熱原質用過濾去除

1. 手術器具用高壓蒸汽滅菌後怎麼去除熱原質熱原質能在乾燥條件下生存嗎

熱源質屬於內毒素，化學本質為脂多糖，外毒素屬於蛋白質，外毒素在滅菌時蛋白容回易發答生變性，比較容易除去，熱源質為脂多糖，質理化因素穩定，所以需要加熱到160度2-4小時，或用強酸強鹼強氧化劑煮沸30min才能滅活。純手打，望採納

2. 聯系實際說說遇到相關的微生物免疫現象例子

遇到相關的微生物免疫現象
1. 免疫：是指對抗體識別與排除抗原性異物，維持機體生理平衡的一種功能，正常情況下，
對抗體有力利：免疫功能失調時，會產生對機體有害的反應。
2. 抗原：是一類能刺激抗體的免疫系統產生特異性免疫應答，並能與免疫應答的產物在體
內外產生特異性結合的物質。
3. 抗原決定簇：是存在於抗原分子表面，決定抗原特異性的特殊化學集團，又稱表位，它
的種類，數目，空間構型決定了抗原的特異性。
4. 異嗜性抗原：是指在無種屬關系生物間存在的共同抗原。
5. 抗體：是機體的免疫系統受抗原刺激後，B細胞轉化為漿細胞，由漿細胞產生的能與相
應抗原發生特異性結合的球蛋白。
6. 免疫球蛋白：是指具有抗體活性或化學結構上與抗體相似的球蛋白。
7. 單克隆抗體：是指對一個抗原決定簇，由一個B細胞分化增值的子代細胞集團，即單一
純系細胞合成的抗體。
8. 補體系統：是存在於正常人和動物血清中及組織具有酶活性的一組與免疫有關的球蛋白
所組成的酶反應系統，它包括多種因子。
9. LAK細胞：淋巴因子激活的殺傷細胞，NK細胞或部分Tc在體外培養時，在高劑量IL2
誘導下，成為對多種腫瘤細胞有殺傷作用的細胞，稱LAK細胞。 10. 免疫細胞：指所有參加免疫應答有關的細胞及前體細胞。
11. 細胞因子：是指由活化的免疫細胞或非免疫細胞合成與分泌的，具有多種生物學效應的
小分子多肽。
12. APC：即抗原提呈細胞，能表達被特異性T細胞識別的抗原肽：MHC復合物的所有細
胞，主要包括單核吞噬細胞，樹突狀細胞，B細胞。
13. 免疫應答：是指免疫細胞識別抗原，自身的活化，增殖分化，產生效應物質，將抗原破
壞，清除的全部過程。
14. 免疫耐受：是機體接受某種抗原刺激後所產生的特異性無應答狀態。
15. 超敏反應：是指某抗原或半抗原再次進入致敏的機體，在體內引起特異性體液或細胞免
疫反應，由此導致組織損傷或生理功能紊亂。
16. 傳染性變態反應：是指機體在遭受胞內寄生菌或病毒以及某些真菌感染過程中發生的T
細胞介導的變態反應。
17. 類風濕因子（RF）：自身變性的IgG分子作為抗原，刺激機體產生的抗自身變性IgG的
自身抗體稱為類風濕因子，這類自身抗體以IgM為主。
18. 人工自動免疫：是用於人工接種的方法給抗體輸入抗原性物質，刺激機體產生特異免疫
應答獲得免疫力的方法。
19. 質粒：是細菌體內染色體外的遺傳物質，是一種雙股閉合環狀DNA
20. 莢膜：某些細菌合成並分泌到細胞外的一層粘液性多聚物，其成分為多糖或多肽。
21. 熱原質：由大多由革蘭陰性菌和革蘭陽性菌產生，極微量注入人體或動物體內可引起發
熱反應，故名熱原質。革蘭陰性菌的熱原質就是細胞壁中的脂多糖，熱原質耐高溫，高壓滅菌不能破壞。除去熱原質的方法用特殊石棉過濾，最好辦法是蒸餾。
22. 細菌素：某些細菌產生的一種抗生素類物質，可抑制與其親緣關系較近的細菌生長，故
