血液是在肝臟過濾的嗎

① 關於血液循環的三個問題

問題一、
如果你知道（上過中學就應該知道）血液循環的「血管」包括動脈、毛細血管和靜脈，你就應該知道，所有物質的轉移都是發生在毛細血管段。
問題二、
肝臟不管過濾。腎臟負責濾過血液中能夠溶於水的代謝廢物。全身的血液平均每6分鍾在腎臟內過濾一遍，即每分鍾有1/6的血液經腎臟過濾。或者理解為，每次循環過來的血液中有1/6的液體被濾出。
鑒於你的知識水平，可以用你能理解的形象性例子來象徵性說明腎臟的過濾過程。
可以把腎臟想像成一根連接在動脈與靜脈之間的「漏水」的管子。在血液流過時，從管子中漏出的少量的「水」構成了尿，大量的「水」會繼續流動至靜脈。
即，「每圈」都過濾一部份。
問題三、
血液循環隨時向所有的組織和器官供應氧和營養物質。
只是會根據不同組織、器官的需要，可以在神經-體液調節機制下，間斷、交替供應。
一天吃三頓飯，是因為人不可能一天中總在進食！從生物進化的過程中也能夠知道，低等動物的食物獲得是一件非常不容易的事，只要有機會，動物就會盡量多吃（存起來）以保證沒有食物獲得時的能量消耗。
所以，在長期的生物進化中，建立了由肝臟貯存能量（肝糖元）的機制，在進食間期（兩頓飯之間）由肝臟逐漸釋放肝糖元至血液中以滿足機體代謝的需要。
進食----分解澱粉---葡萄糖----經小腸入肝----以後有兩條途徑
1、---經肝直接入血----滿足當時的機體需要
2、---（吃飽飯時）多餘的葡萄糖合成為糖元貯存----肝臟釋放糖元成葡萄糖入血（不進食時）--滿足機體需要

繼續學習吧！
想到問題----進行探索----解決問題。
知識是無窮無盡的！

② 過濾血的好處

過濾血，即血液凈化，有以下好處：

1、降低高血脂、高膽固醇預防高血壓。

2、清除血專液中的慢性炎屬症因子，控制慢性疾病急性發作的風險。

3、清除體內環境毒素和重金屬，預防癌症發生。

4、清除血液中的過敏源，預防過敏發生。

5、清除肝臟內毒素，提升肝臟的解毒功能。

6、修復受損的心肌和血管壁，預防心腦血管疾病。

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血液凈化的優勢：

1、通過高速離心血液中的大分子物質和全血分離開，有效祛除血液中的低密度膽固醇、甘油三酯，從而降低血脂血液的粘稠度。

2、通過儀器直接濾出血液中的病原體、炎症因子、重金屬等毒素。

3、提高自身免疫功能，改善過敏和慢性炎症所致的疼痛症狀。

4、清除血管內的垃圾，增加血管彈性和通透性。

5、修復血管內皮功能，改善機體血液循環。

③ 血液的過濾器是（）A．心臟B．脾臟C．肝臟D．腎

泌尿系統的組成包括：腎臟、輸尿管、膀胱和尿道．其中腎臟又被稱為「人體的過濾器」，腎由大約一百萬個腎單位組成，腎單位由腎小體、腎小管組成，腎小體由腎小囊、腎小球組成．當血液流經腎時，腎將多餘的水、無機鹽和尿素等從血液中分離出來，使血液得到凈化；輸尿管把尿液運送到膀胱；膀胱暫時儲存尿液；尿道排出尿液．
故選D

④ 肝臟的功能之一是排除血液里的毒素嗎

沒錯。

肝臟對來自體內和體外的許多非營養性物質如各種葯物、毒物以及體內某些代謝產物，具有生物轉化作用。通過新陳代謝將它們徹底分解或以原形排出體外。這種作用也被稱作「解毒功能」,某些毒物經過生物轉化,可以轉變為無毒或毒性較小,易於排泄的物質；但也有一些物質恰巧相反，毒性增強（如假神經遞質形成），溶解度降低(如某些磺胺類葯)。肝臟的生物轉化方式很多，一般水溶性物質，常以原形從尿和膽汁排出；脂溶性物質則易在體內積聚，並影響細胞代謝，必須通過肝臟一系列酶系統作用將其滅活，或轉化為水溶性物質，再予排出

