880比值儀校準過濾器

『壹』 蘇信高效過濾器檢漏的方法是什麼

高效過濾器計數檢漏儀採用計數法掃描檢漏，通過計數檢漏儀以及專顆粒計數器配合檢測過屬濾器上游濃度，根據過濾器的標示效率計算下游漏點值，通過實際掃描檢測高效風口下游漏點值並跟計算的漏點值進行比較，實現對高效風口的檢漏。GB/T25915《潔凈室及相關受控環境》的第三部分附錄B.6.3詳述了計數法掃描檢漏的規程，GB50591《潔凈室施工及驗收規范》推薦檢漏應優選計數掃描法。

二、性能優勢
1、符合國內外規范標准要求；
2、自動判斷漏點值、泄露報警、泄露粒徑追蹤、現場列印；
3、上游發塵濃度遠小於光度計法，對過濾器傷害小；
4、檢測靈敏度高，超高效過濾器檢漏同樣適用；
5、內置大容量鋰電池，可連續工作4h以上；
6、推薦採用DEHS氣溶膠，檢測成本低廉。

『貳』 求最全的殺死微生物的方法

C波段紫外線。即波長為240nm到280nm的紫外線。

紫外線在波長為240nm--280nm范圍最具有殺菌效能，尤其在波長為253.7nm時紫外線的殺菌作用最強。其殺菌原理是通過紫外線對單細胞微生物的照射，破壞其DNA結構，使構成該微生物的蛋白質無法形成，使其死亡或喪失繁殖能力。一般紫外線在2秒鍾內就可達到滅菌的效果。紫外線能殺滅細菌、黴菌、病毒和單胞藻。事實上，所有的微生物對紫外線都很敏感。

如果應用於屍體防腐，可以適當增加照射時間以增強殺菌效果。
理論上說，紫外線不會對屍體造成傷害。較高壓和高溫，紫外線是傷害最小，也是殺菌最徹底的一種方式。要不讓細菌再生，應該在保存在無菌環境中，控制環境溫度和氧含量（可充氮）。

『叄』 怎麼對高效過濾器進行檢漏試驗

檢漏的目的：
1.高效空氣過濾器的材料無破損；
2.安裝恰當。
高效過濾器本身的過濾效率一般由生產廠家檢測，出廠時附有濾器過濾效率報告單和合格證明。對制葯企業來說，高效過濾器檢漏是指高效過濾器及其系統安裝後的現場檢漏，主要是檢查過濾器濾材中的小針孔和其他損壞，如框架密封、墊圈密封以及過濾器構架上的漏縫等。檢漏的目的是通過檢查高效過濾器及其與安裝框架連接部位等處的密封性，及時發現高效過濾器本身及安裝中存在的缺陷，採取相應的補救措施，保證區域的潔凈度。

高效過濾器檢漏的方法
高效空氣過濾器泄漏測試基本上是把挑戰微粒施放在高效空氣過濾器上游，然後在高效空氣過濾器表面與邊框用微粒探測儀器搜尋有無泄漏。泄漏測試有幾種不同的方式，適用在不同的場合。
測試方式有：
1.氣膠光度計測試法
2. 微粒計數器測試法
3.全效率測試法
4.外氣測試法
說明如下。

PAO檢漏屬於氣溶膠光度計測試法
氣溶膠光度計：
氣膠光度計測試法是最早期的測試方式，但是因為效果非常好，到今天仍舊沿用。
氣膠光度計（Aerosol Photometer）是微粒計數器的一種，也是使用雷射科技，但是它在掃描空氣樣本的微粒之後，所給的是微粒的總體強度，不是微粒數目。DOP是一種油性化學物質，加壓或加熱霧化之後，可以產生次微米等級的微粒，可用來模擬無塵室的微粒，因此被當成驗證微粒。 泄漏的定義是泄漏出上游濃度萬分之一，由於氣膠光度計可以直接顯示上下游微粒濃度的比值，因此掃描高效空氣過濾器非常方便。也正因其准確、可靠，美國食品與葯品管制局（FDA）規定，在其管轄范圍內（食品加工場所與醫療制葯場所），所有的高效空氣過濾器泄漏測試必須使用DOP與氣膠光度計。

