反滲透余氯怎麼測

Ⅰ 怎麼檢測凈水器過濾出來的水

1、檢測水中的余氯：先准備余氯測試劑，然後准備兩杯15ML水，一杯是凈化後的水，一杯是普通的自來水，分別在兩杯水中加入2滴的余氯測試劑，水的顏色就會發生變化，余氯測試劑的說明書上有餘氯顏色對比卡，按照水的顏色找到對應的顏色圖案，就知道余氯的含量了。

2、檢測水中的有機物細菌病毒：影響水質的不僅僅是余氯，更多的是有機物、重金屬等污染，要檢測這些污染是否已被凈水器去除，需要用到水質電解器。水的顏色越淺，水質就越好，反之就越差。還可以根據水的顏色與電解水質說明書上顏色對比，判斷出水中含哪一種雜質還比較多。

3、TDS值檢測：世面上還有一種檢測水質的工具-TDS筆，先來了解TDS的概念，TDS即為溶解的固體總量，單位為毫克/升。水中溶解的固體越多，那麼水的TDS值就越高，水質也就越差。

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工作原理

第一級：PP棉：去除自來水中各種可見物/灰塵及雜質。

第二、三級：前置活性炭：部分低配凈水器第三級也為PP棉，炭去除氯和有機雜質。還能吸收水中有機化合物產生的異味、顏色和氣味。

第四級：超濾或反滲透膜：膜能夠去除水中的細菌、病毒及孢子等物質。

第五級：後置活性炭裝置：進一步改善口感，去除異味。

Ⅱ 余氯怎麼檢測水質

余氯檢測水質一般用比色法，對日益惡化的水源污染問題，自來水廠所採取的方式便是加入大量超過標準的氯（漂白粉）來消毒殺菌。加氯雖然能夠殺死水中的各種病菌，但它一旦與水中的有機物結合，會因余氯或漂白粉的作用。

產生大量有機氯化物（如三氯甲烷、二溴氯甲烷），危害人體健康。有機氯化物在動物體系的試驗中已被確認為致癌物質。一般人以為只需把自來水燒開，便能殺死細菌，但其實必須將水煮沸20分鍾才足以除去有害細菌或病毒等。

在煮沸過程中，水中氯氣更會和有機物加劇化合，產生大量形成三鹵甲烷等致癌物，尤其在100℃之期間最多。要去除氯氣需要煮沸30分鍾以上，還要將壺蓋打開，才可以讓氯氣跟隨蒸汽揮發。否則氯氣合成的三鹵甲烷仍然會留在水中，慢性地危害健康。

水質檢測指標：

1、色度：飲用水的色度如大於15度時多數人即可察覺，大於30度時人感到厭惡。標准中規定飲用水的色度不應超過15度。

2、渾濁度：為水樣光學性質的一種表達語，用以表示水的清澈和渾濁的程度，是衡量水質良好程度的最重要指標之一，也是考核水處理設備凈化效率和評價水處理技術狀態的重要依據。渾濁度的降低就意味著水體中的有機物、細菌、病毒等微生物含量減少，這不僅可提高消毒殺菌效果，又利於降低鹵化有機物的生成量。

3、臭和味：水臭的產生主要是有機物的存在，可能是生物活性增加的表現或工業污染所致。公共供水正常臭味的改變可能是原水水質改變或水處理不充分的信號。

4、肉眼可見物：主要指水中存在的、能以肉眼觀察到的顆粒或其他懸浮物質。

5、余氯：余氯是指水經加氯消毒，接觸一定時間後，余留在水中的氯量。在水中具有持續的殺菌能力可防止供水管道的自身污染，保證供水水質。

6、化學需氧量：是指化學氧化劑氧化水中有機污染物時所需氧量。化學耗氧量越高，表示水中有機污染物越多。水中有機污染物主要來源於生活污水或工業廢水的排放、動植物腐爛分解後流入水體產生的。

7、細菌總數：水中含有的細菌，來源於空氣、土壤、污水、垃圾和動植物的屍體，水中細菌的種類是多種多樣的，其包括病原菌。我國規定飲用水的標准為1ml水中的細菌總數不超過100個。

