土壤消解後能過濾嗎

⑴ 為什麼土壤要消解

1、溶解懸浮物、顆粒物
2、破壞有機物
3、把金屬物質轉化為統一價態

⑵ 土壤消解後，是用紫外可見分光光度法進行測定，還是用原子吸收分光光度法

通常都可以，但究竟用哪種取決於很多因素。下面列舉幾個常見因素

1 被測物種類，金屬半金屬元素常用後者，也可用紫外。消解後的穩定化合物用紫外。
2 被測物濃度，濃度極低時只能用後者
3 沒有對應元素的空心陰極燈時（有些元素難以製成空心陰極燈），只能用前者。
4 分析成本
5 花費時間
6 操作者對方法的熟練程度。

⑶ 土壤消解後樣品不澄清對結果的影響大嗎

當然是影響大的，因為土壤懸濁液中上層的清液成分和下面的沉澱成分是不一樣的。不清的話可能會影響上層清液的成分分析。

⑷ 總磷消解過後要不要過濾再進行測定

這個應該是根據你測的樣品來決定的，如果你要測池塘裡面的水的總磷（既靜態的），你取樣點可能是就動態的，最好過濾一下；如果你測的是排水口排入池塘的水，既為了指示某個公司排入的水的總磷，就不應該過濾了（如果有雜質，也不過濾，因為雜質可能會含磷，既然有，要麼是現在排出來的，要麼是以前排出來在管道上結垢後被沖出來的，都屬於公司排出來的。不過濾較好。）粗淺見解，歡迎交流！

⑸ 土壤的PH測定中,能否把土壤過濾後測定PH,為什麼

不能，只能等沉澱後取上清液進行測定，因為如果過濾時，濾紙會對土壤溶液的ph值產生影響

⑹ 土壤微波消解完以後有灰白色的殘渣是怎麼回事兒

土壤消解,溶液顏色是正確的.如果是按照國標來做的,白色的沉澱可能是鹽,加鹽酸或硝酸繼續消解即可,若還是有白色沉澱,可過濾後直接測樣兒.
黑色的是有機質,加高氯酸繼續消解,然後不要忘記趕酸.

⑺ 土壤消解後為什麼要趕酸

可一次性處理多個樣品，採用的是環繞加熱方式，減少了同一樣品不同部位的溫度差，也縮小了樣品間的溫度差，加快了消解速度，同時也提高了實驗的重復性和穩定性。使用成本低，節約電能。

測定食品、葯品中鉛、鎘、鉻、汞、砷、鋅、硒、錳等重金屬元素，以及微量元素；測定土壤中重金屬和微量元素的消解等。

(7)土壤消解後能過濾嗎擴展閱讀

由於環境樣品中污染種類多，成分復雜，而且多數待測組分濃度低，存在形態各異，而且樣品中存在大量干擾物質。更重要的是，隨著環境科學技術的發展，對大多數有機污染物仍以綜合指標（如COD，BOD，TOC等）進行定量描述已不能滿足對環境監測工作的要求。

很多有機物屬持久性、生物可積累的有毒污染物，並且具有「三致」作用，可這些有機物在環境介質中濃度極小，對上述綜合指標的貢獻極小，或根本反映不出來。這說明在分析測定之前，需要進行不同的樣品預處理，以得到待測組分適合於分析方法要求的形態和濃度，並與干擾性物質最大限度的分離。

在進行環境樣品（水樣、土壤樣品、固體廢棄物和大氣采樣時截留下來的顆粒物等）中的無機元素的測定時，需要對環境樣品進行消解處理，破壞有機物、溶解顆粒物，並將各種價態的待測元素氧化成單一高價態或轉換成易於分解的無機化合物。