一段時間以來，因被懷疑對人有致癌作用，現常以 DOS （ Dioctylsebaeate 癸二酸二辛脂）亦稱 DEHS[di(2-ethylexyl)sebacate] 及 PAO(polyaphaolefin 聚 a 烯烴）等代替，但實驗方法仍稱「 DOP 法」。
大氣塵由於其濃度隨地點及時間等變化，有時較大，有時較低，一般不用來作為檢漏用。 FDA 指出在進行檢漏時，選用的氣溶膠應符合一定的理化要求，不應使用會引起微生物污染、造成微生物滋生的氣溶膠。
DOP 發生器可分為熱發生和冷發生兩種，熱發生器是利用蒸發冷凝的原理，被霧化的氣溶膠粒子用加熱器蒸發，並在特定條件下冷凝成微小液滴，去掉過大和過小的液滴後留下 0.3um 左右的霧狀 DOP 進入風道，粒徑分布在 0.1 ～ 0.3um 。冷發生器是指利用壓縮空氣在液體中鼓氣泡，經 laskin 噴管飛濺產生物態的多分散相 DOP 氣溶膠，最大分布粒徑在 0.65um 左右 。目前常用的熱DOP比較多，所以過濾器的效率要有保證。

測試儀器：
使用儀器為氣膠光度計（Aerosol Photometer）與微粒產生器（Aerosol Generator）。氣膠光度計的顯示版有模擬與數字兩種，每年必須校正一次。微粒產生器有兩種，一種是普通的微粒產生器，只要求高壓空氣，另一種是加熱型微粒產生器，要高壓空氣和電源，微粒產生器不需要校正。

工具/原料
氣膠光度計（Aerosol Photometer）
微粒產生器（Aerosol Generator）
高效空氣過濾器
無塵服
方法/步驟
1
.在圖面上記錄高效空氣過濾器數量並編號。

2
確定空調系統正常運轉並可供測試，風速與風量必需調整平衡完畢。
3
使用氣膠產生器在上游施放挑戰微粒，將PAO打入高效空氣過濾器上游，微粒濃度是大約每公升空氣含有10到20微克的PAO。微粒愈多愈容易找出泄漏，但是超過50微克以後差別不大，少於10則很難使用。微粒濃度可用風量粗略計算，再用氣膠光度計確認。
4
上游微粒濃度確認後，就可以在高效空氣過濾器表面掃描，尋找泄漏，必要時高效空氣過濾器四周可用塑料簾覆蓋以確保測試之准確。
5
在高效空氣過濾器表面掃描，掃描之路徑可由外而內或沿長/短邊迂迴檢測，其方式如下：
a.每一高效空氣過濾器和其邊框均需測試。
b.高效空氣過濾器之表面時，將探漏器擺設如圖 (b)，用短邊方向前進， 覆蓋全高效空氣過濾器。
c.掃描高效空氣過濾器邊框時，尤其高效空氣過濾器與Ceiling Grid之間，探漏器擺設可以如上，涵蓋全部接縫。
d.利用微粒計數器之方錐形(10mm*60mm)采樣器置於高效空氣過濾器下 25mm左右，以50mm/sec速度儀動。
e.氣膠光度計上的讀數是上下游百分比值，因此若是數值大於0.01，即可懷疑為泄漏，可退回約100mm反復再測，如果沒有持續高讀數，則可繼續測試，反之即為有泄漏，需作記錄且日後修補或更換。

6
高效空氣過濾器若有破損則應修補或更新，然後重新再測。
7
邊框若有泄漏，應重新安裝、調整，直到無泄漏為止。
8
記錄時必須登記掃描結果，泄漏狀況與處理方式。
說明：對於 HVAC 系統中的 HEPA, 為使氣溶膠到達 HEPA 時 時的濃度均勻，可將氣溶膠直接從系統風機的負壓一側引入，如要從風管中引入，則應在距 HEPA 至少 10 倍風管直徑處引入，並盡量減少拐彎（美國環境科學和技術學會）。一般情況下，保持上游氣溶膠達到要求濃度，且濃度波動在一定范圍即可。對於層流罩、超凈台上的 HEPA ，氣溶膠直接從系統風機的負壓一側引入。