8、總大腸菌群：是一個糞便污染的指標菌，從中檢出的情況可以表示水中有否糞便污染及其污染程度。在水的凈化過程中，通過消毒處理後，總大腸菌群指數如能達到飲用水標準的要求，說明其他病原體原菌也基本被殺滅。標準是在檢測中不超過3個/L。

9、耐熱大腸菌群：它比大腸菌群更貼切地反應食品受人和動物糞便污染的程度，也是水體糞便污染的指示菌。

以上內容參考 網路-水質檢測

Ⅲ 如何檢測水中余氯含量

余氯測定儀是由感測器和二次表兩部分組成。可同時測量余氯、pH值、溫度。可廣泛應用於電力、自來水廠、醫院等行業中各種水質的余氯和pH值連續監測 。

有效氯測定方法

A1 碘量法原理

洗滌劑中有效氯在酸性溶液中與碘化鉀起氧化作用，釋放出一定量的碘，再以硫代硫酸鈉標准溶液滴定碘，根據硫代硫酸鈉標准溶液的消耗量計算出有效氯含量。

A2 試劑

A2.1 0.025mol/L硫代硫酸鈉標准溶液。

A2.2 2mol/L硫酸溶液。

A2.3 10%碘化鉀溶液。

A2.4 0.5%澱粉溶液。

A3 操作方法

稱取含氯消毒劑1.00g，用蒸餾水溶解後，轉入250mL容量瓶中，向容量瓶加蒸餾水至刻度、混勻，向碘量瓶中加2mol/L硫酸10mL，10%碘化鉀溶液10mL，混勻的消毒液5mL溶液即出現棕色，蓋上蓋並混勻後加蒸餾水於碘量瓶緣，用0.05mol/L硫代硫酸鈉標准溶液滴定游離碘，邊滴邊搖勻，待溶液呈淡黃色時加入0.5%澱粉溶液10滴(溶液立即變藍色)，繼續滴定至藍色消失，記錄所用硫代硫酸鈉的總量，重復3次取平均值計算。

A4 計算：根據硫代硫酸鈉的用量，計算有效氯含量，亦即1mol/L硫代硫酸鈉1mL相當於0.0355g有效氯，因此可按下式計算有效氯含量：

c*v*0.035

有效氯含量(%)=——————*100%

w

式中：

c——為硫代硫酸鈉的摩爾濃度；

v——消耗代硫酸鈉的體積，ml；

W——碘量瓶中含消毒劑的量，g。

游離氯與總氯測定方法

CL17氯分析儀能夠基於所加入試劑分別對游離氯或總氯進行測定。然而，CL17不能同時測定這兩項參數。

活性氯測定方法：

使用活性氯試條。

測定方法

（1） 方法原理

余氯在酸性溶液內與碘化鉀作用，釋放出定量的碘，再以硫代硫酸鈉標准溶液滴定。

2KI+2CH3COOH = 2CH3COOK+2HI

2HI+HOCl = I2+HCl+H2O

(或者2HI+Cl2 = 2HCl+I2)

