⑴ 微孔濾膜過濾器可以開高壓滅菌嗎
一般在濾前和濾後 加裝紫外線 或者 臭氧滅菌
⑵ 疏水性過濾器如何純蒸汽滅菌
加熱，水蒸氣將空氣擠出，水蒸氣出不去，就純蒸汽了唄
⑶ 氫氧化鈉溶液能蒸汽高壓滅菌嗎
在發酵的過程中，少量的氫氧化鈉溶液可以調節ph值以提供微生物適合生存的ph環境，一般是不用來殺菌的。
⑷ 不能高壓滅菌的塑料怎麼徹底滅菌
不能高壓滅菌的塑料怎麼徹底滅菌
1.5、5、15和50 mL 離心管,空的,我都是放在鋁盒裡滅的,鋁盒外麵包好報紙.
注意15和50 mL 的離心管蓋子不要擰太緊,要略微鬆些,
否則等涼下來會變形的.:D
不能放在有機玻璃管架上滅,這個架子會被滅得慘不忍睹.:cool:zier1011(站內聯系TA)完全可以,把離心管開這口裝到可以滅菌的容器內,比如燒杯或者可以滅菌的塑料瓶,用報紙或者牛皮紙封口,高壓滅菌就行了zhuifeng7000(站內聯系TA)將蓋子擰松,在鋁制飯盒或者用報紙包下滅菌就可以了.wjswj(站內聯系TA)不要說不能滅的是假冒偽劣,因為不是所有的離心管都是一個材料製成的.聚丁二烯苯乙烯pbs 就不能高壓濕滅,而pp聚丙烯的就可以能耐受125度.1949stone(站內聯系TA)一般用燒杯 飯盒裝著滅菌即可不過你要注意一下 如特殊的離心管 某些是不可以高溫的
⑸ 終端滅菌產品需要做除菌過濾器的微生物截留驗證嗎
終端滅菌產品需要做除菌過濾器的微生物截留驗證
主要分成以下四個專方面:一、過濾器微生物屬截流研究 遵照法規部門對無菌工藝的要求,對除菌級液體過濾器進行細菌截留驗證是非常重要的步驟.驗證的研究應該由實驗中獲得的截留數據構成,這些數據用以判斷除菌級過濾膜對微生物的截留能力.挑戰微生物可以是產品或替代樣品(根據細菌活度研究結果).二、過濾器析出物研究 析出物研究是考查過濾器在過濾過程中對料液的影響.檢測目的是用類似實際料液的溶劑,在最差的條件下模擬檢測過濾器的析出物的成分特徵和含量.三、過濾器兼容性研究 兼容性研究是考查料液對過濾器的影響.四、過濾器產品起泡點研究 研究目的是測試產品起泡點比率.三批過濾器,三批產品,分別檢測水潤濕起泡點和產品潤濕起泡點.摘自密理博中國博客
⑹ millipore一次性針頭濾器0.22 能過濾細菌嗎
問：最近要做一些培養基，有一些糖類需要過濾除菌，但不知道怎麼操作，還需要什麼輔助設備？
你只要有濾膜和配套的過濾器就可以了，一般在超凈工作台上進行。濾膜用0.22微米或0.45微米兩種規格，指的是濾膜的孔徑大小吧。一般0.22就夠了！
如果溶液的量比較大，超過500ml，可以採用已滅菌的抽濾瓶，預先墊好0.22um 的濾膜。抽濾瓶滅菌前要檢查封口用紗布或棉花堵牢，使用時，不用在無菌室中進行，只要保證收集瓶無菌狀態就可以。抽濾後，過濾好的溶液在無菌條件下倒進已滅菌的空試劑瓶中。
如果用小量的溶液過濾，無菌室內用一次性器和一次性0.22um濾膜（millipore或pall都有賣）就可以。
看過濾的量，如果量小，用器加濾器、0.22微米濾膜過濾，濾器加上濾膜後蓋緊，稍旋松，飯盒密封100度蒸餾水煮沸30分鍾滅菌，用來承接無菌糖水的瓶需高壓。用時在無菌操作台上操作，並先旋緊濾器，注意濾器外流下去的哪怕一滴也會造成染菌；過濾應該是費力的，如果感覺很輕松，則濾膜已破。0.45微米的濾膜一般用於兩次過濾的第一次，以防止0.22堵塞。器，若能高壓更好些。
