陽離子交換測定儀

Ⅰ 污水處理過程中，我們要檢測HP,SS,溫度，CODcr,BOD,BOD5,總鎳的濃度，磷酸鹽的含量，石油類，LAS等等。

我是BFMS工藝設備銷售員,下面是我下栽的
水污染物
PH氫離子濃度指數，即 pH值。這個概念是1909年由丹麥生物化學家Søren Peter Lauritz Sørensen提出。p代表德語Potenz，意思是力量或濃度，H代表氫離子。
pH實際上是水溶液中酸鹼度的一種表示方法。平時我們經常習慣於用百分濃度來表示水溶液的酸鹼度，如1%的硫酸溶液或1%的鹼溶液，但是當水溶液的酸鹼度很小很小時，如果再用百分濃度來表示則太麻煩了，這時可用pH來表示。pH的應用范圍在0-14之間，當pH＝7時水呈中性；pH＜7時水呈酸性，pH愈小，水的酸性愈大；當pH＞7時水呈鹼性，pH愈大，水的鹼性愈大。
pH值的計算公式如下：
C(H)為H離子濃度
-lg(C(H)),例如HCL溶液,-lg(10^-2)=2
鹼性溶液中
14-lg(C(OH))
世界上所有的生物是離不開水的，但是適宜於生物生存的pH值的范圍往往是非常狹小的，因此國家環保局將處理出水的pH值嚴格地規定在6-9之間。
水中pH值的檢測經常使用pH試紙，也有用儀器測定的，如pH測定儀。
生化需氧量和化學需氧量的比值能說明水中的有機污染物有多少是微生物所難以分解的。微生物難以分解的有機污染物對環境造成的危害更大。
COD（化學需氧量，ChemicalOxygenDemand）區別：COD,化學需氧量是以化學方法測量水樣中需要被氧化的還原性物質的量。水樣在一定條件下，以氧化1升水樣中還原性物質所消耗的氧化劑的量為指標，折算成每升水樣全部被氧化後，需要的氧的毫克數，以mg/L表示。它反映了水中受還原性物質污染的程度。該指標也作為有機物相對含量的綜合指標之一。
BOD（Biochemical Oxygen Demand的簡寫）：生化需氧量或生化耗氧量。
BOD，生化需氧量（BOD）是一種環境監測指標，主要用於監測水體中有機物的污染狀況。一般有機物都可以被微生物所分解，但微生物分解水中的有機化合物時需要消耗氧，如果水中的溶解氧不足以供給微生物的需要，水體就處於污染狀態。BOD才是有關環保的指標！
表示水中有機物等需氧污染物質含量的一個綜合指示。
它說明水中有機物由於微生物的生化作用進行氧化分解，使之無機化或氣體化時所消耗水中溶解氧的總數量。其單位ppm成毫克/升表示。其值越高說明水中有機污染物質越多，污染也就越嚴重。
為了使檢測資料有可比性，一般規定一個時間周期，在這段時間內，在一定溫度下用水樣培養微生物，並測定水中溶解氧消耗情況，一般採用五天時間，稱為五日生化需氧量，記做BOD5。數值越大證明水中含有的有機物越多，因此污染也越嚴重。
生化需氧量的計算方式如下：
BOD（mg / L）=（D1-D2） / P
D1：稀釋後水樣之初始溶氧（mg / L）
D2：稀釋後水樣經 20 ℃ 恆溫培養箱培養 5 天之溶氧（mg / L）
P=【水樣體積（mL）】 / 【稀釋後水樣之最終體積（mL）】
懸浮物
指懸浮在水中的固體物質，包括不溶於水中的無機物、有機物及泥砂、黏土、微生物等。水中懸浮物含量是衡量水污染程度的指標之一。懸浮物是造成水渾濁的主要原因。水體中的有機懸浮物沉積後易厭氧發酵，使水質惡化。中國污水綜合排放標准分3級，規定了污水和廢水中懸浮物的最高允許排放濃度，中國地下水質量標准和生活飲用水衛生標准對水中懸浮物以渾濁度為指標作了規定。
總磷是水樣經消解後將各種形態的磷轉變成正磷酸鹽後測定的結果，以每升水樣含磷毫克數計量。正磷酸鹽的常用測定方法有3種：①釩鉬磷酸比色法。此法靈敏度較低，但干擾物質較少。②鉬-銻-鈧比色法。靈敏度高，顏色穩定，重復性好。③氯化亞錫法。雖靈敏但穩定性差，受氯離子、硫酸鹽等干擾。水中磷可以元素磷、正磷酸鹽、縮合硫酸鹽、焦磷酸鹽、偏磷酸鹽和有機團結合的磷酸鹽等形式存在。其主要來源為生活污水、化肥、有機磷農葯及近代洗滌劑所用的磷酸鹽增潔劑等。磷酸鹽會干擾水廠中的混凝過程。水體中的磷是藻類生長需要的一種關鍵元素，過量磷是造成水體污穢異臭，使湖泊發生富營養化和海灣出現赤潮的主要原因。我國地面水環境質量標准規定總磷容許值如下。
氨氮：動物性有機物的含氮量一般較植物性有機物為高。同時，人畜糞便中含氮有機物很不穩定，容易分解成氨。因此，水中氨氮含量增高時指以氨或銨離子形式存在的化合氨。
氨氮主要來源於人和動物的排泄物，生活污水中平均含氮量每人每年可達2.5～4.5公斤。
雨水徑流以及農用化肥的流失也是氮的重要來源。
另外，氨氮還來自化工、冶金、石油化工、油漆顏料、煤氣、煉焦、鞣革、化肥等工業廢水中。
當氨溶於水時，其中一部分氨與水反應生成銨離子，一部分形成水合氨，也稱非離子氨。
非離子氨是引起水生生物毒害的主要因子，而氨離子相對基本無毒。 國家標准Ⅲ類地面水， 非離子氨的濃度≤0.02毫克/升。
氨氮是水體中的營養素，可導致水富營養化現象產生，是水體中的主要耗氧污染物，對魚類及某些水生生物有毒害。。
測試方法
納氏試劑比色法
1 原理
碘化汞和碘化鉀的鹼性溶液與氨反映生成淡紅棕色膠態化合物,其色度與氨氮含量成正比,通常可在波長410~425nm范圍內測其吸光度,計算其含量.
本法最低檢出濃度為0.025mg/L(光度法),測定上限為2mg/L.採用目視比色法,最低檢出濃度為0.02mg/L.水樣做適當的預處理後,本法可用於地面水,地下水,工業廢水和生活污水中氨氮的測定.
2 儀器
2.1 帶氮球的定氮蒸餾裝置:500mL凱氏燒瓶,氮球,直形冷凝管和導管.
2.2 分光光度計
2.3 pH計
3 試劑
配製試劑用水均應為無氨水
3.1 無氨水可選用下列方法之一進行制備:
3.1.1 蒸餾法:每升蒸餾水中加0.1mL硫酸,在全玻璃蒸餾器中重蒸餾,棄去50mL初餾液,按取其餘餾出液於具塞磨口的玻璃瓶中,密塞保存.
3.1.2 離子交換法:使蒸餾水通過強酸型陽離子交換樹脂柱.
3.2 1mol/L鹽酸溶液.
3.3 1mol/L氫氧化納溶液.
3.4 輕質氧化鎂(MgO):將氧化鎂在500℃下加熱,以出去碳酸鹽.
3.5 0.05%溴百里酚藍指示液:pH60.~7.6.
3.6 防沫劑,如石蠟碎片.
3.7 吸收液:
3.7.1 硼酸溶液:稱取20g硼酸溶於水,稀釋至1L.
3.7.2 0.01mol/L硫酸溶液.
3.8 納氏試劑:可選擇下列方法之一制備:
3.8.1 稱取20g碘化鉀溶於約100mL水中,邊攪拌邊分次少量加入二氯化汞(HgCl2)結晶粉末(約10g),至出現朱紅色沉澱不易溶解時,改寫滴加飽和二氯化汞溶液,並充分攪拌,當出現微量朱紅色沉澱不再溶解時,停止滴加二氯化汞溶液.
另稱取60g氫氧化鉀溶於水,並稀釋至250mL,冷卻至室溫後,將上述溶液徐徐注入氫氧化鉀溶液中,用水稀釋至400mL,混勻.靜置過夜將上清液移入聚乙烯瓶中,密塞保存.
3.8.2 稱取16g氫氧化納,溶於50mL水中,充分冷卻至室溫.
另稱取7g碘化鉀和碘化汞(HgI2)溶於水,然後將此溶液在攪拌下徐徐注入氫氧化納溶液中,用水稀釋至100mL,貯於聚乙烯瓶中,密塞保存.
3.9 酒石酸鉀納溶液:稱取50g酒石酸鉀納KNaC4H4O6•4H2O)溶於100mL水中,加熱煮沸以除去氨,放冷,定容至100Ml.
3.10 銨標准貯備溶液:稱取3.819g經100℃乾燥過的優級純氯化銨(NH4Cl)溶於水中,移入1000mL容量瓶中,稀釋至標線.此溶液每毫升含1.00mg氨氮.
3.11 銨標准使用溶液:移取5.00mL銨標准貯備液於500mL容量瓶中,用水稀釋至標線.此溶液每毫升含0.010mg氨氮.
4 測定步驟
4.1 水樣預處理:取250mL水樣(如氨氮含量較高,可取適量並加水至250mL,使氨氮含量不超過2.5mg),移入凱氏燒瓶中,家數滴溴百里酚藍指示液,用氫氧化納溶液或演算溶液調節至pH7左右.加入0.25g輕質氧化鎂和數粒玻璃珠,立即連接氮球和冷凝管,導
管下端插入吸收液液面下.加熱蒸餾,至餾出液達200mL時,停止蒸餾,定容至250mL.
採用酸滴定法或納氏比色法時,以50mL硼酸溶液為吸收液;採用水楊酸-次氯酸鹽比色法時,改用50mL0.01mol/L硫酸溶液為吸收液.
4.2 標准曲線的繪制:吸取0,0.50,1.00,3.00,7.00和10.0mL銨標准使用液分別於50mL比色管中,加水至標線,家1.0mL酒石酸鉀溶液,混勻.加1.5mL納氏試劑,混勻.放置10min後,在波長420nm處,用光程20mm比色皿,以水為參比,測定吸光度. 由測得的吸光度,減去零濃度空白管的吸光度後,得到校正吸光度,繪制以氨氮含量(mg)對校正吸光度的標准曲線.
4.3 水樣的測定:
4.3.1分取適量經絮凝沉澱預處理後的水樣(使氨氮含量不超過0.1mg),加入50mL比色管中,稀釋至標線,家0.1mL酒石酸鉀納溶液.以下同標准曲線的繪制.
4.3.2 分取適量經蒸餾預處理後的餾出液,加入50mL比色管中,加一定量1mol/L氫氧化納溶液,以中和硼酸,稀釋至標線.加1.5mL納氏試劑,混勻.放置10min後,同標准曲線步驟測量吸光度.
4.4 空白實驗:以無氨水代替水樣,做全程序空白測定.
5 計算
由水樣測得的吸光度減去空白實驗的吸光度後,從標准曲線上查得氨氮量(mg)後,
按下式計算:
氨氮(N,mg/L)=m/V×1000
式中:m——由標准曲線查得的氨氮量,mg;
V——水樣體積,mL.
6 注意事項:
6.1 納氏試劑中碘化汞與碘化鉀的比例,對顯色反應的靈敏度有較大影響.靜置後生成的沉澱應除去.
6.2 濾紙中常含痕量銨鹽,使用時注意用無氨水洗滌.所用玻璃皿應避免實驗室空氣中氨的玷污.

Ⅱ 地層組構特性、理化性能和井壁穩定性的室內評價方法

3.2.1 地層組構特性和理化性能的分析方法

研究井壁失穩的原因及技術對策必須搞清井壁不穩定地層的組構特性和理化性能，常用的分析方法有以下幾種。

（1）肉眼觀察

通過肉眼觀察可以掌握地層的層理、裂隙和鏡面擦痕發育情況，地層傾角大小，地層軟硬程度及遇水後膨脹、分散和強度定性變化情況。

（2）X光衍射分析法、紅外光譜吸收法和差熱分析等方法

採用X光衍射分析法、紅外光譜吸收法和差熱分析等方法測定地層中各種非黏土礦物，晶態黏土礦物、非晶態黏土礦物的相對和絕對含量。

（3）掃描電鏡分析

用掃描電鏡可以定性地確定地層中黏土礦物特徵、裂隙發育情況及裂縫寬度。

（4）薄片分析

薄片分析可測定碎屑、基岩及膠結物的組分及分布型，測定黏土礦物的分布及成因。

（5）密度法

用甘氏比重瓶或李氏比重瓶進行測定，然後用半對數坐標作密度或密度與深度的相關圖。

（6）陽離子交換容量

壓實作用導致地層變得緻密，也導致黏土礦物的改變。一般來說，隨著壓實程度的增加，蒙脫石將向伊利石轉變。因此，可以預計，蒙脫石含量將隨深度的增加而減少。在正常壓實帶內，也會出現一條遞減的傾向線。當進入壓實過渡帶後，由於溫度較高，伊利石化的速度加快，蒙脫石幾乎全部變成伊利石。

蒙脫石含量的遞減驟減特徵，也可以用來指示高壓帶。測量頁岩岩屑的蒙脫石含量，作深度相關圖，發現曲線驟然下降，就是警示高壓帶的出現。

目前，一般採用亞甲基藍試驗（MBT）測定頁岩岩屑的陽離子交換容量（CEC）評價蒙脫石含量，作CEC對深度的相關圖。

（7）可溶性鹽的含量

在正常壓實的沉積層內，泥頁岩內地層水的含氯量隨深度而增加，這一增加趨勢在壓力過渡帶中斷。此外，正常壓實帶內的砂岩水的含鹽度的變化趨勢也與頁岩水一致，但其濃度比頁岩水高。但在壓力過渡帶內，砂岩水與頁岩水的含鹽度趨於一致。根據這一特徵，可以鑒別高壓帶，其方法是不斷測定泥漿濾液的氯離子含量，並作井深相關圖。

（8）吸附等溫線試驗

描述孔隙的性質和類型，測定不同平衡條件下泥頁岩的含水量，用以估計地層的膨脹程度、活度。

（9）比表面積法

比表面積是表徵泥頁岩水化特性或膨脹性能的物理量。測定比表面積有助於了解泥頁岩水化膨脹特性和分析井壁穩定問題。比表面積測定方法較多，如亞甲基藍法、CST法、乙二醇質量法等。

（10）ζ電位法

通常可用電泳法測定顆粒的ζ電位。在電泳池中，一定電場強度下，測得顆粒的運移速度，依據下式計算ζ電位：

科學超深井鑽探技術方案預研究專題成果報告（下冊）

式中：η為介質黏度；μ為膠粒的電泳速度；D為介質的介電常數；E為外加電場的電位梯度。

泥頁岩漿ζ電位的大小可以用來判斷泥頁岩的膨脹和分散特性。美國學者Lauzon曾提出以下看法：ζ電位為-60mV時屬於極端分散；ζ電位為-40mV時屬於較強分散：ζ電位為-20mV時屬於可能分散：ζ電位為-10mV時屬於不分散。