I2+2Na2S2O3 = 2NaI+Na2S4O6

Ⅳ 如何檢測水中的余氯

余氯是指水與氯族消毒劑接觸一定時間後，余留在水中的氯。余氯有三種形式： 1． 總余氯：包括游離性余氯和化合性余氯。 2． 游離性余氯：包括HOCl及OCl-等。 3． 化合性余氯：包括NH2Cl、NHCl2、NCl3及其它氯胺類化合物。 余氯的作用是保證持續殺菌，也可防止水受到再污染。但如果余氯量超標，可能會加重水中酚和其它有機物產生的味和臭，還有可能生成氯仿等有"三致"作用的有機氯代物。測定水中余氯含量和存在狀態，對做好飲水消毒工作和保證水衛生學安全極為重要。余氯的測定方法很多。本公司目前採用下述三種測定法： 一、攜帶型DPD余氯測定儀（Pocket Colorimeter Chlorine,Hach Company） 1. 應用范圍 ⑴.本法適用於分別測定生活飲用水、水源水、廢水及海水的游離余氯、總余氯及化合性余氯。 ⑵.水樣有色或渾濁，可作空白調零以抵消其影響。 ⑶.本法最高檢測濃度為4.5mg/l有效氯。 2．原理 水樣中不含碘化物離子時，游離性有效氯立即與DPD試劑反應產生紅色，加入碘離子則起催化作用，使化合氯也與試劑反應顯色。分別測定其吸光度，得游離氯和總氯，總氯減去游離氯得化合氯。 3．干擾影響 ⑴.水中存在大於250mg/l鹼度或150mg/l酸度，如CaCO3等將抑制所有顏色發展或顏色將立即褪色。用1N的H2SO4或1N的NaOH中和這種樣液到pH6-7。 ⑵.一氯胺將逐漸造成游離氯讀數增加。在一分鍾內讀數，每3.0mg/l一氯胺將使游離氯讀數增加0.1mg/l.。 ⑶.溴、碘、臭氧和錳、鉻的氧化物會增加游離氯的讀數。 ⑷.為了減小Mn4+和Cr6+的影響，如上述⑴調節pH值到6-7。取25ml水樣，加3滴30g/lKI溶液，混合等待一分鍾。加3滴5g/lNa2AsO3混合(另據《水和廢水標准檢驗法?第15版》可用0.25%硫代乙醯胺溶液代替亞砷酸鈉，每100ml水樣加0.5ml 0.25%硫代乙醯胺)。如果鉻存在，在兩種分析中會與DPD發生反應，讀數。再從最初分析得到的氯的讀數減去這個讀數。 二、鄰聯甲苯胺比色法（OT法） 1．應用范圍 ⑴.本法適用於測定生活飲用水及其水源水的總余氯及游離性余氯。 ⑵.本法最低檢測濃度為0.01mg/l余氯。 2．原理 在pH值小於1.3的酸性溶液中，余氯與鄰聯甲苯胺反應，生成黃色的醌式化合物，用目視法進行比色定量，還可用重鉻酸鉀-鉻酸鉀溶液配製的永久性余氯標准溶液進行目視比色。 3．干擾影響 水中含有懸浮性物質干擾時測定，可用離心法去除。其它干擾物質的最高允許含量如下：高鐵，0.2mg/l;四價錳，0.01mg/l;亞硝酸鹽，0.2mg/l。 三、在線式電化學分析余氯儀（1870E Resial Analyzer,The Capital Controls Group）。 1． 應用范圍 本法適用於測定生活飲用水、廢水、冷卻水和其它水的總余氯、游離氯、氯化溴、溴和碘。 2． 原電池原理 在原電池中，通過測試其中的電流能檢測出離子濃度的變化。瓶中的電流與氯離子濃度的變化成一定比例。 原電池中的陰極為金屬金。當溶液中存在次氯酸（或次氯酸離子）時，陰電極發生化學反應，產生氯離子。 HOCl + 2e- ←→ Cl- +OH- 陽極為金屬銅，當電極發生反應時，氧化產物保留在陽極上。這時，磨蝕機（清潔球不斷攪拌）會配合著去除金屬表面的氧化產物。 原電池中的電流受pH值變化的影響大。在pH4.0-4.5時瓶中電流很穩定。因此，用pH緩沖液來穩定電流。如果以CO2為緩沖液，pH值可調到5.5-6.0。加KI時，反應生成的總游離碘相當於參加反應的總余氯，從而測定總余氯。 3． 干擾影響 ⑴.溫度和pH值的變化將會影響儀器的准確度。因而採用熱變電阻器補償水樣的溫度變化和填加pH緩沖液來調整pH值以克服這兩種因素的影響。 ⑵.沒有跡象表明錳、鉻、亞硝酸鹽等的存在會產生干擾影響。參考資料： http://bbs.wwe1964.com/archive/index.php?t-289.html

Ⅳ 什麼情況下反滲透里會余氯

反滲透的來余氯的產生有兩種自方式：
1、是原水為自來水，自來水公司用的殺菌劑的成分重點是含氯成分的，一般我們在設計預處理系統的時候，活性炭就是解決這個的，所以你產生余氯就說明你的活性炭不起作用了，要更換。
2、有的制葯純化水的工藝設計中，要保持細菌的濃度數量相對減小，一般在設計預處理的時候在原水箱後面加含氯的殺菌劑，一般這種設計後面要跟著還原系統投加，要不對活性炭的負擔很大，所以必要的還原劑投加看看有嗎？
3、完整的水系統一定要在活性炭後面加一個余氯檢測儀來檢查下以免余氯對膜組件的傷害哦

