二甲雙胍離子交換

① 氣相色譜同液相色譜哪個價格更貴

關鍵看你怎麼配了,有無自動進樣器啦,檢測器的種類\數量啊,耗材輔助設備啊

國外品牌的氣相和液相都可以從20萬配到60萬甚至更高
國產的可以從5萬起配

② 磺酸基陽離子交換柱的磺酸基陽離子交換柱產品

Venusil SCX HPLC Columns強陽離子交換柱
粒徑5um 孔徑300A 比表面積50m2/g
強陽離子交換柱：以超純硅膠為基質，表面鍵合有芳內香族磺酸基團。容300A，5um；比表面積50m2/g。可用於分離鹼性、水溶性化合物和生物分子。中國葯典2005版中，鹽酸二甲雙胍的有關物質測定方法即使用磺酸基陽離子交換（SCX）色譜柱。
Venusil SCX HPLC Columns 4.6*100mm/5um
Venusil SCX HPLC Columns 4.6*150mm/5um
Venusil SCX HPLC Columns 4.6*250mm/5um
三聚氰胺VSc 958505-m Venusil scx4.6*250mm/5um
（建議配保護柱卡套使用壽命更長）

③ 二甲雙胍與二甲雙胍緩釋片有什麼區別

二甲雙胍，（1）二甲雙胍片首選用單純飲食控制及體育鍛煉治療無效的2型糖尿病，特別是肥胖的2型糖尿病。（2）本品與胰島素合用，可減少胰島素用量，防止低血糖發生。（3）可與磺醯脲類降血糖葯合用，具協同作用。
葯品名稱
二甲雙胍
別 名
1,1-二甲基雙胍
葯品類型
基本葯物
葯物名稱
二甲雙胍
英文名稱
Metformin
中文別名
甲福明；降糖片
英文別名
Dimethylbiguanide; Difrex
分子式
C4H11N5
目錄
1理化性質
2葯理學
3適應症
4用法和用量
5不良反應
6禁忌症
7注意事項
8制劑
9葯典介紹

1理化性質
常用其鹽酸鹽，為白色結晶或結晶性粉末；無臭。在水中易溶，在甲醇中溶解，在乙醇中微溶，在氯仿或乙醚中不溶。

2葯理學
為雙胍類口服降血糖葯，作用較苯乙雙胍弱。口服後吸收率僅50%。tmax約為2小時，在血漿中不與血漿蛋白結合。幾乎全部由尿排泄，第一相t1/2約為3小時，第二相t1/2約為12~14小時，降糖作用可持續8小時。

3適應症
（1）二甲雙胍片首選用單純飲食控制及體育鍛煉治療無效的2型糖尿病，特別是肥胖的2型糖尿病。（2）本品與胰島素合用，可減少胰島素用量，防止低血糖發生。（3）可與磺醯脲類降血糖葯合用，具協同作用。

4用法和用量
由於劑型及規格不同，用法用量請仔細閱讀葯品說明書或遵醫囑。

5不良反應
（1）偶見惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛、腹脹、消化不良、乏力等。（2）偶有疲倦、體重減輕、頭痛、頭暈、味覺異常、皮疹、寒戰、流感樣症狀、心悸、潮紅等現象。（3）罕見乳酸性酸中毒，表現為嘔吐、腹痛、過度換氣、意識障礙。

6禁忌症
對本品過敏者、糖尿病酮症酸中毒、肝及腎功能不全（血清肌酐超過1.5mg/dl）、肺功能不全、心力衰竭、急性心肌梗死、嚴重感染和外傷、重大手術以及臨床有低血壓和缺氧情況、酗酒、維生素B12、葉酸缺乏者、合並嚴重糖尿病腎病、糖尿病眼底病變者、妊娠及哺乳期婦女禁用。

