❶ 強陽離子交換(SCX)色譜柱與以強陽離子交換鍵和硅膠為填充劑的柱子有什麼區別
強陽離子交換(SCX)色譜柱與以強陽離子交換鍵和硅膠為填充劑的柱子有什麼區別
❷ 離子交換色譜
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080426/1237207/
❸ 離子交換色譜產生的信號值是什麼
離子交換來色譜中的固源定相是一些帶電荷的基團， 這些帶電基團通過靜電相互作用與帶相反電荷的離子結合。如果流動相中存在其他帶相反電荷的離子，按照質量作用定律，這些離子將與結合在固定相上的反離子進行交換。固定相基團帶正電荷的時候，其可交換離子為陰離子。這種離子交換劑為陰離子交換劑；固定相的帶電基團帶負電荷，可用來與流動相交換的離子就是陽離子，這種離子交換劑叫做陽離子交換劑。陰離子交換柱的功能團主要是－NH2，及－NH3 ：陽離子交換劑的功能團主要是－SO3H及－COOH。其中-NH3 離子交換柱及-SO3H離子交換劑屬於強離子交換劑，它們在很廣泛的pH范圍內都有離子交換能力；-NH2及-COOH 離子交換柱屬於弱離子交換劑，只有在一定的pH值范圍內，才能有離子交換能力。離子交換色譜主要用於可電離化合物的分離，例如，氨基酸自動分析儀中的色譜柱，多肽的分離、蛋白質的分離，核苷酸、核苷和各種鹼基的分離等。
❹ 關於離子交換色譜法
我感覺應該選C
首先B中陽離子為+2價離子，最容易被吸附，通過試管速度最慢。
然後A和C作比較，其中A的離子半徑比較大，而且配合物更易被吸附，所以A更容易被吸附。
通過比較得到C的吸附能力最弱。
❺ 液相色譜的離子排斥柱與C18柱有何區別
機理完全不同。
離子交換自然是離子交換機理，C18是反相機理。這個具體解釋起來實在比較復雜，可以問下度娘~
所以選用流動相以及流動相調整方法完全不同，是相反的~
❻ 從分析原理簡述hplc中，離子交換色譜，離子對色譜及離子色譜有何異同
離子色譜原理與離子交換色譜原理類似，離子色譜後一般使用電化學內檢測器進行檢測，適容用於分析無機與有機陰陽離子和氨基酸，以及糖類和DNA、RNA的水解產物等；離子對色譜主要是補充離子抑制色譜的不足，離子抑制色譜是指在流動相中加入弱酸或弱鹼來抑制待測組分的離解，提高k值以利於組分的分離，一般針對酸性待測組分，可在流動相中加入弱酸，使待測組分減少在流動相中的離解，加強與固定相的分配，適用於有機弱酸鹼或兩性化合物的檢測，但由於色譜柱一般是硅膠基質化學鍵合相色譜，其酸度耐受范圍是2-8，因此在加入酸鹼調節劑時還要兼顧流動相pH，導致無法通過此方法分析強酸強鹼，因此引入離子對色譜，在流動相中加入可與強酸強鹼抑制的離子對，通常分析鹼加入烷基磺酸鈉，分析酸加入季胺鹽，適用於較強有機酸鹼的分析。
❼ 液相色譜的色譜柱規格有哪些
液相色譜柱就填料來說，可分為C18、C8
、氰基等反相柱以及硅膠等正相柱，其中以C18和硅膠柱最常用；
就粒徑來說有5u、3u、1.7u等，又以5u最為常用；就長度來說大致可以分為：
50 、100、150、200、250、300等多種規格，其中150和250mm兩種規格是最常用。
❽ 液相色譜C18色譜柱特點及相關參數
GP-C18 Bio-C18 Amethyst(紫晶) 色譜柱-美國賽分-sepax-北京康農興牧
常規用途分析型液相色譜柱 >> 反相液相色譜柱（RPLC）介紹：
GP-C18色譜柱(GP-C8,GP-C4詳見產品手冊) •方法開發的首選柱，
•高度可控的單分子層形成和封尾技術
•高的柱間重現性
•高的選擇性和分離效率
•適合分離酸性、中性和鹼性化合物，以及許多葯物、多肽等
