1. 什麼是變性內毒素它是怎麼產生的
㊣覓渡
中舉內毒素由脂多糖和蛋白質復合而成,主要存在於革蘭陰性菌中,有致熱、致休克等多種生物活性.血液中內毒素達一定濃度即形成內毒素血症,其可引起一系列病理生理改變包括膿毒症、休克、彌漫性血管內凝血、多器官功能障礙綜合征等.內毒素主要通過刺激單核細胞和巨噬細胞,使其產生白細胞介素-1(IL-1)、腫瘤壞死因子(TNF)、干擾素(IFN)等細胞因子而致病[1].脂多糖(LPS)是目前所知誘導IL-1和TNF最重要的因素[1].隨著人們對內毒素血症認識的不斷加深,抗內毒素葯物的研究也取得了重要進展細菌內毒素經常出現在葯品中，這種內毒素就會成為葯品熱源來源，使人應用後產生發熱反映消除的辦法很多，比如高溫，酸鹼法，凝膠過濾，離子交換等，由於其濾過性，基本不能採用過濾法。檢查的方法目前應用最多就是家兔法順便補充一下，內毒素是細菌體內的脂多糖細菌內毒素，英文稱作Endotoxin，是G-菌細胞壁個層上的特有結構，內毒素為外源性致熱原，它可激活中性粒細胞等，使之釋放出一種內源性熱原質，作用於體溫調節中樞引起發熱。內毒素的主要化學成分為脂多糖中的類脂A
細菌內毒素這個概念在1890年的時候就已被提了出來，它是在研究發熱物質過程所引成的，1933年Boivin最先由小鼠傷寒桿菌提取出來，進行化學免疫學方面的研究，到1940年時候，Morgan使用志賀氏痢疾菌闡明了細菌內毒素是由多糖脂質及蛋白質三部分所組成的復合體，到了1950年以後，隨著生物學，物理化學，免疫學以及遺傳學等的進步發展，細菌內毒素的研究工作，尤其是其化學結構組成及各種生物活性間的關系也更加明確起來。
細菌英文叫Bacteria：為原核生物中的一類單細胞微生物由二分裂法繁殖。若按革蘭氏染色法可將細菌分為G+菌和G-菌兩大類。這兩類細菌細胞壁的結構和化學組成存在很大差異。唯有肽聚糖為其共同成分，但其含量的多少和肽鏈的性質有所不同，見下表：
細胞壁結構 革藍氏陽性菌 革藍氏陰性菌
厚度 厚，15—50 薄，10—15
肽聚糖含量 多，占胞壁乾重50—80% 少，占胞壁乾重10%左右
脂類含量 少，約1—4% 多，約11—22%
磷壁酸 有 無
外膜 無 有
脂蛋白 無 有
脂多糖 無 有
細胞壁較薄，厚約10－15nm，結構也較復雜。肽聚糖含量低，僅占細胞干生10％左右，層薄又較疏鬆，因肽聚糖之間僅四肽側鏈直接聯結，缺乏五肽橋；肽聚糖居於細胞最內層，外面由內向外還有脂蛋白，外膜和脂多糖的三層聚合物。
（1）脂蛋白（lipoprotein） 由類脂和蛋白質構成，聯結在外膜與肽聚糖層之間，類脂一端經非共價鍵聯結到外膜的磷脂上，另一端由共價鍵聯結到肽聚糖肽鏈中的二氧基庚二酸 殘基上，使外膜和肽聚糖層構成一個整體。
（2）外膜（outer membrane） 是革蘭氏陰性菌細胞壁的重要結構，位於肽聚糖的外側，其結構類似細胞膜，為液態的磷脂雙層，其中鑲嵌一些特異蛋白質，穿透外膜的內外雙層，呈液態鑲嵌體。外膜中間有微小孔道，容許水溶性的小分子通過，以進行細胞內外的物質運輸和交換。除此之外，外膜還能防止胰蛋白酶和溶菌酶等進入，起到保護性屏障作用。（3）脂多糖（lipopolysaccharide,LPS） 由多糖O抗原、核心多糖和類脂A(lipid A)組成（圖1-8），位於最外層。多糖O抗原向外，由若干個低聚糖的重復單位組成的多糖鏈，即革蘭氏陰性菌的菌體抗原（O抗原），有特異性。核心多糖由庚糖、半乳糖、2-酮基-3-脫氧辛酸（2-keto-3-deoxyoctonic acid, KDO）等組成，所有革蘭氏陰性細菌都有此結構。類脂A是以脂化的葡萄胺二糖為單位，通過焦磷酸酯鍵組成的一種獨特的糖脂化合物，具有致熱作用，是革蘭氏陰性細菌內毒素的毒性成分。