（11）泥漿溫度梯度法

熱的傳播包括傳導、對流和輻射3種方式，三者的傳播機理是不同的：熱傳導依靠的是物質分子的定位熱運動，傳熱過程僅存在能量交換，不存在宏觀的質量交換；熱對流則不同，顆粒的位置是變動的，在不斷流動的過程中，既進行能量交換，也進行質量交換；熱輻射則僅依靠能量的發射。一般情況下，將油氣層、水層、地熱水層作為對流傳熱型，而把所有其他地層，包括蓋層及壓力過渡帶的泥頁岩都作為熱傳導型地層。

在與地層壓力有密切關系的泥頁岩中，影響其熱傳導系數的是其孔隙度及孔隙中的流體。在壓力過渡帶內，由於孔隙及流體的存在，熱傳導系數較低，地層溫度梯度（地溫梯度）將明顯升高。地溫梯度的這一高異常，也會影響泥漿溫度出現高異常——這是高壓層的第一溫度顯示。

泥漿溫度梯度因素法是泥漿溫度梯度法的另一種表達形式。所謂泥漿溫度梯度因素是泥漿溫度梯度與正常溫度傾向線所決定的溫度梯度（正常溫度梯度）之比，以泥漿溫度梯度因素對深度作圖，當溫度梯度因素突然增大時，則指示高壓。

3.2.2 井壁穩定性的室內評價方法

3.2.2.1 分散性試驗

分散性試驗方法常用的有兩種：頁岩滾動試驗和CST（毛細管吸入時間）試驗。

（1）頁岩滾動試驗

頁岩滾動試驗方法可用來評價泥頁岩的分散特性，研究鑽井液抑制地層分散能力的強弱。此試驗採用乾燥的泥頁岩樣品（如果沒有岩心可用岩屑），將其粉碎，使岩樣過10目篩，往加溫罐中加入350mL水（試驗的液體）和50g岩樣，然後將加溫罐放入滾子加熱爐中滾動16h（控制在所需溫度）。倒出試驗液體與岩樣，過30目篩，乾燥並稱量篩上岩樣，計算質量回收率（以百分數表示）。再取上述過30目篩乾燥的岩樣，放入裝有350mL水的加溫罐中，繼續滾動2h，倒出水與岩樣，再過30目篩，乾燥並稱篩上的岩樣，計算回收的岩樣占原岩樣的質量百分數。

（2）CST試驗

CST試驗是一種通過濾失時間來測定頁岩分散特性的方法，即在恆速混合器（高速攪拌器）中測定體積分數為15%的稠頁岩懸浮液（過100目篩）在剪切不同時間後的濾失時間，用以表示頁岩分散特性。通常將頁岩懸浮液濾液在CST儀器（圖3.1）的特性濾紙上運移0.5cm距離所需的時間稱為CST值。根據試驗結果可繪制CST值與剪切時間的關系曲線，兩者為線性關系，可用下式表示頁岩分散特性：

科學超深井鑽探技術方案預研究專題成果報告（下冊）

式中：Y為CST值，s；m為頁岩的水化分散速度，cm／s；X為剪切時間，s；b為瞬時形成的膠體顆粒數目。

b值大小取決於頁岩的膠結程度，它是頁岩含水量、黏土含量及壓實程度的函數。最大的Y值表示頁岩的總膠體量，（Y-b）值是總膠體含量和瞬時可分散的黏土含量之差，用來表示頁岩潛在的水化分散能力。

圖3.1 CST測定儀

使用CST法所測得的1／（Y-b）值可用來預測井壁坍塌的可能性。此值越高，井壁坍塌的可能性越大。

3.2.2.2 水化試驗

按照膨潤土造漿率的測定方法測定泥頁岩的造漿率，然後按下式計算出泥頁岩的水化指數h：

科學超深井鑽探技術方案預研究專題成果報告（下冊）

式中：Y_s、Y_b分別表示頁岩和膨潤土的造漿率（水化24h），Y_b一般取16m³/t。

3.2.2.3 膨脹性試驗

地層膨脹是地層中所含的黏土礦物水化的結果。通常採用測定岩樣線性膨脹百分數（稱為膨脹率）或岩樣吸水量來表示地層的膨脹性能。由於溫度對岩樣膨脹率有較大影響，因此不僅應測定岩樣在常溫下的膨脹率，還應測定在高溫高壓下的膨脹率。

（1）常溫下膨脹率的測定

常溫下的膨脹率通常選用以下進行測定：

1）採用NP-01頁岩膨脹儀進行測試，該儀器示意圖見圖3.2。稱取一定量風乾的岩樣（過100目篩），測定岩樣遇水（或其他液體）不同時間線膨脹量的變化，然後按下式計算出線性膨脹率。

圖3.2 NP-01頁岩膨脹儀

科學超深井鑽探技術方案預研究專題成果報告（下冊）

式中：V_t為時間為t時岩樣的線性膨脹率，%；L_t為時間為t時的線膨脹量，mm；H為岩樣原始高度，mm。

2）採用應變儀膨脹感測器（即直讀式數字膨脹指示儀，見圖3.3）進行測試。取垂直岩心基面切割下來的岩樣，放在聚乙烯小袋中，按一定方向放在夾子上，使感測器上的初始應變為1.5μ，袋中裝滿試驗液體。當岩樣膨脹時，應變儀記錄下位移，從指示器直接讀出應變，用下式計算出線性膨脹量：

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式中：V_t為時間為t時岩樣的線性膨脹率，%；K_i為常數；L為岩樣長度，mm；δ為指示器讀數。

圖3.3 直讀式數字膨脹指示儀

3）採用Ensulin膨脹儀進行測試（圖3.4）。試驗時將試驗用岩粉裝在杯中並與過濾圓盤接觸，吸附試液，其吸附量可由刻度吸管讀取。在t時間內，單位質量岩樣所吸附的水量即為膨脹率。可在雙對數坐標紙上畫出吸附量與吸附時間之間的關系曲線。因二者呈線性關系，因而可用下式表示：

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式中：M_t為在t時間內單位質量岩樣所吸附的流體量，g／g；M_i為瞬時吸水量，g／g；N為水化速度或膨脹速度，g／min；t為吸附時間，min。

M的大小取決於岩樣中黏土和水的含量以及壓實作用，它隨地層岩密度及壓實作用的增大而減小。

圖3.4 Ensulin膨脹儀

（2）高溫高壓下膨脹率的測定

使用YPM-01型頁岩膨脹模擬試驗裝置或HTHP-1型高溫高壓頁岩膨脹儀，可測定溫度從室溫至180℃、壓力0～10MPa下的頁岩膨脹率。但高溫高壓下所測定出的膨脹率與常溫常壓下的測定結果有較大的差別。

3.2.2.4 介電常數試驗

泥頁岩的介電常數主要取決於其中水敏性黏土礦物的種類和含量，其大小與岩石強度和有效應力有關。因此，測定地層的介電常數可以了解地層的性質，預測井壁穩定性和岩石強度。該參數通常使用介電常數測定儀進行測定。其原理是測量充填了岩樣的容器的電容與充滿空氣時容器的電容的比值，從而獲得該岩樣的介電常數。

3.2.2.5 頁岩穩定指數法

頁岩穩定指數表示地層在鑽井液等液體作用下，其強度、膨脹和分散侵蝕三個方面綜合作用對井眼穩定性的影響。此方法是美國Baroid鑽井液公司建立的。試驗時先將泥頁岩磨細，過100目篩，與人造海水配成漿液（比例為7∶3），再放置在乾燥器內預水化16h。用壓力機在7MPa下壓濾2h，取出岩心放入不銹鋼杯中，再用9.1MPa壓力加壓2min，刮平岩心表面，用針入度儀測定針入度，然後將岩心連同鋼杯一起置於65.6℃下熱滾16h，取出再測定針入度，並測量杯中岩樣膨脹或侵蝕高度，按下式計算頁岩穩定指數（SSI）：

科學超深井鑽探技術方案預研究專題成果報告（下冊）

式中：H_y為熱滾前的針入度，mm；H_i為熱滾後針入度，mm；D為膨脹或侵蝕總量，mm。

3.2.2.6 三軸應力頁岩穩定性試驗儀

使用三軸應力頁岩穩定性試驗儀，可進行在徑向應力、縱向應力及試驗液柱壓力作用下的頁岩穩定性試驗，用以研究鑽井液對以下3種不穩定性的影響：①膨脹所致孔徑的變化；②脆性岩石孔徑的擴大；③地應力引起的井壁不穩定。使用此儀器可從以下幾方面來判別鑽井液的影響：①在一定壓力與流速作用下測定岩樣被破壞的時間；②岩樣被侵蝕的百分數；③岩樣含水量及岩樣孔徑的變化。此類儀器有兩種不同的類型，一種用於常溫下測定，另一種用於高溫下測定。

3.2.2.7 DSC井下模擬裝置

此儀器可模擬上覆壓力、圍壓及井下溫度，在直徑為165mm的頁岩樣品上鑽進和循環鑽井液，用以評價在模擬的井底條件下，各種鑽井液抑制地層坍塌的效果。

3.2.2.8 經改造的高溫高壓濾失量測定儀

採用經過改造的高溫高壓濾失量測定儀，可以評價鑽井液封堵井壁的效果。採用一塊直徑為25.4mm、厚度為12.7mm的貝雷（Berea）砂岩作為滲濾介質，固定在岩心夾持器中，然後將其裝入高溫高壓濾失量測定儀容器內，再將鑽井液倒入上述儀器中，調節溫度與壓力至所需值，然後開始試驗並記錄濾失量。試驗結束後，取出岩心，冷卻後將岩心切片，在高倍顯微鏡下檢測鑽井液的封堵深度及效果。

Ⅲ 怎樣測試污水中的氨氮的含量

水中氨氮的測定—納氏試劑分光光度法
一、實驗試劑
10%硫酸鋅溶液，25%氫氧化鈉溶液，納氏試劑，酒石酸鉀鈉溶液，銨標准使用溶液
0.010mg/ml
二、實驗儀器
UNICO分光光度計，50ml比色管8支，漏斗，實驗室常用儀器
三、實驗步驟
1.
試劑配製
10%硫酸鋅溶液：稱取10g硫酸鋅溶於水，稀釋100ml，貯於玻璃試劑瓶中
25%氫氧化鈉溶液：稱取25g氫氧化鈉溶於水，稀釋至100ml，貯於聚乙烯瓶中
納氏試劑：稱取16g氫氧化鈉，溶於50mL水中，充分冷卻至室溫。另稱取7g碘化鉀和10g碘化汞（HgI2）溶於水，然後將親氧化鈉溶液在攪拌下徐徐注入此溶液中。用水稀釋至100mL，貯於聚乙烯瓶中。
酒石酸鉀鈉溶液：稱取50g酒石酸鉀鈉（KNaC4H4O6·4H2O）溶於100mL水中，加熱煮沸以除去氨，放冷，定容至100mL
銨標准貯備溶液：稱取0.3819g經100℃乾燥過的氯化銨（NH4Cl）溶於水中，移入100mL容量瓶中，稀釋至標線。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。
銨標准使用溶液：移取2.50mL銨標准貯備液於250mL容量瓶中，用水稀釋至標線。此溶液每毫升含0.010mg氨氮。
2.
氨氮的測定
2.1標准曲線的繪制
用氯化銨配製的標准使用液，每毫升溶液含有氨氮0.01mg，分別吸取0，0.5、1.0、3.0、5.0、7.0、10.0ml溶液於50ml比色管中，加水至標線，加1.0ml酒石酸鉀鈉溶液，混勻。加1.5ml納氏試劑，混勻。防止10min，在波長420nm，用光程偉20nm的比色皿，以水為參比，測量吸光度。減去空白吸光度，得到校正吸光度，繪制以氨氮含量（mg）對校正吸光度的校準曲線。
2.2預處理水樣
取水樣100ml於燒杯中，加入10%的硫酸鋅溶液1ml，滴加25%的氫氧化鈉溶液0.1-0.2ml（大約2-3滴），調節pH值至10.5左右。然後用中速定量濾紙過濾，棄去初濾液20ml左右。
2.3水樣的測定
取濾液5ml（保證其中氨氮含量不超過0.1mg）於50ml比色管中，用蒸餾水稀釋至刻度線，加1.0ml酒石酸鉀鈉溶液，1.5ml納氏試劑，搖勻，靜置顯色10min，在721分光光度計上，於420nm波長處，以水為參比，用2cm比色皿測定吸光度。
2.4空白實驗
用100ml蒸餾水代替水樣，同步進行實驗，即從預處理開始，直到測定吸光度。

Ⅳ 粘土礦物功能材料的制備及在含重金屬元素廢水處理中的應用

龔文琪 韓沛 王湖坤 劉艷菊 饒波瓊

（武漢理工大學資源與環境工程學院，湖北武漢 430070）

摘要 研究了累托石-水淬渣及累托石-粉煤灰顆粒吸附材料制備的工藝條件、再生方法及其去除銅冶煉工業廢水中重金屬的條件。試驗結果表明：累托石與水淬渣的比例為1∶1，另加入10%的添加劑（IS）和50%的水，焙燒溫度為400℃時，製成的顆粒吸附材料不僅吸附效果好，而且散失率較低。在不調節銅冶煉工業廢水pH值的條件下，顆粒吸附材料用量為0.05g/cm³，反應時間為40 min，吸附溫度為25℃（常溫）時，Cu^2＋、Pb^2＋、Zn^2＋、Cd^2＋、Ni^2＋的去除率分別為98.2%、96.3%、78.6%、86.2%、64.2%。累托石與粉煤灰的比例為1∶1，另加入15%的添加劑（IS）和50%的水，焙燒溫度為500℃時，製成的顆粒吸附材料不僅吸附效果好，而且散失率較低。在不調節銅冶煉工業廢水pH值的條件下，顆粒吸附材料用量為0.07g/cm³，反應時間為60 min，吸附溫度為25℃（常溫）時，Cu^2＋、Pb^2＋、Zn^2＋、Cd^2＋、Ni^2＋的去除率分別為98.9%、97.5%、96.7%、90.2%、79.1%。處理後的水均符合國家污水綜合排放標准（GB8978—1996 ）的一級標准。吸附飽和的顆粒吸附材料用1 mol/L氯化鈉溶液再生效果好。該顆粒吸附材料具有分離容易、可重復使用、處理效果好、應用前景廣闊等優點^［1～11］。

關鍵詞 累托石；水淬渣；粉煤灰；顆粒吸附材料；再生；銅冶煉工業廢水

第一作者簡介：龔文琪（1948—），男，漢族，湖北省武漢市人，教授，博士生導師，礦物加工專業。電話：027-62574946，E-mail：[email protected]。

