鹵離子交換反應是sn1還是sn2

⑴ 鹵化烴親核取代反應Sn1和Sn2

sn1為單分子親核取代反應;sn2為雙分子親核取代反應。sn1的過程分為兩步：第一步，反應物發生鍵裂(電離)，生成活性中間體正碳離子和離去基團；第二步，正碳離子迅速與試劑結合成為產物。總的反應速率只與反應物濃度成正比，而與試劑濃度無關。s
n2為舊鍵斷裂和新鍵形成同時發生的協同過程。反應速率與反應物濃度和試劑濃度都成正比。能生成相對穩定的正碳離子和離去基團的反應物容易發生sn1，中心碳原子空間阻礙小的反應物容易發生sn2
。

⑵ 怎麼確定鹵代烴取代反應是Sn1還是Sn2反應

看反應分子的結構和所給的反應條件。
如果是伯鹵的話一般就是sn2
叔鹵、烯丙型等的話一般是sn1
還有反應條件，包括親核試劑的濃度、離去基團的好壞等等，這些都要靠自己首先要熟悉掌握了兩種反應各自的特點才能正確判斷的。還有，最好能記住一些常出現的典型的反應類型，像和硝酸銀的乙醇溶液反應的，就是sn1，而和碘化鈉進行交換反應的就是sn2的，等等。這樣在做題時才能快速准確。

⑶ 如何判斷一個反應是SN1反應還是SN2反應如鹵代烷烴與AgNO3的反應是SN1還是SN2反應

不論是雙分子 歷程 還是單分子歷程，對於每個化學反應兩種歷程都有。要看產與反應所加的原料 和親核試劑的強弱來決定，不是絕對的只有單分子 或者雙分子歷程。總體來說是1級C+的鹵代烴容易反生雙分子歷程即SN2 3C+的鹵代烴易發生單分子歷程即SN1 （這與C+離子的穩定性有關）。

⑷ 怎樣區分反應是SN1還是SN2

簡單來說就是有手性的看手型，手性翻轉就是sn2，發生外消旋就是sn1，其他就是看離去集團，容易離去的容易sn1，不容易離去的sn2，還有就是伯碳基本sn2叔碳基本sn1，溶劑影響，質子溶劑極性大的容易sn1，非質子溶劑極性小的容易sn2.。。。大概就是這樣望採納

⑸ 如何比較簡單的判斷一個反應是Sn1反應還是Sn2反應

如果看反應物，一般叔鹵代烴易發生
SN1
，伯鹵代烴，甲基鹵代烴易發生
SN2
，仲鹵代烴是競爭。如果從生成物看，如果構型轉化，則發生的是SN2，外消旋化發生的是SN1機理

⑹ 如何判斷一個反應是SN1還是SN2

主要看反應有沒有發生重排。

1、在Sn2反應中，沒有碳正離子中間體生成，也沒有任何中間體生成，所以不發生重排。

2、在Sn1反應中由於生成了碳正離子中間體，所以重排是這種反應的重要特徵。

SN2與SN1反應相對應，SN2反應中，親核試劑帶著一對孤對電子進攻具親電性的缺電子中心原子，形成過渡態的同時，離去基團離去。

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SN2反應機理：

1、SN2反應最常發生在脂肪族sp3雜化的碳原子上，碳原子與一個電負性強、穩定的離去基團（-X）相連，一般為鹵素陰離子。

2、SN2反應也可以在分子內發生，合成的環系一般為五元環、六元環和三元環。分子內的Williamson合成得到環氧化合物，即是這類反應的一個例子。

3、SN2反應一般發生在伯碳原子上，很難成為有位阻分子的反應機理，並且取代基越多，按SN2機理反應的可能性越小。

⑺ 鹵代烴與氫氧化鈉的水溶液反應是Sn1還是Sn2機制

這和鹵代烴結構有關，伯鹵代烴主要是sn2,叔鹵代烴主要是sn1,仲鹵代烴是競爭

⑻ 怎樣判斷化學反應的反應機制是SN1還是SN2機制啊緊急啊~~要考試啦~還是搞不懂啊~~

叔丁基溴的鹼性水解反應 是sn1反應，，，因為叔丁基溴有生成叔丁基碳正離子的趨勢，因為叔丁基碳正離子是三級碳正離子，穩定性強 易生成。。。下面我簡單歸納：三級鹵代烴取代是sn1反應，一級以及甲基鹵是sn2反應。。。而 二級鹵代烴的機理尚處於爭論之中，一般不考的。。。。。sn1反應有重排，而sn2無，，另外sn2反應過程中有構型轉化 叫做瓦爾登轉化。。

⑼ 鹵化氫sn1和sn2反應有什麼區別

SN1、SN2都是親核取代 SN1是單分子親核取代，決速步由一種分子控制，是一級反應，質子溶劑有利於SN1 SN2是雙分子親核取代，決速步由兩種分子控制，是二級反應，偶極溶劑有利於SN2 E1、E2都是β-消除，都遵守Zaitsev規則，都是反式消除 E1是單分子

⑽ 鹵素交換反應機理 鹵代烴與NaI在丙酮中發生取代反應的機理是sn1 還是sn2

對於1『鹵代烴基本是SN2.
2』鹵代烴,主要是SN2.
3『鹵代烴,這個條件下反應基本很難,有相當大的傾向發生消除副反應,即使取代發生也有很大程度的是SN1機理.