⑤ 上腔靜脈的血要經過肝臟的"過濾"嗎,為什麼

病情分析：
上腔靜脈的血液主要是迴流頭頸部的靜脈血，直接流入右心房不可能經過肝臟過濾的。上腔靜脈從頸部直接入右心房，肝臟在心臟的下面，下腔靜脈是經過肝臟的。

意見建議：
建議提供一下有什麼上腔靜脈的異常症狀？如果上腔靜脈迴流梗阻，或受異常病灶的壓迫可以引起頭面部頸部等部位的腫脹負重及頸部血管的擴張等表現的。

⑥ 肝腎是不是都是過濾血液的

肝臟是代謝血液中各種物質的主要器官，其解毒作用，無論是食物還是葯品，都要經過肝臟代謝，最終變成水溶性物質經腎臟排泄，腎小球就是過濾血液的，因此腎衰病人必須要血液透析。

⑦ 人體四肢的血液毒素會流入肝臟嗎如果不是，那誰來過濾它的毒素呢

肝臟是人體最重要的解毒器官，所以血液當中的毒素大多是肝臟代謝解毒的，另外一部分由腎臟代謝排出體外！

⑧ 什麼是血液過濾

血液濾過

血液濾過（hemofiltration，HF）是通過機器（泵）或病人自身的血壓，使血液流經體外迴路中的一個濾器，在濾過壓的作用下濾出大量液體和溶質，即超濾液（ultrafiltrate）；同時，補充與血漿液體成分相似的電解質溶液，即置換液（substitute），以達到血液凈化的目的。
血液濾過技術是通過機器（泵）或病人自身的血壓[1] ，使血液流經體外迴路中的一個濾器，在濾過壓的作用下濾出大量液體和溶質，即超濾液（ultrafiltrate），同時，補充與血漿液體成分相似的電解質溶液，即置換液（substitute），以達到血液凈化的目的。整個過程模擬腎小球的濾過功能，但並未模仿腎小管的重吸收及排泌功能，而是通過補充置換液來完成腎小管的部分功能。血液濾過與血液透析的原理上不同。前者通過對流作用及跨膜（transmembrane pressure,TMP)清除溶液及部分溶質，其溶質清除率取決於超濾量及濾過膜的篩漏系數（sieving coefficient)；而後者則是通過彌散作用清除溶質，其溶質清除率與溶質的當量成正比。因此血液透析比血液濾過有更高的小分子物質清除率，而血液濾過對中分子物質清除率高於血液透析。
血液濾過是模仿腎單位的濾過和腎小管的重吸收及排泌功能，將動脈血引入血濾器，水及溶質被濾出，清除體內過多的水分及毒素。血側依靠血泵加正壓及在透析液側加負壓造成一定的跨膜壓，使濾過率達60-90ml/min。需補充置換液以保持水、電解質及酸鹼平衡，使內環境穩定。HF主要靠對流原理清除水及大、中小分子溶質，中大分子清除優於血液透析。心血管狀態不穩定不耐受血透治療的患者，可選擇血濾。

⑨ 哪個器官製造了血液是肝嗎

骨髓
紅骨髓是造血器官，又是哺乳動物和人培育B細胞的中樞淋巴器官。骨髓的髓細胞中約有10％屬於淋巴細胞系，主要為B細胞系的細胞，細胞散在分布，不形成B細胞島。淋巴幹細胞在骨髓的微環境中先形成大的前B細胞（pre-B cell），約經過4～8次分裂成為中等大小的前B細胞，胞質內已開始合成膜抗體分子。細胞再繼續分裂變小，成為幼B細胞（immature B cell），細胞膜上已出現膜抗體SIgM。繼而再進一步分化成處女型B細胞（virgin B cell），膜上有SIgM和SIgD分子。處女型B細胞經血循環遷至周圍淋巴器官骨髓培育B細胞直至終身。骨髓產生的B細胞比胸腺產生的T細胞數量雖較少，但較為恆定，也不因年齡的增長而減少。

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詳細請看：

骨髓bone marrow

骨髓bone marrow是液狀柔軟的富於血管的造血組織，隸屬於結締組織。存在於長骨骨髓腔及各種骨骨松質的的網眼中。

在胚胎時期和嬰幼兒，所有骨髓均有造血功能，由於含有豐富的血液，肉眼觀呈紅色，故名紅骨髓。約從六歲起，長骨骨髓腔內的骨髓逐漸為脂肪組織所代替，變為黃紅色且失去了造血功能，叫做黃骨髓。成人的紅骨髓僅存於骨松質的網眼內（如圖：骨的構造模式圖）。
在某些特殊情況下，如嚴重貧血時，黃骨髓能「見風使舵、搖身一變」，成為具有造血功能的紅骨髓。