7注意事項
（1）既往有乳酸酸中毒史者及老年患者慎用，由於本品累積可能發生乳酸酸中毒，一旦發生，會導致生命危險，因此應監測腎功能和給予最低有效量，降低乳酸酸中毒的發生風險。（2）發熱、昏迷、感染等應激狀態，外科手術和使用含碘造影劑做檢查時，應暫時停止服用本品，因可能導致急性腎功能惡化。（3）本品與磺醯脲類葯物、胰島素合用時，可引起低血糖。服用本品時應盡量避免飲酒。易導致低血糖或乳酸酸中毒。肝功能不良者慎用。（4）本品可干擾維生素B12吸收，建議監測血象。

8制劑
片劑、膠囊、腸溶（片劑、膠囊）：0.25g、0.5g

9葯典介紹
【鑒別】（1)取本品約10mg，加水10ml溶解後，加10%亞硝基鐵氰化鈉溶液-鐵氰化鉀試液-10%氫氧化鈉溶液（等體積混合，放置20分鍾使用）10ml，3分鍾內溶液呈紅色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集631圖）一致。(3)本品顯氯化物的鑒別反應（附錄Ⅲ)。【檢查】有關物質 取本品，精密稱定，加流動相溶解並定量稀釋製成每lml中約含5mg的溶液，

作為供試品溶液；精密量取lml，置200ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液；另取雙氰胺對照品，精密稱定，加水溶解並定量稀釋製成每lml中約含0.lmg的溶液，精密量取適量，用流動相定量稀釋製成每lml中約含lμg的溶液，作為對照品溶液。照高效液相色譜法（附錄Ⅴ D)試驗，用磺酸基陽離子交換鍵合硅膠為填充劑，以1.7%磷酸二氫銨溶液（用磷酸調節pH值至3.0)為流動相，檢測波長為218nm。取鹽酸二甲雙胍與三聚氰胺，加水溶解並稀釋製成每lml中含鹽酸二甲雙胍0. 25mg與三聚氰胺0.lmg的溶液，取lml，用流動相稀釋至50ml ，搖勻，取lOμl注入液相色譜儀，記錄色譜圖，鹽酸二甲雙胍峰與三聚氡胺峰的分離度應大於10.0。取對照品溶液10μl注入液相色譜儀，調節檢測靈敏度，使雙氰胺色譜峰的峰高約為滿量程的25%。再精密量取供試品溶液、對照溶液與對照品溶液各lOμl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至鹽酸二甲雙胍峰保留時間的2倍。供試品溶液的色譜圖中如有與對照品溶液色譜圖中雙氡胺峰保留時間一致的峰，按外標法以峰面積計算，不得過0.02%，其他單個雜質峰面積不得大於對照溶液主峰面積的0.2倍（0.1%)，其他雜質峰面積的和不得大於對照溶液主峰面積（0.5%)。乾燥失重 取本品，在105℃乾燥至恆重，減失重量不得過0.5%(附錄Ⅷ L)。熾灼殘渣 不得過0.1%(附錄Ⅷ N )。重金屬 取本品l.Og，依法檢査（附錄Ⅷ H第一法，含重金屬不得過百萬分之二十。【含量測定】取本品約60mg，精密稱定，加無水甲酸4ml使溶解，加醋酐50ml，充分混勻，照電位滴定法（附錄Ⅶ A)，用高氯酸滴定液（0.lmol/L)滴定，並將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液（0.lmol/L) 相當於8.282mg的C4H11N5·HC1。【類別】降血糖葯。【貯藏】密封保存。

