『壹』 誰用過BOWNT的自清洗過濾器
自清洗過濾器我們車間用的北京中凱達環保，DN250的，2015年下半年買的，當時買的一萬二，一台自清洗過濾器，還有一台全程綜合水處理器七千，現在用的還好好的。
『貳』 BOWNT過濾器有疊片式的嗎
濾頭的外殼都爆裂了，還有人敢用？
『叄』 氡析出率的測定
66.4.4.1 土壤表面氡析出率的測定
方法提要
國家標准GB50325—2001《民用建築工程室內環境污染控制規范》規定土壤表面氡析出率測量所須儀器設備包括取樣設備、測量設備。取樣設備的形狀為盆狀，工作原理分為被動收集型和主動抽氣採集型兩種。現場測量設備須滿足以下工作條件要求:溫度-10～40℃;相對濕度≤90%;不確定度≤20%;探測下限≤0.01Bq/(m2·s)。
測量步驟
首先在建築場地按20m×20m網格點布點，網格點交叉處進行土壤氡析出率測量。測量時，須清掃采樣點地面，去除腐殖質、雜草及石塊，把取樣器扣在平整後的地面上，並用泥土對取樣器周圍進行密封，防止漏氣，准備就緒後，開始測量並開始計時(t)。
土壤表面氡析出率測量過程中，應注意控制下列幾個環節。
1)使用聚集罩時，罩口與介質表面的接縫處應當封堵，避免罩內氡向罩外擴散(一般情況下，可在罩沿周邊培一圈泥土，即可滿足要求)。對於從罩內抽取空氣測量的儀器類型來說，必須更加註意。
2)被測介質表面應平整，保證各個測量點測量過程中罩內空間的體積不出現明顯變化。
3)測量的聚集時間等參數應與儀器測量靈敏度相適應，以保證足夠的測量准確度。
4)測量應在無風或微風條件下進行。
結果計算(使用聚集罩情況)
用下式求被測地面的氡析出率:
岩石礦物分析第三分冊有色、稀有、分散、稀土、貴金屬礦石及鈾釷礦石分析
式中:R為土壤表面氡析出率，Bq/(m2·s);Nt為t時刻測得的罩內氡濃度，Bq/m3;V為聚集罩與介質表面所圍住的空氣體積，m3;A為聚集罩所罩住的介質表面的面積，m2;t為測量經歷的時間，s。
66.4.4.2 被動收集型法
(1)徑跡蝕刻法
徑跡蝕刻法的原理和方法見66.4.1.1中徑跡刻蝕法。按下式計算222Rn析出率:
岩石礦物分析第三分冊有色、稀有、分散、稀土、貴金屬礦石及鈾釷礦石分析
式中:CRn為222Rn析出率，Bq/(m2·s);TD為單位面積222Rn徑跡數，個/m2;V為采樣小室體積，m3;S為采樣小室底面積，m2;R為CR-39刻度因子，m3·(m2·Bq·s)-1;t為放置時間，h。
測量步驟
把CR-39片子剪成"66mm的圓片，鋪到"66mm的采樣盒小室內密封。采樣時把小盒放到"150mm大塑料盒內部頂端，大盒扣到地面，並在地面放氯化鈣乾燥劑少許，周圍用土壤密封、踩實。采樣0.5～2h取出小盒，密封帶回實驗室測量。
(2)活性炭吸附法
方法提要
本法用活性炭累積吸附，γ能譜分析測定建築物表面氡析出率，適用於建築物(含建築構件)平整表面的氡析出率的測定。各種土壤、岩石表面的氡析出率的測定可參照使用。
儀器和設備
活性炭盒(容器)採用低放射性材料(如聚乙烯、有機玻璃、不銹鋼等)製成的內裝活性炭的圓柱形容器，其底部直徑應等於或稍小於γ探測器的直徑，高度以直徑的三分之一到三分之二為宜;活性炭選用微孔結構發達、比表面積大、粒徑為18～28目的優質椰殼顆粒狀活性炭;網罩選用具有良好透氣性的材料，如尼龍紗網、金屬篩網或紗布，罩於活性炭盒開口表面，網罩柵孔密度應與活性炭粒徑相匹配;真空封泥用於密封活性炭盒和待測介質表面之間的縫隙，固定它們之間的相對位置。
γ能譜儀探測器①閃爍探測器NaI(Tl)由不小於"7.5cm×7.5cm的圓柱形NaI(Tl)晶體和低雜訊光電倍增管組成，探測器對137Cs的661.6keVγ射線的解析度應優於9%。②半導體探測器Ge(Li)或高純鍺(HPGe)其靈敏體積大於50cm3，對60Co的1332.5keV特徵γ射線的解析度應優於2.2keV。
