⑴ (2014蚌埠二模)液體燃料電池相比於氣體燃料電池具有體積小等優點.一種以液態肼(N2H4)為燃料的電池
A.該燃料電池中,通入氧化劑空氣的電極b為正極,正極上氧氣得電子發生還原反應,故A錯誤;
B.通入燃料的電極為負極,負極上燃料失電子發生氧化反應,電極反應式為:N2H4+4OH--4e-=N2↑+4H2O,故B正確;
C.放電時,電流從正極b經過負載流向a極,故C錯誤;
D.該原電池中,陰極上生成氫氧根離子,所以離子交換膜要選取陰離子交換膜,故D錯誤;
故選B.
⑵ 肼是什麼物質
肼又被稱為聯氨(hydrazine),是一種無色液體,能和水任意比互溶,具有與氨相似的刺激性氣味。聯氨的水溶液呈弱鹼性,具有強還原性,與氧反應可生成氮氣和水
N2H4 + O2 → N2 + 2H2O
⑶ 一種以肼(N2H4)為燃料的電池裝置如圖所示.該電池用空氣中的氧氣作為氧化劑,KOH作為電解質.敘述不正確的是
為了保持負極的鹼性環境,應該是陰離子交換膜
⑷ 庫倫滴定是什麼能做什麼還有什麼相關的么
庫侖滴定法又稱恆電流庫侖滴定法,是建立在控制電流電解過程基礎上的庫侖分析法。
原理 用強度一定的恆電流通過電解池,同時用電鍾記錄時間。由於電極反應,在工作電極附近不斷產生一種物質,它與溶液中被測物質發生反應。當被測定物質被「滴定」(反應)完了以後,由指示反應終點的儀器發出訊號,立即停止電解,關掉電鍾。按照法拉第電解定律,可由電解時間t和電流強度i計算溶液中被測物質的量W:
式中Μ為被測物的克式量;n為電極過程的電子轉移數。
裝置 庫侖滴定裝置是一種恆電流電解裝置(圖 1,е為電極)。通過電解池的電流可由精密檢流計G顯示,也可由精密電位計測量標准電阻上的電壓而求得。電解池有兩對電極(圖 2),一對是指示終點的電極;另一對為進行庫侖測定的電極,其中與被測定物質起反應的電極稱工作電極,另一個稱輔助電極。為了防止兩個電極之間相互干擾,通常把輔助電極裝在玻璃套內,套管底部鑲上一塊微孔底板,上面放一層瓊脂或硅膠;或利用離子交換膜封閉套管,阻止離子出入。凡能指示一般電滴定法者,都可用來指示庫侖的滴定終點。
指示終點的方法 指示劑法 以肼的測定為例,電解池中有肼和大量溴化鉀,加入甲基橙為指示劑,電極反應為:
負極:2H++2e—→H2
正極:2Br-—→Br2+2e
電極上產生的Br2與溶液中的肼起反應:
NH2—NH2+2Br2—→N2+4HBr
過量的Br2將指示劑氧化使之褪色,指示終點。停止電解,從電流和時間計算溶液中肼的含量。
電位法 測定溶液中酸的濃度時,用玻璃電極和甘汞電極為指示電極,用pH計指示終點。鉑負極為工作電極,銀正極為輔助電極。電極反應為:
正極:2H++2e—→H2
負極:2Ag+2Cl-—→2AgCl+2e
隨著電解的進行,溶液中的酸度不斷降低。用pH計上pH的突然升高指示終點。利用這個原理可測定中和法的基準物質鄰苯二甲酸氫鉀的純度,精密度達到百分之幾。
死停終點法 用兩個鉑電極(圖3)e1、e2為指示電極。在上面加一個小電壓(50毫伏或稍大一些)並在線路中串聯一個靈敏的檢流計G。 要使電流通過電解池,一個鉑電極上必須發生還原反應;另一個鉑電極上則發生氧化反應。如果溶液中同時存在一個氧化還原可逆電對的氧化態與還原態(如Fe3+與Fe2+;Br2與Br-),它的極譜曲線如圖4a所示,只要加上一個很小的電壓ΔE,就可使氧化態在e1上還原,還原態在e2上氧化,電流流過電解池。如果溶液中存在的氧化態與還原態不屬於同一個電對而屬於兩個電對〔如H+與As(Ⅲ)〕,則這時的極譜曲線如圖4b所示。要使電流通過圖 3的電解池,就需要比較大的電壓。如果在圖3的溶液中加入As(Ⅲ)和溴化鈉,然後用標准溴溶液滴定As(Ⅲ)。在等當點前溶液中只有Br-而沒有Br2,可逆對雙方不同時存在,外加電壓為50毫伏時不能使電流通過電解池。稍過滴定終點,溶液中既有Br-又有Br2,外加電壓雖小,也有電解發生,檢流計指針偏向一方,指示滴定終點。滴定過程中溶液中雖有As(Ⅲ)與As(Ⅴ),但在實驗條件下,兩者並非可逆電對,所以起不了可逆電對的作用。
利用死停終點法指示庫侖滴定終點的例子是用電解產生的 Br2來滴定As(Ⅲ)。這時庫侖電解池的兩個工作電極都是鉑電極。在含As(Ⅲ)的溶液中加入溴化鈉和硫酸,電極上的反應為:
負極:2H++2e—→H2
正極:2Br-—→Br2+e
兩個指示電極e1、e2及其線路見圖3。鉑正級上電解產生的Br2滴定溶液中的As(Ⅲ)。檢流計G指示終點。