驗收基準
1.凡是連續性讀值超過 0.01﹪視為泄漏，每一片高效空氣過濾器測試及修換後均不得有泄漏，邊框也不得有泄漏。
2.每一片高效空氣過濾器的修補面積不得大於高效空氣過濾器面積的3%。
3.任何修補長度不得大於38㎜。

『肆』 高效過濾器使用前檢測升溫叫什麼

高效空氣過濾器的檢測按GB6165-85及其修訂版GB12554-92執行。此標准規定效率檢測方法為鈉焰法和油霧法。一般通風用空氣過濾器的檢測按GB12218-89及其修訂後的GB14295-93執行,此標准規定效率檢測方法為大氣塵粒徑分組計數法。過濾器檢測標准發展如下:1956年美國軍事委員會制定了高效空氣過濾器檢測標准USMIL-STD282,效率檢測用DOP法。1965年英國制定了英國標准BS3928,效率檢測用鈉焰法。1973年歐洲通風協會制定了Eurovent4/4標准,沿用了鈉焰檢測法。後來美國環境科學學會編制了一系列推薦檢測方法的類似標准,均採用DOP計徑計數法檢測過濾器效率。歐洲在1999年制定了BSEN1822標准,採用最易透過粒徑（MPPS）檢測過濾效率。我國檢測標准採用鈉焰法,是根據鈉原子被氫氣火焰激發後發出波長為589nm的特徵光,光的強度與氣溶膠質量濃度成比例的原理,通過檢測被測過濾器前後光強度的比值來計算過濾效率。1938年美國國家標准制定了針對中效空氣過濾器的比色效率檢測法,按塵源又分為人工塵比色效率法和大氣塵比色效率法2種。1952年美國過濾器研究所制定的AFI人工塵計重法,主要用於粗效過濾器。ASHRAE52-76影響最大,20世紀80年代國內提出採用大氣塵計徑計數法作為一般通風用過濾器檢測方法。人工塵計重法是以人工塵為塵源,通過檢測被測過濾器前後人工塵質量變化來確定過濾器的過濾效率;比色效率法是根據采樣前後由於積塵使濾紙的光通量或色度發生變化,採用比色計來判別其差異,從而得出過濾器的效率;計徑計數法是通過白熾光源或激光光源的粒子計數器測量被測過濾器前後各粒徑檔的累積粒子數目確定各粒徑檔的累積計數效率,此方法給出一條隨粒徑變化的過濾效率曲線,能夠更全面地反映過濾器的性能。隨著電子行業的發展,潔凈級別要求越來越高,特別是1級潔凈室的出現,相應地對檢測技術和檢測儀器提出了更高的要求。為適應這種要求,國外已研製出並開始生產測量0.1μm粒子的激光粒子計數器,最近又成功研製測量更小粒徑0.01μm的粒子計數器。激光粒子計數器、凝聚核粒子計數器等新型測量儀器的出現和氣溶膠技術的發展,為測量計徑效率提供了必要的方法和手段。空氣過濾器計數效率檢測法將過濾器的測試方法與潔凈室的檢測方法統一起來,因此可根據潔凈度要求正確地選擇過濾器,這是一種快速、簡單、方便的過濾器檢測方法。鑒於此,有人提出一套將高效空氣過濾器檢測系統與一般通風用空氣過濾器檢測系統合二為一的過濾器性能檢測系統,效率檢測用計徑計數法,經試驗測試檢測效率和檢測結果均符合過濾器測試要求。同時也有用於採用計數效率法檢測過濾器檢測的一般通風用空氣過濾器的新型檢。

『伍』 凈化室內高效過濾器用鈉焰法檢測的標准時什麼

高效空氣過濾器的檢測按GB6165-85及其修訂版GB12554-92執行。此標准規定效率檢測方法為鈉焰法和油霧法。一般通風用空氣過濾器的檢測按GB12218-89及其修訂後的GB14295-93執行,此標准規定效率檢測方法為大氣塵粒徑分組計數法。