屏蔽室應選用放射性核素含量低且無表面污染的屏蔽材料，探測器應置於壁厚不小於10cm鉛當量的屏蔽室中央，屏蔽室內壁距探測器表面的最小距離應大於13cm，鉛室的內襯應由原子序數逐漸遞減的多層屏蔽材料組成，從外向里可依次由1.6mm鎘、0.4mm銅及2～3mm厚的有機玻璃材料等組成。屏蔽室應有便於取放試樣的門。
高壓電源應有保證探測器穩定工作的高壓電源，其紋波電壓不大於±0.01%，對半導體探測器高壓應在0～5kV范圍內連續可調。譜放大器應有與前置放大器及脈沖高度分析器匹配的具有波形調節的放大器。脈沖高度分析器，NaI(Tl)γ譜儀的道數應不少於256道，對於高分辨半導體γ譜儀其道數應不小於4096道。γ譜儀可以與專用或通用微機聯接，進行計算機在線能譜數據處理，亦可以用計算器人工處理。
測量步驟
活性炭盒的制備:將活性炭置於烘箱內，在120℃下烘烤7～8h，以去除活性炭中殘存的氡氣。將烘烤過的活性炭裝滿活性炭盒容器，稱量，各炭盒間質量差應小於0.5%，然後加網罩，加蓋，密封待用。留1～2個新制備的，沒有暴露於氡和子體的活性炭盒(簡稱「新鮮」炭盒)於實驗室中，作為本底計數測量用。
析出氡的收集:去除實際欲測建築物表面的灰塵和砂粒。打開活性炭盒，倒扣於該表面，周圍用真空泥固定和封嚴，記下開始收集析出氡的時間。析出氡收集持續5～7d。收集結束時，除去真空泥，小心取下活性炭盒，加蓋密封，記錄結束時間，帶回實驗室。
氡的測量:用226Ra檢驗源檢查和調整γ譜儀使之處於正常工作狀態。在與試樣測量相同的條件下，在γ譜儀上測量「新鮮」活性炭盒的本底γ能譜。收集結束後的活性炭盒放置3h以上。當用高分辨γ譜儀時，測量214Bi的0.669MeV、214Pb的0.241MeV、0.295MeV和0.352MeV其中的一個或幾個γ射線峰計數率;當用NaI(Tl)γ譜儀時，測量上述能量相應能區的計數率。
按下式計算建築物表面氡析出率:
岩石礦物分析第三分冊有色、稀有、分散、稀土、貴金屬礦石及鈾釷礦石分析
式中:R為氡的面積析出率，Bq·m-2·s-1;nc為活性炭盒內所選定的氡子體γ射線峰或能區的計數率，s-1;nb為與nc相對應的「新鮮」活性炭盒的計數率，s-1;t1為活性炭盒收集析出氡的時間，s;t2為收集結束時間到測量開始時間的時間間隔，s;ε為與nc相應的γ射線峰能量或能區處的探測效率;S為被測表面的面積，m2;λ為氡的放射性衰變常數，2.1×10-6s-1。
探測效率刻度
體標准源的制備:標准源基質與活性炭盒所用的活性炭種類相同且等量。稱取由國家法定計量部門認定的已知比活度的碳酸鋇鐳標准粉末(精確至0.0001g)，其總活度應在50～500Bq范圍內，比活度的相對標准偏差不大於4%。將標准粉末置於500mL燒杯中，以1mol/LHCl溶解，再用0.1mol/LHCl稀釋到所需體積(應足以使活性炭基質全部浸入)，倒入活性炭顆粒，並不斷攪拌;將活性炭在紅外燈下烘烤，使其水分不斷蒸發，在將近恆量時，轉移到另一干凈燒杯中，用少量0.1mol/LHCl洗液清洗用過的500mL燒杯，將清洗液倒入活性炭中(注意不要與目前盛放活性炭的干凈燒杯壁接觸)，再用紅外燈烘烤，不斷攪勻，直至恆量。將活性炭轉入空的活性炭盒內，鋪平，加蓋，密封，放置30d。待226Ra與氡及其子體處於放射性平衡後備用。標准源的綜合不確定度(一倍標准偏差)應控制在±5%以內。
刻度
按照使用說明書的要求正確安裝和調整γ譜儀系統，包括探測器、電源、前置放大器、譜儀放大器、脈沖高度分析器和計算機系統，使其處於最佳工作狀態。在與試樣測量相同條件下，分別獲取上述已知226Ra活度的體標准源γ能譜和「新鮮」活性炭盒本底譜。從凈譜中選擇氡的子體214Pb的0.241MeV、0.295MeV、0.352MeV以及214Bi的0.669MeV中的一個或幾個γ射線的全能峰，並計算其凈峰計數率。如果使用NaI(Tl)閃爍探測器，在上述幾個γ射線峰不能清楚分開時，亦可計算包含上述一個以上峰的能區凈計數;根據所選γ射線的全能峰(或所選能區)凈計數率，計算探測效率。