如果量大，正壓可用蠕動泵接皮管接不銹鋼濾器大張濾膜，這些都是要高壓的。負壓可用抽濾。
⑺ 對於大多數目的，哪些組合可以保證正確裝在的高壓滅菌
高壓滅菌器是對試驗處理進行滅菌的最有用和最牢靠的辦法。關於大多數目的，下列組合能夠保證正確裝載的高壓滅菌器的滅菌效果:134℃、3min，126℃、l0min;121℃,15min; 115℃、25min, 下面是不一樣高壓滅菌器的例子．
重力置換式高壓滅菌器是重力置換高壓滅菌器http://www.hnsqgs.com/的全體結構。蒸汽在壓力效果下進人滅菌器，由上而下置換較重的空氣並經過滅菌器的排氣閥(裝有HEPA過濾器)排出。
預真空式高壓滅菌器能夠在蒸汽進入前使空氣從滅菌器排出，氣體經過一個裝有HEPA過濾器的排氣閥排出，在滅菌結束時，蒸汽主動排出。這種高壓滅菌能夠在134℃下進行，因而滅菌周期能夠縮短至3min,預真空高壓滅菌器關於多孔性物品的滅菌很理想．但由於要抽真空而不能用於液體的高壓滅菌。
⑻ 細菌過濾器使用前要滅菌嗎是直接滅還是要處理一下再滅菌。
建議購買獨抄立包裝的那種細菌過襲濾器，使用前不需要做任何處理，你這種桶裝的話，建議咨詢一下生產廠家或者供貨商。你買的這一桶估計一次性也用不完，無論是放在超凈台還是哪裡，時間久了就會滋生細菌。建立買獨立包裝的。
⑼ 無菌檢查薄膜過濾器需要用0.22um濾膜嗎
1、滅菌方法
培養基的滅菌方法主要有兩種，高壓除菌及0.22um微孔濾膜過濾除菌。與過濾相比，高壓滅菌的工作強度小，成本較低，但易造成營養成分的流失，而且在多次加樣（無菌谷氨醯胺溶液，無菌碳酸氫鈉溶液等）過程中容易造成二次污染。大多數培養基採用0.1～0.2μm孔徑的微孔濾膜進行過濾滅菌，並且已成為培養基除菌的發展方向，它可低限度地減少培養基的營養損失。
1.1 高壓滅菌
某些培養基（如MEM）可進行高壓滅菌，例如清大天一的MEM培養基中的MD605、MD609等。這類培養基一般不含有L-谷氨醯胺和碳酸氫鈉，一般是在培養基高壓滅菌後加入L-谷氨醯胺和碳酸氫鈉的無菌的液體。另外可高壓的谷氨酸鹽（如L-丙氨醯-L-谷氨醯胺）可代替L-谷氨醯胺。
可高壓滅菌的培養基在121℃、15psi，15分鍾的條件下完全可達到滅菌效果及營養成分的最小損失，不需將滅菌時間延長。為保證高壓滅菌的效果，滅菌設備的驗證很關鍵。
1.2 過濾滅菌
可供過濾滅菌使用的濾膜很多，其材料多為polyethersulphone（PES）、尼龍、多聚碳酸鹽、醋酸纖維素、硝酸纖維素、PTFE、陶瓷等。一般情況下採取正壓過濾，正壓過濾較之負壓過濾具有流速高、過濾快、不易污染，可避免蛋白質產生大量氣泡等優點。一般使用過濾器可參照各供應商的產品說明書。
目前大多數實驗室和制採用微孔濾膜濾器（如Zeiss濾器）或立式微孔濾器（Millipore、Pall）除菌。微孔濾膜濾器為不銹鋼，中間可夾放0.22um濾膜。使用這種濾器最重要步驟是安裝濾膜及無菌過濾過程。如在使用Zeiss濾器時，先要用培養用水將濾膜充分潤濕，在安裝濾膜時可在其上放置一層定性濾紙再固定。消毒時旋鈕不要扭太緊，凡與空氣接觸部位都要包好（可用牛皮紙、紗布、無紡布等）；高壓滅菌後，在無菌環境中立即將旋鈕扭緊。過濾除菌結束後，要打開濾器，檢查濾膜是否完整，如果濾膜破裂，需重新進行過濾除菌過程。立式微孔濾器可以選用不同的微孔濾柱體積，因為濾膜的折疊，膜面積顯著增大，液體處理量大，而且不容易發生堵塞現象。