過濾器檢測標准發展如下:1956年美國軍事委員會制定了高效空氣過濾器檢測標准USMIL-STD282,效率檢測用DOP法。1965年英國制定了英國標准BS3928,效率檢測用鈉焰法。1973年歐洲通風協會制定了Eurovent4/4標准,沿用了鈉焰檢測法。後來美國環境科學學會編制了一系列推薦檢測方法的類似標准,均採用DOP計徑計數法檢測過濾器效率。歐洲在1999年制定了BSEN1822標准,採用最易透過粒徑（MPPS）檢測過濾效率。我國檢測標准採用鈉焰法,是根據鈉原子被氫氣火焰激發後發出波長為589nm的特徵光,光的強度與氣溶膠質量濃度成比例的原理,通過檢測被測過濾器前後光強度的比值來計算過濾效率。

1938年美國國家標准制定了針對中效空氣過濾器的比色效率檢測法,按塵源又分為人工塵比色效率法和大氣塵比色效率法2種。1952年美國過濾器研究所制定的AFI人工塵計重法,主要用於粗效過濾器。ASHRAE52-76影響最大,20世紀80年代國內提出採用大氣塵計徑計數法作為一般通風用過濾器檢測方法。

人工塵計重法是以人工塵為塵源,通過檢測被測過濾器前後人工塵質量變化來確定過濾器的過濾效率;比色效率法是根據采樣前後由於積塵使濾紙的光通量或色度發生變化,採用比色計來判別其差異,從而得出過濾器的效率;計徑計數法是通過白熾光源或激光光源的粒子計數器測量被測過濾器前後各粒徑檔的累積粒子數目確定各粒徑檔的累積計數效率,此方法給出一條隨粒徑變化的過濾效率曲線,能夠更全面地反映過濾器的性能。隨著電子行業的發展,潔凈級別要求越來越高,特別是1級潔凈室的出現,相應地對檢測技術和檢測儀器提出了更高的要求。為適應這種要求,國外已研製出並開始生產測量0.1μm粒子的激光粒子計數器,最近又成功研製測量更小粒徑0.01μm的粒子計數器。激光粒子計數器、凝聚核粒子計數器等新型測量儀器的出現和氣溶膠技術的發展,為測量計徑效率提供了必要的方法和手段。

空氣過濾器計數效率檢測法將過濾器的測試方法與潔凈室的檢測方法統一起來,因此可根據潔凈度要求正確地選擇過濾器,這是一種快速、簡單、方便的過濾器檢測方法。鑒於此,有人提出一套將高效空氣過濾器檢測系統與一般通風用空氣過濾器檢測系統合二為一的過濾器性能檢測系統,效率檢測用計徑計數法,經試驗測試檢測效率和檢測結果均符合過濾器測試要求。同時也有用於採用計數效率法檢測過濾器檢測的一般通風用空氣過濾器的新型檢。

『陸』 醫學上suv是什麼意思

PET/CT 是一種在核子醫學和核子放射學上正迅速發展的成像技術。其功能和解剖的成像特
性真正與傳統成像技術相輔相承，令此技術成為香港癌症病人的多元臨床管理上不可或缺的一部份。