測量的相對標准偏差
面積氡析出率測量結果的相對標准偏差為:
岩石礦物分析第三分冊有色、稀有、分散、稀土、貴金屬礦石及鈾釷礦石分析
式中:σtotal為總相對標准偏差，%;σcalib為效率刻度的相對標准偏差，%;σct為測量計數相對標准偏差，%。
σct可用下式計算:
岩石礦物分析第三分冊有色、稀有、分散、稀土、貴金屬礦石及鈾釷礦石分析
式中:Ns為活性炭盒內選定的氡子體γ射線峰或能區的積分計數;Nb為與Ns相對應的「新鮮」活性炭盒的積分計數;ts為試樣計數時間;tb為本底計數時間。
建築物表面氡析出率的探測下限
主要取決於所用γ譜儀的探測下限，該探測下限是在給定置信度情況下該系統可以測到的最低活度。以計數為單位的探測下限可表示為:
岩石礦物分析第三分冊有色、稀有、分散、稀土、貴金屬礦石及鈾釷礦石分析
式中:C(LLD)為探測下限;Kα為與預選的錯誤判斷放射性存在的風險概率(α)相應的標准正態變數的上限百分位數值;Kβ為與探測放射性存在的預選置信度(1-β)相應的值;σ0為凈試樣放射性測量的計數統計標准偏差。
對於各種α和β水平，K值列於66.13。
表66.13 各種α和β水平對應的K值
如果α和β值在同一水平上，則Kα=Kβ=K0
岩石礦物分析第三分冊有色、稀有、分散、稀土、貴金屬礦石及鈾釷礦石分析
以計數率為單位的探測下限，是在給定條件下，最小可探測的計數率。如果活性炭盒內氡的放射性活度與本底接近時，最小可探測計數率為:
岩石礦物分析第三分冊有色、稀有、分散、稀土、貴金屬礦石及鈾釷礦石分析
式中:C(LLD，cT)為最小可探測計數率;tb為本底譜測量時間;Nb為本底譜中相應於某一全能峰或能區的本底計數。
根據最小可探測計數率，按式(66.36)可以計算出最小可探測表面氡析出率。
干擾和影響因素
1)活性炭盒倒扣於建築物表面，所得結果不代表自然狀態下氡的析出率，而相當於外界空氣中氡濃度為0時氡的析出率，即最大析出率。這種方法不考慮外界空氣風速、交換率的影響。但可能引起活性炭盒所扣處被測材料局部含水量的變化，對氡的析出率產生微小干擾。
2)在收集析出氡期間，面積氡析出率實際上受周圍環境的氣象、溫度、濕度、氣壓、風速變化等影響，因此，測量結果只代表在對應的環境條件下收集期間內面積氡析出率的平均值。
3)在用NaI(Tl)γ譜儀確定活性炭盒所收集的氡活度時，氡子體214Pb的0.242MeVγ射線峰受Th射氣子體212Pb的0.238MeVγ射線峰的干擾;該干擾對測量結果的影響小於1%，用高解析度的半導體探測器測量，不存在這種干擾。
注意事項
1)這種方法的優點是布樣方便，無源，不用維修，可重復使用，適合大規模的氡調查。具有測量結果穩定，受環境因素影響小，探測器被動式測量，不需電源，測量簡單。活性炭具有良好的吸附性能和穩定的化學特性，可以耐強酸和強鹼，能經受水浸、高溫、高壓的作用，不易破碎，氣流阻力小，便於應用。缺點是活性炭對氡的吸附並非完全積累過程，因此采樣結束前的氡濃度對平均結果的影響較大，只能用於短期測量(2～7d)。普通型采樣器受溫、濕度影響較大，但改進型的采樣器則不受溫、濕度的影響。
2)還有一種利用解析原理的活性炭吸附法，該方法將活性炭吸附的氡通過加熱解析到電離室或閃爍室中進行測量。
3)活性炭吸附法測氡析出率的采樣裝置有許多，如圖66.17所示，它由採集桶和活性炭盒(加濾膜)組成，通過測量活性炭的氡濃度來計算氡析出率。有的采樣器採用鋁質結構，輕便、抗腐蝕，采樣器大小恰好與測量儀器探頭的尺寸匹配。采樣器分為上下兩部分，有螺紋可以銜接。上部分為活性炭室，炭床表面放置一金屬網，用於固定活性炭，網眼尺寸與活性炭粒度相匹配，裝填活性炭時金屬網可取下。下部為儲氣室，呈管狀，與上部內徑相同。由於針的半衰期很短，選擇的儲氣室高度足以使針射氣衰減掉。在上下兩部分之間放置一燒結金屬過濾器，燒結金屬過濾器可取下，測量時過濾器由采樣器內側車床車出的1.5mm的沿托住，起到過濾濕氣的作用，防止活性炭吸潮後吸附效率降低，圖66.18為該采樣器示意圖。
