離子交換法在葯物中的舉例

㈠ 舉例說明物理學技術或方法在醫學中的應用

1、離子導入法促進葯物經皮吸收

離子導入法是利用直流電(通常是0。5mA/cm2)將帶電或中性葯物粒子經電極導入皮膚，進入體循環，以此增加葯物經皮滲透速率的一種方法。一般將含葯物的電極貼在皮膚表面作為工作電極(由葯物性質決定其正負極)，另一個相反電極置於相鄰位置，構成電流迴路。

2、激光技術

一定強度的激光照射在靶材料表面，可產生高振幅的壓力波。壓力波的屬性取決於激光的特性(波長、脈沖時間、光強)和靶材料的光械特性。經皮給葯用壓力波的振幅一般為30～100MPa，作用時間一般為100ns～10μs。

3、超聲波在臨床醫學中的應用

超聲波在醫學領域的應用十分廣泛，特別是在臨床診療如外科、婦產科、美容、減肥、結石、節育等手術環節的作用更是無可替代，超聲葯物透入療法、超聲霧化吸入療法、穴位超聲療法、高強度聚焦超聲系統等技術的發展，為醫生的臨床診斷提供了許多的幫助。

(1)離子交換法在葯物中的舉例擴展閱讀：

超聲波的應用原理

1、彌散作用：超聲波可以提高生物膜的通透性，超聲波作用後，細胞膜對鉀，鈣離子的通透性發生較強的改變。從而增強生物膜彌散過程，促進物質交換，加速代謝，改善組織營養。

2、觸變作用：超聲作用下，可使凝膠轉化為溶膠狀態。對肌肉，肌腱的軟化作用，以及對一些與組織缺水有關的病理改變。如類風濕性關節炎病變和關節、肌腱、韌帶的退行性病變的治療。

㈡ 物質分離和提純的方法中,分餾,分液,升華,沉澱法,吸收法,轉化法,離子交換法是什麼意思,舉例說明,謝謝

蒸餾就不要我說嗎,就是煮酒一樣的.
分液是由於液體密度不一樣,輕的就在上面,比如油在水上.

升華這個就比較那個啦.從固體到氣體要很高的溫度.
沉澱就把水中的雜志除去都用啦.

吸收,沒見過.
轉化,就見過啦.把水電解等等,

㈢ 海水的淡化:蒸餾法，電滲析法，離子交換法分別舉例

離子交換法制淡水是將海水中所有離子全部吸附在離子交換樹脂上，也就是說離子交換樹脂將海水中的「離子」幾乎全部「截流」了；而電滲析法是利用電場的作用，強行將離子向電極處吸引，致使電極中間部位的離子濃度大為下降，從而製得淡水的。
一般情況下水中離子都可以自由通過交換膜，除非人工合成的大分子離子。
電滲析與電解不同之處在於：電滲析的電壓雖高，電流並不大，維持不了連續的氧化還原反應所需；電解卻正好相反。

