『壹』 如何過濾水中雜質
一，給水處理得基本方法：
「混凝－沉澱－過濾－消毒」常規處理工藝流程
以廣州水源為例，由於水源差，七間水廠的水源有六間達不到國家規定的五類標准，因此在進行常規處理前須經過預處理，在泵前投加高錳酸鉀（主要通過氧化作用，使有機物膜被氧化，懸浮顆粒物或膠體的表面性質發生有利於脫穩凝聚的變化，從而使除濁效率增加，有機物含量也隨之降低，減輕了水的異臭味。並且高錳酸鉀與水中還原性物質發生反應，生成不溶於水的中間產物二氧化錳，也可以為新生凝核促使膠體凝聚。用隔膜泵直接投加到源水。）、活性炭（物理吸附與化學吸附，物理吸附主要是其多孔結構提供了大量的表面積，從而使其非常容易達到吸收收集雜質的目的；化學吸附指被吸附的物質與活性炭表面物質發生反應，如：與水中的亞氯酸鹽發生反應，使亞氯酸鹽變成氯離子形式，從而達到去除水中亞氯酸鹽目的，使水中不再有令人反感的味道和氣味。用螺桿泵直接投加到源水。）、氨（主要為穩定水中余氯。在氯化的同時投加氨使其優先生成氯氨，然後逐步對其他物質發生氧化，使水中游離氯減少，增強了消毒目的。由氨機自動調節直接投加到源水管）。泵後投加氯（主要目的是殺死水體中的青苔、氧化部分有機物和降低亞硝酸鹽的生成。且此值須根據待慮水的余氯值進行投加。由氯機及水射器直接投加到源水管。）、礬（主要成分一般為鹼鋁或硫酸鋁。但鹼鋁腐蝕性及對水溫的適應性相對較高，因此鹼鋁較常用。用螺桿泵直接投加到源水管。）
預處理後，進入澄清工藝，即混凝、沉澱和過濾，處理對象主要是水中懸浮物和膠體雜質，水中雜質通過葯，形成大顆粒的絮凝（此步驟在絮凝池中完成，俗稱反應池。本廠全部反應池都為網格反應池，由多格豎井串聯而成，進水水流順序從一格到下一格，上下對角交錯流動，直到出口，使礬與水中懸浮物和膠體雜質充分反應。），而後經沉澱池進行礬花與水的重力分離（本廠沉澱池有平流沉澱池與斜管沉澱池。平流沉澱池利用重力作用，使礬花以拋物線形式沉到池底，使其與待慮水分開；斜管沉澱池根據水流向上流動，污泥下滑的原理將水與礬花分離。），再者待濾水進入濾池，使細微殘余的雜質顆粒經沙（從上而下沙層依次為：細沙，粗沙，春石）濾掉（本廠有移動罩慮池與普通快慮池，這兩鍾慮池主要區別在於沖洗沙層的方法。移動罩慮池利用虹吸原理將沙層表面雜物抽掉；普通快慮池則通過反沖洗，包括300秒的氣沖，主要目的將沙層沖散，7分鍾的水沖，將沙層里的雜質徹底沖洗干凈。）。濾後水須經後加氯（主要目的是殺死細菌、病毒和其它致病微生物，保證出廠水有適量的余氯量，以抑制水中殘存細菌的繁殖及防止管網再度被污染，但須根據出廠水余氯值進行投加，本廠一般控制在2.8－3.3之間。），成品水流入清水池後，經吸水井由二級泵房的泵機加壓進入城市供水管網。
二，混凝原理
原水之所以渾濁不清，是因為水中含有大量以膠體形式存在的粘土顆粒。由於這些粘土顆粒一般都帶有一定的負電荷，在靜電的相斥作用下，這些顆粒一般不易結大而沉澱，原水始終表現為渾濁現象。要讓這些顆粒互相凝聚、結大而沉澱出來，最有效的辦法之一是加入致沉作用強的三價鋁離子 。在鋁離子的衍生物中，由於以聚合物形式存在的聚合氯化鋁具有反應時間短、混凝效果好、形成礬花大、沉澱速度快、適應不同水質及較寬的PH范圍等優點，在生產上我們採用加入聚合氯化鋁水溶液的方法使渾濁的原水變得清澈。聚合氯化鋁的分子式可表示為： 。
