先通入兩倍樹脂體積的約4%HCl的浸泡4-8h，用清水洗到pH為3-5左右，再用兩倍樹脂體積的版約4%NaOH的浸泡4-8h，用清水洗到權pH為9-10左右，之後就可再生使用。
樹脂在預處理後，第一次再生都要加倍再生，即所用的再生液為平時再生液的兩倍。即用4倍樹脂體積的約4%NaOH溶液，通過後將最後一倍樹脂體積的再生溶液浸泡樹脂4-8h，用清水洗到pH呈中性即可使用。
② 氯型717陰離子交換樹脂能轉換成碳酸氫根陰離子樹脂嗎
可以轉換。但由於樹脂對氯離子的吸附強度比對碳酸氫根強很多，因此要內得到高的轉型率並不容易。容首先，轉型一定要在交換柱中進行，用浸泡的方法轉型率會很低。其次，碳酸氫鈉的用量要大大過量。最後，所用的碳酸氫鈉純度要高。
祝你好運。
③ 用何種陰離子交換樹脂處理廢水中的氯離子
離子交換樹脂交換能力依其交換能力特徵可分： 1. 強鹼型陰離子交換樹脂：主要是含有較強的反應基如具有四面體銨鹽官能基之－N+(CH3)3，在氫氧形式下，－N+(CH3)3OH-中的氫氧離子可以迅速釋出，以進行交換，強鹼型陰離子交換樹脂可以和所有的陰離子進行交換去除。 這類樹脂含有強鹼性基團，如季胺基（亦稱四級胺基）－NR3OH(R為碳氫基團），能在水中離解出OH－而呈強鹼性。這種樹脂的正電基團能與溶液中的陰離子吸附結合，從而產生陰離子交換作用。這種樹脂的離解性很強，在不同pH下都能正常工作。它用強鹼（如NaOH）進行再生。2. 弱鹼型陰離子交換樹脂：這類樹脂含有弱鹼性基團，如伯胺基（亦稱一級胺基）-NH2、仲胺基（二級胺基）-NHR、或叔胺基（三級胺基）-NR2，它們在水中能離解出OH－而呈弱鹼性。這種樹脂的正電基團能與溶液中的陰離子吸附結合，從而產生陰離子交換作用。這種樹脂在多數情況下是將溶液中的整個其他酸分子吸附。它只能在中性或酸性條件（如pH1～9）下工作。它可用Na2CO3、NH4OH進行再生。3 . 對陰離子的吸附 強鹼性陰離子樹脂對無機酸根的吸附的一般順序為： SO42－> NO3－ > Cl－ > HCO3－ > OH－ 弱鹼性陰離子樹脂對陰離子的吸附的一般順序如下：OH－> 檸檬酸根3－ > SO42－ > 酒石酸根2－ >草酸根2－ > PO43－ >NO2－ > Cl－ >醋酸根－ > HCO3－注意事項1、保持一定水分離子交換樹脂含有一定水份，不宜露天存放，儲運過程中應保持濕潤，以免風干脫水，使樹脂破碎，如貯存過程中樹脂脫水了，應先用濃食鹽水（25%）浸泡，再逐漸稀釋，不得直接放入水中，以免樹脂急劇膨脹而破碎。2、保持一定溫度冬季儲運使用中，應保持在5-40℃的溫度環境中，避免過冷或過熱，影響質量，若冬季沒有保溫設備時，可將樹脂貯存在食鹽水中，食鹽水濃度可根據氣溫而定。3、雜質去除離子交換樹脂的工業產品中，常含有少量低聚合物和未參加反應的單體，還含有鐵、鉛、銅等無機雜質，當樹脂與水、酸、鹼或其它溶液接觸時，上述物質就會轉入溶液中，影響出水質量，因此，新樹脂在使用前必須進行預處理，一般先用水使樹脂充分膨脹，然後，對其中的無機雜質（主要是鐵的化合物）可用4-5%的稀鹽酸除去，有機雜質可用2-4%稀氫氧化鈉溶液除去，洗到近中性即可。如在醫葯制備中使用，須用乙醇浸泡處理。4、定期活化處理樹脂在使用中，防止與金屬（如鐵、銅等）油污、有機分子微生物、強氧化劑等接觸，免使離子交換能力降低，甚至失去功能，因此，須根據情況對樹脂進行不定期的活化處理，活化方法可根據污染情況和條件而定，一般陽樹脂在軟化中易受Fe的污染可用鹽酸浸泡，然後逐步稀釋，陰樹脂易受有機物污染，可用10%NaC1+2-5%NaOH混合溶液浸泡或淋洗，必要時可用1%雙氧水溶液泡數分鍾，其它，也可採用酸鹼交替處理法，漂白處理法，酒精處理及各種滅菌法等等。5、新樹脂預處理新樹脂的預處理：離子交換樹脂的工業產品中，常含有少量低聚物和未參加反應的單體，還含有鐵、鉛、銅等無機雜質。當樹脂與水、酸、鹼或其它溶液接觸時，上述物質就會轉入溶液中，影響出水質量。因此，新樹脂在使用前必須進行預處理。一般先用水使樹脂膨脹，然後，對其中的無機雜質（主要是鐵的化合物）可用4-5%的稀鹽酸除去，有機雜質可用2-4%稀氫氧化鈉溶液除去洗到近中性即可。6、樹脂型號規格110* 弱酸性丙烯酸系陽離子交換樹脂 -COOH (a)≥12(H型)(b)≥4(H型) (美)Amberlite IRC-84 水處理，電鍍含鎳廢水處理以及制葯工業等。 