反滲透進水

❶ 反滲透進水壓力1.25，一段0.7，濃水0.5，請問有什麼問題

應該是一段1.25，二段0.7，濃水0.5吧？？這種情況是一段污堵嚴重。產水電導那麼高，原水的電導是多少呢？設備運行了多久啊？不管怎樣，現在可以肯定的是，系統應該清洗了。

❷ 反滲透機組中進水壓力與一段濃水壓力有什麼關系

應該是反滲透基礎中水進水壓力與一段出水壓力有什麼聯系？進水壓力。事實產生壓力的動力。

❸ RO反滲透技術的進水水質要求

1、進水最高SDI(15分鍾)<5
2、進水最高濁度<1.0NTU
3、進水最高自由氯濃度<0.1ppm
4、進水最高溫度<45℃
5、進水最高含Fe值<0.05ppm

❹ 反滲透進水水質有哪些要求

水質分析報告包括水質類型和主要成分指標，所需指標包括溶解離子，硅，膠體，有機物(TOC) 。

典型溶解陰離子

碳酸氫根(HCO3-), 碳酸根(CO32-), 氫氧根(OH-), 硫酸根(SO42-), 氯離子(Cl-), 氟離子(F-), 硝酸根離子

(NO3-), 硫離子(S2-)， 磷酸根(PO44-)。

典型溶解陽離子

鈣離子(Ca2+), 鎂離子(Mg2+), 鈉離子(Na+),鉀離子(K+), 鐵離子(Fe2+ 或 Fe3+), 錳離子(Mn2+),

鋁離子(Al3+), 鋇離子(Ba2+), 鍶離子(Sr2+), 銅離子(Cu2+)和 鋅離子(Zn2+)。

鹼度

包括負離子中的碳酸根、碳酸氫根、氫氧根，自然水體中的鹼度主要由HCO3-形成。pH在8.3以下的水中，

碳酸氫根和二氧化碳平衡存在。當pH高於8.3時, HCO3-將轉變為CO32-存在。如果原水PH達到11.3以上，

將存在OH- 形式。Ca(HCO3)2的溶解度大於CaCO3。如果原水在 RO系統中被濃縮, CaCO3容易沉澱在

系統中。所以投加阻垢劑或加酸調低PH值會經常在RO系統中使用。

鐵和錳

通常在水中以二價溶解狀態存在或以三價非溶解氫氧化物形成存在。Fe2+ 可能來源自井水本身或來自泵、

管路、水箱的腐蝕，尤其上游系統中投加了酸。如果原水中鐵、錳濃度大於0.05mg/l並且被空氣或氧化劑

氧化為Fe(OH)3 和 Mn(OH)2 ，當 pH 值偏高時會在系統中形成沉澱。分析表明鐵錳的存在會加速氧化劑

對膜的氧化降解，因此在預處理中必須去除鐵錳。

鋁

一般不存在於自然水體中。三價鋁會像三價鐵一樣在RO系統中形成難溶的Al(OH)3，當pH 在5.3 至8.5 范圍

內時候，因為鋁高價正電特性，所以Al2(SO4)3 和NaAlO2可以用於地表水的預處理去除水中負電性膠體。

千萬小心鋁鹽不要過多投加，殘留的鋁離子對膜有污染。

銅和鋅

在自然水體中很少存在。有時水中微量的銅和鋅來自管道材料。在pH值5.3至8.5范圍內，Cu(OH)2

和Zn(OH)2 不溶於水，因為它們一般在水中的含量較低，所以只有當系統長時間不清洗，它們積累到

一定程度時，才會對膜系統造成污染。可是如果銅鋅與氧化劑（比如過氧化氫）同時存在於原水中，

那麼會造成膜材質的嚴重降解。

硫化物

以H2S氣體形式溶於水中，去除硫化氫可以用脫氣裝置或氯氧化或空氣接觸變為不溶性硫磺，用多介質過濾

去除。

磷酸鹽

具有較強負電性，容易和多價離子形成難溶鹽。磷酸鈣在PH中性時溶解度很有限，PH值高時溶解度也不高。

進水中投加阻垢劑或調低PH（小於7）可以防止磷酸鹽沉澱。

硅

存在大多數自然水體中，濃度從1至100㎎/L。而且PH低於9.0時主要以Si(OH)4 存在。當PH低時，硅酸可以

聚合形成硅膠體。當PH高於9.0時，它會分離成SiO32- 離子而且會和鈣、鎂、鐵或鉛形成沉澱。硅和硅酸鹽

沉澱很難溶解。氟化氫胺溶液清洗硅垢比較有效，可是氟化氫胺溶液排放會造成環境污染。當進水中硅含量

超過20㎎/L時，要注意硅結垢的潛在危險。

膠體（懸浮物顆粒）分析

污染指數,是衡量RO進水中膠體（顆粒物）潛在污染性的重要指標。RO進水中的膠體是各種各樣的，經常

包括細菌、黏土、硅膠體和鐵腐蝕產物。預處理中的澄清器中會用一些化學品，例如明礬、三氯化鐵或陽