SUV: 標准攝取值 (Standardized Uptake
Value)
標准攝取值 (SUV) 的定義是由PET 掃描儀量
得的組織示蹤劑濃度 (即注射劑量除以體重)((表
2)。問題是因為SUV 與太多的變數有關，而大多數
研究卻沒考慮這些變數， 並定下控制比較 (表
3A&B) [4]。當使用CT 衰減校正時所運算得的SUV
可能會偏高，故在比較 CT 及其它獨立定位掃描的
數據時，應格外留意 。
表2
標准攝取值(SUV) = FDGregion /(FDGdose/WT)
FDGregion= (衰變校正)局部組織示􊢜劑劑量
FDGdose = 注射示􊢜劑劑量
WT = 體重(公斤)
N.B. 組織劑量是從經衰減校正的圖像中獲得
注射劑量是從劑量校準儀器上已知的
兩個讀數因應注射和掃描時間差異作出衰變校正
表3A
影響SUV 的因素
身體成份及居住環境
攝取期的表度
血清葡萄糖，胰島素水平及腎功能
恢復系數
部份容積效應
近期體能活動
表3B
影響恢復系數的因素
成像系統參數
在切面解析度
Z-軸解析度
數據重建過濾器
客體大小
客體形狀
興趣區域
大小、形狀、位置、平均或最高值⋯等
要分辨是否腫瘤攝取，使用SUV 不見得做得比
一位有經驗的專家好。故只應視SUV為一種輔助。
然而，SUV可用以比較治療前後的掃描結果，它在
監察腫瘤治療時，能視為一個獨立的預後指標[5]。
在文獻中都有提及更多其它精細的量化分析，
包括簡化動量分析、Patlak 圖表分析、以至動量模
型術，然而這些方法並不常見於常規臨床應用[6]。

『柒』 1000:880:200比值是多少

審題，先後面都帶有0，可以同時約掉一個0將數化小

1000:880:200=100:88:20

都是偶數，即公因數可以先嘗試2，都約去2

1000:880:200=100:88:20=50:44:10

依然是偶數，還可以約去公因數2

1000:880:200=100:88:20=50:44:10=25：22：5

『捌』 高效過濾器的檢漏過程

檢漏的目的：
1.高效空氣過濾器的材料無破損； 2.安裝恰當。
高效過濾器本身的過濾效率一般由生產廠家檢測，出廠時附有濾器過濾效率報告單和合格證明。對制葯企業來說，高效過濾器檢漏是指高效過濾器及其系統安裝後的現場檢漏，主要是檢查過濾器濾材中的小針孔和其他損壞，如框架密封、墊圈密封以及過濾器構架上的漏縫等。檢漏的目的是通過檢查高效過濾器及其與安裝框架連接部位等處的密封性，及時發現高效過濾器本身及安裝中存在的缺陷，採取相應的補救措施，保證區域的潔凈度。
高效過濾器檢漏的方法
高效空氣過濾器泄漏測試基本上是把挑戰微粒施放在高效空氣過濾器上游，然後在高效空氣過濾器表面與邊框用微粒探測儀器搜尋有無泄漏。泄漏測試有幾種不同的方式，適用在不同的場合。 測試方式有： 1.氣膠光度計測試法 2. 微粒計數器測試法 3.全效率測試法 4.外氣測試法 說明如下。
PAO檢漏屬於氣溶膠光度計測試法 氣溶膠光度計：
氣膠光度計測試法是最早期的測試方式，但是因為效果非常好，到今天仍舊沿用。
氣膠光度計（Aerosol Photometer）是微粒計數器的一種，也是使用雷射科技，但是它在掃描空氣樣本的微粒之後，所給的是微粒的總體強度，不是微粒數目。DOP是一種油性化學物質，加壓或加熱霧化之後，可以產生次微米等級的微粒，可用來模擬無塵室的微粒，因此被當成驗證微粒。 泄漏的定義是泄漏出上游濃度萬分之一，由於氣膠光度計可以直接顯示上下游微粒濃度的比值，因此掃描高效空氣過濾器非常方便。也正因其准確、可靠，美國食品與葯品管制局（FDA）規定，在其管轄范圍內（食品加工場所與醫療制葯場所），所有的高效空氣過濾器泄漏測試必須使用DOP與氣膠光度計。
一段時間以來，因被懷疑對人有致癌作用，現常以 DOS （ Dioctylsebaeate 癸二酸二辛脂）亦稱 DEHS[di(2-ethylexyl)sebacate] 及 PAO(polyaphaolefin 聚 a 烯烴）等代替，但實驗方法仍稱「 DOP 法」。 大氣塵由於其濃度隨地點及時間等變化，有時較大，有時較低，一般不用來作為檢漏用。 FDA 指出在進行檢漏時，選用的氣溶膠應符合一定的理化要求，不應使用會引起微生物污染、造成微生物滋生的氣溶膠。 DOP 發生器可分為熱發生和冷發生兩種，熱發生器是利用蒸發冷凝的原理，被霧化的氣溶膠粒子用加熱器蒸發，並在特定條件下冷凝成微小液滴，去掉過大和過小的液滴後留下 0.3um 左右的霧狀 DOP 進入風道，粒徑分布在 0.1 ～ 0.3um 。冷發生器是指利用壓縮空氣在液體中鼓氣泡，經 laskin 噴管飛濺產生物態的多分散相 DOP 氣溶膠，最大分布粒徑在 0.65um 左右 。目前常用的熱DOP比較多，所以過濾器的效率要有保證。 測試儀器：
使用儀器為氣膠光度計（Aerosol Photometer）與微粒產生器（Aerosol Generator）。氣膠光度計的顯示版有模擬與數字兩種，每年必須校正一次。微粒產生器有兩種，一種是普通的微粒產生器，只要求高壓空氣，另一種是加熱型微粒產生器，要高壓空氣和電源，微粒產生器不需要校正。 工具/原料
 氣膠光度計（Aerosol Photometer）  微粒產生器（Aerosol Generator）  高效空氣過濾器 
無塵服
方法/步驟
1. 1
.在圖面上記錄高效空氣過濾器數量並編號。
確定空調系統正常運轉並可供測試，風速與風量必需調整平衡完畢。