㈣ 離子交換樹脂作為葯物載體應具備哪些優點

1、高效離子交換色譜 應用離子交換的原理，採用低交換容量的離子交換樹脂來分離離子，這在離子色譜中應用最廣泛，其主要填料類型為有機離子交換樹脂，以苯乙烯二乙烯苯共聚體為骨架，在苯環上引入磺酸基，形成強酸型陽離子交換樹脂，引入叔胺基而成季胺型強鹼性陰離子交換樹脂，此交換樹脂具有大孔或薄殼型或多孔表面層型的物理結構，以便於快速達到交換平衡，離子交換樹脂耐酸鹼可在任何pH范圍內使用，易再生處理、使用壽命長，缺點是機械強度差、易溶脹易、受有機物污染。 硅質鍵合離子交換劑以硅膠為載體，將有離子交換基的有機硅烷與基表面的硅醇基反應，形成化學鍵合型離子交換劑，其特點是柱效高、交換平衡快、機械強度高，缺點是不耐酸鹼、只宜在pH28范圍內使用。離子交換色譜是最常用的離子色譜。 2、離子排斥色譜 它主要根據Donnon膜排斥效應，電離組分受排斥不被保留，而弱酸則有一定保留的原理，製成離子排斥色譜主要用於分離有機酸以及無機含氧酸根，如硼酸根碳酸根和硫酸根有機酸等。它主要採用高交換容量的磺化H型陽離子交換樹脂為填料以稀鹽酸為淋洗液。3、離子對色譜 離子對色譜的固定相為疏水型的中性填料，可用苯乙烯二乙烯苯樹脂或十八烷基硅膠(ODS)，也有用C8硅膠或CN，固定相流動相由含有所謂對離子試劑和含適量有機溶劑的水溶液組成，對離子是指其電荷與待測離子相反，並能與之生成疏水性離子，對化合物的表面活性劑離子，用於陰離子分離的對離子是烷基胺類如氫氧化四丁基銨氫氧化十六烷基三甲烷等，用於陽離子分離的對離子是烷基磺酸類，如己烷磺酸鈉，庚烷磺酸鈉等對離子的非極性端親脂極性端親水，其CH2鍵越長則離子對化合物在固定相的保留越強，在極性流動相中，往往加入一些有機溶劑，以加快淋洗速度，此法主要用於疏水性陰離子以及金屬絡合物的分離，至於其分離機理則有3種不同的假說，反相離子對分配離子交換以及離子相互作用。 二、離子色譜系統IC系統的構成與HPLC相同，儀器由流動相傳送部分、分離柱、檢測器和數據處理4個部分組成，在需要抑制背景電導的情況下通常還配有MSM或類似抑制器。其主要不同之處是IC的流動相要求耐酸鹼腐蝕以及在可與水互溶的有機溶劑（如乙腈、甲醇和丙酮等）中不溶脹的系統。因此，凡是流動相通過的管道、閥門、泵、柱子及接頭等均不宜用不銹鋼材料，而是用耐酸鹼腐蝕的PEEK材料的全塑IC系統。離子色譜的最重要的部件是分離柱。柱管材料應是惰性的，一般均在室溫下使用。高效柱和特殊性能分離柱的研製成功，是離子色譜迅速發展的關鍵。

㈤ 離子交換樹脂在葯物液體緩釋劑中的應用進展

在國外離子交換吸附科學技術發展很快，各種新的離子交換材料與吸附材料不斷出現，開發了回
許多專用的、特殊的答離子交換劑和吸附劑，應用領域迅速擴大，尤其在醫學、生物化學等方面的應用，取得了許多重要的成果[7]。例如，應用強酸性陽離子交換樹脂對尿毒症、急性肝衰竭患者進行血液灌流治療時，可明顯清除尿素氮和血氨；應用陰離子交換樹脂對非結合膽紅素及巴比妥類葯物具有良好的吸附功能；吸附樹脂對急性葯物中毒患者進行血液灌流，也已取得滿意效果，對某些脂溶性有毒物質的吸附性能已超過了活性炭。
在葯學方面，隨著離子交換理論的日臻完善和葯用離子交換樹脂合成技術的成熟，使「離子交換技術」的應用倍受矚目。自1956 年，Raghunathan 首次提出葯物樹脂給葯系統，此後的幾十年中這一技術的研究不斷深入，至今已趨於成熟。樹脂分子結構中的解離酸性或鹼性基團可以通過離子鍵與荷正電或荷負電葯物結合形成聚合物鹽，供口服或其他非注射途徑給葯，達到延長作用時間、穩定釋葯速度、提高生物利用度等目的。

㈥ 舉例幾種熱原的去除方法

使用UF法的注射用水生產設備：

使用UF法生產注射用水的設備，可通過截留分子量6,000以下的UF膜組件對精製水進行過濾，從而獲取注射用水3）（圖1）。在UF系統中，精製水以十字流過濾方式3）（交叉流動過濾，圖2）在UF膜組件中循環，精製水中的微生物以及熱原物質通過UF膜表面的微孔進行阻隔。