•推薦使用有機溶劑或有機溶劑/水體系的流動相
可替代Symmetry C18、LunaTMC18、Symmetry Shield RP18、LunaTMDiscoveryTMC18、Zorbax Eclipse XDB C18、Inertsil ODS-2 ODS-3、SupelcosilTMLC-18-DB、Kromasil C18、lTSKgel ODS-100Z
GP-C18以全覆蓋的鍵合硅膠為填料，具有優異的穩定性。獨特的單官能團化學鍵合技術可避免形成復合的C18分子層。均勻的塗層確保了固定相具有高選擇性和高效率的分離特點。
GP-C18填料技術參數
硅膠：球形,高純度(<10ppm金屬雜質)
孔徑：120Å
粒徑：1.8、2.2、3、4、5、7和10µm
孔體積：1.0mL/g
比表面積：300m²/g
固定相結構：單層全封尾
碳載量：17%
PH值范圍：2-11
HP-C18色譜 柱
•可使用100%的水相做流動相
•高度可控的單分子層形成和封尾技術
•高的柱間重現性
•高的選擇性和分離效率
•適合分離酸性、中性和鹼性化合物，以及許多葯物、多肽等
可替代AquasilC18、ArlantisTM、Zorbax SB-Aq SynergiHydro-RP、HydroBondPS C18、HydroBond AQ、UltraAqueous C18、ProntoSIL C18 AQ、YMC-Pack ODS-AQ、EliteSino ChromODSBP TSKgelODS100V HP-C18填料技術參數
硅膠：球形,高純度(<10ppm金屬雜質)
孔徑：120Å / 200Å（用於大分子）
粒徑：3、4、5、7、10µm / 3、5、10µm
孔體積：1.0mL/g
比表面積：300m²/g /200m²/g
固定相結構：單層全封尾
碳載量：17% / 10%
PH值范圍：2.0-9.0
BR-C18色譜柱
•高度可控的單分子層形成和封尾技術
•高的柱間重現性
•高的選擇性和分離效率
•寬的pH適用范圍1.5-10.5
•適合分離酸性、中性和鹼性化合物，以及許多多肽和蛋白等
可替代Zorbax Extend C18 Vydac218TP C18; ;Jupite300 C18 BR-C18填料技術參數
硅膠：球形，高純度(<10ppm金屬雜質)
孔徑：120Å
粒徑：3、5和10µm
孔體積：1.0mL/g
比表面積：350m²/g
固定相結構：單層全封尾
碳載量：19.5%
PH值范圍：1.5-10.5
Bio-C18色譜柱
Bio-C18填料有200和300Å兩種孔徑規格，適合於肽段的指紋圖譜識別，天然和人工合成多肽以及低分子量蛋白等的分離。所採用的化學鍵合技術可以確保ODS單分子層不會在純水溶液中發生塌陷。
•高度可控的單分子層形成和封尾技術
•高的柱間重現性
•高的選擇性和分離效率
•可使用純水作為流動相
•適合分離多肽、蛋白以及許多葯物等
可替代XterraC18;XbridgeC18 Bio-C18填料技術參數
硅膠：球形,高純度(<10ppm金屬雜質)
孔徑：200Å / 300Å
粒徑：3、4、5和10µm / 3和5µm
孔體積：1.0mL/g / 0.95mL/g
比表面積：200m²/g / 105m²/g
固定相結構：單層全封尾
碳載量：10% / 7%
PH值范圍：2.0-9.0
Amethyst(紫晶) P分析型液相色譜柱
通用型C18，推薦中葯分離選擇此柱。
• 採用高度可控的單官能團鍵合和封尾技術
• 高的柱間重現性
• 高的選擇性和分離效率
• 可在pH 1.5-9.0范圍內使用
• 適合分離許多葯物分子以及多肽等