圖66.17 常用的采樣裝置示意圖
圖66.18 采樣器示意圖A—活性炭室;B—儲氣室
(3)駐極體收集法
方法提要
駐極體收集積分測量法是一種多功能快速測量法。既能測定量體積活度，又能測定量析出率。儀器的采樣小室是一個上部封口的塑料桶，其中裝有駐極體探測器，下部有一個過濾窗底盤。將未裝底盤的采樣小室直接扣在被測物的表面，即可實現對量析出率的測量。
圖66.19 駐極體收集法測量裝置結構原理圖
測量裝置
駐極體收集法氡析出測量裝置由采樣小室、駐極體探測盒組成。結構原理見圖66.19。采樣盒是1個圓柱形塑料筒，盒頂部裝有駐極體探測盒。被測表面析出的氡在盒內衰變時形成2l8Po粒子，在駐極體電場作用下，2l8Po粒子大部分被吸附在探測器表面。2l8Po衰變時發射的α粒子會使駐極體的表面電荷特性發生變化。利用駐極體表面電位測量儀記錄這種變化，經過刻度就可確定待測空氣中的氡濃度。根據其氡濃度可確定氡的析出水平，即氡析出率［Bq/(m2·s)］。因駐極體靜電場對氡子體的收集效率受空氣濕度影響，盒內放乾燥劑，可保持恆定的收集效率。
測量步驟
測量時將收集裝置扣在待測材料表面，周圍用浮土埋好密封。在采樣結束後將駐極體探測盒用駐極體保護蓋密封起來，用駐極體讀數儀讀出各自結束的讀數並記錄。
注意事項
方法靈敏度高，采樣周期短，操作方便，可成批采樣。采樣點分布不太分散時，用30個采樣小室一天可采100多個氡析出率試樣。
(4)局部靜態法
方法提要
局部靜態法是測量暴露表面氡析出率的一種方法。該方法為瞬時測量法，有很高的靈敏度，取樣時間短，而且設備簡單，適合於測量大地、建築物表面的極低的氡析出率。其受氣象等因素影響大，測量重現性差。其工作原理是:用不透氣的板材製成的氡收集器倒扣在被測物的表面上，四周用密封材料封好，這時被測物表面析出的氡將被收集在收集器和被測物表面共同包容的收集空間里，這樣便可根據收集空間里氡體積活度的變化計算確定氡析出率。
測量裝置
局部靜態法測量裝置由一個由不透氣的材料製成積累箱和氡收集器組成。積累箱用有機玻璃製成，尺寸0.735m×0.530m×0.058m。
測量步驟
用積累箱開口一側緊貼待測物體表面，周圍用密封材料密封，構成積累箱，經一定時間後採集箱內氣體，進行氡活度分析，分別計算出氡的析出率。
66.4.4.3 主動抽氣採集型法
(1)雙濾膜法
方法提要
雙濾膜法是一種絕對測氡方法，它是通過測量氡在衰變筒內新生子體的α輻射強度以達到測氡的目的。雙濾膜法測量的直接對象是氡的短壽子體的α射線，由於衰變鏈中的氡與其子體之間有著確定的比例關系，所以通過測定其短壽子體的α射線強度就可以求得析出的氡量，從而計算出氡析出率。
測量裝置
雙濾膜法測量氡析出率的裝置見圖66.20。
圖66.20 雙濾膜法測量裝置示意圖
FT-648絕對測氡儀是測量大氣氡的常用儀器，測量時將入氣口和進氣口與積累腔連接即可。積累腔厚約3mm，扣地面積1.77m2，腔體容積210L。遠大於衰變筒14.8L的容積，滿足測量要求。
測量步驟
先平整測點處的地面，除去雜草。然後扣上積累腔，其周圍用摻水的黏土封堵。此道工序必須認真做好，因封堵不嚴會導致氡泄漏過大;否則就失去了測量的基礎。
1)以積累腔開始封閉的時間作為積累時間的起點，並以測量點所在地的大氣氡濃度作為t=0時積累腔內的起始濃度。
2)采樣測量時間t可以在0到2h之間任選，工作方法是15'+1'+30'的方式(即15min采樣，1min換位，30min累計計數)，對不同的地點作氡析出率測量。