細菌內毒素即：許多病原性細菌所產生的毒素。
一般細菌毒素可分為兩類，一類為外毒素（Exotoxin）；它是一種毒性蛋白質，是細菌在生長過程中分泌到菌體外的毒性物質。產生外毒素的細菌主要是革蘭氏陽性菌。如白喉桿菌、破傷風桿菌、肉毒桿菌、金黃色葡萄球菌以及少數革蘭氏陰性菌。另一類為內毒素（Endotoxin）。是革蘭氏陰性菌的細胞壁外壁層上的特有結構。細菌在生活狀態時不釋放出來，只有當細菌死亡自溶或粘附在其它細胞時，才表現其毒性，內毒素的主要化學成分是脂多糖中的類脂A成分。
2. deae陰離子交換柱去除內毒素需要在一定的緩沖體系中嗎
DEAE是陰離子交換柱，一般適合於等電點比較低的酸性蛋白。
另外DEAE在結合內毒素上有很好的效果，所以在很多蛋白去除內毒素時可以用到DEAE。
3. 怎樣能去除水的的內毒素(求助)
去除水中的內毒素（熱源），可以選用超純水系統來去除。特別是在做細胞和組織培養專、蛋白質分析和蛋白屬質純化等實驗時，內毒素（熱源）的存在會直接導致培養物的污染而失敗，為此，應該用超純水系統來除實驗室用水中的熱源。如果進水為自來水，則一般的順序是：1、預處理 2、RO（反滲透）3、初級純化（離子交換）4、雙波長UV燈消毒 5、超濾柱（去內毒素）6、終端過濾器（最後一道過濾）。這樣得出的水就是實驗室級超純水，一定會符合你的需要。 現在生產超純水的廠家很多，論售後服務等，比較優秀的 HEAL FORCE品牌，你可以考慮考慮。
4. 請問內毒素是什麼
博凌科為生物科技-為你解答： 內毒素的化學成分是脂多糖，是革蘭氏陰性菌細胞壁的主要組分之一。一個活的細菌很少釋放內毒素，但死後可放出大量內 毒素。 內毒素在血液中存在時會引起動物發熱，是醫療注射液中最主要的。19 世紀 40 年代開始用注射溶液引起兔的發熱反應實驗來檢測熱原（主要是細菌內毒素）。後來研究者發現鱟（一種海洋生物）血液遇到極微量的內毒素會發生凝血反應，從而 在19 世紀 70 年代發明了鱟試劑用於快速精確檢測內毒素。內毒素含量一般用國際單位（ EU ）來衡量，一般來說 1EU 大致等於 0.1-0.2ng。 由於內毒素會對很多種細胞產生刺激，影響實驗結果，所以在實驗中要盡量減少在培養液中 的內毒素的來源。 由於生產工藝的提高，來自標准廠家的血清和培養液中的內毒素含量很少。所以現代實驗室細胞培養中內毒素的來源主要是水、添加劑、細胞培養器皿等。傳統 的玻璃儀器制備的雙蒸水和通過離子交換柱、活性炭柱和超濾三個環節的純水制備儀制備的超純水都能滿足細胞培養用水的要求。盛水器具上的細菌內毒素可能給超 純水帶來污染。長時間放置的超純水也可因盛水器具上細菌生長而污染細菌內毒素。 內毒素能緊密的粘在玻璃器皿 上，實驗室里用普通的方法不能完全的消除除內毒素。用 250 ℃， 30 分鍾或 180 ℃， 2 小時乾熱滅菌能完全除掉玻璃器皿上的內毒素。 一次性塑料器皿經過高溫注塑成型，沒有內毒素存在。但在處理、包裝等生產過程中，可能污染內毒素。杭州生友生物技術有限公司生產的一次性細胞培養皿和培養板等在萬級無 塵車間生產和包裝，產品的內毒素含量低於 0.5EU/ml。
5. 求助蛋白溶液內毒素去除的方法和原理
求助蛋白溶液內毒素去除的方法和原理
如果是大腸桿菌發酵後的蛋白溶液中內毒內素的含量非常高容,要去除需要進行多步處理,而且具體不同的蛋白處理的方法也不一樣.