參考資料：
骨髓和血細胞發生
各種血細胞都有一定的壽命，紅細胞的壽命平均約120天，白細胞的壽命為數天、數周或數年。血細胞不斷地衰老和死亡，由新生的血細胞不斷補充，使外周血循環中血細胞數量和質量保持動態平衡。
人的血細胞最早是在胚胎卵黃囊壁的血島生成，胚胎第6周，從卵黃囊遷入肝的造血幹細胞開始造血，第4～5月脾內造血幹細胞增殖分化產生各種血細胞。從胚胎後期至生後終身，骨髓成為主要的造血器官，產生紅細胞系、粒細胞系、單核細胞系和巨核細胞－血小板系；這些細胞系稱為骨髓成分。脾和淋巴結等淋巴器官以及淋巴組織產生淋巴成分。
（一）骨髓的結構
骨髓位於骨髓腔中，約占體重的4％－6％，是人體最大的造血器官。骨髓分為紅骨髓（red bone marrow）和黃骨髓（yellow bone marrow）。胎兒及嬰幼兒時期的骨髓都是紅骨髓，大約從5歲開始，長骨乾的骨髓腔內出現脂肪組織，並隨年齡增長而增多，即為黃骨髓。成人的紅骨髓和黃骨髓約各佔一半。紅骨髓主要分布在扁骨、不規則骨和長骨骺端的骨松質中，造血功能活躍。黃骨髓內僅有少量的幼稚血細胞，故仍保持著造血潛能，當機體需要時可轉變為紅骨髓進行造血。
紅骨髓主要由造血組織和血竇構成。
1．造血組織 主要由網狀結締組織和造血細胞組成。網狀細胞和網狀纖維構成造血組織的網架，網孔中充滿不同發育階段的各種血細胞，以及少量造血幹細胞、巨噬細胞、脂肪細胞和間充質細胞等。
目前認為，造血細胞賴以生長發育的內環境也就是造血誘導微環境（hemopoietic inctive microenvironment）極為重要。骨髓造血誘導微環境包括骨髓神經成分、微血管系統及纖維、基質以及各類基質細胞組成的結締組織成分。基質細胞（stromal cell）是造血微環境中的重要成分，包括有網狀細胞、成纖維細胞、血竇內皮細胞、巨噬細胞、脂肪細胞等。一般認為，骨髓基質細胞不僅起支持作用，並且分泌體液因子，調節造血細胞的增殖與分化。發育中的各種血細胞在造血組織中的分布呈現一定規律。幼稚紅細胞常位於血竇附近，成群嵌附在巨噬細胞表面，構成幼紅細胞島（erythroblastic islet）（圖5－9）；隨著細胞的發育成熟而貼近並穿過血竇內皮，脫去胞核成為網織紅細胞。幼稚粒細胞多遠離血竇，當發育至晚幼粒細胞具有運動能力時，則借其變形運動接近並穿入血竇。巨核細胞常常緊靠血竇內皮間隙，將胞質突起伸入竇腔，脫落形成血小板。這種分布狀況表明造血組織的不同部位具有不同的微環境造血誘導作用。
2．血竇 由動脈毛細血管分支而成。血竇腔大而迂曲，最終匯入骨髓的中央縱行靜脈。血竇形狀不規則。竇壁襯貼有孔內皮，內皮基膜不完整，呈斷續狀。基膜外有扁平多突的周細胞覆蓋，當造血功能活躍，血細胞頻繁穿過內皮時，覆蓋面減小。血竇壁周圍和血竇腔內的單核細胞和巨噬細胞，有吞噬清除血流中的異物、細菌和衰老死亡血細胞的功能。
（二）造血幹細胞和造血細胞
血細胞發生是造血幹細胞經增殖、分化直至成為各種成熟血細胞的過程。造血幹細胞（hemoplietic stem cell）是生成各種血細胞的原始細胞，又稱多能幹細胞（multipotential stem cell）。造血幹細胞在一定的微環境和某些因素的調節下，增殖分化為各類血細胞的祖細胞，稱造血祖細胞（hemopoietic progenitor），它也是一種相當原始的具有增殖能力的細胞，但已失去多向分化能力，只能向一個或幾個血細胞系定向增殖分化，故也稱定向幹細胞（committed stem cell）。
1．造血幹細胞 造血幹細胞起源於人胚（受精後第2周末）的卵黃囊血島；當胚體建立循環後，造血幹細胞經血流遷入胚肝。第3～6月的胎兒肝是主要的造血器官，含造血幹細胞較多，近年應用分離的胎肝造血細胞治療再生障礙性貧血等血液病患者。出生後，造血幹細胞主要存在於紅骨髓，約占骨髓有核細胞的0.5％，其次是脾和淋巴結，外周血中也有極少量。關於造血幹細胞的形態結構，至今尚無定論，多數學者認為類似小淋巴細胞，直徑7～9μm，胞質內除大量游離核糖體和少量線粒體外，無其他細胞器。
造血幹細胞的基本特性是：①有很強潛能，在一定條件下能反復分裂，大量增殖；但在一般生理狀態下，多數細胞處於G0期靜止狀態。②有多向分化能力，在一些因素的作用下能分化形成不同的祖細胞。③有自我復制能力，即細胞分裂後的子代細胞仍具原有特徵，故造血幹細胞可終身保持恆定的數量。