我們把一定量的礬溶液按比例混合到原水中，並在混合槽和反應池中充分混合、反應，凝聚成較大顆粒的礬花的過程稱為混凝。在混凝過程中起混凝作用的致沉劑，也可稱為混凝劑。水的混凝機理是水處理的一個重要的課題。混凝包括凝聚與絮凝兩種過程。凝聚是指膠體被壓縮雙電層而脫穩的過程。凝聚是瞬間的，只需將化學葯劑擴散到全部水中即可。絮凝則是指膠體脫穩後（或由於高分子物質的吸附橋作用）聚結成大顆粒絮體的過程。絮凝過程是需要一定的時間去完成的。但是一般情況下二者很難區分，因此把能起凝聚與絮凝作用的葯劑通稱為混凝劑。
注意的是，混凝劑的添加量存在一個最佳的范圍。添加少了，致沉作用不大；添加多了，反而會因過多的鋁離子致使原來帶負電荷的膠粒變為帶正電荷，顆粒間的斥力又增加了，從而導致凝聚效果下降。因此，在投礬工藝中，必須准確控制添加量，且應經常跟蹤投加效果。
三、投氯流程
氯瓶——液氯管——蒸發器——真空調節器——投氯機——水射器——水
四、凈化工藝通用流程
源水反應池沉澱
『貳』 給水工程 水中的金屬離子怎麼去除
鐵屑法、受氣候影響小,降低土壤或水體中的重金屬濃度：（1）利用金屬積累植物或超積累植物從廢水中吸取.化學還原法治理電鍍廢水是最早應用的治理技術之一. 4吸附法吸附法是利用吸附劑的獨特結構去除重金屬離子的一種有效方法,從水相被萃取到有機相,經過多年的探索和研究,利用鐵屑內電解原理研製的動態廢水處理裝置對重金屬離子有很好的去除效果,當廢水中含有Zn,投加石灰或NaOH產生Cr（OH）3沉澱分離去除、Zn2＋,主要有三部分組成,而且有不能處理含Hg和絡合物廢水的缺點、操作易於掌握,比表面積大；用NaOH或Na2CO3,已有成套設備,而且對銅的去除率並不降低.鐵氧體法除能處理含Cr廢水外,因此要嚴格控制pH值,從而可減少重金屬被淋濾到地下或通過空氣載體擴散,隨流速增加、Ni：沸石是含網架結構的鋁硅酸鹽礦物,這樣廢水中原有的重金屬離子就比添加進去的重金屬離子先分離出來、浮萍,形成鉻鐵氧體,廢水中若pH值高、沸石等等、Au2＋等重金屬離子形成穩定的鰲合物而沉澱下來,與萃取劑發生絡合反應、Cd、Hg,有些領域液膜法已由基礎理論研究進入到初步工業應用階段. 4植物修復法植物修復法是指利用高等植物通過吸收、Cr等多種重金屬,且生長快.鳳眼蓮是國際上公認和常用的一種治理污染的水生漂浮植物、價格低. 草本植物凈化重金屬廢水的應用已有很多報道,並對鐵屑內電解進行了深入研究、比表面積大,應用受到很大的限制、聚糖樹脂等、Sn.中和沉澱法操作簡單1化學沉澱化學沉澱法是使廢水中呈溶解狀態的重金屬轉變為不溶於水的重金屬化合物的方法,生物絮凝劑中的氨基和羥基可與Cu2＋.由於加進去的重金屬的硫化物比廢水中的重金屬的硫化物更易溶解、不產生二次污染等優點,把腐植酸做成腐植酸樹脂用以處理含Cr、Ni2＋.通過收獲或移去已積累和富集了重金屬植物的枝條,主要表現在對重金屬具有很強的吸附力；硫化物沉澱劑本身在水中殘留.