Ⅵ 水質余氯檢測方法

水中余氯的測定 （游離氯總氯的測定） 1 鄰聯甲苯胺比色法 1.1 應用范圍 1.1.1 本法適用於測定生活飲用水及其水源水的總余氯及游離余氯. 1.1.2 水中含有懸浮性物質時干擾測定,可用離心法去除.干擾物質的最高允許含量如下:高鐵,0.2mg／L；四價錳,0.01mg／L；亞硝酸鹽: 0 .2mg／L. 1.1.3 本法最低檢測濃度為0.01mg／L余氯. 1.2 原理 在pH值小於1.8的酸性溶液中,余氯與鄰聯甲苯胺反應, 生成黃色的醌式化合物,用目視法進行比色定量:還可用重鉻酸鉀－鉻酸鉀溶液配製的永久性余氯標准溶液進行目視比色. 1.3 永久性余氯比色溶液的配製 1.3.1 磷酸鹽緩沖貯備溶液:將無水磷酸氫二鈉(Na2HPO4)和無水磷酸二氫鉀(KH2PO4)置於105℃烘箱內2h,冷卻後,分別稱取22.86g和46.14g. 將此兩種試劑共溶於純水中,並稀釋至1000ml.至少靜置4天,使其中膠狀雜質凝聚沉澱,過濾. 1.3.2 磷酸鹽緩沖溶液(pH6.45):吸取200.0ml磷酸鹽緩沖貯備溶液(1.3.1),加純水稀釋至1000ml. 1.3.3 重鉻酸鉀-鉻酸鉀溶液:稱取0.1550g乾燥的重鉻酸鉀(K2Cr2O 7)及0.4650g鉻酸鉀(K2CrO4),溶於磷酸鹽緩沖溶液(1.3.2) 中, 並定容至1000ml.此溶液所產生的顏色相當於1mg／L余氯與鄰聯甲苯胺所產生的顏色. 1.3.4 0.01～1.0mg／L永久性余氯標准比色管的配製方法:按表1所列數量,吸取重鉻酸鉀-鉻酸鉀溶液(1.3.3),分別注入50ml刻度具塞比色管中,用磷酸鹽緩沖溶液稀釋至50ml刻度.避免日光照射,可保存6個月. 1.3.5 若水樣余氯大於1mg／L,則需將重鉻酸鉀－鉻酸鉀溶液的量增加10倍,配成相當於10mg／L余氯的標准色,再適當稀釋,即為所需的較濃余氯標准色列. 表1 永久性余氯標准比色溶液的配製 余氯,mg／L 重鉻酸鉀－鉻酸鉀溶液,ml 余氯,mg／L 重鉻酸鉀－鉻酸鉀溶液,ml 0.01 0.03 0.05 0.10 0.20 0.30 0.40 0.5 1.5 2.5 5.0 10.0 15.0 20.0 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 1.00 25.0 30.0 35.0 40.0 45.0 60.0