名細菌素。其抗菌譜較窄，其產生受質粒控制，臨床上主要用於細菌的鑒定。
23. 培養基：人工配製的供給細菌生長繁殖的所需的營養物質稱為培養基。培養基本身必須
澄清無菌，並有一定的酸鹼度。
24. 菌群失調症：當正常菌群在組成和數量上發生明顯改變時，稱為菌群失調。當這種失調
狀態進一步發展，出現一系列臨床症狀和體征，就成為菌群失調症。
25. 消毒：是指殺死物體上病原微生物的方法，一般不能全部殺死非病原菌和芽胞。
26. 滅菌：是指殺死物體上所有微生物的方法，包括非病原菌和芽胞。
27. 無菌操作：是防止微生物進入機體或物體的操作方法，無菌指滅菌後的無活菌狀態。
28. 轉化：受體菌直接攝取供體菌游離的DNA片段，並將其整合到自己菌體基因中去，從
而獲取供體菌部分遺傳性特徵的過程，稱為轉化。
29. 轉導：以為和噬菌體為媒介，將供體菌的遺傳物質轉移到受體菌中，使受體菌獲得供體
菌部分遺傳性狀的過程，成為轉導。
30. 嗜血症：病原菌由原發部位一時性或間斷性侵入血流，但未在血中繁殖，且無明顯中毒
症狀，稱菌血症。
31. 敗血症:病原菌侵入血流並在其中繁殖，造成抗體嚴重損害，出現全身中毒症狀成為敗血
症。
32. 隱性感染：當機體抗感染免疫力較強或病原菌侵入的數量不多，或毒力較弱時，感染後
對抗體損害較輕，不出現臨床症狀或出現的臨床症狀不明顯，稱為隱性感染隱性感染後，機體可獲得特異性的免疫力。
33. 袍子：是真菌的繁殖器官，一條菌絲上可以長出多個孢子。在環境條件適宜時，孢子又
可以萌發成菌絲並發育成菌絲體。
34. 真菌中毒症：有些真菌在糧食或飼料上成長，人畜食用後可導致急性或慢性中毒，稱為
真菌中毒症，引起中毒的可以是本身有毒的真菌也可以是真菌在代謝過程中產生的毒素。
35. 病毒體：結構完整並具有感染性的病毒顆粒稱為病毒體，其實是病毒在易感細胞內復制
增殖後，釋放到細胞外的可短暫獨力存在的，具有感染性的微粒。
36. 干擾現象：「兩種病毒同種感染同一個細胞時，一種病毒抑制另一種病毒的復制，稱為
干擾現象，干擾現象非常普遍，可以發生在同一種，型株之間也可以發生在不同種型株之間還可以發生在活病毒與滅火病毒之間干擾作用發生的機制還不完全明白了病毒之間的干擾作用可終止感染，是宿主康復，接種疫苗時，應注意避免干擾作用對免疫效果的影響。
37. 垂直傳播：那病毒等病原體微生物由孕婦傳給胎兒的方式稱為垂直傳播。
38. 潛伏感染：某些病毒經急性或隱性感染後，病毒基因可以在一定的組織細胞內長期潛伏，
但不產生感染性病毒，當某些條件打破了病毒和機體之間的平衡，如感染發熱應用免疫抑制劑使機體免疫力下降，潛伏機體的病毒可重新增殖傳播，引起急性病變，如單純皰疹病毒和誰都一帶狀皰疹病毒，平常隱藏在感覺神經節細胞內，機體免疫功能降低時可反復發作引起唇皰疹和帶狀皰疹。
39. 慢病毒感染：是指某些病毒感染機體後，潛伏期很長，甚至長達數十年，一旦出現症狀
即呈現亞急性進行性，最終多為致死性感染，如HIV的感染。
40. 干擾素：是細胞在受到病毒物質的誘導下，由細胞基因編碼產生的具有高活性多功能的
蛋白質，干擾素具有抗病毒，抗腫瘤和免疫調節等功能。
41. Done顆粒：是一種結構完整的有感染性的HBV顆粒存在於HBV感染者的血液中，1970
年done用電鏡首次觀察到，故名為Done顆粒