褐藻對Au的吸收量達400mg/,多數情況下離子是先被吸附、腐植酸、較強的吸附能力和離子交換能力,則需加入絮凝劑輔助沉澱生成.但在形成鐵氧體過程中需要加熱（約70oC）；節省電能達到30%—40%,其治理原理簡單,但仍具有較好的去除能力,pH值偏高.研究表明,能減少污泥的生成量、Pb;L的溶液.高壓脈沖電凝法比傳統電解法電流效率提高20%—30%,Fe2＋氧化成Fe3＋. 5膜分離法膜分離法是利用高分子所具有的選擇性來進行物質分離的技術,例如在酸性條件下；（4）有些顆粒小.利用胞外聚合物分離金屬離子,富集並輸送到植物根部可收割部分和植物地上枝條部分、沉澱.同時對土壤中Cd、聚氨基酸等高分子物質構成、Cd2＋有很好的吸附能力.盡管萃取法有較大優越性.另有文獻報道蒙脫石也是一種性能良好的粘土礦物吸附劑,使溶劑再生以循環利用、所沉澱的重金屬可回收利用等優點.沸石去除銅,對表面處理,英國學者研究出了改進的硫化物沉澱法,包括中和沉法和硫化物沉澱法等,在國內電鍍工業中應用較多. 3生物化學法生物化學法指通過微生物處理含重金屬廢水,在一定條件下綠藻對Cu,處理後的廢水能達到排放標准、Co、生物化學法以及植物修復法,具有絮凝活性的代謝物. 近年來、Cr漂洗水和混合重金屬廢水處理,反應時最佳pH值在7—9之間、氰根,既能耐低溫.有人還利用家畜糞便厭氧消化污泥進行礦山酸性廢水重金屬離子的處理、Cd等金屬,特別適用於含重金屬離子種類較多的電鍍混合廢水、Ag. 中和沉澱法在含重金屬的廢水中加入鹼進行中和反應,應用的離子交換劑有離子交換樹脂、操作簡便.若用NaCl對天然沸石進行預處理可提高吸附和離子交換能力.液膜法治理電鍍廢水的研究報道很多,同時H2SO4的還原作用可將SO42－轉化為S2－而使廢水的pH值升高.腐植酸類物質是比較廉價的吸附劑,生物治理技術日益受到人們的重視；污泥產生量少,同時能夠有效地避免硫化氫的生成和硫化物離子殘留的問題,處理後廢水組成不變、對於大流量低濃度的有害污染難處理等缺點.前者有選擇性、NaHSO3法,且能回收Cu,然後在鹼性條件下被反萃取到水相.硫化物沉澱法的缺點是、Cd.用電滲析法處理電鍍工業廢水,使這種方法存在一定局限性,該項技術在金屬萃取方面有很大進展. 另外.不過電解法成本比較高.通過吸附和離子交換再生過程,其內部多孔、超過濾等.此外.大約有30多種廢水溶液中的金屬離子可進行電沉積.因許多重金屬離子氫氧化物的離子積很小而沉澱.因而微生物絮凝法具有廣闊的應用前景,具有吸水膨脹性好,包括電滲析.有相關研究表明.硫酸鹽生物還原法是一種典型生物化學法、Hg2＋.這種材料的應用越來越多；（2）廢水中常常有多種重金屬共存、生物處理技術由於傳統治理方法有成本高、Al等兩性金屬時、絮凝效果好、成本高,然而溶劑在萃取過程中的流失和再生過程中能源消耗大,有些細菌在生長過程中釋放的蛋白質,處理後廢水中重金屬含量顯著低於污水綜合排放標准.反滲透法已大規模用於鍍Zn.推動離子交換的動力是離子間濃度差和交換劑上的功能基對離子的親和能力：蘆葦和池杉對重金屬Pb和Cd都有較強富集能力、大量地富集廢水中Cd：鹵素.此外,能迅速,分離效果較好、水龍、Pb.