• 可用100%水作為流動相
Amethyst C18-P填料技術參數
硅膠：球形,高純度(金屬雜質<10ppm)
孔徑：120Å
粒徑：3、5和10µm
孔體積：1.0mL/g
比表面積：300m²/g
固定相結構：單官能團全封尾
碳載量：20.0%
pH值范圍： 1.5-9.0
Amethyst(紫晶) H分析型液相色譜柱
Amethyst C18-H 一般用途C18 ，推薦西葯如抗生素葯的分離選擇此柱。
• 採用高度可控的單分子層形成和封尾技術
• 高的柱間重現性
• 高的選擇性和分離效率
• 最高可耐受pH值至11
• 可在pH 1.5-10..5范圍內使用
• 適合分離酸性、中性和鹼性化合物，以及多肽和蛋白等 Amethyst C18-H填料技術參數
硅膠：球形,高純度(金屬雜質<10ppm)
孔徑：120Å
粒徑：3、5和10µm
孔體積：1.0mL/g
比表面積：350m²/g
固定相結構：三官能團單分子層全封尾
碳載量：19.0%
pH值范圍： 1.5-10.5
Sapphire(寶石)分析型液相色譜柱
Sapphire C18 復雜樣品的分離
• 採用高度可控的單分子層形成和封尾技術
• 高的柱間重現性
• 對疏水和親水化合物都具有高選擇性和分離效率
• 與其它C18填料相比具有更大的比表面積，更長的樣品保留時間，以及更高的上樣量
• 特為鹼性化合物如胺類等的分離而設計
• 可用純水作為流動相
• 適合分離酸性、中性和鹼性化合物，以及許多葯物分子和多肽等 Sapphire C18填料技術參數
硅膠： 球形,高純度(金屬雜質<10ppm)
孔徑：100Å
粒徑：3、5和10µm
孔體積：1.05mL/g
比表面積：450m²/g
固定相結構：單官能團全封尾
碳載量：17.0%
pH值范圍： 1.5-9.0
體積排阻柱 SRT-SEC SRT-SEC 可完全替代TSK 凝膠柱。
SRT SEC固定相是以高純度具有良好機械穩定性的硅膠為基質，表面化學鍵合有一層均一、親水、納米厚度的中性聚合物薄膜。該固定相的合成採用賽分公司獨有的表面化學鍵合技術，可確保柱與柱之間的高度重現性。SRT SEC固定相具有高的化學和機械穩定性，與生物分子等之間的非特異性相互作用也很小。孔徑規格有100、150、300、500、1000和2000Å，可確保高分離容量解析度
Nanofilm-SEC Nanofilm-SEC 針對柱容性蛋白，解決TSK 壽命問題的色譜柱，使用壽命更長。
Nanofilm SEC固定相是以高純度具有良好機械穩定性的硅膠為基質，表面化學鍵合有一層均一、親水、納米厚度的中性聚合物薄膜。該固定相的一個特點是可使用低鹽濃度，或含有機溶劑的緩沖液作為流動相進行生物樣品的分離，並具有高的解析度和樣品回收率。該色譜填料為窄粒徑分布的球形硅膠顆粒。孔徑規格有150、250、450和950Å。
離子交換柱 硅膠基質 HP-SCX 推薦用於鹽酸二甲雙胍的分析新康泰克葯物的分析
HP-SAX 推薦用於核苷類物質的分析草柑膦的分析
聚合物基質 Proteomix離子交換色譜柱
推薦用於蛋白質、低聚核苷酸和多肽的分離而設計，具有高解析度、高效率和高回收率的特點。
Sepax 首創1μm顆粒製造技術。專利技術的表面修飾，不但消除固定相與提高了生物分子之間的非特異性互相作用同時有效的無孔填料的吸附容量，從而使色譜柱在應用中具有極高的柱效和回收率
❾ 緊急求助，離子交換色譜的一個小問題
離子交換色譜法(ion exchange chromatography,IEC)
離子色譜分析法出現在20世紀70年代,80年代迅速發展起來,以無機、特別是無機陰離子混合物為主要分析對象.