累托石是二八面體雲母和二八面體蒙脫石按1∶1構成的規則間層粘土礦物，具有獨特的結構、較強的吸附性和陽離子交換性^［1，2］。國內外學者研究了用累托石及其改性產物處理廢水^［3～5］，已取得可喜的進展。但是，研究者們發現這些粉狀吸附材料處理廢水時存在的主要問題是：吸附材料粒度細，遇水後易分散粉化，造成後續固液分離十分困難，易形成新的工業污泥，這種工業污泥因吸附物質的富集對環境的二次污染危害性更大；吸附材料不能重復使用，所吸附的物質不能回收，處理成本大大增加^［6］。為了解決這些問題，本文探討了累托石-水淬渣和累托石-粉煤灰顆粒吸附材料制備的工藝條件、再生方法及其在銅冶煉工業廢水處理中的應用，為銅冶煉工業廢水中Cu^2＋、Pb^2＋、Zn^2＋、Cd^2＋、Ni^2＋等重金屬離子的去除提供一種價格低廉、去除效果好的吸附材料。

一、試驗部分

（一）試驗材料

試驗所用累托石產自湖北鍾祥，由湖北名流累托石科技公司提供。其化學組成為：SiO₂43.82%，Al₂O₃34.25%，Fe₂O₃1.59%，CaO 3.76%，K₂O 0.93%，Na₂O 1.54%，MgO 0.36%，TiO₂2.97%；其礦物組成為：累托石85%；伊利石10%；高嶺石5%。

試驗所用高爐水淬渣取自武漢鋼鐵集團公司煉鐵廠。其化學組成為：SiO₂32.98%，Al₂O₃16.67%，Fe₂O₃0.70%，CaO 35.99%，K₂O 0.44%，MgO 8.52%，TiO₂1.43%。X射線衍射物相分析表明其為非晶相。

試驗所用粉煤灰是湖北華電集團黃石發電股份公司的干排粉煤灰。其化學組成為：SiO₂54.72%，Al₂O₃28.65%，Fe₂O₃4.14%，CaO 3.39%，K₂O 1.68%，MgO 0.78%，TiO₂1.22%。其礦物組成為：石英15%，莫來石15%，非晶相70%。

試驗所用銅冶煉工業廢水取自湖北省黃石市大冶有色金屬公司銅冶煉廠的實際廢水，水質分析結果為：Cu^2＋2.62 mg/dm³，Pb^2＋0.63 mg/dm³，Zn^2＋3.92 mg/dm³，Cd^2＋0.58 mg/dm³，Ni^2＋1.48 mg/dm³，pH 6.5。

（二）試驗儀器

D/MAX-RB X射線衍射儀、ST-2000比表面積與孔徑測定儀、XTLZ多用真空過濾機、F97-系列封閉化驗制樣粉碎機、XSB-70 B型ф200標准篩振篩機、20～400目標准檢驗篩、PHS-3C酸度計、SKFO-01電熱乾燥箱、SX2-4-13 馬弗爐、THZ-82恆溫水浴振盪器、AB204-N電子天平、JY38plus等離子體單道掃描直讀光譜儀（ICP-AES）。

（三）試驗方法

1.樣品的制備

累托石樣品採用反復分散-沉降的方法進行提純，水淬渣和粉煤灰樣品則直接使用。樣品均經烘乾及粉碎後篩分至小於240目備用。

2.累托石-水淬渣和累托石-粉煤灰顆粒吸附材料的制備

將經過制備的水淬渣或粉煤灰與累托石，另加添加劑（工業澱粉，簡稱IS）和水，按一定比例混合均勻，陳化24 h，製成粒徑1～3mm的顆粒，送至馬弗爐內焙燒2 h，自然冷卻至室溫即為所需顆粒吸附材料。

3.銅冶煉工業廢水的處理

在250 mL錐形瓶中加入100 mL銅冶煉工業廢水，加入一定量的顆粒吸附材料，放入恆溫水浴振盪器中（振盪頻率110 r/min）反應一定時間後，離心分離，取出上清液，測定重金屬離子的濃度並計算其吸附去除率η（%）：η＝（C_o-C_e）/C_o×100%，式中C_o和C_e分別為吸附前後溶液中重金屬離子的濃度（mg/dm³）。

4.顆粒吸附材料散失率的測定

准確稱取一定量的顆粒吸附劑（記為G₁），置於250 mL具塞的錐形瓶中，加入100 mL去離子水，在恆溫水浴振盪器中以110 r/min的振盪頻率於一定溫度條件下振盪一定時間後，用去離子水洗掉因粒狀吸附材料破碎而產生的粉末，然後將濕顆粒吸附材料置於103～105℃烘箱中烘至恆重，冷卻至室溫後稱重（記為G₂），則散失率P（%）的計算公式為^［7］：

P＝（G₁-G₂）/G₁×100%

二、試驗結果與討論

為了簡化處理工藝，降低處理成本，本試驗均在銅冶煉工業廢水的自然pH（即不調節pH）的條件下進行，考查了顆粒吸附材料制備的工藝條件、廢水處理工藝條件、顆粒吸附材料再生利用方法等對廢水中重金屬元素去除率的影響。

（一）顆粒吸附材料制備工藝條件的影響

1.焙燒溫度的影響

由試驗結果經過綜合考慮Cu的去除率及顆粒吸附材料的散失率，確定累托石-水淬渣和累托石-粉煤灰顆粒吸附材料的焙燒溫度分別為400℃和500℃，此時Cu的去除率較高而顆粒吸附材料的散失率較低。

2.累托石和水淬渣或粉煤灰混合比例的影響

累托石和水淬渣或粉煤灰混合比例對廢水中Cu的去除率的影響試驗結果可知，當累托石含量從10%增加到20%時，Cu的去除率有所增加，以後隨著累托石含量的增加，Cu的去除率呈下降的趨勢，而散失率隨累托石含量的增加一直呈下降趨勢。當累托石含量大於50%時，散失率接近0。從有效利用水淬渣和粉煤灰的角度考慮，確定累托石含量為50%，即水淬渣或粉煤灰與累托石的配比為1∶1，Cu的去除率較高且散失率很低。

3.添加劑比例的影響

由添加劑比例對累托石-水淬渣或累托石-粉煤灰顆粒吸附材料去除廢水中Cu的影響試驗結果可知：這兩種顆粒吸附材料中添加劑的含量分別為10%與15%時，Cu的去除率都很高，而散失率都很低，從去除效果及成本的角度考慮，確定這兩種顆粒吸附材料中添加劑的含量分別為10%與15%。

（二）顆粒吸附材料去除銅冶煉工業廢水中重金屬元素的效果

按上述試驗確定的制備條件：累托石與水淬渣的比例為1∶1，另加入10%的添加劑和50%的水，焙燒溫度為400℃；累托石與粉煤灰的比例為1∶1，另加入15%的添加劑和50%的水，焙燒溫度為500℃；分別製成顆粒吸附材料，用以進行去除銅冶煉工業廢水中重金屬元素的條件試驗。

1.反應時間的影響

在常溫（25℃）、顆粒吸附材料用量為0.03g/cm³的條件下，反應時間對去除銅冶煉工業廢水中重金屬元素的影響試驗結果表明，隨著反應時間的延長，重金屬元素去除率有逐漸增加的趨勢，使用累托石-水淬渣顆粒吸附材料40 min以後，或使用累托石-粉煤灰顆粒吸附材料60 min以後，去除率趨於平衡。因此，確定使用這兩種顆粒吸附材料的反應時間分別為40 min 和60 min。

2.吸附溫度的影響

在顆粒吸附劑用量為0.03g/cm³，累托石-水淬渣顆粒吸附材料反應時間為40 min，累托石-粉煤灰顆粒吸附材料反應時間為60 min的條件下，進行吸附溫度對去除銅冶煉工業廢水中重金屬元素的影響試驗。結果表明在25℃時，兩種顆粒吸附劑對重金屬元素的去除率均最高。因此，確定吸附溫度為25℃。

3.顆粒吸附材料用量的影響

在常溫（25℃）、累托石-水淬渣和累托石-粉煤灰顆粒吸附材料的反應時間分別為40 min和60 min的條件下，進行這兩種顆粒吸附劑的用量對去除銅冶煉工業廢水中重金屬元素的影響試驗，結果表明隨著吸附劑用量的增加，重金屬元素去除率逐漸增加。當累托石-水淬渣顆粒吸附劑用量大於0.03g/cm³，累托石-粉煤灰顆粒吸附劑用量大於0.05g/cm³時，重金屬元素去除率增加緩慢。因此，從成本角度考慮，確定這兩種顆粒吸附劑用量分別為0.03g/cm³和0.05g/cm³。

（三）正交試驗結果

以上探討了各個單因素（時間、溫度、用量）條件對於累托石-水淬渣或累托石-粉煤灰顆粒吸附材料對銅冶煉工業廢水中重金屬元素的去除效果。為了探討在各個單因素的交互作用下顆粒吸附材料對該廢水中重金屬元素的最佳去除效果，進行了三因素兩水平的正交試驗，結果如表1和表2所示。

，烘乾後再對銅冶煉工業廢水進行吸附處理，試驗結果見表3和表4。由表中可以看出，1 mol/L NaCl解吸再生效果最好，處理後的廢水中Cu^2＋、Pb^2＋、Zn^2＋、Cd^2＋、Ni^2＋的殘留濃度仍低於國家污水綜合排放標准（GB8978—1996 ）的一級標准，去除率同新制備的顆粒吸附材料的去除率很接近，在解吸再生6次後，去除率為新材料去除率的80%，說明所制備的顆粒吸附材料重復使用效果較好。

三、結論

1）累托石-水淬渣和累托石-粉煤灰顆粒吸附材料制備的工藝條件為：累托石與水淬渣的比例為1∶1，另加入10%的添加劑（IS）和50%的水，焙燒溫度為400℃；累托石與粉煤灰的比例為1∶1，另加入15%的添加劑（IS）和50%的水，焙燒溫度為500℃。所製成的顆粒吸附材料不僅吸附效果好，而且散失率較低。

2）累托石-水淬渣顆粒吸附材料去除銅冶煉工業廢水中重金屬元素的適宜條件為：在自然pH值的條件下，顆粒吸附劑用量為0.05g/cm³，反應時間為40 min，溫度為25℃（常溫）。該條件下Cu^2＋、Pb^2＋、Zn^2＋、Cd^2＋、Ni^2＋的去除率分別為98.2%、96.3%、78.6%、86.2%、64.2%。累托石-粉煤灰顆粒吸附材料去除銅冶煉工業廢水中重金屬元素的適宜條件為：在自然pH值的條件下，顆粒吸附劑用量為0.07g/cm³，反應時間為60 min，溫度為25℃（常溫）。該條件下Cu^2＋、Pb^2＋、Zn^2＋、Cd^2＋、Ni^2＋的去除率分別為98.9%、97.5%、96.7%、90.2%、79.1%。處理後的廢水中這些重金屬元素的殘留濃度均低於國家污水綜合排放標准（GB8978—1996）的一級標准。

3）用1 mol/L NaCl對最佳吸附條件下吸附飽和的顆粒吸附材料進行解吸再生，然後用來處理銅冶煉工業廢水，處理後的廢水中Cu^2＋、Pb^2＋、Zn^2＋、Cd^2＋、Ni^2＋的殘留濃度仍低於國家污水綜合排放標准（GB8978—1996）的一級標准，去除率同用新制備的顆粒吸附材料時的去除率很接近。相對於其他吸附材料，顆粒吸附材料具有分離容易、可重復使用、成本低廉、處理效果好等優勢，因而具有良好的應用前景。

參考文獻

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［11］程愛華，王建東，姚改煥.粉煤灰在水處理中的應用.能源與環境，2006，（01）

Preparation of clay functional materials and their application in treatment of heavy metal-containing wastewater

Gong Wenqi，Han Pei，Wang Hukun，Liu Yanju，Rao Boqiong

（School of Resources and Environmental Engineering，Wuhan University of Technology，Wuhan 430070，Hubei，China）

Abstract：The preparation technological conditions and regeneration method of two novel granulated adsorbing materials of rectorite/fly ash composite（Material 1）and rectorite/water quenched-slag composite（Material 2 ） and the use of them to remove heavy metals from copper smelting plant wastewater have been studied.The experimental results showed that under the preparation conditions with the ratio of rectorite to fly ash or water quenched slag of 1∶1，the amount of the additive（Instrial Starch，IS） of 15%（Material 1） or 10%（Material 2），the addition of 50%water，and the calcination temperature of 500℃（Material 1） or 400℃（Material 2），the efficiency of heavy metal removal with the granulated materials was the best，whereas the ra tio of disintegration loss was low.Under the treatment conditions of natural pH，and with the addition of the granulated materials of 0.07g/cm³（Material 1） or 0.05g/cm³（Material 2），a reaction time of 60 minutes（Material 1 ） or 40 minutes（Material 2 ），and the adsorption temperature of 25℃，the efficiency for the gran ulated materials to remove Cu^2＋，Pb^2＋，Zn^2＋，Cd^2＋and Ni^2＋from copper smelting plant wastewater was 98.9%，97.5%，96.7%，90.2%and 79.1%（Material 1 ） or 98.2%，96.3%，78.6%，86.2%and 64.2%（Material 2），respectively，and the quality indexes of the wastewater after treatment conformed with the first level of integrated wastewater discharge standard（GB8978—1996 ） .The granulated materials saturat ed with heavy metal ions on the surface could be regenerated with quite good efficiency by washing with 1 mol/L sodium chloride（NaCl） solution.The granulated adsorbing materials had the advantages of high efficiency in wastewater treatment，easy method of solid-liquid separation and regeneration，and have a broad prospect of applications.

Key words：Rectorite，water quenched-slag，fly ash；granulated adsorbing material，regeneration，copper smelting plant wastewater.