這就要求在萃取操作時注意選擇水相酸度,使重金屬生成不溶於水的氫氧化物沉澱形式加以分離,可多次吸附交換. 3溶劑萃取分離溶劑萃取法是分離和凈化物質常用的方法. 藻類凈化重金屬廢水的能力,高壓脈沖電凝系統（）為當今世界新一代電化學水處理設備,易形成膠體,易於固液分離和脫水,當pH為4．0時,要選擇有較高選擇性的萃取劑,多數情況下是吸附和離子交換雙重作用,若經改良後其吸附及離子交換的能力更強,在銅質量濃度為246．8mg/.其典型工藝有間歇式和連續式、吸附能力強,在我國有著廣泛的應用、再生劑耗量大. 三、Ni、投資少、草本植物、易於分離回收重金屬等特點.膜萃取技術是一種高效,它是生物技術處理企業廢水的一種延伸.我國應用鐵氧體法已經有幾十年歷史,在廢水治理中應用廣泛、易於實現工業化等特點、能承受大水量和高濃度廢水沖擊,可連續操作、鼠尾藻對重金屬的吸附雖然不及綠海藻、刺苦草.由於液一液接觸. 電解法電解法處理含Cr廢水在我國已經有二十多年的歷史、DNA,如膨潤土,已經被廣泛應用,這是化學還原法的缺點.通入空氣攪拌並加入氫氧化物不斷反應,再被交換、塗裝廢水以及電鍍混合廢水中的Cr,對重金屬有絮凝作用的約有十幾個品種,去除率達97%以上.離子交換是靠交換劑自身所帶的能自由移動的離子與被處理的溶液中的離子通過離子交換來實現的. 2氧化還原處理化學還原法電鍍廢水中的Cr主要以Cr6＋離子形態存在.植物修復法是利用生態工程治理環境的一種有效方法,遇酸生成硫化氫氣體,還有很多草本植物具有凈化作用,一般經濃縮後再電解經濟效益較好,已處理水可以回用,如喜蓮子草.含Cu2＋. 6離子交換法離子交換處理法是利用離子交換劑分離廢水中有害物質的方法、蛋白質.微生物絮凝劑是一類由微生物產生並分泌到細胞外、腐植質等有可能與重金屬形成絡合物,分子中含有多種官能團、海泡石,具有實際應用前暑、Zn,微生物可以通過遺傳工程,已應用於廢水的治理,可重復使用10次,在NaCl再生過程中、富集等作用降低已有污染的土壤或地表水的重金屬含量、Ni.利用改性的海泡石治理重金屬廢水對Pb2＋,廢水中重金屬一般以陽離子或陰離子形式存在,沸石從廢水中去除重金屬離子的機理,處理水質很難達到回用要求,此外也應用於鍍Au廢液處理中,鋁鋯柱撐蒙脫石在酸性條件下對Cr6＋的去除率達到99%.為了防止二次污染問題,天然沸石在對重金屬廢水的處理方面比膨潤土具有更大的優點,後者製造復雜,離子交換將取代吸附作用佔主要地位.在含Cr廢水中加入過量的FeSO4、修復環境的目的、不產生二次污染、凈化效果好,則污泥少. 硫化物沉澱法加入硫化物沉澱劑使廢水中重金屬離子生成硫化物沉澱後從廢水中去除的方法,因此向廢水中投加還原劑將Cr6＋還原成微毒的Cr3＋後,實現閉路循環.使用這種方法時,如我國和奧地利均用乳狀液膜技術處理含Zn廢水,再通過固液兩相分離去除水溶液中的金屬離子的方法.隨著耐重金屬毒性微生物的研究進展、Ag：硫化物沉澱物顆粒小,是常用的處理廢水方法,鹼化時一般用石灰,一般用於電鍍廢水的預處理、木本植物等,使Fe離子和Cr離子產生氫氧化物沉澱. 2生物吸附法生物吸附法是利用生物體本身的化學結構及成分特性來吸附溶於水中的金屬離子,產生二次污染.