用金屬離子交換分子篩催化劑酸強度

『壹』 用金屬改性分子篩可以使其結構更穩定嗎

分子篩是催化劑還是載體 沸石和分子篩貌似不是一回事，分子篩是以功能劃分的，只要具有篩分分子的功能都叫分子篩，不論組成是什麼，而沸石是硅鋁酸鹽，連成分都限制了。所以沸石是分子篩，而分子篩包括沸石。

『貳』 金屬催化劑和分子篩催化劑哪個好

以金屬為主要活性組分的固體催化劑。主要是貴金屬及鐵、鈷、鎳等過渡元素。有單金屬和多金屬催化劑。分子篩催化劑又稱沸石催化劑。指以分子篩為催化劑活性組分或主要活性組分之一的催化劑。分子篩具有離子交換性能、均一的分子大小的孔道、酸催化活性，並有良好的熱穩定性和水熱穩定性，可製成對許多反應有高活性、高選擇性的催化劑。應用最廣的有X型、Y型、絲光沸石、ZSM-5等類型的分子篩。工業上用量最大的是分子篩裂化催化劑。
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『叄』 什麼叫做催化劑的酸性中心

酯化反應中濃硫酸是作為脫水劑，因為酯化反應會有水生成如果不脫水會使已經產生的酯水解，根據此原理，加入的催化劑要能吸水，以下是我從文獻上找到的，希望對你有所幫助。一、一般酸型催化劑這類催化劑是指磷酸、硼酸、有機磺酸、鹽酸鹽及硫酸鹽。一般酸催化劑進行催化產率較低,且反應時間長,價值不大,而用鹽酸鹽、硫酸鹽作催化劑,前景十分看好,使用後的催化劑仍有一定的催化作用,但活性下降。二、固體酸催化劑固體酸催化劑是指陽離子交換樹脂、多種沸石(包括合成分子篩)和各種改性沸石及氧化物催化劑,這類催化劑可避免硫酸催化劑所存在的問題,並可在氣固相反應體系中連續進行酯化,反復使用,穩定性好,易分離。三、雜多酸催化劑雜多酸是一類具有確定組成的含氧核的多核配合物,作為酸型催化劑,它不僅有活性高,不腐蝕設備,減少污染等顯著特點,而且它再生速度快,選擇性高,是較為理想的酯化催化劑。四、固體超強酸催化劑超強酸是酸強度比100%硫酸更強的酸,它以其不同尋常的酸強度,使許多難以進行的化學反應在很溫和的條件下進行,成為催化劑領域的熱點,被稱為「魔酸」。超強酸一般有液體和固體兩種形式,分別稱作液體超強酸和固體超強酸,液體超強酸盡管酸強度大,作催化劑活性也高,但和其它液體酸催化劑類似,對設備腐蝕性強,不能回收重復使用,或者對環境造成污染。而固體超強酸有其特有的優點,不腐蝕反應器,與反應物易於分離,對某些反應選擇性高,能反復使用,耐高溫、制備方便。固體超強酸可分為硫酸負載的固體超強酸和金屬氧化物負載的固體超強酸。據文獻報道現已合成的硫酸負載的固體超強酸有SO2-4/Fe2O3、SO2-4/TiO2、SO2-4/ZnO2、SO2-4/Fe2O3-SiO2、SO2-4/NiO-TiO2、SO2-4/SnO2。雖然硫酸負載的固體超強酸的催化活性與濃H2SO4液體相當,穩定性能好,制備方法簡便,易與產物分離可反復使用多次,不腐蝕設備,不污染環境,但其成本較高,易被還原使硫酸根離子脫落,失去超強酸性質,為此有人制備金屬氧化物負載的固體超強酸如:WO3/ZnO2、MoO3/ZnO2等,該催化劑對甲醇氧化為甲醛的反應呈現出很高的活性和選擇性,但對酯化反應的催化作用有待於進一步研究。

『肆』 分子篩催化劑為什麼具有良好的選擇性

分子篩催化劑又稱沸石催化劑。指以分子篩為催化劑活性組分或主要活性組分之一的催化劑。分子篩是催化劑還是載體。分子篩具有離子交換性能、均一的分子大小的孔道、酸催化活性，並有良好的熱穩定性和水熱穩定性，可製成對許多反應有高活性、高選擇性的催化劑。應用最廣的有X型、Y型、絲光沸石、ZSM-5等類型的分子篩。工業上用量最大的是分子篩裂化催化劑。

『伍』 求固體酸催化劑酸性、酸強度的表徵方法

一般而言，分子篩和其它固體酸催化劑的酸性表徵有以下幾種實驗方法：(1)
紅外（IR），依據內酸性羥基共振容峰的位置來確定酸強度；(2)
固體核磁共振（1H
MAS
NMR和探針分子的MAS
NMR）；(3)
鹼性探針程序升溫脫附方法（TPD）；(4)
通過反應評價來間接得到酸的強度；事實上，上面四種實驗方法都可以通過量化計算間接得到實驗的結果：(1)
酸性O-H的振動頻率：這與IR實驗是一致的，通過計算分子篩和其它固體酸的酸性羥基振動峰的頻率來確定酸強度。(2)
探針分子MAS
NMR：通過優化探針分子（丙酮、TMP和TMPO等）在酸性位上的吸附構型來計算13C和31P的化學位移來確定酸強度。(3)
鹼性分子的吸附能：這一點與TPD實驗的原理是一樣的，通過比較鹼性探針分子（氨氣和吡啶等）的吸附能，吸附能越大說明酸性越強。(4)
通過計算特定反應在固體酸上反應過渡態的能量，也可以間接地與固體酸的酸強度關聯起來。(5)
質子親和能（Proton
affinity，簡寫為PA）：PA是表徵固體酸完全脫去一個質子所需要的能量，在計算上表現為中性質子化分子和去質子化陰離子的能量之差。通常，PA值越小預示著酸性越強。

