Ⅰ 離心管如何滅菌
大的離心管滅菌方法和試管一樣。小的可以將其防災器皿里，包紮滅菌，同試管高壓滅菌
Ⅱ 離心管和離心超濾管分別是做什麼用的,這個兩個有什麼區別!
離心管就是一個簡單的可以承受高轉速壓力的管子,比如離一些樣品,分離出上清沉澱專.離心超濾管會有一個屬類似於內管和外管的兩個部分,內管中是帶有一定分子量的膜,當高速離心時,分子量比它小的就漏到下面的管子（即外管）中了,分子量比它大的就截留在上面（即內管中）,就是超濾的原理.常用於濃縮樣品.
Ⅲ PCR操作中為什麼必須要使用滅菌的離心管及槍頭跪求，謝謝
如果不滅菌，會照成PCR結果不可靠，因為一般的細菌都含有10000000個基因，說不定你的引物擴出來的片段恰好是菌體上的，而且大小跟你的片段類似，這種概率很大，菌體的基因也很多。
Ⅳ 為什麼超濾離心管那麼貴，離心管與超濾離心管的區別
離心管就是抄一個簡單的可以承受高轉速壓力的管子，比如離一些樣品，分離出上清沉澱。
離心超濾管會有一個類似於內管和外管的兩個部分，內管中是帶有一定分子量的膜，當高速離心時，分子量比它小的就漏到下面的管子（即外管）中了，分子量比它大的就截留在上面（即內管中），就是超濾的原理。。。。常用於濃縮樣品。
Ⅳ 超濾離心管可以滅菌嗎
1、可以用70%的酒精消毒
2、如果是高溫高壓滅菌,要注意滅完菌後,管裡面的超濾膜是處於濕潤的狀態,所以需要立即使用,因為膜濕潤後就不能幹
Ⅵ 求助：第一次使用超濾離心管應該怎麼處理
可能不同廠家的產品保存運輸條件不一樣。
如果有甘油等保護劑，那就一定要洗干凈再加樣品。版權
乾的超濾管也要先潤濕再用，否則可能不能完全利用膜面積。
最好，用樣品buffer潤洗下再加樣，最大程度保證蛋白活性。尤其是用過後保存在NaOH或乙醇中後。
一般還是離心機甩一下好，使膜充分浸潤。
降低吸附的辦法有：
1，蛋白濃度不要過低
2，盡量選用纖維素的低吸附超濾管
3，用前可以用Tween 80等去垢劑潤洗（不影響蛋白活性的前提下）
4，加入保護蛋白，如BSA(不影響蛋白後續使用的前提下)
用完保存在20% EtOH中，4C保存，防止長菌，依不同樣品可以重復使用不同的次數。
Ⅶ 想問一下超濾離心管怎麼使用啊還有它能不能重復使用
可以的,先用超聲波洗干凈,再用高壓滅菌鍋滅菌後,備用即可
Ⅷ 離心管如何消毒
加入DNase，37攝氏度保溫一段時間，水解掉殘余的dna
dnase就是dna酶，我沒做過，我只是設想的。。。。。。。
或者用適當濃度的鹽水，看看能不能溶解
離心管這么便宜的東西。。。。。再不行就換新的吧
Ⅸ 超濾離心管能耐受甲醇等有機溶劑嗎
超濾機的超濾膜，很多都是用酒精（乙醇）試劑來殺菌的