3. 什麼是熱原質

熱原質即菌體中的脂多糖，大多是革蘭氏陰性菌產生的。注入人或動物體內能引起發熱反應，故名熱原質。熱原質耐高熱，高壓蒸汽滅菌（121℃，20』）不能使其破壞，加熱（180℃ 4h;250℃45';650℃1'）才使熱原質失去作用。熱原質可通過一般細菌濾器，但沒有揮發性，所以，除去熱原質最好的方法是蒸餾。葯液、水等被細菌污染後，即使高壓滅菌或經濾過除菌仍可有熱原質存在，輸注機體後可引起嚴重發熱反應。生物製品或注射液製成後除去熱原質比較困難，所以，必須使用無熱原質水制備。

4. 除去玻璃器皿上的熱原質採用的方法是

250℃高溫干烤、吸附劑、蒸餾法
熱原質即菌體中的脂多糖，大多是革蘭氏陰回性菌產生的。注答入人或動物體內能引起發熱反應，故名熱原質。熱原質耐高熱，高壓蒸汽滅菌（121℃，20』）不能使其破壞，加熱（180℃ 4h;250℃45';650℃1'）才使熱原質失去作用。熱原質可通過一般細菌濾器，但沒有揮發性，所以，除去熱原質最好的方法是蒸餾。葯液、水等被細菌污染後，即使高壓滅菌或經濾過除菌仍可有熱原質存在，輸注機體後可引起嚴重發熱反應。生物製品或注射液製成後除去熱原質比較困難，所以，必須使用無熱原質水制備。

5. 熱原質可被高壓蒸氣滅菌破壞對嗎

熱原質（pyrogen）即菌體中的脂多糖，大多是革蘭氏陰性菌產生的。注入人或動物體內能引起發熱反應，故名熱原質。熱原質耐高熱，高壓蒸汽滅菌（121℃，20』）不能使其破壞，加熱（180℃ 4h;250℃45';650℃1'）才使熱原質失去作用。熱原質可通過一般細菌濾器，但沒有揮發性，所以，除去熱原質最好的方法是蒸餾。葯液、水等被細菌污染後，即使高壓滅菌或經濾過除菌仍可有熱原質存在，輸注機體後可引起嚴重發熱反應。生物製品或注射液製成後除去熱原質比較困難，所以，必須使用無熱原質水制備。

6. 細菌的熱原質有何臨床意義

意義：熱原質具有致熱性。微量熱原質進入人或動物體內，可刺激巨噬細胞、單核細胞、內皮細胞等合成並釋放IL-2、IL-6、TNF-α等內源性致熱原，作用於機體下丘腦的體溫調節中樞，導致體溫升高。

細菌的基因重組有：

1、轉化。受菌直接攝取供菌的游離DNA片斷，並將它整合到自己的基因組中，而獲得供菌部分遺傳性狀的現象。

2、轉導。以噬菌體為媒介，供菌中的DNA片段被帶至受菌中，使後者獲得部分遺傳性狀。

3、溶原轉變。當溫和噬菌體感染其寄主，將噬菌體基因帶入寄生基因組時，使後者獲得新的性狀的現象。當寄生菌喪失該噬菌體時，所獲得新的性狀亦消失。

4、接合。供菌與受菌通過直接接觸或性菌毛介導，供菌的大段DNA（包括質粒）進入受菌，而與後者發生基因重組的現象。

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熱原質還具有耐熱性。常規高壓蒸氣滅菌法( 121.3C，20分鍾)不能破壞熱原質，一般需經250C干烤30分鍾或180C處理4小時，才能將其破壞。強酸、強鹼或強氧化劑煮沸30分鍾也能使熱原貢的致熱性喪失。

因此，在制備和使用注射葯品、生物製品或輸液用的蒸餾水時應嚴格無菌操作，以防細菌及熱原質污染。醫學及制葯工業中，對液體中可能在留的熱原質可採用吸附劑吸附、特殊石棉濾板過濾或蒸餾法除去，其中蒸餾法效果最好。輸液用的玻璃器血可在250C高溫下作用2小時，以徹底破壞熱原質。

7. 較難除去的細菌代謝產物是

熱原質。
（pyrogen）即菌體中細胞壁的脂多糖，大多是革蘭氏陰性菌產生的。注入人或動物體內能引起發熱反應，故名熱原質。
熱原質耐高熱，高壓蒸汽滅菌（121℃，20』）不能使其破壞，加熱（180℃ 4h;250℃45';650℃1'）才使熱原質失去作用。熱原質可通過一般細菌濾器，但沒有揮發性，所以，除去熱原質最好的方法是蒸餾。用離子交換劑和特殊石棉濾板也可除去液體中的大部分熱原質。葯液、水等被細菌污染後，即使高壓滅菌或經濾過除菌仍可有熱原質存在，輸注機體後可引起嚴重發熱反應。生物製品或注射液製成後除去熱原質比較困難，所以，必須使用無熱原質水制備。
外源性熱原質，可以激活中性粒細胞和單核細胞。
細菌在其物質代謝過程中，除利用各種營養物質合成菌體和產生能量外，還可產生出多種代謝產物，其中有的對人和動物是有害的，有的可供鑒別細菌之用，有的可供製醫葯之用，

8. 去除熱原質的方法

需要一種裝置！ 一種安全可靠的去除熱原質的裝置，屬於水處理技術領域。它主要版由預過濾器權(1)、臭氧發生器(2)、微電腦控制器(5)、活性炭吸附器(8)、納濾器(9)、加壓泵(12)和混合泵(13)等部分組成，其特徵是：預過濾器(1)、臭氧發生器(2)、活性炭吸附器(8)和納濾器(9)順序安裝在底座(14)上，構成一個整機，且預過濾器(1)、混合泵(13)、活性炭吸附器(8)、加壓泵(12)和納濾器(9)是按水的流向依次串聯連接的；微電腦控制器(5)等控制儀表，安裝在臭氧發生器(2)機殼的面板上。這種新穎的水處理裝置設備簡單，能耗低，水質好，可為制葯廠、醫療單位和生物工程等部門提供去除熱原質的優質注射用水