3)儀器刻度採用與測量時相同的間隔時間測量。
(2)靜電收集法
方法提要
當被測物體表面析出的氡進入收集室後，其衰變產生的帶正電的氡子體在收集室壁+2500V高壓的作用下被收集到探測器表面，α譜儀根據探測到的不同能量α粒子的計數給出α能譜，微處理器和計算晶元根據α能譜識別出218Po和216Po特徵峰，並根據系統參數計算出222Rn和220Rn濃度，再計算出氡析出率。
測量裝置
以德國TRACERLAB公司生產的ERS-2型靜電收集式氡采樣器為例，這是一種主要為測量土壤或建材表面氡釷射氣析出率而設計的儀器，同時也具有連續測量氡釷射氣濃度的功能。儀器具有一個和儀器主體一體化的金屬制半球形的集氡腔，體積1.55L，有效半徑166mm，金屬腔壁上連有2500V正高壓。ERS-2型儀器測量222Rn、220Rn析出率示意圖如圖66.21所示。
主要性能參數
1)儀器放置在有彈簧墊圈的鋁制手提箱中，方便運輸和野外操作。
2)具有一個和儀器主體一體化的金屬制半球形的集氡腔，體積1.55L，有效半徑166mm，金屬腔壁上連有2500V正高壓。
3)可以使用100～240V的交流電源或有著連續使用12h左右容量的自帶電池為儀器供電。電池的充電時間與使用時間相同，如可以一次性充電8h，然後連續使用8h。
4)儀器可以按照事先選擇好的測量周期(1～9999min)存儲大於750個周期的完整的α計數譜數據和氡釷射氣濃度數據，以備以後讀出，其存儲器斷電後數據不會丟失。
5)儀器使用的是金硅面壘型(PIPS)α探測器和256道多道計數器，測量結果的評價和計算由α譜儀給出的α計數譜完成(見圖66.21)。ERS-2具有快速響應、效率高的特點，儀器自帶的微處理器和計算晶元將實時給出以Bq/m3為單位的222Rn和220Rn濃度。
圖66.21 ERS-2型儀器測量222Rn、220Rn析出率示意圖
6)儀器自帶流量10～75L/h的氣泵，可用於連續測量222Rn或220Rn濃度時將待測氣體泵進密封的集氡腔。對於析出率測量，只需把集氡腔密封蓋去掉，儀器放置在待測表面即可。
7)儀器具有一個可以實現實時顯示氡濃度數據、顯示系統參數、設置測量周期，和控制儀器本身與氣泵的開關等多項功能的觸摸式液晶操作鍵盤。
8)儀器可以通過RS-232介面與PC機實現實時在線數據交換。PC機可以通過超級終端讀取存儲器上按周期儲存的以Bq/m3單位的222Rn和220Rn濃度數據並保存成文本文檔，還可以通過超級終端對儀器實行設置系統參數、清空存儲器等多項命令。
9)氡析出率的計算，將在PC機上通過提供的數據處理軟體完成。該軟體讀入超級終端保存好的數據文本，經過計算後給出以mBq/(m2·s)為單位的氡析出率值。對於220Rn析出率的計算，由於220Rn半衰期很短，實測數據中很難觀察到其線性增長與指數增長的過程，所以軟體只採用平台估計法計算220Rn析出率。
測量步驟
1)將充好電的ERS-2儀器集氡腔密封蓋取下，在腔口放置好密封用的硅膠圈，把儀器放在事先平整好的地面上，周圍用浮土埋好密封。
2)開啟電源、高壓，設置測量周期T=10min，開始測量並記錄起始測量時間與起始周期序數。
3)測量約4～5個周期，關高壓、電源並記錄終止周期序數。用泵沖洗集氡腔內殘余氡氣。
4)連接ERS-2與PC機，通過超級終端讀取本次測量起始周期與終止周期之間的各周期譜數據或氡濃度數據，保存成文本文檔。
5)在PC機上打開數據處理軟體，讀入文本文檔中數據，觀察數據點變化趨勢，選擇擬合起止點，選擇線性擬合方式，記錄軟體給出的氡析出率值。
6)當儀器顯示的周期序數接近750時，用PC機通過超級終端發出清空儀器存儲器的命令清理數據。
『肆』 誰用過BOWNT的自清洗過濾器
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