⑴ 原子吸收靈敏度低的8種原因
1.空心陰極燈的燈的品質和燈能量
2.待測物基質效應的干擾
3.背景扣除的方式和效果
4.原子化器的設計和品質
5.氬氣，乙炔，氧化亞氮，空氣的純度
6.進樣方式與進樣准確度
7.標准和溶劑的純度
8.冷卻水機的冷卻效果
⑵ 原子吸收分光光度計怎麼越測越低
隨著儀器使用時間加長燃燒頭溫度增高測量值就越來越低
⑶ 原子吸收測鐵結果偏低是怎麼回事請指教,
有幾種情況,一種待測元素與其它組分之間的化學作用所引起的干擾效應,還有一種是試樣在轉移、蒸發過程中任何物理因素變化而引起的干擾
⑷ 原子吸收化驗銀結果偏低是哪種元素影響
一次只能測一種元素，這是他的一個最大的弊端。這也是現在大家經費充足後考慮了ICP，就是因為ICP可以很多元素一起測。
⑸ 原子吸收測錳，吸光度低，怎麼回事
（1）物理干擾物理干擾是指試樣在轉移、蒸發過程中任何物理因素變化而引起的干擾效應。屬於這類干擾的因素有：試液的粘度、溶劑的蒸汽壓、霧化氣體的壓力等。物理干擾是非選擇性干擾，對試樣各元素的影響基本是相似的。 配製與被測試樣相似的標准樣品，是消除物理干擾的常用的方法。在不知道試樣組成或無法匹配試樣時，可採用標准加入法或稀釋法來減小和消除物理干擾。
（2）化學干擾化學干擾是指待測元素與其它組分之間的化學作用所引起的干擾效應，它主要影響待測元素的原子化效率，是原子吸收分光光度法中的主要干擾來源。它是由於液相或氣相中被測元素的原子與干擾物質組成之間形成熱力學更穩定的化合物，從而影響被測元素化合物的解離及其原子化。 消除化學干擾的方法有：化學分離；使用高溫火焰；加入釋放劑和保護劑；使用基體改進劑等。
（3）電離干擾在高溫下原子電離，使基態原子的濃度減少，引起原子吸收信號降低，此種干擾稱為電離干擾。電離效應隨溫度升高、電離平衡常數增大而增大，隨被測元素濃度增高而減小。加入更易電離的鹼金屬元素，可以有效地消除電離干擾。
（4）光譜干擾光譜干擾包括譜線重疊、光譜通帶內存在非吸收線、原子化池內的直流發射、分子吸收、光散射等。當採用銳線光源和交流調制技術時，前3種因素一般可以不予考慮，主要考慮分子吸收和光散射地影響，它們是形成光譜背景的主要因素。
（5）分子吸收干擾分子吸收干擾是指在原子化過程中生成的氣體分子、氧化物及鹽類分子對輻射吸收而引起的干擾。光散射是指在原子化過程中產生的固體微粒對光產生散射，使被散射的光偏離光路而不為檢測器所檢測，導致吸光度值偏高。
⑹ 為什麼我的火焰原子吸收的吸光值這么低
火焰原子化器(Flame atomiser)主要應用於原子吸收，原子熒光光譜 。它由霧化器、預混合室和燃燒器三部分組成。是利用火焰使試液中的元素變為原子蒸汽的裝置。常見的燃燒器有全消耗型(紊流式)和預混合型(層流式)。它對原子吸收光譜法測定的靈敏度和精度有重大的影響。
⑺ 原子吸收分光光度計的最低檢測限
差別很大了，一般來說前者是ppm級，後者是ppb級。
具體依不同的元素差別有所不同。
⑻ 原子吸收測水中鐵吸光度太低，急求原因！！
1、室內溫度是否一致，原子吸收范圍是15-30攝氏度；
2、檢查進樣管是否堵塞，堵塞亦會導致靈敏度下降，吸光度下降；
3、霧化器需要重新調整，霧化效率低導致靈敏度下降，吸光度下降
不知道是否能幫助你，請仔細檢查！
⑼ 為什麼原子熒光比原子吸收檢出限低
這是測試方法的差異，也因元素不同而不同
所測元素的級別都不一樣
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⑽ 原子吸收測鉛時吸光度低是什麼原因
（1）物理干擾物理干擾是指試樣在轉移、蒸發過程中任何物理因素變化而引起的干擾效應。屬於這類干擾的因素有：試液的粘度、溶劑的蒸汽壓、霧化氣體的壓力等。物理干擾是非選擇性干擾，對試樣各元素的影響基本是相似的。