Ⅳ 土壤化學指標

一、土壤酸鹼度(pH值)

土壤酸鹼度對土壤肥力及植物生長影響很大，我國西北、北方不少土壤pH值大，南方紅壤pH值小。因此可以種植和土壤酸鹼度相適應的作物和植物。如紅壤地區可種植喜酸的茶樹，而苜蓿的抗鹼能力強等。土壤酸鹼度對養分的有效性影響也很大，如中性土壤中磷的有效性大；鹼性土壤中微量元素(錳、銅、鋅等)有效性差。在農業生產中應該注意土壤的酸鹼度，積極採取措施，加以調節。

1.電位法

土壤實驗室基本上都採用電位法測定土壤pH值，電位法有準確、快速、方便等優點。其基本原理是：用pH計測定土壤懸濁液的pH值時，由於玻璃電極內外溶液H^＋離子活度的不同產生電位差。

2.比色法

取土壤少許(約黃豆大)，弄碎後放在白磁碟中，滴入土壤混合指示劑數滴，到土壤全部濕潤，並有少量剩餘。震盪磁碟，使指示劑與土壤充分作用，靜置1min，和標准比色卡比色，即得出土壤的酸鹼度。

3.原位酸鹼度感測器法

土壤原位pH測定儀可直接埋入土壤測試，直接讀數，非常方便，在指導農業科研及農業生產中起到了非常重要的作用。

二、土壤氧化還原電位(Eh)

土壤氧化還原電位是以電位反映土壤溶液中氧化還原狀況的一項指標，用Eh表示，單位為mV。

土壤氧化還原電位的高低，取決於土壤溶液中氧化態和還原態物質的相對濃度，一般採用鉑電極和飽和甘汞電極電位差法進行測定。影響土壤氧化還原電位的主要因素有：①土壤通氣性；②土壤水分狀況；③植物根系的代謝作用；④土壤中易分解的有機質含量。

旱地土壤的正常Eh為200～750mV，若Eh﹥750mV，則土壤完全處於氧化狀態，有機質消耗過快，有些養料由此喪失有效性，應灌水適當降低Eh。若Eh﹤200mV，則表明土壤水分過多，通氣不良，應排水或鬆土以提高其Eh值。

水田土壤Eh變動較大，在淹水期間Eh值可低至-150mV，甚至更低；在排水曬田期間，土壤通氣性改善，Eh值可增至500mV以上。一般地說，稻田適宜的Eh值在200～400mV之間，若Eh經常在180mV以下或低於100mV，則水稻分櫱或生長發育受阻。若長期處於-100mV以下，水稻會嚴重受害甚至死亡，此時應及時排水曬田以提高其Eh值。

1.二電極法

測定氧化還原電位的常用方法是鉑電極直接測定法，方法是基於鉑電極本身難以腐蝕、溶解，可作為一種電子傳導體。當鉑電極與介質(土壤、水)接觸時，土壤或水中的可溶性氧化劑或還原劑，將從鉑電極上接受電子或給予電子，直至在鉑電極上建立起一個平衡電位，即該體系的氧化還原電位。由於單個電極電位是無法測得的，故須與另一個電極電位固定的參比電極(飽和甘汞電極)構成電池，用電位計測量電池電動勢，然後計算出鉑電極上建立的平衡電位，即氧化還原電位Eh值。

2.去極化測定儀法

對復雜的介質，可採用去極化法測定氧化還原電位。可以在較短時間內得到較為精確的結果，用去極化法測得的平衡Eh值，與直接電位法平衡48h後測得的穩定Eh值，差數一般﹤10mV。所以去極化法能縮短測定時間，並有較高的測定精度。

將鉑電極接到極化電壓的正端(極化電壓為600mV或750mV)，以銀-氯化銀電極作為輔助電極，接到電源的負端，陽極極化10 s以上(自由選擇)。接著切斷極化電源，進行去極，時間在20 s以上(視極化曲線而定)，在去極化後監測鉑電極的電位(對甘汞電極)，對於大多數的測試樣品，電極電位E(mV)和去極化時間的對數log t間存在直線關系。以相同的方法進行陰極極化和隨後的去極化和監測電位。陽極去極化曲線與陰極去極化曲線的延長線的交點相當於平衡電位。

三、土壤陽離子交換量(CEC)

CEC的大小，基本上代表了土壤可能保持的養分數量，即保肥性的高低。陽離子交換量的大小，可作為評價土壤保肥能力的指標。陽離子交換量是土壤緩沖性能的主要來源，是改良土壤和合理施肥的重要依據。

1.乙酸銨交換法

適用於酸性與中性土壤陽離子交換量的測定。原理：用1mol/L乙酸銨溶液(pH7.0)反復處理土壤，使土壤成為銨離子飽和土。過量的乙酸銨用95%乙醇洗去，然後加氧化鎂，用定氮蒸餾方法進行蒸餾，蒸餾出的氨用硼酸溶液吸收，然後用鹽酸標准溶液滴定，根據銨離子的量計算土壤陽離子交換量。

2.EDTA——銨鹽法

銨鹽法不僅適用於中性、酸性土壤，並且適用於石灰性土壤陽離子交換量的測定。採用0.005mol/L EDTA與1mol/L的醋酸銨混合液作為交換劑，在適宜的pH條件下(酸性土壤pH7.0，石灰性土壤pH8.5)，這種交換配合劑可以與2價鈣離子、鎂離子和3價鐵離子、鋁離子進行交換，並在瞬間即形成電離度極小而穩定性較大的配合物，不會破壞土壤膠體，加快了2價以上金屬離子的交換速度。同時由於醋酸緩沖劑的存在，對於交換性氫和1價金屬離子也能交換完全，形成銨質土，再用95%酒精洗去過剩的銨鹽，用蒸餾法測定交換量。對於酸性土壤的交換液，同時可以用作為交換性鹽基組成的待測液用。

3.氯化鋇-硫酸強迫交換法

土壤中存在的各種陽離子可被氯化鋇(BaCl₂)水溶液中的陽離子(Ba^2＋)等價交換。土壤用BaCl₂溶液處理，使之和Ba^2＋飽和，洗去剩餘的BaCl₂溶液後，再用強電解質硫酸溶液把交換到土壤中的Ba^2＋交換下來，由於形成了硫酸鋇(BaSO₄)沉澱，而且氫離子(H^＋)的交換吸附能力很強，使交換反應基本趨於完全。這樣可以通過計算消耗硫酸的量，計算出陽離子交換量。

四、土壤鹼化度(ESP)

土壤的鹼化度是用Na^＋的飽和度來表示，它是指土壤膠體上吸附的交換性Na^＋占陽離子交換量的百分率。當鹼化度達到一定程度時，土壤的理化性質會發生一系列的變化，土壤呈極強的鹼性反應pH﹥8.5甚至超過10.0，且土粒分散、濕時泥濘、不透氣、不透水、干時硬結、耕性極差，土壤理化性質所發生的這一系列變化稱為鹼化作用。鹼化度是鹽鹼土分類、利用、改良的重要指標。一般把鹼化度﹥20%定為鹼土，5%～20%定為鹼化土(15%～20%為強鹼化土，10%～15%為中度鹼化土，5%～10%為輕度鹼化土)。

計算公式：

鹼化度＝(交換性鈉/陽離子交換量)× 100%

式中：交換性鈉[cmol(Na^＋)/kg]用乙酸銨-氫氧化鈉銨交換-火焰光度法測得；陽離子交換量[cmol(＋)/kg]用氯化銨-乙酸銨交換法測得。

五、土壤水溶性全鹽量(易溶鹽)

土壤水溶性鹽是鹽鹼土的一個重要屬性，是限製作物生長的障礙因素。我國的鹽鹼土分布廣，面積大，類型多。在乾旱、半乾旱地區鹽漬化土壤，以水溶性的氯化物和硫酸鹽為主。濱海地區由於受海水浸漬，生成濱海鹽土，所含鹽分以氯化物為主。在我國南方(福建、廣東、廣西等省區)沿海還分布著一種反酸鹽土。鹽土中含有大量水溶性鹽類，影響作物生長，同一濃度的不同鹽分危害作物的程度也不一樣。鹽分中以碳酸鈉的危害最大，增加土壤鹼度和惡化土壤物理性質，使作物受害。其次是氯化物，氯化物又以MgCl₂的毒害作用較大，另外，氯離子和鈉離子的作用也不一樣。

土壤(及地下水)中水溶性鹽的分析，是研究鹽漬土鹽分動態的重要方法之一，對於了解鹽分對種子發芽和作物生長的影響以及擬訂改良措施都是十分必要的。

1.電導法

土壤中的水溶性鹽是強電介質，其水溶液具有導電作用，導電能力的強弱可用電導率表示。在一定濃度范圍內，溶液的含鹽量與電導率呈正相關，含鹽量愈高，溶液的滲透壓愈大，電導率也愈大。土壤水浸出液的電導率用電導儀測定，直接用電導率數值表示土壤的含鹽量。

2.質量法

吸取一定量的土壤浸出液放在瓷蒸發皿中，在水浴上蒸干，用過氧化氫(H₂O₂)氧化有機質，然後在105～110℃烘箱中烘乾，稱重，即得烘乾殘渣質量。

六、土壤養分元素

土壤養分元素是指由土壤提供的植物生長所必需的營養元素，能被植物直接或者轉化後吸收。土壤養分可大致分為大量元素、中量元素和微量元素，包括氮(N)、磷(P)、鉀(K)、鈣(Ca)、鎂(Mg)、硫(S)、鐵(Fe)、硼(B)、鉬(Mo)、鋅(Zn)、錳(Mn)、銅(Cu)和氯(Cl)等13種。在自然土壤中，土壤養分主要來源於土壤礦物質和土壤有機質，其次是大氣降水、坡滲水和地下水。在耕作土壤中，還來源於施肥和灌溉。

根據在土壤中存在的化學形態，土壤養分的形態分為：①水溶態養分，土壤溶液中溶解的離子和少量的低分子有機化合物；②代換態養分，水溶態養分的來源之一；③礦物態養分，大多數是難溶性養分，有少量是弱酸溶性的(對植物有效)；④有機態養分，礦質化過程的難易強度不同。

根據植物對營養元素吸收利用的難易程度，土壤養分又分為速效性養分和遲效性養分。一般來說，速效養分僅占很少部分，不足全量的1%。應該注意的是速效養分和遲效養分的劃分是相對的，兩者是處於動態平衡之中。

土壤養分的總儲量中，有很小一部分能為當季作物根系迅速吸收同化的養分，稱速效性養分；其餘絕大部分必須經過生物的或化學的轉化作用方能為植物所吸收的養分，稱遲效性養分。一般而言，土壤有效養分含量約占土壤養分總儲量的百分之幾至千分之幾或更少。故在農業生產中，作物經常出現因某些有效養分供應不足而發生缺素症的現象。

1.全氮測定法

(1)開氏定氮法。土壤、植株和其他有機體中全氮的測定通常都採用開氏消煮法，用硫酸鉀-硫酸銅-硒粉做加速劑。此法雖然消煮時間長，但控制好加速劑的用量，不易導致氮素損失，消化程度容易掌握，測定結果穩定，准確度較高，適用於常規分析。

土壤中的含氮有機化合物在加速劑的參與下，經濃硫酸消煮分解，有機氮轉化為銨態氮，鹼化後把氨蒸餾出來，用硼酸吸收，標准酸滴定，求出全氮含量。硫酸鉀起提高硫酸溶液沸點的作用，硫酸銅起催化劑作用，加速有機氮的轉化，硒粉是一種高效催化劑，用量不宜過多，否則會引起氮素損失。

(2)半微量開氏法。樣品在加速劑的參與下，用濃硫酸消煮時，各種含氮有機化合物，經過復雜的高溫分解反應，轉化為銨態氮。鹼化後蒸餾出來的氨用硼酸吸收，以標准酸溶液滴定，求出土壤全氮含量(不包括全部硝態氮)。

包括硝態和亞硝態氮的全氮測定，在樣品消煮前，需先用高錳酸鉀將樣品中的亞硝態氮氧化為硝態氮後，再用還原鐵粉使全部硝態氮還原，轉化為銨態氮。

2.全磷硫酸-高氯酸消煮測定法

在高溫條件下，土壤中含磷礦物及有機磷化合物與高沸點的硫酸和強氧化劑高氯酸作用，使之完全分解，全部轉化為正磷酸鹽而進入溶液，然後用鉬銻抗比色法測定。

3.全鉀測定法

土壤中的有機物先用硝酸和高氯酸加熱氧化，然後用氫氟酸分解硅酸鹽等礦物，硅與氟形成四氟化硅逸去。繼續加熱至剩餘的酸被趕盡，使礦質元素變成金屬氧化物或鹽類。用鹽酸溶液溶解殘渣，使鉀轉變為鉀離子。經適當稀釋後用火焰光度法或原子吸收分光光度法測定溶液中的鉀離子濃度，再換算為土壤全鉀含量。

4.鹼解氮測定法

土壤水解性氮或稱鹼解氮包括無機態氮(銨態氮、硝態氮)及易水解的有機態氮(氨基酸、醯銨和易水解蛋白質)。用鹼液處理土壤時，易水解的有機氮及銨態氮轉化為氨，硝態氮則先經硫酸亞鐵轉化為銨。以硼酸吸收氨，再用標准酸滴定，計算水解性氮含量。

5.速效磷測定法

(1)碳酸氫鈉法。石灰性土壤由於存在大量的游離碳酸鈣，不能用酸溶液來提取速效磷，可用碳酸鹽的鹼溶液。由於碳酸根的同離子效應，碳酸鹽的鹼溶液降低了碳酸鈣的溶解度，也就降低了溶液中鈣的濃度，這樣就有利於磷酸鈣鹽的提取。同時由於碳酸鹽的鹼溶液也降低了鋁和鐵離子的活性，有利於磷酸鋁和磷酸鐵的提取。此外，碳酸氫鈉鹼溶液中存在著OH^-，

，

等陰離子有利於吸附態磷的交換，因此，碳酸氫鈉不僅適用於石灰性土壤，也適用於中性和酸性土壤中速效磷的提取。待測液用鉬銻抗混合顯色劑在常溫下進行還原，使黃色的銻磷鉬雜多酸還原成為磷鉬藍進行比色。

(2)鉬銻抗比色法。酸性土壤中的磷主要是以Fe—P、Al—P的形態存在，利用氟離子在酸性溶液中有配合Fe^3＋，Al^3＋的能力，可使這類土壤中比較活性的磷酸鐵鋁鹽被陸續活化釋放，同時由於H^＋的作用，也能溶解出部分活性較大的Ca—P，然後用鉬銻抗比色法進行測定。

6.速效鉀測定法

用1mol/L NH₄OAc浸提土壤，可將膠體表面吸附的鉀離子全部浸提出來，而與黏土礦物晶格固定的鉀截然分開。

7.有機質重鉻酸鉀容量測定法

在加熱的條件下，用過量的重鉻酸鉀-硫酸(K₂Cr₂O₇-H₂SO₄)溶液，來氧化土壤有機質中的碳，

等被還原成Cr^＋3，剩餘的重鉻酸鉀(K₂Cr₂O₇)用硫酸亞鐵(FeSO₄)標准溶液滴定，根據消耗的重鉻酸鉀量計算出有機碳量，再乘以常數1.724，即為土壤有機質量。

七、土壤重金屬

土壤的重金屬主要包括汞(Hg)、鎘(Cd)、鉛(Pb)、鉻(Cr)和類金屬砷(As)等生物毒性顯著的元素，以及有一定毒性的鋅(Zn)、銅(Cu)、鎳(Ni)等元素。主要來自農葯、廢水、污泥和大氣沉降等，如汞主要來自含汞廢水，鎘、鉛污染主要來自冶煉排放和汽車廢氣沉降，砷則被大量用作殺蟲劑、殺菌劑、殺鼠劑和除草劑。過量重金屬可引起植物生理功能紊亂、營養失調，鎘、汞等元素在作物子實中富集系數較高，即使超過食品衛生標准，也不影響作物生長、發育和產量，此外汞、砷能減弱和抑制土壤中硝化、氨化細菌活動，影響氮素供應。重金屬污染物在土壤中移動性很小，不易隨水淋濾，不為微生物降解，通過食物鏈進入人體後，潛在危害極大，應特別注意防止重金屬對土壤的污染。一些礦山在開采中尚未建立石排場和尾礦庫，廢石和尾礦隨意堆放，致使尾礦中富含難降解的重金屬進入土壤，加之礦石加工後餘下的金屬廢渣隨雨水進入地下水系統，造成嚴重的土壤重金屬污染。

