電容去離子化測試

Ⅰ 電容去離子技術方向的博士有錢途嗎

電去離子技術(EDI,electrodeionization)，是將離子交換樹脂填充在電滲析器的淡水室中從版而將離子交換與電滲析進行有機結合，權在直流電場作用下同時實現離子的深度脫除與濃縮，以及樹脂連續電再生的新型復合分離過程。該方法既保留了電滲析連續除鹽和離子交換樹脂深度除鹽的優點，又克服了電滲析濃差極化所造成的不良影響，且避免了離子交換樹脂酸鹼再生所造成的環境污染。所以，無論從技術角度還是運行成本來看，EDI都比電滲析或離子交換更高效。但同時處理過程中也不同程度存在膜堆適用性差，過程運行不夠穩定，易形成金屬氫氧化物沉澱等問題。隨著研究的不斷深入，上述問題將逐步解決，EDI也將成為一種很有發展潛力的重金屬廢水處理技術。

Ⅱ 微波檢測是干什麼的對身體影響怎樣

2450MHz微波對人肝癌細胞p27mRNA表達的影響

www.shouxi.net 駱文靜 王文亮 任東青 陳景元 王楓 陳耀明 2006-3-19 12:28:21 第四軍醫大學學報（新） 2002 年 5 月 第 23 卷 第 10 期

關鍵詞：肝細胞

關鍵詞: 微波;p27;癌，肝細胞

摘 要:目的 觀察2450MHz微波對人肝癌細胞p27mRNA表達的影響，以探討其抑制肝癌細胞存活的分子機制. 方法 轉染p27基因的人肝癌細胞按微波輻照強度不同分為對照組（未輻照組）、10mW·cm-2 ，20mW·cm-2 和30mW·cm-2 組，分別於微波屏蔽室內輻照1h後，用四唑鹽比色試驗（MTT）檢測微波對肝癌細胞的抑製作用;同時用RT-PCR方法檢測肝癌細胞中p27mRNA的表達，並進行灰度掃描後計算RNA的表達指數. 結果 微波輻照1h對肝癌細胞存活有明顯的抑製作用，且呈劑量-效應關系.微波可以上調肝癌細胞中p27mRNA的表達，且與微波輻照強度有劑量-效應關系. 結論 微波可能通過上調p27mRNA的表達，從而抑制肝癌細胞的存活.

Effects of microwave radiation on the expression of p27mRNA in human hepatocellular carcinoma cells

LUO Wen-Jing WANG Wen-Liang REN Dong-Qing CHEN Jing-Yuan WANG Feng CHEN Yao-Ming

1 Department of Occupational&Environmental Hy-giene，Faculty of Preventive Medicine，

2 Department of Pathology，Faculty of Preclinical Medicine，

3 Department of Radiation Medicine，Fourth Military Medical University，Xi'an710033，China

Keywords:microwaves;p27;carcinoma，hepatocellular

Abstract:AIM To observe the expression of p27mRNA in hepatocellular carcinoma cell so as to study the proliferative mechanisms of microwave radiation on hepatocellular carcino-ma cell.METHODS A hepatocellular carcinoma cell strain which can express p27protein stably was divided into control（non-irradiation），10mW·cm-2 ，20mW·cm-2 and30mW·cm
-2 groups.The four groups were radiated for1hour in a shielded room by2450MHz（continuous wave）mi-crowave physiotherapy machine.The cell proliferative effect was examined by MTT and RT-PCR was used to detect the expression levels of p27mRNA in heptaocellular carcinoma cells.Positive signals were scanned for gray density and RNA expressing index was calaulated.RESULTS The re-sults of MTT test revealed that microwave radiation could in-hibit the proliferation of hepatocellular cell line in a dose de-pendent manner.Microwave radiation could upregulate the expression of p27mRNA in a dose dependent manner.CON┐CLUSION These results indicated that the inhibitory effect of microwave radiation on the proliferation of hepatocellular carcinoma cells might result from up-regulating the expres-sion of p27mRNA.