④ 替米沙坦氫氯噻嗪片的葯物相互作用

鋰：有報告顯示，鋰與血管緊張素轉換酶抑制劑合用期間可發生血清鋰離子濃度的可逆性升高以及毒性反應。有極少數病例在鋰與血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑合用期間也觀察到了上述情況。此外，噻嗪類利尿劑可導致鋰的腎臟清除率降低，其結果是，當鋰與美嘉素合用時發生鋰毒性反應的危險性亦相應升高。因此，只有在嚴格的醫學監測下才可合用鋰與美嘉素，但不推薦二者合用。如果必需合用，則建議在合用期間監測血清鋰離子水平。與鉀流失以及低鉀血症相關的葯物(如其他排鉀利尿劑、緩瀉葯、皮質激素、促腎上腺皮質激素、兩性黴素、甘珀酸、青黴素G鈉、水楊酸及其衍生物)：如果將這些葯物與氫氯噻嗪-替米沙坦復方制劑一起處方給患者，則建議監測其血鉀水平。這些葯物可增強氫氯噻嗪對血清鉀離子濃度的影響(見【注意事項】)。可升高血鉀水平或誘發高鉀血症的葯物(如：血管緊張素轉換酶抑制劑、保鉀利尿、鉀補充劑、含鉀鹽替代品、環孢黴素或其他葯物如肝素鈉)如果將這些葯物與氫氯噻嗪-替米沙坦復方制劑一起處方給患者，則建議監測其血鉀水平。基於使用其他抑制腎索血管緊張系統的葯物的經驗，合用上述葯物可導致血清鉀離子濃度的升高(見【注意事項】)。受血鉀紊亂影響的葯物：當美嘉素與受血鉀素亂影響的葯物(如洋地黃糖苷、抗心律失常葯)以及下列可誘發尖端扭轉型室性心動過速的葯物(包括部分抗心律失常葯)合用時，建議定期監測血鉀水平及心電圖，低鉀血症是尖端扭轉型室性心動過速的易感因素。-1a類抗心律失常葯（如：奎尼丁、二氫奎尼丁、丙吡胺）。-III類抗心律失常葯(如：乙胺碘呋酮、索他洛爾、多非利特、伊布利特)。-部分抗精神病葯(如：甲硫達嗪、氯丙嗪、甲氧異丁嗪、三氟比拉嗪、氰甲丙嗪、硫苯醯胺、舒托必利、氨磺必利、泰必利、匹莫齊特、氟派啶酵、達呱睫醇)。其他：(如：苄普地爾、西沙比利、二苯馬尼、紅黴素IV、氯氟菲醇、咪唑斯汀、噴他眯、司帕沙星、特非那定、長春胺IV)。洋地黃糖苷：噻嗪類利尿劑誘發的低鉀血症或低鎂血症可促進洋地黃誘導的心律失常的發生(見【注意事項】)。其他抗高血壓葯物：替米沙坦可加強其他抗高血壓葯物的降壓效果。乙醇、巴比妥類、麻醉葯或抗抑鬱葯：可能會增加直立性低血壓的發生率。巴氯芬、氨磷汀：可能會加強抗高血壓葯物的降壓效果。降糖葯（口服降糖葯及胰島素）：可能需調整降糖葯用量(見【注意事項】)。二甲雙胍：應謹慎使用二甲雙胍：此時存在因發生與氫氧噻嗪有關的功能性腎功能衰竭而誘發乳酸性酸中毒的危險。消膽胺和考來替泊樹脂：使用陰離子交換樹脂時可減少氫氯噻嗪的吸收。非甾體抗炎葯：在部分患者中，給予非甾體類抗炎葯可降低噻嗪類利尿劑的利尿、利鈉及抗高血壓效果；在老年患者以及可能存在脫水的患者中，給予非甾體類抗炎葯則存在發生急性腎功能衰竭的危險性，因此建議在治療起始階段即監測腎功能。升壓胺類葯物（如去甲腎上腺素）：美嘉素可降低升壓胺類葯物的作用。非去極化骨骼肌鬆弛葯（如筒箭毒鹼）：氫氧噻嗪可能增強非去極化肌松劑的作用。丙磺舒、磺吡酮、別嘌呤醇等痛風治療葯物：由於氫氯噻嗪可升高血清尿酸水平，因此合用美嘉素時需調整促尿酸排泄葯物的劑量。增加丙磺舒或磺吡酮的用量是必要的。合用噻嗪類利尿劑時可增加別嘌呤醇超敏反應的發生率。鈣鹽：噻嗪類利尿劑可減少尿鈣排泄，因此可升高血清鈣水平。如果必須補充鈣劑，則應監測血清鈣水平並且對補鈣劑量進行相應調整。β-受體阻斷劑及二氯嗪：噻嗪類利尿劑可增強β-受體阻斷劑以及二氮嗪的升高血糖作用。抗膽鹼能葯物(如阿托品、比哌立登)可通過減少胃腸蠕動和胃排空率而增加噻嗪類利尿劑的生物利用度。金剛烷胺：噻嗪類利尿劑可增加金剛烷胺不良反應的發生危險。細胞毒葯物（如環磷醯胺、甲氫喋呤）：噻嗪類利尿劑可減少細胞毒葯物的腎臟排泄，並增強其骨髓抑制效應。