離子交換色譜利用被分離組分與固定相之間發生離子交換的能力差異來實現分離.離子交換色譜的固定相一般為離子交換樹脂,樹脂分子結構中存在許多可以電離的活性中心,待分離組分中的離子會與這些活性中心發生離子交換,形成離子交換平衡,從而在流動相與固定相之間形成分配.固定相的固有離子與待分離組分中的離子之間相互爭奪固定相中的離子交換中心,並隨著流動相的運動而運動,最終實現分離.
表達式
離子交換色譜的分配系數又叫做選擇系數,其表達式為：
K_s=\frac{[RX^+]}{[X^+]}
其中[RX + ]表示與離子交換樹脂活性中心結合的離子濃度,[X + ]表示游離於流動相中的離子濃度
分離原理
離子交換色譜（ion exchange chromatography,IEC）以離子交換樹脂作為固定相,樹脂上具有固定離子基團及可交換的離子基團.當流動相帶著組分電離生成的離子通過固定相時,組分離子與樹脂上可交換的離子基團進行可逆變換.根據組分離子對樹脂親合力不同而得到分離.
陽離子交換:
陰離子交換:
式中"－－"表示在固定相上,Kxy和Kzm是交換反應的平衡常數,Z+和X-代表被分析的組分離子.M+和Y-表示樹脂上可交換的離子團.
離子交換反應的平衡常數分別為：
陽離子交換：
陰離子交換：
平衡常數K值越大,表示組分的離子與離子交換樹脂的相互作用越強.由於不同的物質在溶劑中離解後,對離子交換中心具有不同的親合力,因此具有不同的平衡常數.親合力大的,在柱中的停留時間長,具有高的保留值.
固定相
離子交換色譜常用的固定相為離子交換樹脂.目前常用的離子交換樹脂分為三種形式,一是常見的純離子交換樹脂.第二種是玻璃珠等硬芯子表面塗一層樹脂薄層構成的表面層離子交換樹脂,第三種為大孔徑網路型樹脂.它們各有特點,例如第二種樹脂有很高的柱效,但它的柱容量不大；第三種樹脂適用於非水溶液中物質的分離,因為它們的孔徑和內表面積大,不需要用水溶脹,便可滿意地使用.
典型的離子交換樹脂是由苯乙烯和二乙烯基苯交聯共聚而成：
其中,二乙烯基苯起了交聯和加牢整個構型的作用,其含量決定了樹脂交聯度大小.交聯度一般控制在4％～16％范圍內,高度交聯的樹脂較硬而且脆,也較滲透,但選擇性較好.在基體網狀結構上引入各種不同酸鹼基團作為可交換的離於基團.
按結合的基團不同,離子交換樹脂可分為陽離子交換樹脂和陰離子交換樹脂.陽離子交換樹脂上具有與樣品中陽離子交換的基團.陽離子交換樹脂又可分為強酸性和弱酸性樹脂.強酸性陽離子交換樹脂所帶的基團為磷酸基（一）,其中和有機聚合物牢固結合形成固定部分,是可流動的能為其他陽離子所交換的離子.
陰離子交換樹脂具有與樣品中陰離子交換的基團.陰離子交換樹脂也可分為強鹼性和弱鹼性樹脂.
陰離子交換樹脂屬強鹼性,它是由有機聚合物骨架和一季胺鹼基團所組成,它帶有正電荷.而與相反的是可以移動的部分,它能被其它陰離子所交換
流動相
離子交換色譜的流動相最常使用水緩沖溶液,有時也使用有機溶劑如甲醇,或乙醇同水緩沖溶液混合使用,以提供特殊的選擇性,並改善樣品的溶解度.
離子交換色譜所用的緩沖液,通常用下列化合物配製：鈉、鉀、被的檸檬酸鹽,磷酸鹽,甲酸鹽與其相應的酸混合成酸性緩沖液或氫氧化鈉混合成鹼性緩沖液等.