庫侖滴定是目前最准確的常量分析方法,又是高度靈敏的痕量成分測定方法。由於時間和電流都可准確地測量,庫侖滴定的精密度是很高的,常量成分測定的精密度可望達到二十萬分之幾。該法在它能夠應用的場合,比一般容量分析優越。它不需要制備標准溶液,因而不存在標准溶液的穩定性問題。它不需要測量體積,也不存在這方面的誤差。它比一般常量方法更容易自動化。在庫侖電解池中,通過電解產生的滴定劑有:H+、 OH-、Cl2、Br2、I2、 Ce(Ⅳ)、Ti(Ⅲ)、 Fe(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Ag(Ⅰ)、Fe(CN)咶、Fe(CN)忹、CuBr娛、 Sn(Ⅱ)等。它們可滴定很多無機和有機物質。庫侖滴定最適合於分析那些在容量分析中用作基本標準的化學試劑。
⑸ (1)利用如圖裝置,可以模擬鐵的電化學防護.若X為碳棒,為減緩鐵的腐蝕,開關K應該置於______處.若X為
(1)作原電池正極或作電解池陰極的金屬被保護,若X為碳棒,為減緩鐵的腐蝕,則鐵應作電解池陰極,所以開關K應該置於處N處;
若X為鋅,開關K置於M處,該裝置構成原電池,鋅易失電子作負極,鐵作正極而被保護,該電化學防護法稱為犧牲陽極的陰極保護法,
故答案為:N;犧牲陽極的陰極保護法;
(2)肼--空氣燃料電池是一種鹼性燃料電池工作時,負極上肼失電子發生氧化反應,電極反應式為N2H4-4e-+4OH-=N2↑+4H2O,電池總反應式為N2H4+O2=N2+2H2O,由總反應式可知,反應生成水,OH-濃度減小,則pH減小,
故答案為:負極,N2H4-4e-+4OH-=N2↑+4H2O,減小;
(3)陽極附近的陰離子有碘離子、碘酸根離子和氫氧根離子,電解過程中陽極上碘離子失電子生成碘單質,電極反應式為:2I--2e-=I2,
故答案為:2I--2e-=I2.
⑹ 高中化學
由圖可知,a是負極,b是正極。那麼b極應該發生還原反應,A錯。電流應該是b經過負載流向a的所以C錯。通過判斷產物,可以知道產物是氮氣和水,那麼右下方的管道應該流出的是水,則可以知道水中的氫元素是從a極過來的,所以這個交換膜就是陽離子交換膜,答案BD。結果僅供參考
⑺ 納米級Cu 2 O由於具有優良的催化性能而受到關注,下表為製取Cu 2 O的三種方法 (1)已知:2
(1)+34.5 (2)2Cu-2e - +2OH - =Cu 2 O+H 2 O (3)4Cu(OH) 2 + N 2 H 4 ![]() (4)BC |
⑻ 納濾膜 產水量多少一般選 陶氏,海德能的
應用納濾膜對溶液來中的自溶質進行分離時,它的截留率會受到一些因素的影響,從而呈現出不同的變化規律,對這個規律進行詳細的了解有利於更好的應用納濾膜的分離性能。
這里我們將主要針對納濾膜在對溶液進行分離的過程中,其根據處理溶質的不同所呈現的一些變化規律做以下詳細介紹:
一、若保持系統的壓力恆定,那麼納濾膜的截留率將會隨著溶液濃度的增加而降低。
二、這種膜的截留率與溶質的摩爾質量變化成正比,當摩爾質量減少時,那麼截留率也將隨之降低。
三、如果溶液的濃度保持恆定時,那麼膜的截留率將同其兩側壓差變化形成正比,壓差降低將導致截留率也隨之下降。
四、對於溶液中一些常見的陰離子,膜的截留率將按照硝酸根離子、氯離子、氫氧離子、硫酸離子的順序依次升高。
五、對於溶液中一些常見的陽離子,膜的截留率將按照氫離子、鈉離子、鉀離子、鈣離子、鎂離子、銅離子的順序依次升高。
⑼ 某課外活動小組同學用如圖裝置進行實驗,試回答下列問題。 (1)若開始時開關K與b連接,則B極的電極反應
(1)2H + +2e - =H 2 ↑ 2Cl - + 2H 2 O
![]() (2)Fe-3e - +3OH - =Fe(OH) 3 (3)①4OH - -4e - = 2H 2 O+O 2 ↑;小於②D ③氫離子放電,促進水的電離,氫氧根離子濃度增大; ④O 2 +2H 2 O+4e - = 4OH - ; ⑤N 2 H 4 -4e - +4OH - =N 2 ↑+4H 2 O ⑽ 新型電池除了「氫鎳電池還有哪幾種,這些電池有哪些領先優勢跟特點
當今世界,隨著環境保護問題越來越受到人類社會的重視,使微型固體分子燃料電池露出曙光。以前,燃料電池的研究與開發一直處於摸索階段,雖然在個別工廠里進行,但是進展顯得非常緩慢。最先投入研究與開發的是歐美國家的一些風險企業,日本攜帶型電子設備製造廠家緊跟其後,並且緊追不舍,這些企業大力推進燃料電池的開發,大膽採用新材料,相繼獲得突破性進展。 與肼離子交換膜相關的資料
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