㈦ 關於離子交換技術在葯物分離中的應用的論文

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㈧ 簡述增加葯物溶解度的四種常用方法並個舉一個例子

影響葯物溶解度的因素及增加葯物溶解度的方法
1.葯物溶解度與分子結構 葯物在溶劑中的溶解度是葯物分子與溶劑分子間相互作用的結果。若葯物分子間的作用力大於葯物分子與溶劑分子間作用力則葯物溶解度小；反之，則溶解度大，即「相似相溶」。
氫鍵對葯物溶解度影響較大。在極性溶劑中，如果葯物分子與溶劑分子之間可以形成氫鍵，則溶解度增大。如果葯物分子形成分子內氫鍵，則在極性溶劑中的溶解度減小，而在非極性溶劑中的溶解度增大。
有機弱酸弱鹼葯物製成可溶性鹽可增加其溶解度。將含鹼性基團的葯物如生物鹼，加酸製成鹽類，可增加在水中溶解度；將酸性葯物加鹼製成鹽增加水中溶解度，如乙酸水楊酸製成鈣鹽在水中溶解度增大，且比鈉鹽穩定。
難溶性葯物分子中引入親水基團可增加在水中的溶解度。如維生素K3不溶於水，分子中引入－SO3HNa則成為維生素K3亞硫酸氫鈉，可製成注射劑。
2.溶劑化作用與水合作用 葯物離子的水合作用與離子性質有關，陽離子和水之間的作用力很強，以至於陽離子周圍保持有一層水。離子大小以及離子表面積是水分子極化的決定因素。離子的水合數目隨離子半徑增大而降低，這是由於半徑增加，離子場減弱，水分子容易從中心離子脫離。一般單價陽離子結合４個水分子。葯物的溶劑化會影響葯物在溶劑中的溶解度。
3．粒子大小的影響 對於可溶性葯物，粒子大小對溶解度影響不大，而對於難溶性葯物，粒子半徑大於2000nm時粒徑對溶解度無影響，但粒子大小在0.1～100nm時溶解度隨粒徑減小而增加。Ostwald-Freundlich方程是描述難溶性葯物的溶解度與粒子大小的定量關系，是在－定溫度下用熱力學的方法導出。（見第二章第六節）。
4．溫度的影響 溫度對溶解度影響取決於溶解過程是吸熱ΔHs＞0，還是放熱ΔHs＜0。當ΔHs＞0時，溶解度隨溫度升高而升高；如果ΔHs＜0時，溶解度隨溫度升高而降低。
5．pH值與同離子效應
（1）pH值的影響：多數葯物為有機弱酸、弱鹼及其鹽類,這些葯物在水中溶解度受pH值影響很大。
（2）同離子效應：若葯物的解離型或鹽型是限制溶解的組分，則其在溶液中的相關離子的濃度是影響該葯物溶解度大小的決定因素。一般向難溶性鹽類飽和溶液中，加入含有相同離子化合物時，其溶解度降低，這是由於同離子效應的影響。如許多鹽酸鹽類葯物在0.9%氯化鈉溶液中的溶解度比在水中低。
6．混合溶劑的影響 混合溶劑是指能與水任意比例混合、與水分子能以成氫鍵結合、能增加難溶性葯物溶解度的那些溶劑。如乙醇、甘油、丙二醇、聚乙二醇等可與水組成混合溶劑。如洋地黃毒苷可溶於水和乙醇的混合溶劑中。葯物在混合溶劑中的溶解度，與混合溶劑的種類、混合溶劑中各溶劑的比例有關。葯物在混合溶劑中的溶解度通常是各單一溶劑溶解度的相加平均值，但也有高於相加平均值的。在混合溶劑中各溶劑在某一比例時，葯物的溶解度比在各單純溶劑中溶解度出現極大值，這種現象稱為潛溶（cosolvency），這種溶劑稱為潛溶劑（cosolvent）。如苯巴比妥在90％乙醇中有最大溶解度。
潛溶劑提高葯物溶解度的原因，一般認為是兩種溶劑間發生氫鍵締合，有利於葯物溶解。另外，潛溶劑改變了原來溶劑的介電常數。如乙醇和水或丙二醇和水組成的潛溶劑均降低了溶劑的介電常數，增加了對非解離葯物的溶解度。一個好的潛溶劑的介電常數一般是25～80。
選用溶劑時，無論採用何種給葯途徑，必須考慮其毒性。如果是注射給葯還要考慮生理活性、刺激性、溶血、降壓、過敏等。常與水組成潛溶劑的有:乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。如醋酸去氫皮質酮注射液等，以水－丙二醇為溶劑。
