一次性使用精密過濾輸液器臨床試驗

❶ 精密過濾輸液器的操作方法

操作方法與一次性輸液器相同。醫務人員使用前檢查一次性輸液器的內消毒有效期及包裝有無容漏氣及其他異常，取出輸液器，將圓錐接頭部分輸液瓶，掛輸液瓶於輸液桿上，排氣至葯液流至輸液管下端，關緊調節器，再將靜脈針刺入消毒好的靜脈，固定好之後，解開止血帶，調整流速。

❷ 提供精密輸液器醫保不能報銷的依據

醫保范圍的材料項目，就包括「一次性輸液器」，屬於乙類，參保人需要先自付10%。

精密輸液器，應該也是一次性輸液器的一種。

❸ 一次性使用輸液器0.9和tpe輸血器一樣么

這二者是有區別的，在醫學上應該是有嚴格的區分，所以不要混為一談。

❹ 請問關於增塑劑DEHP的，一次性使用精密過濾輸液器也含有這種材料，那輸注中是否會對人體產生大影響

輸液器的話不會有太大問題,DEHP有個溶出率,在油質溶劑里溶出率大一些,輸液基本都是水質的,要溶出足夠人體產生影響的DEHP類塑化劑物質,單憑輸液的幾個小時,概率基本為0

❺ 什麼情況禁止使用精密過濾輸液器

通過一次性輸液器進行的靜脈輸液是臨床治療中不可缺少的重要方法和手段，但是內早在20世紀30年代容，臨床使用發現一次性輸液器在輸液過程中會出現多種危害即輸液反應，而研究結果證明輸液造成的臨床危害很大一部分是由不溶性微粒引起的。

而一次性輸液器的過濾膜僅僅能夠過濾直徑大於5微米的微粒，直徑為等於和小於微米的微粒，一次性輸液器是無法過濾的，因此能夠過濾直徑為5微米及更小的微粒的輸液器的需求應運而生。

根據國家食品葯品監督管理局發布的規定，能夠過濾直徑為5微米及更小的微粒的輸液器稱作精密過濾輸液器。

❻ 一次性使用醫療器械包括哪些一次性使用醫療器械的定義是什麼

定義：
一次性使用醫療器械
（以下簡稱無菌器械）是指無菌、無熱原、經檢驗合格，在有效期內一次性直接使用的醫療器械。一次性使用醫療器械包括：一次性使用心臟停跳液灌注器
一次性使用無菌直腸導管
一次性使用無菌引流導管及輔助器械
一次性使用無菌血管內導管 一次性使用輸液器
一次性使用輸血器
一次性使用塑料血袋
一次性使用無菌注射器
一次性使用無菌注射針
一次性使用精密過濾輸液器
一次性使用靜脈輸液針
一次性使用采血器
。。。。。。
等等

❼ 輸液一天「門急診輸液留觀診查費」和「一次性使用精密過濾輸液器」應該收幾倍的錢

這種情況有可能不是同一個醫生，醫生的職稱級別不同，診費也是不一樣的，輸液器的價格應該相同，差別就在於你去的醫院接診醫生不同。

❽ 武漢市有文件規定「一次性輸液器注射器使用後不需要毀形浸泡，直接回收，集中處理。」這項規定嗎

是的。
醫療垃圾，由於易產生污染，所以，規定了集中處理的條例。不須再次使用。

❾ 一次性注射器和輸液器屬於幾類醫療設備···哪些部門負責受理··

一次性注射器屬於III類醫療器械 - 6815注射穿刺器械；一次性輸液器屬於III類醫療器械 - 6866醫用高分子材料及製品。二者由國家食品葯品監督管理總局醫療器械監管司注冊二處負責受理。

III類醫療器械用於植入人體或支持維持生命，對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫療器械。如植入式心臟起搏器、體外震波碎石機、病人有創監護系統、人工晶體、有創內窺鏡、超聲手術刀、彩色超聲成像設備、激光手術設備、高頻電刀、微波治療儀、醫用核磁共振成像設備、X線治療設備、200mA以上X線機、CT設備等。

(9)一次性使用精密過濾輸液器臨床試驗擴展閱讀：

醫療器械監管司隸屬於國家食品葯品監督管理局， 其主要職責是：組織擬訂國家醫療器械標准並監督實施；擬訂醫療器械分類管理目錄；承擔醫療器械的注冊和監督管理工作；擬訂醫療器械臨床試驗、生產、經營質量管理規范並監督實施；擬訂醫療器械生產、經營企業准入條件並監督實施；承擔醫療器械臨床試驗機構資格認定工作。

負責組織和管理醫療器械注冊現場核查工作；承擔醫療器械檢測機構資格認定和監督管理；承擔醫療器械生產、經營許可的監督工作；承擔有關指定醫療器械產品出口監管事項；組織開展醫療器械不良事件監測、再評價和淘汰工作；承辦局交辦的其他事項。

❿ 一次性精密過濾輸液器排氣孔通氣不暢，袋換瓶後不滴液，排氣孔漏液等故障產生原因及解決方法

袋裝與瓶裝鹽水的輸液是有區別的，袋裝葯液輸液大氣壓力直接作用於帶壁版，不需要用通氣針使權袋子內外大氣壓力平衡，所以輸液器可以不帶通氣針；一旦換用硬質瓶裝葯液，必須另加通氣針後，葯液才能正常滴出，這不是排氣孔通氣問題，再說，確實是通氣堵塞，更換新的輸液器，將確實有問題的輸液器留存好以向供應商、生產廠反映、甚至索賠。
輸液皮條插入輸液袋、瓶後，除非輸液針頭高度高於通氣管開口高度，從物理學關於大氣壓強的原理知道，注射針頭處於低於通氣管開口高度時，葯液不可能從通氣管開口處漏出。