我們也正在研究，具體是什麼蛋白呢？一般的蛋白如果是用親和層析純化的話，在層析過程中只要用大量的加Triton X-100的緩沖液沖洗就能將內毒素降低到葯典規定的范圍內了。
因為多粘菌素B親和層析柱存在安全隱患，我們不用。我們用一般的層析柱，像離子交換、金屬離子螯合層析等。
不好意思以前看過相關信息，但是現在我沒有相關資料，主要是多粘菌素B的脫落問題。
6. 請教-去離子水與內毒素
關於這個問題，我來想說一句：
去離子自水
（不管是
二級反滲透
還是
離子交換柱
）的生產中是不控制
細菌內毒素
這個指標的。但這並不代表細菌內毒素不合格，可通過檢測來知道能否合格（風險太大）。個人認為可通過增加超濾或使用
注射用水
來解決。
碧然德公司的水壺中間濾芯中裝的是活性炭和樹脂混合物，其中樹脂是食品級的，主要功能是去除原水中的部分鈣鎂硬度和鹼度（碳酸氫根之類）以及其他一些重金屬，從而達到改善口感的目的。活性炭的作用是過濾去除原水中的余氯和部分有機物。所以可以確認為食品級，滿足飲用水要求的。碧然德水壺濾芯過濾效果還是不錯的，但水壺過濾的作用畢竟是應急性的，各地區水質不同，各用戶使用方式不同，最終的數據也會有差異。
載銀樹脂不但沒有毒，反而能起到很好的消毒作用。
目前國內飲用水凈化市場比較混亂，所以只能相對分析才能合理解釋，首先目前國內飲用水安全問題是存在的，部分地區的飲用水情況堪憂，所以只能說老百姓必須得有「取捨」的基本認識，即處理前與處理後的利弊選擇。目前國內飲用水凈化一般分為：
1）軟化水，即採用軟化設備（內裝食品級軟化樹脂），制備出軟化水（即交換處理掉水中的硬度鈣鎂，但會等當量增加鈉離子），可以解決加熱設備結垢，洗澡洗衣服用水不會感覺那麼「澀」；
2）純水，即採用反滲透膜處理，制備出純水，相當於國內市場上出售的純凈水；
但由於很多原水中，除了硬度（鈣鎂），還會有鹼度（碳酸鈣，碳酸氫根，氫氧根等鹽分，主要以鈣鎂鹽分存在），所以未來市場上應該出現更多的既能去除鹼度又能去除硬度的過濾樹脂，碧然德水壺中就是裝了類似該樹脂產品。但由於涉及到一些商業合作機密，不便於在網路知道中闡述過多，只能藉助你的問題，呼籲一下國內飲用水凈化市場的商家們，飲用水項目，做的是安全，是良心，請珍惜市場給予您生存的機會，不要鼠目寸光，不負責任的掙了眼前利益，卻背負了一身的良心債。如果您是因為專業不明白，那麼希望多多交流，但千萬別揣著明白裝糊塗，將一些工業級的產品用於飲用水凈化市場，甚至誇大其詞忽悠市場用戶。
8. 什麼是內毒素如何解決
你好，我是葯物專業的，細菌內毒素經常出現在葯品中，這種內毒素就會成為葯品熱源來源，使人應用後產生發熱反映
消除的辦法很多，比如高溫，酸鹼法，凝膠過濾，離子交換等，由於其濾過性，基本不能採用過濾法。
檢查的方法目前應用最多就是家兔法
順便補充一下，內毒素是細菌體內的脂多糖
9. 求問我國GB中自來水與純水的微生物限度和內毒素標準是多少啊
自來水和純凈水的區別如下：
自來水是指通過自來水處理廠凈化、消毒後生產出來的符合相應標準的供人們生活、生產使用的水。生活用水主要通過水廠的取水泵站汲取江河湖泊及地下水，地表水，由自來水廠按照《國家生活飲用水相關衛生標准》，經過沉澱、消毒、過濾等工藝流程的處理，最後通過配水泵站輸送到各個用戶。首先必須把水源從江河湖泊中抽取到水廠（不同的地區取水口是不同的，水源直接影響著一個地區的飲水質量）；然後經過混凝、沉澱、過濾、送入清水池並進行消毒後，由送水泵高壓輸入自來水管道，一般主管道使用預應力砼管、鋼管、PE管、球墨鑄鐵管等管材；最終分流到用戶水龍頭。整個過程要經過多次水質化驗，有的地方還要經過二次加壓、二次消毒才能進入用戶家庭。