Ⅶ 如何檢測余氯

余氯是指水與氯族消毒劑接觸一定時間後,余留在水中的氯.余氯有三種形式： 1． 總余氯：包括游離性余氯和化合性余氯. 2． 游離性余氯：包括HOCl及OCl-等. 3． 化合性余氯：包括NH2Cl、NHCl2、NCl3及其它氯胺類化合物. 余氯的作用是保證持續殺菌,也可防止水受到再污染.但如果余氯量超標,可能會加重水中酚和其它有機物產生的味和臭,還有可能生成氯仿等有"三致"作用的有機氯代物.測定水中余氯含量和存在狀態,對做好飲水消毒工作和保證水衛生學安全極為重要.余氯的測定方法很多.本公司目前採用下述三種測定法： 一、攜帶型DPD余氯測定儀（Pocket Colorimeter Chlorine,Hach Company） 1. 應用范圍 ⑴.本法適用於分別測定生活飲用水、水源水、廢水及海水的游離余氯、總余氯及化合性余氯. ⑵.水樣有色或渾濁,可作空白調零以抵消其影響. ⑶.本法最高檢測濃度為4.5mg/l有效氯. 2．原理 水樣中不含碘化物離子時,游離性有效氯立即與DPD試劑反應產生紅色,加入碘離子則起催化作用,使化合氯也與試劑反應顯色.分別測定其吸光度,得游離氯和總氯,總氯減去游離氯得化合氯. 3．干擾影響 ⑴.水中存在大於250mg/l鹼度或150mg/l酸度,如CaCO3等將抑制所有顏色發展或顏色將立即褪色.用1N的H2SO4或1N的NaOH中和這種樣液到pH6-7. ⑵.一氯胺將逐漸造成游離氯讀數增加.在一分鍾內讀數,每3.0mg/l一氯胺將使游離氯讀數增加0.1mg/l.. ⑶.溴、碘、臭氧和錳、鉻的氧化物會增加游離氯的讀數. ⑷.為了減小Mn4+和Cr6+的影響,如上述⑴調節pH值到6-7.取25ml水樣,加3滴30g/lKI溶液,混合等待一分鍾.加3滴5g/lNa2AsO3混合(另據《水和廢水標准檢驗法?第15版》可用0.25%硫代乙醯胺溶液代替亞砷酸鈉,每100ml水樣加0.5ml 0.25%硫代乙醯胺).如果鉻存在,在兩種分析中會與DPD發生反應,讀數.再從最初分析得到的氯的讀數減去這個讀數. 二、鄰聯甲苯胺比色法（OT法） 1．應用范圍 ⑴.本法適用於測定生活飲用水及其水源水的總余氯及游離性余氯. ⑵.本法最低檢測濃度為0.01mg/l余氯. 2．原理 在pH值小於1.3的酸性溶液中,余氯與鄰聯甲苯胺反應,生成黃色的醌式化合物,用目視法進行比色定量,還可用重鉻酸鉀-鉻酸鉀溶液配製的永久性余氯標准溶液進行目視比色. 3．干擾影響 水中含有懸浮性物質干擾時測定,可用離心法去除.其它干擾物質的最高允許含量如下：高鐵,0.2mg/l;四價錳,0.01mg/l;亞硝酸鹽,0.2mg/l. 三、在線式電化學分析余氯儀（1870E Resial Analyzer,The Capital Controls Group）. 1． 應用范圍 本法適用於測定生活飲用水、廢水、冷卻水和其它水的總余氯、游離氯、氯化溴、溴和碘. 2． 原電池原理 在原電池中,通過測試其中的電流能檢測出離子濃度的變化.瓶中的電流與氯離子濃度的變化成一定比例. 原電池中的陰極為金屬金.當溶液中存在次氯酸（或次氯酸離子）時,陰電極發生化學反應,產生氯離子. HOCl + 2e- ←→ Cl- +OH- 陽極為金屬銅,當電極發生反應時,氧化產物保留在陽極上.這時,磨蝕機（清潔球不斷攪拌）會配合著去除金屬表面的氧化產物. 原電池中的電流受pH值變化的影響大.在pH4.0-4.5時瓶中電流很穩定.因此,用pH緩沖液來穩定電流.如果以CO2為緩沖液,pH值可調到5.5-6.0.加KI時,反應生成的總游離碘相當於參加反應的總余氯,從而測定總余氯. 3． 干擾影響 ⑴.溫度和pH值的變化將會影響儀器的准確度.因而採用熱變電阻器補償水樣的溫度變化和填加pH緩沖液來調整pH值以克服這兩種因素的影響. ⑵.沒有跡象表明錳、鉻、亞硝酸鹽等的存在會產生干擾影響.

Ⅷ 反滲透中活性炭出水的余氯含量用什麼檢測請把名稱和廠家都寫上來。

余氯檢測儀
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Ⅸ 水中的余氯怎麼測定

余氯有專門的測量電極
加個葯片
搖搖一讀數
比其他方法都快得多
而且准確度也跟常規方法一樣
氨氮也有專門的儀器
奧力龍
哈希都有
氨氮的檢測儀器貴比較方便
而且便宜