-8，但是為什麼有一次出水PH小於7了呢，為什麼會成酸性
一般反滲透出水水質PH值在7.0以下
Ⅸ 反滲透膜出來的水是弱鹼性的，可以加酸嗎一般加什麼酸好
你好！
反滲透膜出來的水是弱鹼性？？？
經過測試得出的結論？
行業內的天雷滾滾
打字不易，採納哦！
Ⅹ 反滲透系統進水PH過高，請問可以加什麼酸調節怎麼加
預處理階段加，可以加鹽酸、硫酸