造血幹細胞學說是60年代初提出的，此後為大量實驗證實，是血細胞發生學領域的重大成就。造血幹細胞最初是用小鼠脾集落生成實驗證實的。實驗是將小鼠骨髓細胞懸液輸給受致死量射線照射的同系小鼠，使後者重新獲得造血能力而免於死亡。重建造血的原因是脾內出現許多小結節狀造血灶，稱為脾集落（spleen colony）。脾集落內含有紅細胞系、粒細胞系、巨核細胞系或三者混合存在。如將脾集落細胞分離後再輸給另外的致死量射線照射的同系小鼠，仍能發生多個脾集落，並重建造血。脾集落生成數與輸入的骨髓細胞數或脾集落細胞數成正比關系，表明骨髓中有一類能重建造血的原始血細胞。為確定一個脾集落的細胞是否起源於同一個原始血細胞，又將移植細胞經照射後出現畸變染色體，以此作為辨認血細胞發生來源的標志。將此種帶標志的細胞輸給受照射的小鼠，結果發現，每個脾集落中的所有細胞均具有這種相同的畸變染色體，表明每個集落的細胞是來自一個原始血細胞。每個脾集落為一個克隆（clone），稱為脾集落生成單位（colony forming unit,CFU-S），它代表一個造血幹細胞。近年還發現，造血幹細胞中存在不同分化等級的細胞群體，如髓性造血幹細胞可分化為紅細胞系、粒細胞巨噬細胞系、巨核細胞系造血祖細胞；淋巴造血幹細胞可分化為各種淋巴細胞。
人造血幹細胞的存在也有一些間接依據。如慢性粒細胞性白血病患者的紅細胞系、粒細胞系和巨核細胞系均具有Ph′畸變染色體，由此推測這三種細胞來自共同的幹細胞；又如人骨髓細胞體外培養，出現混合性細胞集落，也表明造血幹細胞的存在。
2．造血祖細胞 由造血幹細胞分化為幾種不同的造血祖細胞，它們進而再分別分化為形態可辨認的各種幼稚血細胞。造血祖細胞的增殖能力有限，它們依靠造血幹細胞的增殖來補充。造血祖細胞可用體外培養的細胞集落法測定。在不同的集落刺激因子（colony stimulating factor,CSF）作用下，可分別出現不同的血細胞集落，目前已確認的造血祖細胞有：①紅細胞系造血祖細胞，必需在紅細胞生成素（erythropoietin,EPO，由腎等產生）作用下才能形成紅細胞集落，又稱紅細胞集落生成單位（CFU-E）。②中性粒細胞－巨噬細胞系造血祖細胞，需在粒細胞生成素（granulopoietin，由巨噬細胞產生）作用下形成該種細胞的集落，又稱粒細胞巨噬細胞系集落生成單位（CFU-GM）。③巨核細胞系造血祖細胞，需在血小板生成素（thrombopoietin）作用下形成巨核細胞集落，又稱巨核細胞系集落生成單位（CFU-M）。其在細胞的造血祖細胞的存在，目前尚無確切實驗結果。
（三）血細胞發生過程的形態演變
血細胞的發生是一連續發展過程，各種血細胞的發育大致可分為三個階段：原始階段、幼稚階段（又分早、中、晚三期）和成熟階段。骨髓塗片檢查，是血液病診斷的重要依據。
血細胞發生過程中形態變化的一般規律如下：①胞體由大變小，而巨核細胞的發生則由小變大。②胞核由大變小，紅細胞的核最後消失，粒細胞的核由圓形逐漸變成桿狀乃至分葉，巨核細胞的核由小變大呈分葉狀；核內染色質由細疏逐漸變粗密，核仁由明顯漸至消失；核的著色由淺變深。③胞質的量由少逐漸增多，胞質嗜鹼性逐漸變弱，但單核細胞和淋巴細胞仍保持嗜鹼性；胞質內的特殊結構如紅細胞中的血紅蛋白、粒細胞中的特殊顆粒均由無到有，並逐漸增多。④細胞分裂能力從有到無，但淋巴細胞仍有很強的潛在分裂能力。
1．紅細胞發生 紅細胞發生歷經原紅細胞（Proerythroblast）、早幼紅細胞（或稱嗜鹼性成紅細胞,basophilic erthroblast）、中幼紅細胞（或稱多染性成紅細胞，polychromatophilic erythroblast）、晚幼紅細胞（或稱正成紅細胞,normoblast），後者脫去胞核成為網織紅細胞，最終成為成熟紅細胞。從原紅細胞的發育至晚幼紅細胞大約需3～4天。巨噬細胞可吞噬晚幼紅細胞脫出的胞核和其他代謝產物，並為紅細胞的發育提供鐵質等營養物。
2．粒細胞發生 粒細胞發生歷經原粒細胞（myeloblast）、早幼粒細胞（又稱前髓細胞，promyelocyte）、中幼粒細胞（又稱髓細胞，myelocyte）、晚幼粒細胞（又稱後髓細胞，metamyelocyte）進而分化為成熟的桿狀核和分葉核粒細胞。從原粒細胞增殖分化為晚幼粒細胞大約需4～6天。骨髓內的桿核粒細胞和分葉核粒細胞的貯存量很大，在骨髓停留4～5天後釋放入血。若骨髓加速釋放，外周血中的粒細胞可驟然增多。各階段細胞的一般形態特點見表5－2。
3．單核細胞發生 單核細胞的發生經過原單核細胞（monoblast）和幼單核細胞(promonocyte)變為單核細胞。幼單核細胞增殖力很強，約38％的幼單核細胞處於增殖狀態，單核細胞在骨髓中的貯存量不及粒細胞多，當機體出現炎症或免疫功能活躍時，幼單核細胞加速分裂增殖，以提供足量的單核細胞。
4．血小板發生 原巨核細胞（megakaryoblast）經幼巨核細胞（promegakaryocyte）發育為巨核細胞，巨核細胞的胞質塊脫落成為血小板。原巨核細胞分化為幼巨核細胞，體積變大，胞核常呈腎形，胞質內出現細小顆粒。幼巨核細胞的核經數次分裂，但胞體不分裂，形成巨核細胞。巨核細胞呈不規則形，直徑40～70μm，甚至更大，細胞核分葉狀。胞質內有許多血小板顆粒，還有許多由滑面內質網形成的網狀小管，將胞質分隔成許多小區，每個小區即是一個未來的血小板，內含顆粒。並可見到巨核細胞伸出細長的胞質突起沿著血竇壁伸入竇腔內，其胞質未端膨大脫落即成血小板。每個巨核細胞可生成約2000個血小板。

