⑴ 您好 能問您一下如果透析核酸裡面的鹽分，透析袋得用什麼規格的呢為什麼謝謝哈
你的核酸是多大的啊，透析袋一般用來蛋白質透析，核酸太小了的話會漏的
透析袋一般會標出截留分子量的，買來需要用2%（W/V）的碳酸氫鈉和1 mM EDTA煮10分鍾
你可以考慮超濾或者過柱子脫鹽
也可以乾脆沉澱下來用新的緩沖液重溶啊
⑵ 化學合成中的透析能用超濾管代替嗎
除蛋白中的小分子雜質,不知道選用哪種方法,透析袋... 以及蛋白損失量大(尤其不適合微量的樣本溶液),所以目前在很多實驗中都被超濾代替
⑶ 透析袋的外面的水分子能進入袋內嗎"
透析是指溶質通過半透膜，從高濃度溶液向低濃度方向運動。血液透析包括溶質的移動和水的移動，即血液和透析液在透析器(人工腎)內借半透膜接觸和濃度梯度進行物質交換，使血液中的代謝廢物和過多的電解質向透析液移動，透析液中的鈣離子、鹼基等向血液中移動。如果把白蛋白和尿素的混合液放入透析器中，管外用水浸泡，這時透析器管內的尿素就會通過人工腎膜孔移向管外的水中，白蛋白分子較大，不能通過膜孔。這種小分子物質能通過而大分子物質不能通過半透膜的物質移動現象稱為彌散。臨床上用彌散現象來分離純化血液使之達到凈化目的的方法即為血液透析的基本原理。
血液透析所使用的半透膜厚度為10－20微米，膜上的孔徑平均為3納米，所以只允許分子量為1.5萬以下的小分子和部分中分子物質通過，而分子量大於3.5萬的大分子物質不能通過。因此，蛋白質、致熱原、病毒、細菌以及血細胞等都是不可透出的；尿的成分中大部分是水，要想用人工腎替代腎臟就必須從血液中排出大量的水分，人工腎只能利用滲透壓和超濾壓來達到清除過多的水分之目的。現在所使用的人工腎即血液透析裝置都具備上述這些功能，從而對血液的質和量進行調節，使之近於生理狀態。
血液濾過技術是通過機器（泵）或病人自身的血壓，使血液流經體外迴路中的一個濾器，在濾過壓的作用下濾出大量液體和溶質，即超濾液，同時，補充與血漿液體成分相似的電解質溶液，即置換液，以達到血液凈化的目的。整個過程模擬腎小球的濾過功能，但並未模仿腎小管的重吸收及排泌功能，而是通過補充置換液來完成腎小管的部分功能。血液濾過與血液透析的原理上不同。前者通過對流作用及跨膜壓清除溶液及部分溶質，其溶質清除率取決於超濾量及濾過膜的篩漏系數；而後者則是通過彌散作用清除溶質，其溶質清除率與溶質的當量成正比。因此血液透析比血液濾過有更高的小分子物質清除率，而血液濾過對中分子物質清除率高於血液透析。
透析，透掉了什麼
透析療法是根據半透膜的「膜平衡」原理，使用一定濃度的電解質和葡萄糖組成的透析液和血液中積累的代謝產物，水及電解質進行滲透交換，通過血液透析：
1.移除蛋白質代謝的產物：如血尿素氮(BUN)、肌肝 (Creatine)、尿酸。
2.維持血中電解質在一安全濃度內。
3.移除代謝過程中所產生的酸。
4.移除堆積在體內過多的水分。
從而達到可以及時將這些毒素排出體外，起到快速的緩解作用，對酸中毒、心力衰竭等症狀起到較快的調節。透析後改變腎功能衰竭、尿毒症患者體內積累的高毒素狀態。
希望此回答能夠符合你的要求。
⑷ 分子量相差50的物質用什麼分離
這個我覺得樓主最好是對問題進行補充一下，分子量相差50，就這么簡單的信息，也很難判斷出什麼來。不知道你想分離蛋白，高分子，還是鹽類？他們本身的分子量是多大？你是想靠分子量大小來分離？這個象透析袋，超濾離心管，分子篩G-25之類等等基本是難以完成的。他們達不到這么高的解析度。可以試一下色譜（HPLC），或者是電泳之類的。再或者是用他們的其他性質分離。比如離子交換。
⑸ 用超濾膜或透析袋可否除去生物鹼中的氯化鈉
可以，生物鹼系大分子，不能通過超濾膜或透析袋，而Na+與Cl-離子能。
⑹ 透析袋和超濾膜有什麼不同
透析是生物化學實驗室最簡便最常用的分離純化技術之一。在生物大分子的制備過程中，除鹽、除少量有機溶劑、除去生物小分子雜質和濃縮樣品等都要用到透析的技術。