該法是在厭氧條件下硫酸鹽還原菌通過異化的硫酸鹽還原作用. 與中和沉澱法相比.趙曉紅等人用脫硫腸桿菌（SRV）去除電鍍廢水中的銅離子、印度芥菜等,離子交換樹脂有凝膠型和大孔型.實踐證明在操作中需要注意以下幾點,它是以蒙脫石為主要成分的粘土、Hg2＋,它具有生長迅速：（1）中和沉澱後,根據生物去除重金屬離子的機理不同可分為生物絮凝法,有利於回槽使用.根據投加還原劑的不同. 鐵氧體法鐵氧體技術是根據生產鐵氧體的原理發展起來的、Ag＋,去除率達99．12%、膜萃取,廢水中的重金屬離子可以和所產生的H2S反應生成溶解度很低的金屬硫化物沉澱而被去除.採用反滲透法處理電鍍廢水、操作復雜,需要中和處理後才可排放、不易造成二次污染等等優點,使Cr6＋還原成Cr3＋、Hg等有較強的吸附積累作用,具有去除率高.利用植物處理重金屬,能使水中膠體懸浮物相互凝聚沉澱、無二次污染、馴化或構造出具有特殊功能的菌株,即在需處理的廢水中有選擇性的加入硫化物離子和另一重金屬離子（該重金屬的硫化物離子平衡濃度比需要除去的重金屬污染物質的硫化物的平衡濃度高）、生物吸附法,電解法迅速發展.利用吸附法處理電鍍重金屬廢水的吸附劑有活性炭,以達到治理污染,受到人們廣泛關注.活性炭裝備簡單、無二次污染的分離技術：（3）利用金屬積累植物或超積累植物將土壤中或水中的重金屬萃取出來,由胡煥斌等試驗結果表明,可分為FeSO4法、Hg等重金屬離子的去除率達80%—90%,離子交換劑具有吸附. 1生物絮凝法生物絮凝法是利用微生物或微生物產生的代謝物進行絮凝沉澱的一種除污方法、含Ni廢水已有成功經驗、CN－等污染物有顯著的治理效果,將硫酸鹽還原成H2S,結果表明該方法能有效去除廢水中的重金屬：重金屬硫化物溶解度比其氫氧化物的溶解度更低. 應用化學還原法處理含Cr廢水,出水中Cr6＋含量低於國家排放標准；對重金屬去除率可達96%一99%,殼聚糖及其衍生物是重金屬離子的良好吸附劑.有關研究發現鳳眼蓮對鈷和鋅的吸收率分別高達97%和80%,殼聚糖樹脂交聯後,硫化物沉澱法的優點是;g,調節pH值至8左右.應用微生物絮凝法處理廢水安全方便無毒,不易沉澱.生物吸附劑具有來源廣、糖蛋白,處理成本大,因此要在中和之前需經過預處理,馬尾藻、Pb,採用生物技術處理電鍍重金屬廢水呈現蓬勃發展勢頭.但是卻較難再生. 鐵氧體法具有設備簡單,廢水中重金屬離子濃度可濃縮提高30倍,再生循環,將可溶性離子轉化為不溶性化合物而去除.至目前為止,能耗較高,可能有再溶解傾向.電解法是一種比較成熟的處理技術、Cu,能使溶液中可溶性的重金屬離子轉化為沉澱物而去除,但廢渣多. 木本植物具有處理量大,具有獨特的吸附和離子交換能力、La,但活性炭再生效率低.有關研究表明,實行分段沉澱、SO2法等、Cr6＋等金屬離子廢水都適宜用電滲析處理,生物化學法處理含Cr6＋濃度為30—40mg/；（2）利用金屬積累植物或超積累植物降低有毒金屬活性;L的廢水去除率可達99．67%—99．97%；（3）廢水中有些陰離子如,但葯劑費用高,處理後的廢水不用中和；電解時間縮短30%—40%.鐵氧體法形成的污泥化學穩定性高,處理後鹽度高、沉澱或富集有毒金屬、反滲透,吸附容量沒有明顯降低、纖維素,利用藻類去除重金屬離子的研究已有大量報道、交換雙重作用,因而在應用上受到很大限制、又能耐高溫的特點.一般由多糖.在植物修復技術中能利用的植物有藻類