⑤ 檢鹽酸二甲雙胍用的什麼磺酸基陽離子交換柱

磺酸基陽離子交換柱太多了 如果你確定鹽酸二甲雙胍能用強陽的離子交換柱測回得話，答應該都能測吧，不過離子交換的東西poros做的不錯，polylc有一款柱子叫PolySULFOETHYL A也是相當好的。前者在國內應該有代理商，後者在一家叫galak的公司有代銷。

⑥ 液相色譜C18色譜柱特點及相關參數

GP-C18 Bio-C18 Amethyst(紫晶) 色譜柱-美國賽分-sepax-北京康農興牧
常規用途分析型液相色譜柱 >> 反相液相色譜柱（RPLC）介紹：

GP-C18色譜柱(GP-C8,GP-C4詳見產品手冊) •方法開發的首選柱，
•高度可控的單分子層形成和封尾技術
•高的柱間重現性
•高的選擇性和分離效率
•適合分離酸性、中性和鹼性化合物，以及許多葯物、多肽等
•推薦使用有機溶劑或有機溶劑/水體系的流動相

可替代Symmetry C18、LunaTMC18、Symmetry Shield RP18、LunaTMDiscoveryTMC18、Zorbax Eclipse XDB C18、Inertsil ODS-2 ODS-3、SupelcosilTMLC-18-DB、Kromasil C18、lTSKgel ODS-100Z
GP-C18以全覆蓋的鍵合硅膠為填料，具有優異的穩定性。獨特的單官能團化學鍵合技術可避免形成復合的C18分子層。均勻的塗層確保了固定相具有高選擇性和高效率的分離特點。
GP-C18填料技術參數
硅膠：球形,高純度(<10ppm金屬雜質)
孔徑：120Å
粒徑：1.8、2.2、3、4、5、7和10µm
孔體積：1.0mL/g
比表面積：300m²/g
固定相結構：單層全封尾
碳載量：17%
PH值范圍：2-11
HP-C18色譜 柱
•可使用100%的水相做流動相
•高度可控的單分子層形成和封尾技術
•高的柱間重現性
•高的選擇性和分離效率
•適合分離酸性、中性和鹼性化合物，以及許多葯物、多肽等
可替代AquasilC18、ArlantisTM、Zorbax SB-Aq SynergiHydro-RP、HydroBondPS C18、HydroBond AQ、UltraAqueous C18、ProntoSIL C18 AQ、YMC-Pack ODS-AQ、EliteSino ChromODSBP TSKgelODS100V HP-C18填料技術參數
硅膠：球形,高純度(<10ppm金屬雜質)
孔徑：120Å / 200Å（用於大分子）
粒徑：3、4、5、7、10µm / 3、5、10µm
孔體積：1.0mL/g
比表面積：300m²/g /200m²/g
固定相結構：單層全封尾
碳載量：17% / 10%
PH值范圍：2.0-9.0
BR-C18色譜柱
•高度可控的單分子層形成和封尾技術
•高的柱間重現性
•高的選擇性和分離效率
•寬的pH適用范圍1.5-10.5
•適合分離酸性、中性和鹼性化合物，以及許多多肽和蛋白等