D151* 大孔弱酸丙烯酸系陽離子交換樹脂 -COOH (a)≥9.5(H型)(b)≥3(H型) (美)Amberlite IRC-72 水處理，制葯工業，食品製糖工業等。 D152* 大孔弱酸丙烯酸系陽離子交換樹脂 -COOH (a)≥9.5(H型)(b)≥3(H型) (法)Duolite C-464 水處理，三廢酸鹼中和，制葯、食品製糖等。 D113* 大孔弱酸丙烯酸系陽離子交換樹脂 -COOH (a)≥10.8(H型)(b)≥4.2(H型) (德)Lewatit CNP 80 水處理及廢水處理，回收貴金屬，抗菌素提純分離。 DLT** 大孔苯乙烯系膦酸樹脂 -CH2PO(OH)2 (a)≥7.0(b)≥2.4 - 在濃中除鐵離子，對三價鐵離子選擇性好。 +全交換量：(a) 毫摩爾/克(干)(b) 毫摩爾/毫升(濕)*樹脂結構：Acrylic-DVB**樹脂結構：DLT: Sryrene-DVB
④ 活化為氯型時陰離子交換樹脂的活化
出廠的陰離子樹脂一般是氯型的，但其活性不高，而且在樹脂中夾雜著不少有機雜質，仍然需要活化和清洗。一般規定，買來的樹脂先用蒸餾水清洗，然後用濃度為5~7%的NaOH溶液沖洗——水洗到中性——用5~7%的HCl——水洗到中性，如此重復3到4次，最後用NaOH沖洗，用水洗到中性。具體要求可向廠家咨詢。
⑤ 離子交換樹脂出廠的形式，什麼意思啊例如氯型的
是用於交換的離子形式。鈉型的就是說這種是陽離子樹脂，在和水中離子交換時提供鈉離子，把水中的其他金屬離子置換出來。氯型則是陰離子樹脂。一般陽離子出廠時都是鈉型樹脂。使用前用鹽酸處理後改為氫型樹脂。
⑥ 強鹼性陰離子交換樹脂（201）氯型，如何轉化成碳酸氫型
先將抄氯型樹脂用NaOH再生成氫氧型
RCl + NaOH →襲 ROH +NaCl
然後再與碳酸氫鹽反映
ROH + HCO3- → RHCO3 +OH
但是此類反映穩定性不好，因為極易形成CO2↑，濃度不宜過高。
⑦ 陰離子交換樹脂為什麼一般採用氯型樹脂
將水或其它需要提純的液體中存在的陰或陽離子電解質置換.如：硬水純化成為無離子水（Demim water), 水溶性染料提純/葯物提純等等.
⑧ 陰樹脂怎麼樣變成氯型
陰樹脂一般都是採用濃度為4%的NaOH溶液再生，通過氫氧根交換料液中的陰離子（強、弱鹼陰樹脂能交換如硫酸根，氯根，硝酸根等強酸陰離子，但弱鹼陰樹脂因為沒有中性鹽分解能力，所以不具備交換碳酸氫根、硅酸根等弱酸陰離子），但在一些特殊應用工況中，陰樹脂需要以氯型進行交換反應，比如去除水溶液中的硫酸根、提取生物發酵液中的一些酸性物質等（比如對玉米浸泡水提取植酸成分）。這時候，陰樹脂一般是採用4-5%的HCl溶液作為再生劑（嚴格意義上應該稱為解析劑）對陰樹脂進行再生解析處理。也有一些生產環節採用4%的NaOH溶液先再生處理，然後再使用HCl溶液轉為氯型投用運行。
陰樹脂在使用工況中如果直接採用HCl溶液作為解析劑時，由於樹脂在實際使用過程中，容易被溶液中的有機物污染，而鹽酸溶液作為再生解析劑，不具備對樹脂有機物污染起到正常去除能力，所以一般使用後每隔20個周期（視實際使用情況而定），建議採用鹽鹼混合液（10%NaCl溶液＋1.5～4%NaOH溶液）對樹脂進行復甦再生，混合液適當加溫至35～40度並伴有壓縮空氣攪拌擦洗，並浸泡後效果更佳！
目前國內很多離子交換樹脂生產企業，一味的採用一個所謂的新工藝，通過套用回收一些化工原料，從而達到降低生產成本的目的，來滿足國內用戶招投標低價競爭的需求，這類產品抗有機物污染，抗氧化性能大大降低，不能滿足一些應用工況之需求，所以一定程度上，低價競爭是不可持續，對於終端用戶而言，也是得不償失的。而國內大多數的生產工藝並沒有達到高標准生產工藝階段，在眾多生產工藝環節，存在更大的優化改進空間，尤其是一些特殊應用環節和細節性優化工藝環節，需要的是離子交換樹脂應用工藝的研究和提升，而不是盲目的進行低價比拼采購。希望國內用戶能理智面對現狀，採用多措施，去合理突破現行低級的低價比拼招標制度。
以上這一段非回答問題之內容，只是借題呼籲一下而已，希望用戶理智，更望國內離子交換樹脂生產企業明白其中之道理，莫將那些高端市場拱手讓與國外同行，自己卻陷入萬劫不復之深淵，謝謝理解，望諒！