0 前言

目前，手術切除雖然仍是肝癌治療的主要方法，但各種非手術療法（包括肝動脈栓塞化療、乙醇注射、冷凍、激光、微波等）的作用日益突出，微波治療被認為是一種有前途的治療方法.因為微波輻照可使含水量豐富、微血管交換能力差的肝癌組織在極短時間內產生高達65～100℃左右的局部高溫，使腫瘤組織凝固變性壞死，達到原位滅活或局部根治的目的〔1-3〕 .除此之外，近年的研究還發現，微波還具有抑制細胞生長，降低細胞存活率的功能〔4，5〕 ，但對其抑制細胞生長的機制知之甚少.研究發現p27是一種細胞周期調控的樞紐蛋白，以多種方式調節腫瘤細胞的生長〔6-8〕 .為進一步探討微波與p27mRNA之間的關系，我們藉助p27基因轉染的肝癌細胞模型，採用RT-PCR的方法觀察了2450MHz微波輻射對人肝癌細胞p27mRNA表達的影響.

1 材料和方法

1.1 材料 WKY-873Ⅲ微波抗生育醫療多用儀（國防科學技術大學研製，編號06，1989-11出廠）;人肝癌細胞株HHCC為第四軍醫大學病理學教研室饋贈;插有正向p27cDNA的pcDNA3-p27真核表達載體為Dr.Gilles Ponzio惠贈.大腸桿菌DH5α為第四軍醫大學基因所江紅博士惠贈.Trizol，Lipofec-tAMINE-2000轉染試劑盒和G418（Gibco公司）、DEPC（Sigma公司）寡核苷酸引物合成於上海生物工程公司.

1.2 方法

1.2.1 基因轉染 獲得穩定轉染p27基因的人肝癌細胞株.

1.2.2 微波輻照 頻率2450MHz連續波，環境溫度20～22℃，功率密度分別為0，10，20和30mW·cm-2 ，連續照射1h.實驗重復5次.

1.2.3 細胞毒試驗（MTT法） 取對數生長期的細胞（細胞密度為1×103 ～2×104 ·L-1 ），接種於96孔培養板（200μL/孔）中.待細胞長成單層後，用WKY-873Ⅲ微波抗生育醫療多用儀輻照細胞.在對照組和微波輻照後各組細胞中加入MTT20μL/孔，37℃培養箱中放置4h，終止培養，吸棄培養孔內上清液，每孔加入150μL的二甲基亞楓，震盪搖勻，在酶標儀上測各孔A490nm 值，結果以各組5孔x ±s表示.計算其對細胞存活的毒性以抑制率來反映，其抑制率（IR）的計算公式為:細胞抑制率=A（對照組） -A（實驗組）A（對照組）×100%

1.2.4 肝癌細胞株中RNA提取 將對照組和微波輻照後各組細胞用胰蛋白酶消化，收集細胞，按Tri-zol kit操作說明書提取的總RNA.20g·L-1 瓊脂糖鑒定RNA的完整性，紫外分光光度法確定RNA的量和純度.

1.2.5 RNA的反轉錄 取細胞總RNA0.8μg於20μL反應體系中進行.即RNA變性處理後加逆轉錄混合液（5mmol·L-1 MgCl2 2μL，RNA Buffer4μL，1mmol·L-1 dNTP2μL，RNasin0.5μL，AMV1μL，radom primer1μL，DEPC處理的雙蒸去離子水8.5μL，模板RNA1μL）;反轉錄條件為30℃10min，42℃30min，99℃5min，逆轉錄產物置4℃待用.

1.2.6 寡聚核苷酸引物 根據p27cDNA序列設計合成了一對p27引物，其中上游引物為5'TCT GTA GTA GAA CTC GGG CAA3'，下游引物為5'AGTTCA AAC GTG CGA GTG TC3'，用這對引物所擴 增的產物大小為266bp.另設計一對β-微球蛋白（β-actin）引物作為內參照，其中上游引物為5'TGA CCC AGA TCA TGT TTG AG3'，下游引物為5'TCA TGA GGT AGT CAG TCA GG3'，擴增產物大小為210bp.