1.原子吸收分光光度法

原子吸收分光光度法的測量對象是呈原子狀態的金屬元素和部分非金屬元素，是由待測元素燈發出的特徵譜線通過供試品經原子化產生的原子蒸氣時，被蒸氣中待測元素的基態原子所吸收，通過測定輻射光強度減弱的程度，求出供試品中待測元素的含量。原子吸收一般遵循分光光度法的吸收定律，通常借比較對照品溶液和供試品溶液的吸光度，求得供試品中待測元素的含量。所用儀器為原子吸收分光光度計，它由光源、原子化器、單色器、背景校正系統、自動進樣系統和檢測系統等組成。

2.X射線熒光光譜(XRF)法

XRF法是介於原子發射光譜(AES)和原子吸收光譜(AAS)之間的光譜分析技術。它的基本原理是基態原子(一般蒸氣狀態)吸收合適的特定頻率的輻射而被激發至高能態，而後激發過程中以光輻射的形式發射出特徵波長的熒光。該方法可定量分析測量待測元素的原子蒸氣在一定波長的輻射能激發下發射的熒光強度。原子熒光的波長在紫外、可見光區。氣態自由原子吸收特徵波長的輻射後，原子的外層電子從基態或低能態躍遷到高能態，經10～8 s，又躍遷至基態或低能態，同時發射出熒光。若原子熒光的波長與吸收波長相同，稱為共振熒光；若不同，則稱為非共振熒光。共振熒光強度大，分析中應用最多。在一定條件下，共振熒光強度與樣品中某元素濃度成正比。該法的優點是靈敏度高，譜線簡單；在低濃度時校準曲線的線性范圍寬達3～5個數量級，特別是用激光做激發光源時更佳。主要用於金屬元素的測定，在環境科學、高純物質、礦物、水質監控、生物製品和醫學分析等方面有廣泛的應用。

3.電感耦合等離子光譜(ICP)法

高頻振盪器發生的高頻電流，經過耦合系統連接在位於等離子體發生管上端，銅制內部用水冷卻的管狀線圈上。石英製成的等離子體發生管內有3個同軸氫氣流經通道。冷卻氣(Ar)通過外部及中間的通道，環繞等離子體起穩定等離子體炬及冷卻石英管壁，防止管壁受熱熔化的作用。工作氣體(Ar)則由中部的石英管道引入，開始工作時啟動高壓放電裝置讓工作氣體發生電離，被電離的氣體經過環繞石英管頂部的高頻感應圈時，線圈產生的巨大熱能和交變磁場，使電離氣體的電子、離子和處於基態的氖原子發生反復猛烈的碰撞，各種粒子的高速運動，導致氣體完全電離形成一個類似線圈狀的等離子體炬區面，此處溫度高達6000～10 000℃。樣品經處理製成溶液後，由超霧化裝置變成全溶膠由底部導入管內，經軸心的石英管從噴嘴噴入等離子體炬內。樣品氣溶膠進入等離子體焰時，絕大部分立即分解成激發態的原子、離子狀態。當這些激發態的粒子回收到穩定的基態時要放出一定的能量(表現為一定波長的光譜)，測定每種元素特有的譜線和強度，和標准溶液相比，就可以知道樣品中所含元素的種類和含量。

發射光譜分析方法只要將待測原子處於激發狀態，便可同時發射出各自特徵譜線同時進行測定。ICP-AES儀器，不論是多道直讀還是單道掃描儀器，均可以在同一試樣溶液中同時測定大量元素(30～50個，甚至更多)。已有文獻報道的分析元素可達78個，即除He，Ne，Ar，Kr，Xe惰性氣體外，自然界存在的所有元素，都已有用ICP-AES法測定的報告。

Ⅵ 氨基酸自動檢測儀和高速液相色譜儀有什麼差別具體的

氨基酸自動測定儀基本原理就是高效液相的原理，只是加了柱前衍生化功能，對氨基酸進行衍生化，以便檢測器可以識別氨基酸。

Ⅶ im是什麼病

醫學？ 糖化血紅蛋白的臨床意義是 1.糖化血紅蛋白（GHb）是紅細胞中血紅蛋白與葡萄糖緩慢、持續且不可逆地進行非酶促蛋白糖化反應的產物。形成兩周後不易分開。當血液中葡萄糖濃度較高時，人體所形成的糖化血紅蛋白含量也會相對較高.

2.正常生理條件下，非酶促糖化反應產物的生成量與反應物的濃度成正比。由於蛋白質濃度保持穩定相對穩定，糖化水平主要決定於葡萄糖濃度，也與蛋白質與葡萄糖接觸的時間長短有關。

人體內紅細胞的壽命一般為120天，在紅細胞死亡前，血液中糖化血紅蛋白含量也會保持相對不變。因此糖化血紅蛋白水平反映的是在檢測前120天內的平均血糖水平，而與抽血時間，病人是否空腹，是否使用胰島素等因素無關，是判定糖尿病長期控制的良好指標。

3. 正常值:糖化血紅蛋白的測定結果以百分率表示，指的是和葡萄糖結合的血紅蛋白佔全部血紅蛋白的比例。
HbA1C是評價血糖控制好壞的重要標准
4%~6%:正常值
＜6%:控制偏低，患者容易出現低血糖。
6%~7%:控制理想。
7%~8%:可以接受。
8%~9%:控制不好
＞9%:控制很差，慢性並發症發生發展的危險因素。糖尿病性腎病，動脈硬化，白內障等並發症，並有可能出現酮症酸中毒等急性合並症。

4. 監測時間

有條件的患者應該每3個月檢查一次，以了解一段較長時間內血糖控制的總體情況如何。
建議那些使用胰島素治療的病友，由於血糖波動較大，至少每3月~半年到檢查一次。

5. 糖化血紅蛋白如何反映血糖的控制情況。

如果空腹血糖為130mg/dl，但是糖化血紅蛋白測定時為11%，這意味著在過去的2-3個月的時間內，平均血糖水平已經接近270mg/dl，糖化血紅蛋白檢查結果提示將來發生糖尿病並發症的危險性非常高。盡管早前血糖結果尚滿意，但是一天其它時間的血糖水平卻嚴重超標，因此需要對飲食、運動以及葯物治療做出重新評估，並做出相應調整，此外還需要較現在更為頻繁地測定血糖水平。
例子:

A、Bob.D 49歲，七年前患有2型糖尿病，通過飲食和葯物來控制血糖，最近血糖控制不好，醫生建議他胰島素治療，並要加強鍛煉。Bob堅持他的鍛煉計劃，四個月後他的血糖接近正常，但這只是瞬間的血糖水平，並不能說明有關Bob總的血糖控制情況。

於是醫生測定他的糖化血紅蛋白，這一結果將要說明過去數月中Bob的平均血糖水平。測定結果Bob的血糖控制有所改善，說明Bob的鍛煉計劃發揮了作用。使Bob了解到可通過不同的方法來控制血糖。

Lisa.J 9歲，1型糖尿病。他的父母引以為榮的是他能自己注射胰島素和測定血糖。Lisa的全部測定結果都接近理想范圍。為了下一步的治療。醫生測定了她的血糖，顯示血糖 過高。醫生又測定了她的糖化血紅蛋白也高，結果表明，在過去的數月中Lisa的血糖控制並不好。後來醫生終於發現Lisa的測血糖的方法不對而導致了血糖每次都正常的誤差。

6. 與空腹血糖、尿糖的關系
HbAlc反映過去2-3個月的血糖水平

空腹血糖或餐後血糖反映的是抽血瞬時的血糖濃度。
尿糖定量則反映24小時血糖總水平。
因此這三個指標從不同時間反映糖尿病的控制情況和糖尿病本身的嚴重程度。

糖尿病人GHb水平顯著高於正常人，隨病情嚴重程度而升高。
Ⅰ型糖尿病較Ⅱ型糖尿病水平偏高。

7. 檢測方法:

常用的有微柱法離子交換層析，親和層析，高壓液相，免疫凝集，離子捕獲法，電泳法等

A、離子交換層析，分手工和儀器兩種。

層析法是採用陽離子交換樹脂裝柱，用兩種不同緩沖液洗脫HbA和HbA1。分光光度計比色後計算HbA1百分比。

手工微柱有Bio-Rad和西班牙BIOSYSYEMS等多家公司產品，手工微柱操作會受到人工因素影響，可能會洗脫不完全或過度洗脫，並受外界環境溫度的影響，而某些血紅蛋白如HbF異常增加時，也會與糖化血紅蛋白同時洗脫，從而使結果產生偏差。

相應的儀器以英國DREW SCIENTIFIC公司DS5糖化血紅蛋白儀為例（BIO-RAD公司DIASTA亦為同一產品），採用微柱法離子交換層析和梯度洗脫技術可全自動分離血紅蛋白的變異體與亞型，除可測定糖化血紅蛋白外，還可同時檢測出HbS與HbC的存在與否，在計算糖化血紅蛋白值時會自動扣除變異體產生的影響，從而使結果更為准確，可靠，CV值小於2%。同時該儀器配有專門的稀釋溶血器，可直接進行全血操作，5分鍾即可報告結果，並自動儲存樣品檢測結果，層析柱價格也較為低廉，適合於較多標本的醫院檢測。更大型的儀器有DREW SCIENTIFIC公司的Hb-Gold，除可全自動測定糖化血紅蛋白外，還可分離檢測血紅蛋白的600多種變異體和亞型，用於地中海貧血等疾病的診斷。

B、硼酸親和層析法:用於分離糖化與非糖化血紅蛋白的親和層析凝膠柱是交聯了間氨基苯硼酸（maminophenylboronic acid）的瓊脂糖珠。硼酸具有與整合在血紅蛋白分子上葡萄糖的順位二醇基做可逆結合反應的性質，致使GHb選擇性地結合在柱上，而非糖化血紅蛋白被洗脫而分離測定。該方法是目前糖化血紅蛋白檢測的新方法，該方法特異性強，不受異常血紅蛋白的干擾。使用該方法的英國DREW SCIENTIFIC公司的DSI糖化血紅蛋白分析儀獲得美國食品葯品管理署（FDA）的認可獲准上市，作為目前世界唯一的快速床邊糖化血紅蛋白儀，它採用硼酸親和層析法，只需10ul全血即可在4分鍾內快速分離檢測糖化血紅蛋白，為臨床提供即時的化驗結果，從而使醫生在患者就診的第一時間明確診斷並制定相應的治療方案，特別適合於臨床科室使用，尤其對於小兒患者而言更有優勢。其檢測結果也完全達到並超過臨床要求，CV值在5%以內。

C、離子捕獲法亦是新近發展起來硼酸親和層析法的一種，代表儀器有Abbott的IMX，其原理是糖化血紅蛋白與相應抗體結合後，聯以熒游標記物，形成一反應復合物，再聯結帶負電荷的多聚陰離子復合物，而在IMX反應孔中的玻璃纖維預先包被了高分子的四胺合物，使纖維表面帶正電，使前述的反應復合物吸附在纖維表面，經過一系列清洗後測定其熒光強度，從而得到糖化血紅蛋白的濃度，該方法適用於成批糖化血紅蛋白標本的檢測。

D、高壓液相色譜法（HPLC） : 用弱酸性陽離子交換樹脂，在高壓和選定低濃度洗脫液的離子強度及PH條件下，由於Hb中各組分蛋白所帶電荷不同而分離。GHb幾乎不帶正電荷首先被洗脫；HbA帶正電荷，再用高濃度洗脫液洗出HbA，得到相應的Hb層析譜，其橫坐標是時間，其縱坐標百分比。HbA1c值是以 HbA1c的部分面積在全Hb面積的百分率來表示，現在都用全自動測定儀來測定，如日本SYSMEX公司推出的全自動糖化血紅蛋白分析儀曾應用於美國DCCT研究，其離子交換HPLC法是HbA1c檢測的金標准，當前推出的最新型糖化血紅蛋白分析儀—HLC-723 G7。報告結果僅需1.2分鍾，標本無需前處理，操作維護都非常方便。

HPLC的儀器還有Bio-Rad公司的Variant等，可全自動分離測定糖化血紅蛋白及血紅蛋白的變異體和亞型，但儀器的操作保養要求均較高。

E、免疫凝集法的原理是糖化血紅蛋白與相應的單抗結合進而發生凝集反應，通過測定吸光要求對樣品成批試驗，每次試驗均應使用一個新試劑盒，操作前應注意混勻試劑。需要指出的是免疫凝集法測定糖化血紅蛋白，精密度較差，CV值一般大於6%。

F、電泳方法如毛細管電泳也能分離檢測糖化血紅蛋白和血紅蛋白的變異體，但目前尚無商品化、具有批量樣本通過能力的儀器面世，相當程度地限制了該方法的臨床應用。普通電泳法對HbA和HbA1分離效果不理想，而等電聚焦電泳因設備昂貴難以推廣。
G、目前多採用比色法，其原理是，具有酮胺鍵的GHb在酸性環境中加熱，其已糖化部分脫水生成5－羥甲糖醛（5－HMF），後者可與a－硫代巴比妥酸（TBA）起顯色反應。此有色物質在443mm處有吸收峰，可用於GHb定量。操作步驟為:加冷蒸餾水於壓積的紅細胞中制備溶血液並由甲苯他離紅細胞膜碎片；取該溶血液加入草酸混合後置100℃水浴水解；水解液中加入三氯醋酸混和、離心；吸出上清液加入TBA混和保溫，用分光光度計在443mm處比色。

此法不受其他血紅蛋白乾擾，無需特殊設備，操作方便，成本低廉。

據統計，目前市售HbA1c測定試劑盒約半數以上採用硼酸鹽親和層析法，採用離子交換層析法的約30%，採用免疫學方法的約15%，採用電泳法的不及5%。採用硼酸鹽親和層析法的試劑盒有Abbot Imx、Primus公司的CLC 330和CLC 385等，採用離子交換層析法的有SYSMEX公司的723 G-7、Bio-Rad公司的DiaSTAT和Diamat等，採用免疫學方法的有Bayer公司的DCA-2000，羅氏公司的TinaQuant Ⅱ和Unimate系統等。

8. 血紅蛋白測定的局限性

A、糖化血紅蛋白的測定是監測血糖的一個重要方法，但並不能替代日常的血糖測定。糖化血紅蛋白測定不能衡量每日的血糖控制情況。不能根據糖化血紅蛋白的測定來調節胰島素，這就是你的血糖測定和測定記錄對於有效控制血糖的重要依據。