透析只需要使用專用的半透膜即可完成。通常是將半透膜製成袋狀，將生物大分子樣品溶液置入袋內，將此透析袋浸入水或緩沖液中，樣品溶液中的大分子量的生物大分子被截留在袋內，而鹽和小分子物質不斷擴散透析到袋外，直到袋內外兩邊的濃度達到平衡為止。保留在透析袋內未透析出的樣品溶液稱為「保留液」，袋（膜）外的溶液稱為「滲出液」或「透析液」。
透析膜可用動物膜和玻璃紙等，但用的最多的還是用纖維素製成的透析膜， 商品透析袋製成管狀，其扁平寬度為23 mm～50 mm不等。為防乾裂，出廠時都用10％的甘油處理過，並含有極微量的硫化物、重金屬和一些具有紫外吸收的雜質，它們對蛋白質和其它生物活性物質有害，用前必須除去。洗凈涼乾的透析袋彎折時易裂口，用時必須仔細檢查，不漏時方可重復使用。
超濾是介於微濾和納濾之間的一種膜過程，膜孔徑在0.05um至1000分子量之間。超濾是一種能夠將溶液進行凈化、分離、濃縮的膜分離技術，超濾過程通常可以理解成與膜孔徑大小相關的篩分過程。以膜兩側的壓力差為驅動力，以超濾膜為過濾介質。在一定的壓力下，當水流過膜表面時，只允許水及比膜孔徑小的小分子物質通過，達到溶液的凈化、分離、與濃縮的目的。
超濾膜一般分為板框式（板式）、中空纖維、管式、卷式等多種結構。
⑺ 【求助】超濾能否脫鹽和濃縮一步完成啊
昨天有個millipore的技術人員就是這樣說的~HarveyWang(站內聯系TA)本人主要是從發酵液中提取酶,文獻上一般的步驟是先用硫酸銨沉澱,然後透析,再用超濾濃縮,最後冷凍乾燥, 這要看你需要做多大的體積了。:) (1)硫酸銨沉澱法：我的觀點是，如果你1000 mL的發酵液的話，硫酸銨沉澱可以用，但是這浪費多少硫酸銨啊？！做學術研究可以，如果你的課題是計劃做提取酶的工藝和中試的話，這種硫酸銨沉澱並不有太大的實用性。 （2）超濾步驟的選用要看你的酶溶液有多大的體積。 如果發酵液的酶的量並不是很濃的話，例如50 mL 10 mg/L的酶量，用這種超濾膜會損失掉大部分你的目地酶，都粘到膜上去了，很難洗下來（稀的NaOH可以）。不能輕信某品牌銷售說的話，用用就知道了。如果你的濃縮液體積比較大，例如100-500 mL，酶的濃度也很高，這是可以用超濾膜的。 （3）對於小體積的脫鹽透析，透析袋很好用的。這里是指10 mL-100 mL。從操作方便性上看，這個在小型試驗中我最喜歡用。好簡單啊。。。。 自己頂一個,解答的詳細的有重獎!(金幣可以再加) （1）發酵液的酶蛋白濃度大約是多少，純度是多少？發個SDS-PAGE看看，註明上樣量。 （2）硫酸銨沉澱後和透析後可上離子交換，這可以濃縮10-1000倍，還可以有純化效果，然後再冷凍濃縮啊。HarveyWang(站內聯系TA)哈哈哈哈，回帖就有金幣拿:Ddaidai0124(站內聯系TA)本人現在只是小規模的提取酶,馬上要上發酵罐,需要大規模的提取酶液,不是做酶學性質,所以酶的純度要求不高,和工業用酶的純度差不多就可以了!希望大家推薦個適合工業化提取酶液的工藝,主要考慮成本問題.請版主幫忙在增加懸賞金幣20個lvgl158(站內聯系TA)起碼知道 它的分子量 才能知道是否可以用同一個膜 如果小於一萬可能就有點難度 可以先用少量的硫酸銨澄清 離心後 進行超濾 在超濾前 必須的保證液體 清澈hezhao999(站內聯系TA)體積的在200ml以上用超濾儀，200ml以下可以用超濾離心管，如果不知分子量選用1000的膜完全可以了，如果知道分子量，則選擇酶分子量1/5的超濾膜。zhaocy8903(站內聯系TA)多大規模的發酵 多大規模的發酵
⑻ 不太理解電泳的後續處理。
1、誘導蛋白表達
2、Ni柱純化（SDS-PAGE觀察洗脫濃度）
3、透析袋透析，有條件的可以用超濾管。這樣處理以後的蛋白就可以直接用了。
不是回收SDS-PAGE時那點變性了的蛋白質。
⑼ 抗體透析時夾透析袋的夾子開了，抗體進入了5mM PBS透析液中怎麼辦如何從透析液中提取抗體呢
這個基本沒有辦來法。
你透析源液多在體積？如果體積小一點的話。你先把透析液分裝一下。－20凍起來.留下一小部分用於你的實驗看一看。如果行的話就這樣用。如果濃度太低，那就沒辦法。
當然，你也可以試著用A蛋白純化柱或者G蛋白純化柱試著回收，但一個這種柱子太貴，另一個，能否回收得到還是個問題。