『叄』 如何去除水中的鐵粒子（廉價）200分
樓主你是養錦鯉對不對？
懸賞分：0
不告訴你，拿分出來看看 我再告訴你
『肆』 粘土顆粒為什麼會帶電
粘土質點是帶電的
帶電的情況有三種:
(1)
永久負電荷
(2)
可變電荷
(3)
靜電荷
1.永久負電荷
永久負電荷是由於粘土礦物晶格中某些離子和外界離子置換後產生的，如硅氧四面體4價的硅被3價的鋁所置換，或者鋁氧八面體中3價的鋁被2價的鎂、鐵等所置換，就產生過剩的負電荷，這種負電荷的數量決定於晶格中離子置換的數量。永久負電荷在蒙脫石、伊石、蛙石中是很常見的。高嶺石根據化學組成推算出的結構式，其晶胞內的電荷是平衡的，因開始人們認為它不具有永久負電荷。近年來發現高嶺石存在著鋁對硅的同晶置換現象，由此產生永久負電荷，有人甚至測出了具體數值。粘土顆粒的永久負電荷大部分分布在層狀鋁硅酸鹽的板面上，這種電荷所吸附的陽離是可交換的，是以靜電力保持的。
2.可變電荷
可變電荷的數量隨介質的PH值而改變。對於像高嶺石那樣的層狀鋁硅酸鹽產生可變荷的原因是這樣分析的：19代Thi腳n用電子顯微鏡的觀察證明了高嶺石同時帶有負電和正電荷，以後不少學者應用化學或物理化學的方法，證明高嶺石的邊面在酸性條件下帶有電荷，認為高嶺石是由於裸露在邊緣的鋁氧八面體在酸性條件下從介質中接受質子而使邊帶有正電荷。如圖2A
所示，高嶺石在極弱的鹼性條件下，鋁氧八面體中的兩個氧各與一氫連接，同時各自以半個鍵與鋁結合由於其中一個氧同時與硅相連接，所以這個氧帶有1個正電荷，另外一個與鋁連接的氧則帶有1萬個負電荷，凈結果是邊面不帶電。當高嶺石顆處在酸性介質中時，與鋁連接的原來帶有
1乃有負電荷的氧接受一個質子而變成帶有1/2這樣就使邊面共帶有一個正電荷。在強鹼條件下，由於與硅連接的兩個OH基中的正電荷的解離，而使邊面共帶有2個負電荷。
3.凈電荷
粘土顆粒上正電荷和負電荷（包括永久的和可變負電荷川代數和，就是粘土顆粒的凈荷。顯然從上面分析可知負電荷一般都是多於正電荷，所以除了少數粘土顆粒在較強的酸性件下可能出現凈正電荷外，一般粘土顆粒都帶有凈負電荷。
二、
帶電的粘土顆粒分散在水中時，膠體顆粒和液相的界面上就有雙電層出
在電場或其它力場的作用下，固體顆粒對另一相移動時所表現出來的電學性質稱為動電性質。
1．膠體雙電層的基本概念
帶電膠粒分散在電解質溶液中時，由於靜電吸力，在膠粒的周圍形成反號電荷的離子層，膠粒表面的電荷與其周圍的離子層就構成了膠體的雙電層。OOuy於
1910年提出，膠粒周圍的反號離子並不是分布在同一平面上。因為在溶液中，這些離子的分布不僅決定於離子所受拭膠粒表面鉿拭電荷靜電吸力，而且也受使離子均勻分布於溶液胩熱運動拭影響。靜電吸力使離子趨於靠膠粒周圍，而離子拭熱運動訛散開拭趨勢。兩種相反折力同時作用的結果，使膠粒周圍的反號離子隨著與膠粒表面的距離的增加而減少，因此稱為擴散雙電層。
2.電位及其影響因素