離子型聚合劑來去除膠體污染或通過後續介質過濾器去除。

濁度

也是影響RO膜污染的一個重要指標。濁度儀工作原理是測量水樣中懸浮物對光的散射。水樣的濁度大於

1.0的原水可能對RO膜有污染，濁度儀測量數值的單位是NTU。象SDI 值一樣，濁度也是表徵膜污染潛在

風險的一個參數。高濁度並不表示懸浮物會沉澱在膜表面。

如果原水的SDI大於5而且濁度大於1.0，就必須在預處理單元的澄清工藝中加入混凝劑而且後面要使用

多介質過濾器。如果原水中SDI小於5，而且濁度小於1，那麼預處理可以考慮介質過濾器和保安過濾器

而不一定投加混凝劑。預處理混凝劑的投加量也是有控制指標的，過量使用會對膜有污染。

原水中還有兩個重要指標需要分析。細菌總數和有機物含量。有兩種方法測定水中細菌數，一種是培養法，

另一種是熒光染色法，後者更常用因為很方便快捷。原水中的有機物一般是油類-表面活性劑、水溶性聚合物

和腐質酸。檢測指標有總有機炭(TOC)，生物耗氧量（BOD）和化學耗氧量（COD）。要想更精確地分析有

機物成份，需要使用液相色譜和氣質聯用儀器分析。如果原水中的TOC含量大於3mg/l,預處理單元要考慮去

除有機物工藝。

❺ 反滲透進水溫度的要求

進水溫度對產水量有一定的影響,溫度增加1℃，膜的透水能力增加約2.7%。反滲透膜的進水溫度底限為5℃－8℃,此時的滲濾速率很慢。當溫度從11℃升至25℃時，產30℃時,水量提高50%。但當溫度高於大多數膜變得不穩定，加速水解的速度。一般醋酸纖維膜運行與保管的最高溫度為35℃，宜控制在25℃－35℃之間。

❻ 求反滲透進水標准

反滲透作為一種新型的純物理脫鹽工藝，由於反滲透膜元件的結構材質脫鹽機理等條件的限制，反滲透系統對進水有較高的條件要求：
1溫度℃：1-45
2pH值：2-11
3淤泥密度指數SDI值<4.0
4濁度NTU<1.0
5有機物含量COD，mg/L<1.5
6餘氯含量mg/L<0.1
7鐵含量mg/L： <0.05
8SiO2mg/L：濃水中SiO2<100
9LSI：pHb-pHs<0
10SrBa等易形成難溶鹽的離子：Ipb<0.8Ksp
後三項通過添加阻垢劑可適當提高其值。
二反滲透進水要求如果不達標會對反滲透系統造成什麼危害？
A如果上述指標某一項或幾項不達標時，會對反滲透膜造成以下影響
1RO反滲透膜結垢
2RO反滲透膜受金屬氧化物污染
3懸浮物污堵RO反滲透膜
4膠體污染
5有機物及微生物等污染，導致出水COD升高
A進而會對整個反滲透純凈水系統造成以下影響：
1降低反滲透純凈水系統的產水量
2低昂地反滲透純凈水系統的產水品質
3增加反滲透設備運行的能耗，包括原水電耗
4增加水處理的運行成本，包括反滲透阻垢劑樹脂再生鹽其他水處理葯劑等
當預處理沒有做好，反滲透進水水質嚴重不達標，且時間過長的情況下，會導致反滲透膜元件不可逆的物理化學損傷，大大縮短反滲透膜元件的使用壽命。
三反滲透的預處理的作用
反滲透裝置的預處理對於確保反滲透裝置運行的安全可靠性和經濟性起著十分重要的作用。反滲透預處理的目的是解決如下問題，以保證反滲透裝置穩定運行和使用壽命。
1防止膜面結垢：包括CaCO3CaSO4SrSO4CaF2SiO2鐵鋁氧化物等；
2防止膠體物質及懸浮固體微粒污堵；
3防止有機物質的污堵；
4防止微生物的污堵；
5保持反滲透裝置產水量穩定。

如果沒有前期予處理 會使反滲透膜很快阻塞 結垢 ，損害反滲透膜，使出水水質降低

❼ 反滲透系統進水水質要求都有哪些

【水質要求】

PH 值：3~10；余氯值：<0.1mg/L；SDI15值：<5.0；水 溫：<45 ℃。

❽ 為什麼要控制反滲透進水溫度

進水溫來度對產水量有一定的影響自,溫度增加1℃，膜的透水能力增加約2.7%。反滲透膜的進水溫度底限為5℃－8℃,此時的滲濾速率很慢。當溫度從11℃升至25℃時，產30℃時,水量提高50%。但當溫度高於大多數膜變得不穩定，加速水解的速度。一般醋酸纖維膜運行與保管的最高溫度為35℃，宜控制在25℃－35℃之間。

❾ 什麼叫反滲透水