可替代Zorbax Extend C18 Vydac218TP C18; ;Jupite300 C18 BR-C18填料技術參數
硅膠：球形，高純度(<10ppm金屬雜質)
孔徑：120Å
粒徑：3、5和10µm
孔體積：1.0mL/g
比表面積：350m²/g
固定相結構：單層全封尾
碳載量：19.5%
PH值范圍：1.5-10.5
Bio-C18色譜柱
Bio-C18填料有200和300Å兩種孔徑規格，適合於肽段的指紋圖譜識別，天然和人工合成多肽以及低分子量蛋白等的分離。所採用的化學鍵合技術可以確保ODS單分子層不會在純水溶液中發生塌陷。
•高度可控的單分子層形成和封尾技術
•高的柱間重現性
•高的選擇性和分離效率
•可使用純水作為流動相
•適合分離多肽、蛋白以及許多葯物等
可替代XterraC18;XbridgeC18 Bio-C18填料技術參數
硅膠：球形,高純度(<10ppm金屬雜質)
孔徑：200Å / 300Å
粒徑：3、4、5和10µm / 3和5µm
孔體積：1.0mL/g / 0.95mL/g
比表面積：200m²/g / 105m²/g
固定相結構：單層全封尾
碳載量：10% / 7%
PH值范圍：2.0-9.0
Amethyst(紫晶) P分析型液相色譜柱
通用型C18，推薦中葯分離選擇此柱。
• 採用高度可控的單官能團鍵合和封尾技術
• 高的柱間重現性
• 高的選擇性和分離效率
• 可在pH 1.5-9.0范圍內使用
• 適合分離許多葯物分子以及多肽等
• 可用100%水作為流動相

Amethyst C18-P填料技術參數
硅膠：球形,高純度(金屬雜質<10ppm)
孔徑：120Å
粒徑：3、5和10µm
孔體積：1.0mL/g
比表面積：300m²/g
固定相結構：單官能團全封尾
碳載量：20.0%
pH值范圍： 1.5-9.0
Amethyst(紫晶) H分析型液相色譜柱
Amethyst C18-H 一般用途C18 ，推薦西葯如抗生素葯的分離選擇此柱。
• 採用高度可控的單分子層形成和封尾技術
• 高的柱間重現性
• 高的選擇性和分離效率
• 最高可耐受pH值至11
• 可在pH 1.5-10..5范圍內使用
• 適合分離酸性、中性和鹼性化合物，以及多肽和蛋白等 Amethyst C18-H填料技術參數
硅膠：球形,高純度(金屬雜質<10ppm)
孔徑：120Å
粒徑：3、5和10µm
孔體積：1.0mL/g
比表面積：350m²/g
固定相結構：三官能團單分子層全封尾
碳載量：19.0%
pH值范圍： 1.5-10.5
Sapphire(寶石)分析型液相色譜柱
Sapphire C18 復雜樣品的分離
• 採用高度可控的單分子層形成和封尾技術
• 高的柱間重現性
• 對疏水和親水化合物都具有高選擇性和分離效率
• 與其它C18填料相比具有更大的比表面積，更長的樣品保留時間，以及更高的上樣量
• 特為鹼性化合物如胺類等的分離而設計
• 可用純水作為流動相
• 適合分離酸性、中性和鹼性化合物，以及許多葯物分子和多肽等 Sapphire C18填料技術參數
硅膠： 球形,高純度(金屬雜質<10ppm)
孔徑：100Å
粒徑：3、5和10µm
孔體積：1.05mL/g
比表面積：450m²/g
固定相結構：單官能團全封尾
碳載量：17.0%
pH值范圍： 1.5-9.0
體積排阻柱 SRT-SEC SRT-SEC 可完全替代TSK 凝膠柱。
SRT SEC固定相是以高純度具有良好機械穩定性的硅膠為基質，表面化學鍵合有一層均一、親水、納米厚度的中性聚合物薄膜。該固定相的合成採用賽分公司獨有的表面化學鍵合技術，可確保柱與柱之間的高度重現性。SRT SEC固定相具有高的化學和機械穩定性，與生物分子等之間的非特異性相互作用也很小。孔徑規格有100、150、300、500、1000和2000Å，可確保高分離容量解析度
Nanofilm-SEC Nanofilm-SEC 針對柱容性蛋白，解決TSK 壽命問題的色譜柱，使用壽命更長。
Nanofilm SEC固定相是以高純度具有良好機械穩定性的硅膠為基質，表面化學鍵合有一層均一、親水、納米厚度的中性聚合物薄膜。該固定相的一個特點是可使用低鹽濃度，或含有機溶劑的緩沖液作為流動相進行生物樣品的分離，並具有高的解析度和樣品回收率。該色譜填料為窄粒徑分布的球形硅膠顆粒。孔徑規格有150、250、450和950Å。
離子交換柱 硅膠基質 HP-SCX 推薦用於鹽酸二甲雙胍的分析新康泰克葯物的分析
HP-SAX 推薦用於核苷類物質的分析草柑膦的分析
聚合物基質 Proteomix離子交換色譜柱
推薦用於蛋白質、低聚核苷酸和多肽的分離而設計，具有高解析度、高效率和高回收率的特點。
Sepax 首創1μm顆粒製造技術。專利技術的表面修飾，不但消除固定相與提高了生物分子之間的非特異性互相作用同時有效的無孔填料的吸附容量，從而使色譜柱在應用中具有極高的柱效和回收率