純凈水指的是不含雜質的H₂O，簡稱凈水或純水，是純潔、干凈，不含有雜質或細菌的水，如有機污染物、無機鹽、任何添加劑和各類雜質，是以符合生活飲用水衛生標準的水為原水。通過電滲析器法、離子交換器法、反滲透法、蒸餾法及其他適當的加工方法製得而成，密封於容器內，且不含任何添加物，無色透明，可直接飲用。主要有純凈水、礦泉水、泉水和天然水、礦物質水等，由於礦泉水、泉水等受資源限制，而純凈水是利用符合國家生活飲用水標準的城市供水系統的水經過一定的生產流程進行生產，因此有效的避免了各類病菌入侵人體，能有效安全地給人體補充水份，具有很強的溶解度，因此與人體細胞親合力很強，有促進新陳代謝的作用。國家質量技術監督局於1998年4月發布了GB173223－1998《瓶裝飲用純凈水》和GB17324－1998《瓶裝飲用純凈水衛生標准》。在這兩個標准中，共設有感觀指標4項、理化指標4項、衛生指標11項。
10. 離子交換樹脂中毒
離子交換樹脂中毒的原因：
離子交換樹脂在使用的過程中，需要將離子等物質吸附，在吸附過程中，可能會吸附一些雜質，而這些雜質可能會造成樹脂的中毒，從而導致樹脂的性能下降，嚴重的可能會導致樹脂失去效果，導致樹脂中毒的物質主要有以下幾種：
1、微生物中毒：
樹脂在長時間的儲存或者很久沒有進行再生，樹脂在吸附離子時，會吸附一些水中的微生物，而這些微生物會將樹脂內的一些成分作為養分進行繁殖，會導致產水水質被污染，樹脂的結構被破壞，失去離子交換的功能。
2、有機物中毒：
一些污水中可能會一些有機物，有機物裡面含有腐殖酸、高分子化合物及多元有機羧酸等物質，這些物質會堵塞樹脂的孔洞，導致樹脂的交換能力下降，嚴重的會導致樹脂不能再進行交換，可以通過COD檢測出樹脂是否被這些物質中毒。
3、鐵中毒：
鐵中毒是樹脂經常會出現的中毒現象，鐵中毒主要是因為水中含有大量的鐵離子，或者樹脂再生劑中含有鐵雜質，鐵中毒會導致樹脂氧化，樹脂的交換容量降低，再生交換速度降低，改變樹脂結構，使樹脂喪失交換能力。
離子交換樹脂中毒後有哪些特徵？
1、運行周期縮短，樹脂使用時間越長，運行周期越短，在高價金屬含量比較多的地區尤為明顯。
2、樹脂顏色變，新樹脂的顏色為淡黃色甚至接近白色，而中毒的樹脂為褐色甚至黑色。
3、出水水質變，表現為出水硬度(軟化水)或電導率(除鹽水)上升。
4、出水pH值降低。
5、出水二氧化硅含量增大。
6、清洗水量增加。
離子交換樹脂中毒的解決方法：
1、空氣擦洗法：
如果能夠通過顯微鏡看到樹脂表面的雜質，可以採用空氣擦洗法，首先將水降低至距離樹脂300-400毫米左右，然後不斷的攪動樹脂，大概10-15分鍾左右，再用水進行反洗，直到水清澈為止。
2、酸洗法：
對鐵離子這些不能被空氣擦洗法清除的雜質，可以採用鹽酸進行清洗，將水降低至距離樹脂200-300毫米左右，然後用鹽酸浸泡或低流速循環。
3、鹼洗法：
被油脂污染的樹脂，可以採用鹼洗法進行清洗，使用溫度為50-60攝氏度、濃度為5%的氫氧化鈉進行鹼洗，鹼洗可以分為3-4次進行，每次的時間大概為4-6小時，在每次停止鹼洗時用水沖洗樹脂。
如何預防離子交換樹脂中毒？
1、含有鐵離子的水必須要進行除鐵的處理，才能夠進入交換器。
2、直接用井水或者自來水作為原水，要在進入水泵之前安裝過濾器等過濾設備，防止水之中的雜質進入交換器。
3、樹脂再生時使用的再生劑，要符合標準的要求，不能含有鐵雜質。