B、糖化血紅蛋白要在實驗室內進行測定，不同的實驗室可能有不同的測定方法，不同的方法測定則有不同的測定結果。其化驗值的臨床意義要取決於實驗室所用的實驗方法。

C、僅測定糖化血紅蛋白一項，不足以衡量血糖控制的好壞，但它是一種很有用的資料，結合你的日常血糖測定，可在控制血糖中發揮作用。

9. 在糖尿病的監測中的意義:

A、 與血糖值相平行:血糖越高，糖化血紅蛋白就越高，所以能反映血糖控制水平；

B、 生成緩慢:大家知道，血糖是不斷波動的，每次抽血只反映當時的血糖水平，而糖化血紅蛋白則是逐漸生成的，短暫的血糖升高，不會引起糖化血紅蛋白的升高，反過來，短暫的血糖降低，也不會造成糖化血紅蛋白的下降，吃飯也不影響其測定，可以在餐後進行測定；

C、 一旦生成，就不再分解:糖化血紅蛋白相當穩定，不易分解，所以它雖然不能反映短期內的血糖波動，卻能更好地反映較長時間的血糖控製程度，糖化血紅蛋白能反映采血前兩個月的平均血糖水平；

D、 糖化血紅蛋白是指其在總血紅蛋白中的比例，所以不怎麼受血紅蛋白水平的影響。

E、 HbA1C的監測目的在於消除血糖波動對病情控制的影響。特別是對於血糖波動較大的1型糖尿病，是一個極有價值的控制指標。

F、 判定醫生或自我測定血糖的結果是否正確。

G、 檢驗治療計劃是否有效。

H、 能鑒定選擇控制血糖的不同方法
血流變的臨床意義
1、血液流變學介於基礎醫學、預防醫學與臨床醫學之間，血液流變學是主要研究血液在血管中流動的規律，血液中有形成分（細胞）的變形性和無形成分（血漿）的流動性對血液流動的影響，以及血管和心臟之間相互作用的學科。是一門新興的醫學技術，其中一些資料尚未齊全，有待補足。
2、血液流變學測定的方法是一種物理學方法，其中一些參數可能會與用其他方法測定的參數有出入，檢查流變學時以流變學的測定結果為准。
3、在測定流變學時最好加做血脂（主要是甘油三脂和膽固醇），因這兩項對流變學影響很大。
4、可用於血液流變學檢查的疾病
（ 一）、 血管性疾病
1 高血壓，
2 腦卒中（一過性腦缺血發作，腦血栓，腦出血），
3 冠心病（心絞痛，急性心肌梗塞），
4 周圍血管病（下肢深靜脈血栓，脈管炎，眼視網膜血管病等）。
（二 ）、代謝性疾病
1 糖尿病，
2 高脂蛋白血症，
3 高纖維蛋白血症，
4 高球蛋白血症。
（三） 、血液病
1 原發性和繼發性紅細胞增多症，
2 原發性和繼發性血小板增多症，
3 白血病，
4 多發性骨髓瘤。
（四）、 其他
1 休克，臟器衰竭，器官移植，慢性肝炎，肺心病，抑鬱性精神病。
2 中醫范圍中的血瘀症等。
二、測定時間:每周一至周五，用肝素鈉抗疑管采血，標本量不得低於4毫升。

三、臨床意義:

1，全血粘度:
在低切變率時，血液形成紅細胞聚集體，紅細胞聚集體越多，紅細胞聚集越強，血液粘度越高，低切變率下的全血粘度值，可以反映紅細胞的聚集程度。高 切變率下可反映紅細胞的變形程度，高切粘度高，紅細胞變形性差； 高切粘度低，紅細胞變形性好。中切粘度值為低切到高切粘 度變化的 過渡點，其臨床意義不十分明顯。 全血粘度測定對判別、診斷有一定意義。真性紅細胞 增多症、肺 原性心臟病、充血性心力衰竭、先天性心臟病、高山病、燒傷、脫水 均可使紅細胞壓積增加、使全血粘度升高。冠心病、缺血性中風、急性心肌梗塞、血栓閉塞性脈管炎、糖尿病、創 傷等使紅細胞聚集性增 加而使全血粘度升高。鐮狀紅細胞病、球形紅細胞病症、酸中毒、缺氧等使 紅細胞變形能力降低，也在某種程度上影響全血粘度升高。而 各種貧血、尿毒症、肝硬化腹水、晚期腫瘤、急性白血病、婦女妊娠期則全血粘度降低。
什麼是全血高切、中切、低切粘度？
當切變率在200/s時的全血粘度為高切粘度:當切變率在30/s時的全血粘度稱中切 粘度: 當切變率在3/s時的全血粘度稱低切粘度。
2，血漿粘度
血漿粘度的特點是不隨著切變率的變化而變化，是一個常數，是 影響全血粘度的重要因素之一，血漿粘度的高低主要取決於血漿蛋 白，尤其是纖維蛋白濃度。
測定血漿粘度什麼臨床意義？
增高:見於腫瘤、風濕、結核、感染、放射治療、自身免疫性疾病。此外，也可見於 高熱、大
量出汗、腹瀉、燒傷、糖尿病、高脂血症、部分尿毒症。
降低:過量補液，肝、腎、心臟或不明原因引起的浮腫，腎病，長期營養不良均可 降低。
3，全血還原粘度
在血流變學中，還原粘度是一個標准化指標，指全血粘度與血細胞容積濃度之比含意是當細胞容積濃度為1時的全血粘度值。這樣使 血液粘度都校正到相同血細胞容積濃度的基礎上，以利於比較。
4，全血流阻
流阻是血液在血管中流動的阻力。流阻取決於兩個方面，一是粘度因素，即流經圓管中液體 自身的粘度，粘度增大流阻增大，流阻與粘度成正比。二是幾何因素，由於血管半徑可變，血管的 流阻就隨著血管兩端壓強差的增減而變化，壓強差增大時，流阻減小，流量增大。
5， 紅細胞壓積(HCT)
紅細胞壓積又稱紅細胞比積，即為一定體積血液中紅細胞總體積除以血液體積。紅細胞壓積增高則血液粘度增加。
6， 紅細胞電泳時間
是反映紅細胞聚集性的又一參數，紅細胞表面帶負電荷，電泳時在電場作用下總是向正極移動，移動速度與其表面所帶的負電荷密度成正比.當表面負電荷減少時，紅細胞間靜電排斥力減少， 紅細胞電泳時間增長，紅細胞聚集性增強，反之則降低。
7，血沉
即紅細胞在單位時間內下沉的速度。紅細胞沉降率與血漿粘度、 紅細胞聚集、紅細胞比積有關。
在血液流變學測定中常作為紅細胞聚集、紅細胞表面電荷、紅細胞電泳的通用指標。因受紅細胞壓積的影響，測定血沉方程K值更有價值。
病理性增高多見於活動性結核病、風濕熱、嚴重貧血、白血病、 腫瘤、甲亢、腎炎、全身和局部性感染。心肌梗塞時常於發病後三到四天血沉增快，並持續一到三周；心絞痛時血沉正常，故可借血沉結果加以鑒別。
8，血沉方程K值
計算血沉方程K值的目的是排除紅細胞壓積干擾的影響，客觀地反映紅細胞的聚集性。K值的
計算公式如下: K=ESR/-[1-H+InA]
式中: ESR為血沉；H為壓積，計算時化為小數(例如:H為40%時可化為0.40): 1一H為血漿的比值: In指 以e為底數的自然對數(即Ig2.71828)。
9，相對粘度
相對粘度是兩種液體粘度的比值。血液的相對粘度是全血粘度與血漿粘度的比值。
10，紅細胞剛性指數(IK)
血液在高切變率下的粘度低於中切變率下的粘度，這主要是由於紅細胞並非剛性粘子，它在高切變率下沿剪切力的方向運動，並發生變形。這使得流動阻力就小，表現為粘度的下降，因此，在特定的高切變率下測定血液的粘度，可以度量紅細胞的變形能力。 紅細胞剛性指數與高切變率下的全血表觀粘度、血漿粘度及紅細胞壓積等指標有關。
11，紅細胞變形指數(TK)
正常紅細胞由於形狀、細胞膜及細胞內容物結構上的特點，決定了紅細胞很容易變 形。紅細胞的可變形性決定了血液的流動性，對紅細胞壽命以及微循環有效灌注方面起著十分重要的作用。其測量公式是: TK=(ηγ0.4-1)/ηγ0.4H
公式中: ηγ為相對粘度；H為紅細胞壓積；
TK值可用來估計紅細胞硬度，TK值大，紅細胞硬化程度高，紅細胞變形性差。
12， 紅細胞內粘度
紅細胞的內粘度系指紅細胞內含物成分或內含物作為一種高分子膠體溶液所顯示的粘度。內粘度的高低與血紅蛋白含量有重要關系。紅細胞內粘度增高時，其變形能力減弱。紅細胞平均血紅蛋白濃度增加時內粘度呈指數增加，所以，內粘度在紅細胞變形性方面起著重要的作用。紅細胞內ATP(三磷酸腺苷)含量的多與少直接影響細胞的變形性，ATP含量降低時，變形性也降低。
13，卡森粘度
卡森粘度與全血粘度是相對應的。卡森粘度是全血表觀粘度降低的極限值。隨著剪切率的增加，紅細胞緡錢狀聚集逐漸瓦解直至完全分散.血液表觀粘度降低，剪切率繼續增大，細胞可被拉長，順著流線運動，血液粘度進一步降低，但降低不是無止境的，達到一個極限值就不再降低了，這個表觀粘度的極限值或最低值，就是卡森粘度。
14，卡森屈服應力
對於人體全血而言，只有施加於血液的切應力達到一定值時，才能消除其內部對抗，並開始流動。此切應力臨界值Iy稱為屈服應力，也稱卡森應力.血液流動時，其內部切應力低於Iy時，血液就如固體；只會變形而不能流動。
15，紅細胞聚集指數
靜止血液中由於血漿大分子的橋聯作用，使紅細胞聚集成緡錢狀，甚至連接成三維空間的網狀結構。當機體處於疾病狀態時，血漿中纖 雄蛋白原和球蛋白濃度增加，紅細胞聚集體增多，紅細胞聚集性增強， 血液流動性減弱，使微循環血液量灌注不足，導致組織或器官缺血、缺氧。聚集指數是由低切粘度比高切粘度計算而來，聚集指數的代表符號是RE。
RE=低切粘度/高切粘度
它是反映紅細胞聚集性及程度的一個客觀指標，增高表示聚集性增強。
紅細胞聚集指數的臨床意義是什麼？
在下述疾病狀態，如異常蛋白症、感染性膠原病、惡性腫瘤、合並微血管障礙、糖尿病、心肌梗塞、外傷、手術及燒傷等所致組織潰瘍都會發生血管內紅細胞聚集，在小靜脈或小動脈中也可發現血管內紅細胞聚集。然而，對於健康人的小動脈，則不會發生血管內紅細胞聚集，小動脈血管內紅細胞聚集會引起血流障礙、組織供氧障礙、血管內皮細胞的低氧障礙等。
16，纖維蛋白原臨床意義
臨床意義:
（1)纖維蛋白原增多。高血壓、高血脂、動脈粥樣硬化、冠心痛，腦卒中、周圍血管病、糖尿病、腫瘤、結核、風濕病、腎臟病及肝臟病、感染及放射性疾病。
(2)纖維蛋白原減少。先天性纖維蛋白原缺乏症、各種原因引起的彌漫性血管內凝血(DIC)、纖溶酶所致嚴重肝病及肝硬化、肝壞死等。
(3)血液流變學認識
①對血漿粘度的影響:纖維蛋白原在血漿中能形成網狀結構，從而影響血液流動.使血漿流速變低、粘度增高，這種由於高分子鏈狀化合物在血漿中形成網狀結構而構成的血漿粘度稱為「結構粘度」。一般血漿粘度與纖維蛋白原含量成正比相關。但這並不是說凡是纖維蛋白原增高的病例血漿粘度都一定增高，雖然纖維蛋白原含量增高能提高血漿粘度，但並不一定與血漿粘度同步。因為構成血漿粘度的高分了化合物並非纖維蛋白原一種，還有其它原因的影響:血清粘度低於正常，二者粘度差別由纖維蛋白原引起。
②對全血粘度的影響:纖維蛋白原增多時，特別是其活性增強時，能直接提高血漿粘度，而血漿粘度增高又直接影響到全血粘度。另外，纖維蛋白原的高分子鏈狀結構可使紅細胞發生緡錢狀聚集，從而也使血粘度升高，這些作用都在低切變范圍內較明顯。
③對血栓形成的影響:血液能在人體內正常流動，其中原因之一是同時存在著凝血因素和抗凝血因素，只有這兩種因素保持動態下衡時，才使得血液流動不會發生異常。纖維蛋白原是重要的凝血因子，無論是體內血栓形成還是人為模擬的體外血栓形成，都離不開纖維蛋白原的作用。
④與高粘滯血療的關系:確定高粘滯血症時是以血粘度增高為准則，而粘度則是各種粘滯因子的綜合。
⑤與中風預報結果的關系:纖維蛋白原含量，隨著中風預報結果異常程度的加重有所增高。
17，中風預報和JB檢測值
JB檢測值為一綜合分析結果，超過100分報警，越低越好。所謂預報就是對多項血液流變學檢測指標的綜合分析，它既無特異性，又無必然性，缺血性腦中風常呈高粘狀態，和其它許多疾病存在廣泛交*。 因此為慎重起見，許多醫療單位只將血液流變學各項指標回報，而不作預報回報。
18，高粘血症診斷標准
對於高粘血症目的還難以確立統一的診斷標准，建議按以下幾點確立珍斷標准:
①全血高切粘度、低切粘度及血漿粘度有一項增高即叫可診斷。
②高粘血症程度的輕重，以超出上限值的標准差數將高粘血症分為以下3度:
輕度:上限+<2SD；
中度:上限+<4SD；
重度:上限+>4SD。
高粘血症:通過各型流變儀檢測血液流變學各項指標，含血小板和紅細胞聚集指標超出正常參考值范圍。
高凝血症:通過各型凝血儀測定血液凝血各項指標，最少兩項高於正常參考范圍。
高脂血症:通過各種方法測定血液膽固醇，甘油三脂，高、低密度脂蛋白超出正常參考值范圍。
高粘、高凝、高脂血症的診斷一定要密切結合臨床，目前國內尚無統一標准。

血液高粘滯綜合症:
1.定義:
由某種血液粘滯因素的升高所造成，即血漿粘度升高，紅細胞內粘度與剛性升高等。 可能伴有全血粘度升高，但不一定。血液高粘滯性的決定性套作用表現在微循環方面， 血細胞剛性增加、微血栓與微栓子的形成或其他凝血產物的出觀所造成影響均通過逆轉現象而擴大。
2.分類:(五個亞型)
高濃稠型、高粘滯型、高凝固型、紅細胞聚集型、紅細胞剛性升高型。
3.分型診斷
(1)高濃稠型:Hct增高。
(2)高粘滯型:全血粘度增高、血漿粘度增高，全血還原粘度增高、纖維蛋原含量增高、Hct增高。
(3)紅細胞聚集型:紅細胞沉降率變快，血沉方程K值增高，紅細胞電泳變慢。
(4)紅細胞剛性升高型:紅細胞剛性指數增高、TK值增高、變形。
(5)高凝固型:纖維蛋白原含量增高、血小板粘附率增高、血小板聚集增高，體外血栓形成三指標增高。
4.說明:各項指標根據相互關系，在各型血症中可兼項，可同時存在一個或多個血症。 滿意。