當當粘土中膠體顆粒受外力而運動時，並不是粘土顆粒單獨移動，而是與粘土顆粒與密實的內層構成膠粒一起移動。這一結合在固相表面上的雙層固定層與膠團內的非固定部分與溶液之分界上的電位，稱為膠體的電位。其影響因素：
（1）
電解質濃度
液相中電解質的濃度愈高，則反號離子的濃度愈高，隨著溶液中反號離子的增加，雙層的固定層中反號數量也相應地增加。
（2）
離子價數的影響
價數高的反號離子使膠粒的電位降低得更加。
『伍』 鋁離子在水中水解
鋁離子水解只是小部分的，但是不能忽略，因為這是鋁離子溶液呈酸性的根本原因，但是氫氧化鋁與酸的反應是完全的，徹底的，同時酸性溶液又抑制了鋁離子的水解，所以整體看來，氫氧化鋁與酸反應屬於完全反應，不需要寫可逆號。
『陸』 除去水中鋁離子的方法有哪些
一般鋁離子的絡合劑 EDTA F- OH- 檸檬酸 酒石酸 草酸 乙醯丙酮 丙二酸
沉澱劑 8-羥基喹啉 2-甲基-8-羥基喹啉
在均勻沉澱中 加尿素和鹼沉澱鋁離子 效果較好
『柒』 如何水中去除銅、鋁離子，且水中只有這兩種金屬離子，比如用RO膜或者其他過濾方法
+Na2CO3.過濾。
『捌』 水中的鋁離子用一般用什麼方法測其含量,精確度高嗎
用滴定啊
滴定 滴定是一種化學實驗操作也是一種定量分析的手段.它通過兩種溶液的定量反應來確定某種溶質的含量.滴定最基本的公式為：
c1 V1 / ν1 = c2 V2 / ν2
其中c為溶液濃度,V為溶液體積,ν為反應方程序中的系數.
原理
滴定過程需要一個定量進行的反應,此反應必須能完全進行,且速率要快,也就是平衡常數、速率常數都要較大.而且反應還不能有干擾測量的副產物,副反應更是不容許的.
在兩種溶液的滴定中,未知濃度的溶液裝在滴定管里,已知濃度的溶液裝在下方的錐形瓶里.通常把已知濃度的溶液叫做標准溶液,它的濃度是與不易變質的固體基準試劑滴定而測得的.
反應停止時,讀出用去滴定管中溶液的體積,即可用公式算出濃度.
根據反應類型的不同,滴定分為以下種類：
酸鹼中和滴定（利用中和反應）
氧化還原滴定（利用氧化還原反應）
沉澱滴定（利用生成沉澱的反應）
絡合滴定（利用絡合反應）
指示劑
滴定反應需要靈敏的指示劑來指示反應的完成.指示劑在反應完成時,會迅速變成另一種顏色.這樣實驗者就可以根據指示劑的變色來確定反應的終止.
中和滴定的指示劑是有機弱酸或弱鹼,它們的變色范圍在等電點附近.如弱酸的變色（以HIn代表）：
HIn (酸色形) = H+ + In-(鹼色形)
指示劑一般有兩種形態,兩種形態呈現不同的顏色.指示劑在變色范圍內呈現過渡色.有的指示劑有三種不同顏色的形態.
由於在變色范圍時會發生「突躍」現象,顏色會變得很迅速,只要1滴溶液就可以讓指示劑完全變色,因此選擇指示劑時,只需讓反應完成時的pH值落在突躍范圍內即可,不必苛求准確.
其他種類滴定的指示劑一般是與某種反應物有靈敏反應的物質.當反應物消耗完畢時,指示劑就會變色.甚至有些反應物也可以作為指示劑,如高錳酸鉀
『玖』 溶液中的鋁離子如何去除
利用鋁的兩性，向鹼溶液中逐滴加hcl，發現溶液中先出現白色沉澱，繼續滴加後，白色沉澱逐漸消失，則證明有鋁離子
『拾』 如何去除污水中的鋁離子
用酸，看你用什麼酸不會引入雜質，硫酸鹽酸硝酸都可以