1.2.7 PCR反應體系及條件 取逆轉錄產物10μL與PCR反應液混合，終體積為50μL.反應體系中各反應成分的體積分別為:MgCl2 4μL，PCR Buffer5μL，dNTP1μL Taq DNA聚合酶1μL，2對引物各1μL（20μmol·L-1 ），DEPC處理的雙蒸去離子水26μL，反轉錄產物10μL作模板.按以下條件擴增:94℃3min後，進入30循環即94℃1min，60℃1min，72℃1min.最後1個循環結束後72℃延伸5min.PCR產物經20g·L-1 瓊脂糖凝膠電泳分離，用圖像分析儀對其進行灰度掃描，以p27mRNA與內對照βactin的灰度比值作為該基因RNA的表達指數，即基因表達指數=p27mRNA信號灰度值/βactin的信號灰度值.實驗重復5次.

統計學分析:用SPSS10.0軟體處理，實驗組與對照組的比較用t檢驗.

2 結果

2.1 2450MHz微波對肝癌細胞存活的影響 10～30mW·cm-2 微波輻照對HHCC細胞存活有明顯抑製作用，但程度不同，對癌細胞的抑制率各組均低於60%.3個實驗組對肝癌細胞的抑制率隨微波輻照強度的增加而增加，且呈明顯的劑量效應關系.各實驗組與對照組之間相比有顯著性差異（P<0.01，Tab1）.

表1 2450MHz微波對肝癌細胞存活的抑制率 略

2.2 微波輻照後p27mRNA在肝癌細胞中的表達 對照組和各實驗組細胞β-微球蛋白（β-actin）的表達水平基本接近，2450MHz微波輻照對其並沒有造成明顯影響（Fig1）.轉染p27基因的肝癌細胞即表達p27mRNA，受微波輻照後各組p27mRNA表達均有所增強，並隨輻照強度的增加而增加，以30mW·cm-2 組增加最為顯著.對電泳結果進行灰度掃描並計算基因表達指數（Fig2），可見，微波輻照使肝癌細胞p27mRNA的表達水平隨輻照強度的增加而升高，10，20，30mW·cm-2 組輻照後p27mRNA的表達水平分別為對照組的1.20，1.63和2.03倍.各實驗組與對照組相比具有顯著性差異（P<0.01）. M:DL-2000marker;1:Control;2:10mW·cm-2 ，3:20mW·cm-2 ;4:30mW·cm-2 .

圖1 － 圖2 略

3 討論

p27kip1 是新近發現的一種腫瘤抑制基因，定位於染色體12p13.1及12p13.2，至少有兩個外顯子和一個內含子，由198個氨基酸組成，主要結構功能區位於N-末端;它主要是通過抑制cyclinE-CDK2，cy-clinD-CDK4，CDK6復合物的激酶活性而在G1 期、G1 -S期抑制細胞周期的傳遞;也可通過抑制cyclinB- CDK2的活性對G2 -M期產生抑制，由此可見其作用點較廣泛，對細胞周期的抑製作用較強〔7-8〕 .研究表明，Rb，p16及與p27同一家族的p21具有抗凋亡的作用，而p27對細胞凋亡具有保護作用〔9-11〕 .由此可見p27基因可通過多個位點抑制腫瘤細胞的生長.微波是一種非電離輻射，其生物學效應及防護措施已成為醫學研究領域一個新的熱點.目前有很多研究關注了微波對機體細胞內基因表達的影響.Morrissey等〔12〕 發現微波可引起大鼠腦內c-fos的高表達.另有研究表明，bcl-2蛋白，Ki-67抗原和p53等基因在微波輻照後表達增加〔13-14〕 .本室研究〔4-5，15〕 表明2450MHz微波輻照1h可使體外培養的豬視網膜色素上皮細胞發生凋亡、存活率下降，認為可能是微波誘發細胞體內的脂質過氧化反應，從而使細胞發生凋亡.另一實驗還發現微波輻照後，視網膜神經節細胞存活率下降〔5〕 .為進一步了解微波與p27的關系，我們用MTT法和RT-PCR方法檢測了微波輻照對人肝癌細胞存活的抑製作用及p27mR-NA的表達水平.結果顯示10～30mW·cm-2 微波對肝癌細胞的抑制率隨微波輻照強度的增強而增加，且呈明顯的劑量效應關系.微波輻照後各組p27mRNA的表達水平隨輻照強度的增加而升高，10，20，30mW·cm-2 組輻照後p27mRNA的表達水平分別為對照組的1.20，1.63和2.03倍.各實驗組與對照組相比具有顯著性差異（P<0.01）.提示微波可能通過提高細胞內p27mRNA的表達水平，從而抑制肝癌細胞的生長，但關於其抑制腫瘤細胞生長的詳細機制還有待於進一步探討.