⑻ 土壤做濕法消解的時候土壤不能完全溶解怎麼辦

土壤濕法消解過程中需要注意的細節問題

嚴平川

1 前言
由於土壤結構的復雜性，要檢測土壤的成分，特別是其中重金屬元素的含量，必須進行消解。目前常用的消解方法有濕法、干灰化法和微波消解三種。國家標准（GB/T17138~17141-1997）（下文簡稱國標方法）使用的方法是濕法消解，主要用於測定土壤中Cu、Pb、Zn、Cd、Ni等重金屬元素的含量。下面針對國標方法採用的濕法消解土壤的過程中容易出現影響檢測質量、操作安全等細節問題，提出個人的觀點，希望和同行交流經驗。
2 土壤成分與加酸的目的
土壤一般由無機物（已經風化成沙、淤泥、黏土的小顆粒岩石）、有機物（分解的植物、動物遺體和肥料統稱為腐殖質）、水和空氣組成。用於檢測的土壤樣品一般只含有無機和有機成分。國標採用的消解方法就是用各種酸在高溫環境下破壞復雜的土壤結構，最後製成澄清、透明、適於儀器檢測的水溶液。首先加「王水」（鹽酸和硝酸按照3:1的比例配製）和氫氟酸破壞土壤的晶格結構，使嵌在其中的重金屬元素析出。氫氟酸的作用主要是破壞氧化硅的晶格結構，發生化學反應：SiO2(s) + 4 HF(aq) → SiF4(g) + 2 H2O(l)，反應生成的SiF4有毒，具有腐蝕性、刺激性，可致人體灼傷。然後加高氯酸，破壞土壤中的有機質成分，使原本富集於動植物體內後形成的土壤腐殖質中的重金屬元素析出。
3 加酸的時間控制
國標方法中提到「用水濕潤後加入10ml鹽酸，於通風櫥內的電熱板上低溫加熱，使樣品初步分解，當蒸發至約剩3ml時，取下稍冷，然後加入5ml硝酸、5ml氫氟酸、3ml高氯酸，加蓋後於電熱板上中溫加熱1h左右，然後開蓋，繼續加熱除硅。用水沖洗坩堝蓋和內壁，並加入1ml硝酸溶液溫熱溶解殘渣。將溶液轉移至25ml容量瓶中，冷卻後定容，搖勻備測。」
有的技術文獻提到用「王水」消解，即先用鹽酸和硝酸按照比例配製「王水」，然後一次性加入；或者先加入鹽酸，緊接著按照比例加入硝酸。筆者認為後一方法加酸時間控制消解效果更好。
國標方法中加入硝酸後，緊接著加入氫氟酸和高氯酸，筆者認為不妥。首先，三酸相繼加入會發生反應：HNO3+HClO4---->NO2+（硝基正離子）+H2O+ClO4-，硝酸在高氯酸中得到質子而顯示鹼性，會降低硝酸消解的作用。其次，高氯酸與硝酸中含有的低價態氮氧化物反應，降低了高氯酸的消解效果。在實驗中，我們經常會因為硝酸驅趕不盡而加入高氯酸，生成大量的棕黃色煙霧，即NO2氣體。所以，加入高氯酸的最佳時間應該是在硝酸加入後消解約10~20分鍾後，硝酸煙霧揮發殆盡。
最後加入硝酸溶液進行溫熱，目的是溶解土壤消解後生成的大量無機鹽結晶物。筆者認為加熱時間應該更長些，讓溶液煮沸，使其中的硝酸揮發掉，然後定容。
4 加酸量的控制
國標方法中提到，稱取土樣於聚四氟乙烯坩堝中，用水濕潤。用水均勻濕潤的目的是把坩堝壁上的土壤洗到坩堝底部，既避免加硝酸時將土壤「沖起」，又防止加酸後沒有均勻濕潤的樣品在加熱不均時發生「爆沸」。在保證將土壤全部濕潤的前提下，加水量越少越好，水加多了相當於把酸稀釋了，不能保證消解效果，還會延長消解時間。

⑼ 土壤消解後，是用紫外可見分光光度法進行測定，還是用

土壤消解後，是用紫外可見分光光度法進行測定，還是用
通常都可以,但究竟用哪種取決於很多因素.下面列舉幾個常見因素
1 被測物種類,金屬半金屬元素常用後者,也可用紫外.消解後的穩定化合物用紫外.
2 被測物濃度,濃度極低時只能用後者
3 沒有對應元素的空心陰極燈時（有些元素難以製成空心陰極燈）,只能用前者.
4 分析成本
5 花費時間
6 操作者對方法的熟練程度.

⑽ 土壤消解完有什麼顏色

一般消解以後成淡黃色的近干溶液。如成紅色或大黃色，很可能是硝酸沒有完全蒸出。而理想的消解溶液在稀釋
定容
之後應該接近無色透明溶液。當然如果其中
金屬離子
含量過高會對溶液的顏色造成影響。不過天然土壤不會出現這種問題。