2. 3
使用氣膠產生器在上游施放挑戰微粒，將PAO打入高效空氣過濾器上游，微粒濃度是大約每公升空氣含有10到20微克的PAO。微粒愈多愈容易找出泄漏，但是超過50微克以後差別不大，少於10則很難使用。微粒濃度可用風量粗略計算，再用氣膠光度計確認。
3. 4
上游微粒濃度確認後，就可以在高效空氣過濾器表面掃描，尋找泄漏，必要時高效空氣過濾器四周可用塑料簾覆蓋以確保測試之准確。
4. 5

在高效空氣過濾器表面掃描，掃描之路徑可由外而內或沿長/短邊迂迴檢測，其方式如下： a.每一高效空氣過濾器和其邊框均需測試。
b.高效空氣過濾器之表面時，將探漏器擺設如圖 (b)，用短邊方向前進， 覆蓋全高效空氣過濾器。 c.掃描高效空氣過濾器邊框時，尤其高效空氣過濾器與Ceiling Grid之間，探漏器擺設可以如上圖（a）或（b），涵蓋全部接縫。
d.利用微粒計數器之方錐形(10mm*60mm)采樣器置於高效空氣過濾器下 25mm左右，以50mm/sec速度儀動。
e.氣膠光度計上的讀數是上下游百分比值，因此若是數值大於0.01，即可懷疑為泄漏，可退回約100mm反復再測，如果沒有持續高讀數，則可繼續測試，反之即為有泄漏，需作記錄且日後修補或更換。 高效空氣過濾器若有破損則應修補或更新，然後重新再測。 邊框若有泄漏，應重新安裝、調整，直到無泄漏為止。 8 記錄時必須登記掃描結果，泄漏狀況與處理方式。
說明：對於 HVAC 系統中的 HEPA, 為使氣溶膠到達 HEPA 時 時的濃度均勻，可將氣溶膠直接從系統風機的負壓一側引入，如要從風管中引入，則應在距 HEPA 至少 10 倍風管直徑處引入，並盡量減少拐彎（美國環境科學和技術學會）。一般情況下，保持上游氣溶膠達到要求濃度，且濃度波動在一定范圍即可。對於層流罩、超凈台上的 HEPA ，氣溶膠直接從系統風機的負壓一側引入。
注意事項
驗收基準
1.凡是連續性讀值超過 0.01﹪視為泄漏，每一片高效空氣過濾器測試及修換後均不得有泄漏，邊框也不得有泄漏。
2.每一片高效空氣過濾器的修補面積不得大於高效空氣過濾器面積的3%。 3.任何修補長度不得大於38㎜。