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Ⅲ 海水淡化的方法

蒸餾法：蒸餾淡化進程的實質就是水蒸氣的構成進程,其原理好像海水受熱蒸騰構成雲,雲在必定條件下遇冷構成雨,而雨是不帶鹹味的.根據所用動力、設備、流程不一樣首要可分設備蒸餾法、蒸汽緊縮蒸餾法、多級閃急蒸餾法等.

冷凍法：冷凍法,即冷凍海水使之結冰,在液態淡水成為固態冰的一起鹽被別離出去.冷凍法與蒸餾法都有難以克服的壞處,其間蒸餾法會耗費很多的動力並在儀器里發生很多的鍋垢,而所得到的淡水卻並不多;而冷凍法一樣要耗費很多動力。

太陽能法：人類前期運用太陽能進行海水淡化,首要是運用太陽能進行蒸餾,所以前期的太陽能海水淡化設備通常都稱為太陽能蒸餾器.餾體系被動式太陽能蒸餾體系的比如就是盤式太陽能蒸餾器,太陽能具有安全、環保等利益,將太陽能收集與脫鹽技能兩個體系聯系是一種可繼續打開的海水淡化技能。

(3)電容去離子化測試擴展閱讀：

電滲析淡化法是使用一種特別製造的薄膜實現的。在電力作用下，海水中鹽類的正離子穿過陽膜跑向陰極方向，不能穿過陰膜而留下來；負離子穿過陰膜跑向陽極方向，不能穿過陽膜而留下來。這樣，鹽類離子被交換走的管道中的海水就成了淡水，而鹽類離子留下來的管道里的海水就成了被濃縮了的鹵水。 反滲透淡化法更加絕妙。它使用的薄膜叫「半透膜」。半透膜的性能是只讓淡水通過，不讓鹽分通過。

網路--海水淡化

Ⅳ 電容去離子是個神馬

超級來電容是通過物理原理做的源電池，而二次電池多是用化學原理做的化學電池。所以兩者本質上就是兩回事，一個是物理上的電荷轉移，一個是把化學能轉變成電能。 使用上，超級電容內阻更小，所以瞬間放出的電流可以更大。

Ⅳ 電吸附和電滲吸的區別

吸附技術也可稱電容去離子技術，它是利用帶電電極表面吸附水中離子及帶電粒內子的現象，使水中容溶解鹽類及其它帶電物質在電極的表面富集濃縮而實現水的凈化/淡化的一種新型水處理技術。
滲析，是一種以電位差為推動力，利用離子交換膜的選擇透過性，從溶液中脫除或富集電解質的膜分離操作。

Ⅵ 電導率測試儀高周低周的使用條件

電導率測量步驟：

溶液的電導率與其溫度、電極上的極化現象、電極分布電容等因素有關，儀器上一般都採用了補償或消除措施。
水樣採集後應盡快測定，如含有粗大懸浮物質、油和脂，干擾測定，應過濾或萃取除去。
1)先將鉑黑電極浸在去離子水中數分鍾。
2)調節表頭螺絲M，使指針指在零點。
3)將校正、測量開關K2扳到「校正」位置。
4)打開電源開關K預熱數分鍾後，調節校正調節器Rw3使指針在滿刻度上。
5)將高周、低周開關K3扳向適當的檔上。
6)將量程選擇開關R1扳到適當的檔上。
7)調節電極常數調節器Rw2，使其與所用電極的常數相對應(這樣就相當於把電極常數調整為1，所測得溶液的電導率在數值上就等於溶液的電導)。
8)用少量待測溶液沖洗電極後，將其插頭插在電極插口Kx內，並浸入待測溶液中。
9)調節校正調節器Rw3至滿刻度後，將校正、測量開關K2扳到測量位置。讀得表針的指示數，再乘上量程選擇開關R1所指的倍數，即為此溶液的電導率。重復測定一次，取其平均值。
10)將校正、測量開關K2扳到「校正」位置，取出電極。
11)測量完畢，斷開電源。電極用去離子水盪洗後，浸到去離子水中備用。