5．淋巴細胞發生 淋巴細胞的發生較復雜。淋巴細胞有多種亞群，它們既有發生育過程，又可因抗原刺激出現小淋巴細胞母細胞化和單株增殖過程，而且還缺乏常規光鏡下可見的分化標志，故很難從形態上嚴格劃分淋巴細胞的發生和分化階段。以往的光鏡形態觀察，將淋巴細胞的發生傳統地分為原淋巴細胞、幼淋巴細胞和淋巴細胞三個階段，與近年免疫學研究結果尚無明確的關聯（詳見免疫系統）。
（北京醫科大學 吳江聲）

骨髓
紅骨髓是造血器官，又是哺乳動物和人培育B細胞的中樞淋巴器官。骨髓的髓細胞中約有10％屬於淋巴細胞系，主要為B細胞系的細胞，細胞散在分布，不形成B細胞島。淋巴幹細胞在骨髓的微環境中先形成大的前B細胞（pre-B cell），約經過4～8次分裂成為中等大小的前B細胞，胞質內已開始合成膜抗體分子。細胞再繼續分裂變小，成為幼B細胞（immature B cell），細胞膜上已出現膜抗體SIgM。繼而再進一步分化成處女型B細胞（virgin B cell），膜上有SIgM和SIgD分子。處女型B細胞經血循環遷至周圍淋巴器官骨髓培育B細胞直至終身。骨髓產生的B細胞比胸腺產生的T細胞數量雖較少，但較為恆定，也不因年齡的增長而減少。