7．添加物的影響
（1）加入助溶劑：助溶(hydrotropy)系指難溶性葯物與加入的第三種物質在溶劑中形成可溶性絡合物、復鹽或締合物等，以增加葯物在溶劑（主要是水）中的溶解度，這第三種物質稱為助溶劑。助溶劑可溶於水，多為低分子化合物（不是表面活性劑）,可與葯物形成絡合物。如碘在水中溶解度為1:2950，如加適量的碘化鉀，可明顯增加碘在水中溶解度,能配成含碘5%的水溶液。碘化鉀為助溶劑，增加碘溶解度的機理是KI與碘形成分子間的絡合物KI3。
常用的助溶劑可分為兩大類：一類是某些有機酸及其鈉鹽，如苯甲酸鈉、水楊酸鈉、對氨基苯甲酸鈉等；另一類為醯胺類化合物，如烏拉坦、尿素、煙醯胺、乙醯胺等。
助溶劑的助溶劑機理復雜，有些至今尚不清楚。因此，關於助溶劑的選擇尚無明確的規律可循，一般只能根據葯物性質，選用與其能形成水溶性絡合物、復鹽或締合物的物質，它們可以被吸收或者在體液中能釋放出葯物，以便葯物的吸收。常見難溶性葯物及其應用的助溶劑見表9-4。
表9-4 常見的難溶性葯物與其應用的助溶劑
葯物 助 溶 劑
碘 碘化鉀，聚乙烯吡咯烷酮
咖啡因 苯甲酸鈉，水楊酸鈉，對氨基苯甲酸鈉，枸櫞酸鈉，煙醯胺
可可豆鹼 水楊酸鈉，苯甲酸鈉，煙醯胺
茶鹼 二乙胺，其他脂肪族胺，煙醯胺，苯甲酸鈉
鹽酸奎寧 烏拉坦，尿素
核黃素 苯甲酸鈉，水楊酸鈉，煙醯胺，尿素，乙醯胺，烏拉坦
安絡血 水楊酸鈉，煙醯胺，乙醯胺
氫化可的松 苯甲酸鈉，鄰、對、間羥苯甲酸鈉，二乙胺，煙醯胺
鏈黴素 蛋氨酸，甘草酸
紅黴素 乙醯琥珀酸酯，Vc
新黴素 精氨酸
（2）加入增溶劑：增溶是指某些難溶性葯物在表面活性劑的作用下，在溶劑中溶解度增大並形成澄清溶液的過程。具有增溶能力的表面活性劑稱增溶劑，被增溶的物質稱為增溶質。對於以水為溶劑的葯物，增溶劑的最適HLB值為15～18。常用的增溶劑為聚山梨酯類和聚氧乙烯脂肪酸酯類等。每1克增溶劑能增溶葯物的克數稱增溶量。許多葯物，如揮發油、脂溶性維生素、甾體激素類、生物鹼、抗生素類等均可用此法增溶。
表面活性劑之所以能增加難溶性葯物在水中的溶解度，是表面活性劑在水中形成「膠束」的結果。由於膠束的內部與周圍溶劑的介電常數不同，難溶性葯物根據自身的化學性質，以不同方式與膠束相互作用，使葯物分子分散在膠束中。例如非極性分子苯、甲苯等可溶解於膠束的非極性中心區；具有極性基團而不溶於水的葯物，如水楊酸等，在膠束中定向排列，分子中的非極性部分插入膠束的非極性中心區，其極性部分則伸入膠束的親水基團方向；對於極性基團占優勢的葯物，如對羥基苯甲酸，則完全分布在膠束的親水基之間。
增溶劑不僅可增加難溶性葯物溶解度，而且製得的增溶制劑，穩定性較好：①可防止葯物被氧化,因為葯物嵌入到膠束中與空氣隔絕而受到了保護；②防止葯物的水解,可能是因為膠束上的電荷排斥或膠束阻礙了催化水解的H+或OH-接近葯物之故。
影響增溶的因素有：①增溶劑的種類：分子量不同而影響增溶效果，如對於強極性或非極性葯物同系物的碳鏈愈長，非離子型增溶劑的HLB值愈大，其增溶效果也愈好，但對於極性低的葯物，結果恰好相反；②葯物的性質：增溶劑的種類和濃度一定時，同系物葯物的分子量愈大，增溶量愈小；③加入順序：用聚山梨酯80或聚氧乙烯脂肪酸酯等為增溶劑時，對維生素A棕櫚酸酯進行增溶試驗證明，如將增溶劑先溶於水再加入葯物，則葯物幾乎不溶；如先將葯物與增溶劑混合，然後再加水稀釋則能很好溶解；④增溶劑的用量：溫度一定時，加入足夠量的增溶劑，可得到澄清溶液，稀釋後仍然保持澄清。若配比不當則得不到澄清溶液,或在稀釋時變為混濁。增溶劑的用量應通過實驗確定。