⑦ 二甲雙胍的葯典介紹

【鑒別】（1)取本品約10mg，加水10ml溶解後，加10%亞硝基鐵氰化鈉溶液-鐵氰化鉀試液-10%氫氧化鈉溶液（等體積混合，放置20分鍾使用）10ml，3分鍾內溶液呈紅色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集631圖）一致。(3)本品顯氯化物的鑒別反應（附錄Ⅲ)。【檢查】有關物質 取本品，精密稱定，加流動相溶解並定量稀釋製成每lml中約含5mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取lml，置200ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液；另取雙氰胺對照品，精密稱定，加水溶解並定量稀釋製成每lml中約含0.lmg的溶液，精密量取適量，用流動相定量稀釋製成每lml中約含lμg的溶液，作為對照品溶液。照高效液相色譜法（附錄Ⅴ D)試驗，用磺酸基陽離子交換鍵合硅膠為填充劑，以1.7%磷酸二氫銨溶液（用磷酸調節pH值至3.0)為流動相，檢測波長為218nm。取鹽酸二甲雙胍與三聚氰胺，加水溶解並稀釋製成每lml中含鹽酸二甲雙胍0. 25mg與三聚氰胺0.lmg的溶液，取lml，用流動相稀釋至50ml ，搖勻，取lOμl注入液相色譜儀，記錄色譜圖，鹽酸二甲雙胍峰與三聚氡胺峰的分離度應大於10.0。取對照品溶液10μl注入液相色譜儀，調節檢測靈敏度，使雙氰胺色譜峰的峰高約為滿量程的25%。再精密量取供試品溶液、對照溶液與對照品溶液各lOμl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至鹽酸二甲雙胍峰保留時間的2倍。供試品溶液的色譜圖中如有與對照品溶液色譜圖中雙氡胺峰保留時間一致的峰，按外標法以峰面積計算，不得過0.02%，其他單個雜質峰面積不得大於對照溶液主峰面積的0.2倍（0.1%)，其他雜質峰面積的和不得大於對照溶液主峰面積（0.5%)。乾燥失重 取本品，在105℃乾燥至恆重，減失重量不得過0.5%(附錄Ⅷ L)。熾灼殘渣 不得過0.1%(附錄Ⅷ N )。重金屬 取本品l.Og，依法檢査（附錄Ⅷ H第一法，含重金屬不得過百萬分之二十。【含量測定】取本品約60mg，精密稱定，加無水甲酸4ml使溶解，加醋酐50ml，充分混勻，照電位滴定法（附錄Ⅶ A)，用高氯酸滴定液（0.lmol/L)滴定，並將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液（0.lmol/L) 相當於8.282mg的C4H11N5·HC1。【類別】降血糖葯。【貯藏】密封保存。