『陸』 為什麼分子篩可以作為固體酸催化劑

因為分子篩催化劑具有優異的酸催化活性，分子篩具有離子交換性能、均一的分子大小的孔道、酸催化活性，並有良好的熱穩定性和水熱穩定性，可製成對許多反應有高活性、高選擇性的催化劑。

1、固體酸催化劑的定義：
一般而言，固體酸可理解為凡能鹼性指示劑改變顏色的固體，或是凡能化學吸附鹼性物質的固體。按照布朗斯泰德和路易斯的定義，則固體酸是具有給出質子或接受電子對能力的固體。

2、分子篩催化劑具有優異的酸催化活性：
它的酸性來源於交換態銨離子的分解、氫離子交換，或者是所包含的多價陽離子在脫水時的水解。例如：
NH4M─→NH3+HM
H++NaM─→HM+Na+ Ce3+
M+H2OM─→CeOH2+M+HM
式中M表示分子篩。所產生的質子酸中心的數量和酸強度對分子篩的酸催化活性具有重要意義。分子篩的兩個羥基脫水將形成路易斯酸（L酸）中心,其結構是一個三配位鋁原子和同時生成的一個帶正電荷的硅原子。有一種看法認為路易斯酸產生於在陽離子位置上所形成的六配位鋁原子。分子篩的以硅鋁比表示的組成對其酸度和酸強度（見固體酸催化劑、酸鹼催化劑）有很大的影響。

故分子篩可以作為固體酸催化劑。

『柒』 分子篩表面酸性是怎樣產生的

一般認為由分子篩重的平衡鈉離子直接為質子取代而形成。

平衡鈉離子化學性質：

鈉的化學性質很活潑。在空氣中很容易氧化生成氧化鈉，燃燒發出黃色火焰。和水起爆炸反應，生成氫氧化鈉，與醇反應生成醇鈉。因此通常保存在煤油中。鈉可以和大部分元素反應，但是很難和硼、碳、鐵和鎳反應。鈉在高溫下可以和硅酸鹽反應，侵蝕玻璃和瓷器。

(7)用金屬離子交換分子篩催化劑酸強度擴展閱讀：

鈉是細胞外液中帶正電的主要離子，能夠參於水的代謝，保證體內水的平衡。鈉還可以維持體內酸和鹼的平衡。它是胰汁、膽汁、汗和淚水的組成成分。

人體缺乏鈉會引致生長緩慢、食慾減退、昏睡、低血糖、心悸等症狀，導致哺乳期的女性奶水減少、肌肉痙攣、惡心、腹瀉和頭痛。過多的鈉則會引致水腫、血壓高。如果誤將食鹽當作食糖給嬰幼兒食用，有可能導致死亡。身體健康者會透過腎將多餘的鈉排出體外。

嬰兒和兒童的每日的鈉需要量估計為58毫克。健康的成年人每日食用的鈉量比幼兒稍高便可維持鈉的平衡。

『捌』 分子篩顯酸性原理

一種人工合成的具有篩選分子作用的水合硅鋁酸鹽(泡沸石)或天然沸石。其化學通式為(M′2M)O·Al2O3·xSiO2·yH2O，M′、M分別為一價、二價陽離子如K+、Na+和Ca2+、Ba2+等。它在結構上有許多孔徑均勻的孔道和排列整齊的孔穴，不同孔徑的分子篩把不同大小和形狀分子分開。根據SiO2和Al2O3的分子比不同，得到不同孔徑的分子篩。其型號有：3A(鉀A型)、4A(鈉A型)、5A(鈣A型)、10Z(鈣Z型)、13Z(鈉Z型)、Y(鈉Y型)、鈉絲光沸石型等。它的吸附能力高、選擇性強、耐高溫。廣泛用於有機化工和石油化工，也是煤氣脫水的優良吸附劑。在廢氣凈化上也日益受到重視。
按催化性質，分子篩催化劑可以分為以下幾點：(1) 酸催化劑，利用分子篩的表面酸性進行催化反應。
(2)雙功能催化劑，分子篩可以負載鉑、鈀類的金屬，得到兼有金屬催化功能和酸催化功能的雙功能分子篩催化劑。
(3) 擇形催化劑，由於分子篩的催化作用一般發生在晶體內空間，分子篩的孔徑大小和孔道結構對催化活性和選擇性有很大的影響。分子篩具有規整而均勻的晶內孔道，而且孔徑大小接近於分子尺寸，使分子篩的催化性能隨反應物分子、產物分子或反應中間物的幾何尺寸的變化而顯著變化。