㈨ 離子交換樹脂法的應用有哪些

離子交換樹脂法的應用有哪些
用離子交換樹脂進行分離的操作程序包括三個步驟,具體操作過程如下文中所述.
(1)交換柱的制備首先選擇合適的離子交換樹脂類型,用相應的溶液進行處理,如強酸性陽離子交換樹脂需要在稀鹽酸中浸泡,以除去雜質並使之溶脹和完全轉變成H式.然後用蒸餾水洗至中性,裝入充滿蒸餾水的交換柱中.注意防止氣泡進入樹脂層.
(2)交換使待處理水樣以合適的流速通過交換柱進行離子交換.交換完畢後用蒸餾水洗去殘留的溶液及交換過程中形成的酸、鹼或鹽類等.
(3)洗脫洗脫是將已交換到樹脂上的離子分離出來的過程.選擇合適的洗脫液,使之以適宜速度通過交換柱進行洗脫.
陽離子交換樹脂常用鹽酸溶液作為洗脫液；陰離子交換樹脂常用鹽酸溶液、氯化鈉或氫氧化鈉溶液作洗脫液.對於分配系數相近的離子,可用含有機絡合劑或有機溶劑的洗脫液,以提高洗脫過程的選擇性.
離子交換技術在富集和分離微量或痕量元素方面應用很廣.例如分離水中的鋰離子、錳離子、銅離子、鐵離子、鋅離子等多種金屬離子,首先加入鹽酸使一部分離子轉變為絡合陰離子,然後將水樣通過強鹼性陰離子交換樹脂,各種離子均被交換在樹脂上,最後用不同濃度的鹽酸溶液進行洗脫分離.鋰離子不生成絡合陰離子,不發生交換,可用12mol／L HCl溶液最先洗脫出來

㈩ 物質分離和提純的方法中,分餾,分液,升華,沉澱法,吸收法,轉化法,離子交換法是什麼意思,舉例說明,

蒸餾就不要我說嗎,就是煮酒一樣的.
分液是由於液體密度不一樣,輕的就在上面,比如版油權在水上.
升華這個就比較那個啦.從固體到氣體要很高的溫度.
沉澱就把水中的雜志除去都用啦.
吸收,沒見過.
轉化,就見過啦.把水電解等等,