9. 什麼是熱原簡述熱原的性質，熱原的污染途徑及去除熱原的方法

熱原（pyrogen）系指能引起恆溫動物體溫異常升高的致熱物質。它包括細菌性熱原、內源性高分子熱原、內源性低分子熱原及化學熱原等。這里所指的「熱原」，主要是指細菌性熱原，是某些細菌的代謝產物、細菌屍體及內毒素。致熱能力最強的是革蘭氏陰性桿菌的產物，其次是革蘭陽性桿菌類，革蘭陽性球菌則較弱，黴菌、酵母菌、甚至病毒也能產生熱原。
發熱機理
熱原——白細胞(WBC)——吞噬——白細胞崩解，釋放內源性致熱原——作用於體溫調節中樞——產熱增加、散熱減少——體溫上升。
檢查方法
熱原檢查（家兔法）
由於家兔對熱原的反應與人基本相似，家兔法為各國葯典規定的檢查熱原的法定方法。
《中國葯典》2005年版規定的熱原檢查法系將一定劑量的供試品，靜脈注入家兔體內，在規定時間內，觀察家兔體溫升高的情況，以判定供試品中所含熱原的限度是否符合規定。
檢查結果的准確性和一致性取決於試驗動物的狀況、試驗室條件和操作的規范性。家兔法檢測內毒素的靈敏度為0.001μg/ml,試驗結果接近人體真實情況，但操作繁瑣費時，不能用於注射劑生產過程中的質量監控，且不適用於放射性葯物、腫瘤抑制劑等細胞毒性葯物制劑。
細菌內毒素檢查法（鱟試劑法）
細菌內毒素檢查法系利用鱟試劑來檢測或量化由革蘭陰性菌產生的細菌內毒素，以判斷供試品中細菌內毒素的限量是否符合規定的一種方法．細菌內毒素的量用內毒素單位（EU）表示。
細菌內毒素檢查包括凝膠法和光度測定法兩種方法，前者利用鱟試劑與細菌內毒素產生凝集反應的原理來檢測或半定量內毒素，後者包括濁度法和顯色基質法，系分別利用鱟試劑與內毒素反應過程中的濁度變化及產生的凝固酶使特定底物釋放出呈色團的多少來測定內毒素。
鱟試劑法檢查內毒素的靈敏度為0.0001μg/ml,比家兔法靈敏10倍，操作簡單易行，試驗費用低，結果迅速可靠，適用於注射劑生產過程中的熱原控制和家兔法不能檢測的某些細胞毒性葯物制劑，但其對革蘭陰性菌以外的內毒素不靈敏，鱟試劑法尚不能完全代替家兔法。
熱原除去方法
（一）除去葯液中熱原的方法
1、活性炭吸附法：即在配液時加入0.1-0.5%（溶液體積）的針用一級活性炭，煮沸並攪拌15分鍾，即能除去大部分熱原，而且活性炭還有脫色、助濾、除臭作用。但活性炭也會吸附部分葯液，故使用時應過量投料，但小劑量葯物不宜使用。
2、離子交換法：熱原在水溶液中帶負電，可被陰樹脂所交換，但樹脂易飽和，須經常再生。
3、凝膠過濾法：凝膠為一分子篩，利用熱原與葯物分子量的差異，將兩者分開。但當兩者分子量相差不大時，不宜使用。
4、超濾法：超濾膜的膜孔僅為3.0-15nm，故可有效去除葯液中的細菌與熱原。
（二）除去器具上熱原的方法
1、酸鹼法：因熱原能被強酸、強鹼或強氧化劑等破壞，所以玻璃容器、用具及輸液瓶等均可使用重鉻酸鉀硫酸清潔液浸泡以破壞熱原。
2、高溫法：注射用針頭、針筒及玻璃器皿等，先洗滌潔凈烘乾後，再在180℃加熱2小時或250℃加熱30分鍾以上處理破壞熱原。
（三）除去溶媒中熱原的方法
1、蒸餾法：利用熱原的不揮發性來制備注射用水，但熱原又具有水溶性，所以蒸餾器要有隔沫裝置，擋住霧滴的通過，避免熱原進入蒸餾水中。
2、反滲透法：用醋酸纖維素膜和聚醯胺膜制備注射用水可除去熱原，與蒸餾法相比，具有節約熱能和冷卻水的優點。