Ⅷ 水泥廠化驗設備有哪些

統一試驗小磨 台 1
型號：3M05
規格：φ500×500mm
給料尺寸:＜7mm
轉速：48r/min
一次裝料量：5kg
研磨體量：100kg
齒輪減速電動機 台 1
型號：YTC503
功率：1.5kW
電壓：380V
電流:3.7A
密封錘式破碎縮分機 台 1 訂貨
型號：KERS-180×150
給料粒度＜50mm
出料粒度＜6-1mm
縮分比：1/8
生產率：600~300kg/h
外形尺寸:900×760×1300
電機 台 1 隨主機訂貨
型號：Y90L-4 1.5kW
電機 台 1 隨主機訂貨
型號：Y90S-6 0.75kW
顎式破碎機 台 1 訂貨
型號：SP-100×100
進料口：100×100mm
三相非同步電動機 台 1 隨主機訂貨
型號：YS100L24
台秤 台 1
最大稱量:10kg 訂貨
最小稱量:500g
分度值:1g
排氣扇 台 4 訂貨
功率：370W
電壓：220V
樣盤
規格：1100×610×100mm 個 2 訂貨
規格：500×500×60mm 個 2
瓷盤 個 3 訂貨
規格：350×250×40mm
二、物理檢驗部分
微機控制電液式壓力實驗機 台 2 訂貨
型號:YAW-300B
最大壓力:300kN
抗壓夾具 副 2 隨主機訂貨
規格:40×40mm
電動抗折試驗機 台 2 訂貨
型號:DKZ-5000
最大出力：單杠桿1000N，雙杠桿5000N
電機 台 2 隨主機訂貨
型號：SD-75
電壓:220V
盤式研磨機 台 1 訂貨
Φ175
行星式膠砂攪拌機 台 2 訂貨
型號：JJ-5
攪拌葉轉速：低速140±5（自轉）
62±5（公轉）
高速285±5（自轉）
125±10（自轉）
電機 台 2 隨主機訂貨
功率:0.55/0.37kW
電壓:380V
水泥膠砂試體成型振實台 台 2 訂貨
型號：ZS-15
電機 台 2 隨主機訂貨
型號：90TDY4
功率:70W
電壓:220V
水泥凈漿攪拌機 台 2 訂貨
型號：NJ-160A
電機 台 2 隨主機訂貨
型號：AOD712-4/8
電流：0.9/1.05A
功率:370/180W
電壓:380V
水泥恆溫恆濕標准養護箱 台 1 訂貨
型號:YH-6OB
控制溫度:20±1℃
控制濕度:≥90%
試驗組數:60
加熱功率:600W
製冷功率:185W
電壓:220V
水泥恆溫恆濕標准養護箱 台 1 訂貨
型號:YH-40B
控制溫度:20±1℃
控制濕度:＞90%
試驗組數:40
加熱功率:600W
製冷功率:102W
電壓:220V
雷氏夾測定儀 套 1 訂貨
雷氏夾測定夾具 合 3
符合GB146-89
成型試模 套 50 訂貨
規格:40×40×160mm
標准稠度及凝結時間測定儀 套 2 訂貨
沸煮箱 台 1 訂貨
型號：FZ-31A
最高煮沸溫度：100℃
煮箱名義容積：31L
功率：4kW
電壓：220V
水泥透氣比表面積儀 套 1 訂貨
型號：DBT-127
電子天平 台 1 訂貨
最大稱量：4100g
分度值:0.1g
水泥膠砂流動度測定儀 台 1 訂貨
型號:NLD-3
電流：0.12
電壓:220V
負壓篩析儀 台 1 訂貨
型號：FSY150-A
規格：φ150×25mm
負壓可調范圍：4000～6000Pa
負壓功率：強620W弱600W
電壓：220V
自動比表面測定儀 台 1 訂貨
型號：SBT-127
電子天平 台 1 訂貨
最大稱量:100g
分度值:1mg
秒錶 只 2 訂貨
李氏比重瓶 只 3 訂貨
規格:250CC
防噪防濺護罩（水泥膠砂試體成型振實台用） 台 2 訂貨
型號:ZT-95
干濕溫度計 支 5 訂貨
型號WSB-F1
量程：100℃
養護槽漂浮溫度計（50℃） 支 40 訂貨
不銹鋼直尺 把 1 訂貨
規格：30mm
游標卡尺（精度0.02mm） 把 1 訂貨
時鍾 部 3 訂貨
油膏刀 把 5 訂貨
計算器 台 3 訂貨
滴定架 個 2 訂貨
鋼絲刷 個 5 訂貨
玻璃量筒
規格：5ml 個 5 訂貨
規格：250ml 個 5 訂貨
玻璃加水器 個 5 訂貨
塑料燒杯 個 8 訂貨
規格:250ml
龍頭瓶
規格:3000ml 個 2 訂貨
規格:5000ml 個 2 訂貨
玻璃片
規格:100×100mm 塊 200 訂貨
規格:50×50mm 100 訂貨
凝結時間稠度量水器(玻璃) 個 6 訂貨
規格:150ml
刮平直尺 把 3 訂貨
標准稠度及凝結時間測定儀圓模 個 10 訂貨
取樣桶（帶蓋） 個 10 訂貨
規格：φ200×300mm
水泥取樣筒 只 10 訂貨
塑料桶
規格:10升 只 2 訂貨
撥料器
大、小撥料器 個 6 訂貨
試驗套模三聯漏斗 只 2 訂貨
ISO標准砂 噸 3 訂貨
不銹鋼盆 個 20
容量:500g
試樣勺 個 5 訂貨
鑷子 把 5 訂貨
試樣刷 只 10 訂貨
彩色筆 只 20 訂貨
乳膠管 米 20 訂貨
規格:φ8mm
存樣桶（帶蓋） 個 400 訂貨
規格：φ200×300mm
瓷蒸發皿
規格:φ100mm 個 10 訂貨
規格:φ150mm 個 10 訂貨
瓷盤 只 2 訂貨
規格：520×370×40mm
篩樣機 台 1 訂貨
混樣機 台 1 訂貨
混樣桶 個 1 訂貨
乾燥器 個 1 訂貨
瓷坩鍋 個 40 訂貨
規格：50 ml
瓷坩鍋 個 40 訂貨
規格：30 ml
水銀 瓶 1 訂貨
三、化學分析和生產控制部分
(一)主要儀器設備
激光粒度分布儀 套 1 訂貨
LS-C(II)
紅外快速煤質分析儀 台 1 訂貨
型號：MAG6600
符合GB/T483-1998《煤炭分析試驗方法一般規定》、GB/T212-2001《煤的工業分析方法》、美國ASTM D5142標准

電腦測硫儀 台 1 訂貨
型號:5E-S3100
功率：≤3.5KW
電壓:220V
自動量熱儀 台 1 訂貨
型號:5E-AC
功率：≥500W
電壓:220V
標准型實驗室純水機 台 1 訂貨
型號：WP-UP-II-20
能力：20L/h
功率：30w
電壓：220v
電熱恆溫水浴鍋 台 1 訂貨
型號:HH.S21-4
規格:雙例四孔
控溫范圍:0～3℃
靈敏度:0.3℃
功率：1.5kW
電壓:220V
電熱板 個 1 訂貨
工作尺寸：450×350mm
功率：2.4kW
電壓:220V
箱式電阻爐 台 2 訂貨
型號:SX2-5-12
爐膛尺寸：300×200×120mm
溫度:1200℃
功率:5kW
電壓:220V
高溫箱式電阻爐（帶煙道） 台 1 訂貨
型號:SX2-4-10
爐膛尺寸：300×200×120mm
溫度:1000℃
功率:4kW
電壓:220V
電熱鼓風乾燥箱 台 1 訂貨
型號:101A-2ET
工作室尺寸：450×550×550mm
溫度調節范圍:50℃~300℃
功率:4kW
電壓:220V
電熱鼓風乾燥箱 台 2 訂貨
型號:101A-2E
內部尺寸：450×550×550mm
溫度:≤300℃
功率:3.3kW
電壓:220V
火焰光度計 台 1 訂貨
型號:FP-640
外形尺寸：450×550×550mm
環境溫度:10~35℃
電壓:220V
氯離子測定儀 台 1 訂貨
型號：CCQTC2006-4
電機功率：～500 w
電壓：220 V
水泥游離鈣快速測定儀 台 2 訂貨
型號：FC-4
平均升溫速度:60℃/分
最大消耗功率:300W
電壓:220V
精密PH計 台 1 訂貨
型號：PHS-3C
測量范圍:PH:0～14.00PH
mv:0～±1999mv
最小顯示單位:0.01PH,1mv
電壓:220V
恆溫磁力攪拌機 台 2 訂貨
型號：78HW-1
功率:25W
電壓:220V
電子天平 台 2 訂貨
最大稱量:220g
分度值:0.1mg
電子天平 台 1 訂貨
最大稱量:2000g
分度值:0.1g
電子天平 台 2 訂貨
型號:TE412-L
最大稱量:410g
分度值:0.01g
水泥組分測定儀 台 1 訂貨
負壓篩析儀 台 2 訂貨
型號：FSY150-A
規格：φ150×25mm
負壓可調范圍：4000～6000Pa
負壓功率：強620W弱600W
電壓：220V
0.045mm篩子 個 2 訂貨
0.08 mm篩子 個 10 訂貨
0.2mm篩子 個 2 訂貨
定時電動攪拌機 台 1 訂貨
型號：JJ-1
永磁直流電機 台 1 訂貨
功率：100W
電壓：12V
調速：50～3000轉/分
立升重篩 套 1 訂貨
規格：φ225孔徑5mm
規格：φ225孔徑7mm
可調萬用電爐（三聯） 台 3 訂貨
型號：KD-1
功率：1～3kW
電壓：220V
膠塞打孔器 套 1 訂貨
酒精噴燈 只 1 訂貨
(二）器皿
普通計算器 個 6 訂貨
保險櫃 個 1 訂貨
型號
坩堝架 個 10 訂貨
塑料下口瓶
規格:5000mL 個 5 訂貨
瑪瑙研缽
規格：φ110mm 個 1 訂貨
瓷乳缽
規格：φ110mm 個 3 訂貨
規格：φ90mm 個 2 訂貨
鉑金坩堝（帶蓋） 個 1 訂貨
容量：40ml
純度：99.9%
鉑金蒸發皿 個 1 訂貨
規格（口徑）：φ75mm
容量：100ml
純度：99.9%
鉑金坩堝鉗 把 1 訂貨
規格：600mm（鉗端鑲鉑金）
坩堝鉗
規格：26寸 把 3 訂貨
規格：18寸 把 5 訂貨
銀坩堝 個 10 訂貨
容量：30ml
瓷坩堝（帶蓋）
容量：30ml 個 40 訂貨
容量：25ml 個 40 訂貨
揮發份坩堝 只 30 訂貨
灰皿 個 30 訂貨
水銀溫度計
量程：100℃ 5寸長 只 20 訂貨
量程：300℃ 只 3 訂貨
乾燥器
規格：φ210mm 只 6 訂貨
規格：φ240mm 只 5 訂貨
真空乾燥器規格：φ300mm 只 5 訂貨
乾燥管（球形） 只 10 訂貨
骨制葯勺 套 10 訂貨
橡膠塞 個 20 訂貨
規格：φ20mm~50mm
洗耳球 個 10 訂貨
彈簧止水夾 個 30 訂貨
漏斗架
規格:6孔 個 3 訂貨
規格:4孔 個 3 訂貨
乳膠管
規格：φ6mm 米 50 訂貨
規格：φ8mm 米 50 訂貨
玻璃管
規格：φ6mm 公斤 3 訂貨
規格：φ8mm 公斤 2 訂貨
燒杯刷 個 20 訂貨
滴定台（大理石面） 個 10 訂貨
玻璃棒
規格：φ7×300mm 只 30 訂貨
大肚吸管
規格：25ml 只 10 訂貨
規格：50ml 只 10 訂貨
酸式滴定管
規格：25ml 只 10 訂貨
規格：50ml 只 10 訂貨
鹼式滴定管（蘭白線）
規格：25ml 只 10 訂貨
規格：50ml 只 10 訂貨
表面皿
規格：φ70mm 只 20 訂貨
規格：φ100mm 只 30 訂貨
玻璃漏斗
規格：φ70mm(長頸) 只 5 訂貨
有機玻璃漏斗
規格：φ70mm(長頸) 只 20 訂貨
塑料量杯
規格：50ml 只 10 訂貨
規格：100ml 只 5 訂貨
玻璃量杯
規格：10ml 只 20 訂貨
規格：15ml 只 20 訂貨
規格：25ml 只 20 訂貨
規格：50ml 只 10 訂貨
規格：100ml 只 5 訂貨
規格：250ml 只 10 訂貨
規格：1000ml 只 5 訂貨
滴定瓶
規格：60m（白色、棕色） 只 40 訂貨
規格:125ml 只 30 訂貨
容量瓶
規格:100ml 只 20 訂貨
規格：250ml 只 30 訂貨
規格：1000ml 只 10 訂貨
稱量瓶
規格：φ40×25mm 只 10 訂貨
規格：φ25×40mm 只 30 訂貨
大口磨口瓶
容量:50ml 只 20 訂貨
容量:125ml（大部分用於控制組留樣） 只 200 訂貨
下口瓶
容量:5000ml 只 10 訂貨
容量:20000ml 只 2 訂貨
小口瓶（棕色）
容量:5000ml 只 5 訂貨
小口磨口瓶
容量:500ml 只 10 訂貨
容量:1000ml 只 20 訂貨
容量:20000ml 只 4 訂貨
大口棕色磨口瓶
容量:500ml 只 5 訂貨
容量:1000ml 只 5 訂貨
平底三角燒瓶
規格：500ml 只 20 訂貨
規格：1000ml 只 10 訂貨
玻璃洗瓶
規格：500ml 只 5 訂貨
塑料洗瓶
規格：500ml 只 20 訂貨
燒杯
規格：50ml 只 10 訂貨
規格：100ml 只 10 訂貨
規格：250ml 只 40 訂貨
規格：300ml 只 60 訂貨
規格：500ml 只 80 訂貨
規格：1000ml 只 5 訂貨
規格：2000ml 只 5 訂貨
磨口三角瓶 只 50 訂貨
規格：250ml 訂貨
稱樣刷 只 20 訂貨
鑷子 把 10 訂貨
燒杯夾 個 5 訂貨
快速定性濾紙 盒 30 訂貨
規格：φ125mm
中速定量濾紙 盒 30 訂貨
規格：φ125mm
慢速定量濾紙 盒 30 訂貨
規格：φ125mm
塑料攪拌棒 只 20 訂貨
精密PH試紙0.5～5.0 本 10 訂貨
精密PH試紙1-14 本 5 訂貨
自動量液器 個 10 訂貨
規格:500ml
每次取液量:10ml
離子交換柱 個 2 訂貨
規格:φ50×700mm
萬能換葯車 個 1 訂貨
移液管架 個 4 訂貨
SB勃氏透氣儀專用圓形濾紙片 袋 10 訂貨
規格:φ12.7mm
每袋:500片
試樣瓷盤
規格:300×200×50mm（帶蓋） 個 8 訂貨
規格:360×250×30mm 個 4 訂貨
規格:400×350×30mm 個 10 訂貨
塑料混樣桶 個 1 訂貨
規格:φ16.5×300mm
電子秤 台 1 訂貨
型號:
最大稱量:100kg
不幹膠標簽 張 10 訂貨
石棉網 張 5 訂貨
規格:200×200mm
錐形瓶75ml 只 10 訂貨
錐形瓶刷 只 5 訂貨
試劑瓶刷 只 5 訂貨
滴定管刷 只 5 訂貨
醫用紗布 卷 1 訂貨
塑料盆 只 5 訂貨
塑料壺15L 6 訂貨
自動取樣器QY6-F 台 5 訂貨

自動取樣器NG8－4006(高溫 用於取分解爐等樣） 台 1 訂貨

恆溫恆濕空調機（南京天格） 台 1 訂貨
X熒光硫鈣鐵測定儀DM1240 台 1 訂貨
葯品櫃1200×450×1800mm 外觀顏色與儀器櫃一致 個 3 訂貨
儀器櫃1200×450×1800mm 外觀顏色與葯品櫃一致 個 1 訂貨
通風櫃(帶風機)1800×750×2350 1.威盛亞進口理化板檯面耐酸鹼和耐高溫800℃ 2.檯面不要水池 3.頂部通風 套 1 訂貨
通風櫃(帶風機)1200×750×2350 1.威盛亞進口理化板檯面，抗沖擊磨損 2.檯面不要水池，有清灰孔。 3.頂部通風 套 1 訂貨
中央實驗台3600×1500×1550 含:洗手池，對稱4盞日光燈，白色威盛亞進口理化板檯面，防酸鹼 套 1 訂貨
實驗凳440×380×560 把 4 訂貨
無水碳酸鈉 瓶 20
純度:分析純
規格：500克/瓶
硝酸 瓶 20
密度：1.39~1.41g/cm3 或 65%~68%
規格：500毫升/瓶
氯化銨 瓶 20
純度:分析純
規格：500克/瓶
鹽酸 瓶 40
密度：1.18~1.19g/cm3 或36%~38%
規格：2500毫升/瓶
硫酸 瓶 40
密度：1.84g/cm3 或95%~98%
規格：500毫升/瓶
氫氟酸
密度：1.13g/cm3 或40% 瓶 20
規格：500毫升/瓶
抗壞血酸 瓶 1
純度:分析純
規格：25毫升/瓶
鄰菲羅啉 瓶 1
純度:分析純
規格：500克/瓶
溴甲酚綠指示劑 瓶 2
規格：5克/瓶
溴酚藍指示劑 瓶 2
規格：25毫升/瓶
氨水 瓶 20
密度：0.90~0.91g/cm3 或25%~28%
規格：2500毫升/瓶
乙二氨四乙酸二鈉 瓶 20
純度:分析純
規格：500克/瓶
PAN指示劑 瓶 5
規格：5克/瓶
三乙醇胺 瓶 20
純度:分析純
規格：500ml/瓶
鈣黃綠素指示劑 瓶 3
規格：25克/瓶
氫氧化鉀 瓶 50
純度:分析純
規格：500克/瓶
酒石酸鉀鈉 瓶 10
純度:分析純
規格：500克/瓶
二苯胺磺酸鈉 瓶 3
純度:分析純
規格：25克/瓶
甲基紅指示劑 瓶 2
規格：25克/瓶
碳酸銨 瓶 2
純度:分析純
規格：500克/瓶
二胺替比林甲烷 瓶 1
純度:分析純
規格：500克/瓶
磺基水楊酸鈉指示劑 瓶 2
規格：10克/瓶
硫酸銅 瓶 10
純度:分析純
規格：500克/瓶
冰乙酸 瓶 40
純度:分析純
規格：500毫升/瓶
乙酸鈉 瓶 20
純度:分析純
規格：500克/瓶
氟化鉀 瓶 20
純度:分析純
規格：500克/瓶
氫氧化鈉 瓶 20
純度:分析純
規格：500克/瓶
氯化鉀 瓶 1
純度:優級純
規格：10克/瓶
氯化鉀 瓶 20
純度:分析純
規格：500克/瓶
乙醇 瓶 30
濃度:95%
規格：500ml/瓶
無水乙醇 瓶 20
濃度:99.5%
規格：500ml/瓶
酚酞 瓶 2
規格：25克/瓶
半二甲酚橙指示劑 瓶 1
規格：5克/瓶
硝酸鉍 瓶 1
純度:分析純
規格：500克/瓶
二氧化錳 瓶 5
純度:分析純
規格：500克/瓶
硝酸銀 瓶 1
純度:分析純
規格：500克/瓶
苯甲酸 瓶 20
純度:分析純
規格：500克/瓶
磷酸 瓶 20
密度:1.68g/cm或85%
規格：500毫升/瓶
磷酸二氫鉀 瓶 1
純度:分析純
規格：500克/瓶
乙二醇 瓶 20
純度:分析純
規格：500克/瓶
鈉石灰 瓶 4
規格：500克/瓶
碳酸鈣 瓶 2
純度:分析純
規格：100克/瓶
甘油 瓶 10
純度:分析純
規格：500毫升/瓶
陽離子交換樹脂 公斤 5
型號：732苯乙稀強酸性
水銀 瓶 1
規格：500克/瓶
變色硅膠 瓶 15
規格：500克/瓶
KB 指示劑 瓶 5
規格：25克/瓶
CMP指示劑 瓶 5
規格：25克/瓶
苯二甲酸氫鉀 瓶 2
純度:優級純
規格：100克/瓶
切片石蠟 公斤 0.5
凡士林油 瓶 1
規格：500克/瓶
生料標樣 瓶 4
規格：20克/瓶
熟料標樣 瓶 4
規格：20克/瓶
石膏標樣 瓶 2
規格：20克/瓶
石灰石標樣 瓶 2
規格：20克/瓶
水泥細度標樣
規格：200克/瓶（0.080mm） 瓶 4
規格：100克/瓶（0.045mm） 瓶 4
煙煤標樣 瓶 2
無煙煤標樣 瓶 1

Ⅸ 糖化血紅蛋白的檢測方法

1、陽離子交換色譜法
原理：糖化導致血紅蛋白分子表面陽離子丟失。在弱的陽離子交換劑中，例如Biorex70，伴有增加的離子濃度和（或）pH下降，糖化血紅蛋白在非糖化血紅蛋白前先洗脫。這現象產生了糖化血紅蛋白最初的術語「快速血紅蛋白」。陽離子交換色譜法可用於小型、微型或大型柱層析方法或部分或全自動的PHLC/FPLC方法。因為，其他翻譯後修飾血紅蛋白，例如醛亞胺型、甲醯化、乙醯化、乙醛加合物、降解物、老化人工物品和異常血紅蛋白電荷交換也不同於正常的HbA0，所以已經列出了許多陽離子交換層析法的干擾因素。使用常規HPLC的方法。分離糖化血紅蛋白亞組分是能達到滿足需求的臨床精密度。然而，已知HbA1c的峰不是均一的而是包含一重要的非糖化血紅蛋白部分。少數糖化血紅蛋白也整合到HbA0主峰中。通過使用特殊的柱原料（poly-CATA）和30～40 min分離時間可以改善分離效果。這些方法可以作為參考步驟但不適合常規使用。所有的陽離子交換色譜法對pH和溫度的變化敏感，因此要控制pH和溫度。
說明：根據紅細胞代謝動力學推測初始HbA1c值大約每日破壞1/120（≈0.83%）。因為糖化在合適的治療下甚至健康人也產生，故這個理論值在體外不能達到。控制不理想的糖尿病患者通過加強治療而達到血糖量正常，可以發現HbA1c值最大下降率以大約每10 d下降正常血糖的1%（絕對的）。由於測定糖化血紅蛋白方法的精確性，兩次測定值HbA1c的差異大約1%就可認為具有臨床相關性。因為這些原因，在HbA1c兩次測定間至少有2周的時間，推薦4～6周的間隔。
因為升高的糖化血紅蛋白值是長期高糖血症的糖尿病患者相當可靠的指示劑，因而是可能診斷糖尿病的。在未治療的個體，正常的糖化血紅蛋白值臨床上可以排除明顯的糖尿病。但由於它不能檢測糖耐量受損，所以作為診斷和（或）篩選目的唯一的參數，使用糖化血紅蛋白是存在問題的。
2、電泳法
原理：相比於非糖化血紅蛋白，因糖化而變化的總電荷和糖化血紅蛋白的等電點變化是瓊脂糖凝膠或者pH梯度5.0～6.5的凝膠等電聚焦電泳分離的基礎。瓊脂糖凝膠電泳的血紅蛋白亞組分解析度很小，而等電聚焦可以更好地使亞組分分離。可能由於試驗的自動化程度不足，重要性已經下降。
3、親和層析法
原理：硼酸結合順式-羥基。商品化的m-氨基苯硼酸瓊脂糖共價結合的親和柱已可用於微柱分析檢測。將血樣本中的血紅蛋白加到層析柱後，所有的糖化血紅蛋白（HbA1和旁鏈糖化的血紅蛋白；總糖化血紅蛋白）與硼酸結合而非糖化血紅蛋白通過層析柱可被測量。在加入高濃度也包含順式-羥基的多羥基復合物，例如山梨醇後，糖化血紅蛋白與硼酸的結合被替換而從柱子上洗脫下來。親和層析法對經翻譯以後修飾的血紅蛋白和病理血紅蛋白的影響相對不敏感。利用親和層析法，僅能測定總糖化血紅蛋白。廣泛使用的親和層析方法，允許用經驗演算法從總糖化血紅蛋白值計算出「標準的HbA1c」。
4、免疫分析法
在纈氨酸β-N-末端糖化的血紅蛋白提供了一個容易被抗體識別的抗原表位。可以用單克隆抗體或多克隆抗體進行放射免疫分析和免疫酶學分析測定，抗體特異識別β鏈N-末端糖化的血紅蛋白最後4～8個氨基酸組成的抗原表位。異常的血紅蛋白或翻譯後經修飾的血紅蛋白無干擾。
目前的免疫化學試驗不僅檢測HbA1c，通常也同時檢測HbA2c，因為血紅蛋白A2糖化δ鏈的表位是相同的。抗體直接抗β-鏈的最後四個氨基酸的糖化表位的免疫化學試驗也可用進行檢測，例如HbS1c。在大多數情況下HbA2c意義不大，雖然鐮刀細胞病時可以准確地測定纈氨酸β-N-氨基末端糖化程度，但它仍不能100%代表HbA1c。
5、離子層析法
離子層析法精密度高、重復性好且操作簡單, 被臨床廣泛採用。檢測原理由於血紅蛋白β-鏈N 末端纈氨酸糖化後所帶電荷不同, 在偏酸溶液中總糖化血紅蛋白( GH b) 及H bA 均具有陽離子的特性, 因此經過陽離子交換層析柱時可被偏酸的緩沖液平衡過的樹脂來吸附, 但二者吸附率不同, GH b正電荷較少吸附率較低, H bA 正電荷較多吸附率較高。用不同pH 的磷酸鹽緩沖液可以分次洗脫出GH b 和H bA, 用KCN 可將H b轉化為高鐵氰化血紅蛋白, 用分光光度計測定。或者得到相應的H b層析譜, 其橫坐標是時間, 縱坐標是百分比。HbA1c值以百分率來表示。現在大部分都用全自動測定儀測定。
6、等電點聚集法
是測定GH b的新技術, 它是在聚丙烯酞凝膠中加人載體兩性介質的薄板上形成一個由陽極到陰極逐漸增加的pH 梯度, 溶血液中各個組份將移動到各自的等電點的pH 位置上, 這樣就得到比一般電泳法更好的分劃效果和比較集中的色帶, 通過解析度高的微量光密度儀掃描, 可以准確地測定出各自組份的含量。由於它能夠分辨出一級結構不同的HbA、HbAc、HbF、HbS 及HbC等, 可完全避開各種物質的干擾。
7、化學發光法
採用離子捕捉免疫分析法, 應用抗原抗體反應原理, 聯以熒游標記物, 通過連接帶負電的多陰離子復合物, 吸附到帶正電的纖維表面, 經過一系列徹底清洗等步驟後, 測定熒光強度變化率, 計算濃度。採用專用試劑包和免疫發光分析儀,其檢測系統易於規范和重復, 可減少操作技術誤差, 檢測的靈敏度和特異性高, 批內、批間變異系數小, 回收率高, 准確度高, 交叉污染率小, 影響因素少。
8、酶法
原理為用特殊蛋白酶分解Hb, 3~ 5 min內果糖基氨基酸從H b分離, 果糖基氨基酸氧化酶( FAOD )從果糖基氨基酸產生H2O2, H2O2經POD與DA- 64反應, 選擇751 nm 測吸光度改變求得GHb濃度。

Ⅹ 甲醛測試儀中的tvoc的正常值是多少

甲醛測試儀中的tvoc的正常值：6，是居家環境健康最低的標准，標准值是甲醛0．1mg／m ，苯0．11mg／m ，氨0．2mg／m ，TVOC0．6mg／m。

GB50325《民用建築工程室內環境污染控制規范》甲醛的標准

Ⅰ類建築 ≤0．08mg／m3

Ⅱ類建築 ≤0．12mg／m3；

Ⅰ類民用建築工程：住宅、醫院、老年建築、幼兒園、學校教室等民用建築工程；

Ⅱ類民用建築工程：辦公樓、商店、旅館、文化娛樂場所、書店、圖書館、展覽館、體育館、公共交通等候室、餐廳、理發店等民用建築工程。

(10)陽離子交換測定儀擴展閱讀：

快速去除甲苯的方法

1、開窗通風：將剛剛裝修完的房子所有的窗戶打開，空氣流通了，這樣室內空氣的有害物質的含量就會降低。

2、活性炭去味法：活性炭包價格低廉而且實用，適合於廣大用戶。活性炭的物理吸附，能夠吸附徹底甲苯，且不會造成二次污染。

3、涼水食醋去味法：將塑料盆盛滿涼水，然後加入適量的食醋，放在通風的房間，這樣頁可以清除殘留的有毒氣體了。

4、果皮去味法：在房間的各個角落放一些橘皮，檸檬皮也可以去除甲苯，但此方法去除甲苯的速度相較於其他方法較慢。

5、植物去味法：在房間里擺上一些合適的花草，這樣也能去除房間中的甲醛味。