㈠ 在離子交換法分離鎳和鈷實驗中，樹脂為什麼始終要浸泡在溶液之中
我們與有研來院合作的鎳鈷分離自達到了預期效果，樹脂為什麼始終要浸泡在溶液之中的問題，問得比較含糊，你是指浸泡在什麼溶液之中？如果長時間置放在設備中，樹脂就會丟失水分的，干樹脂是不具備離子交換的能力，同時也會滋生一些細菌和微生物導致污染樹脂，所以如果設備運行後長時間停用，則應對樹脂進行再生後，最佳方法是採用鹽水浸泡，而不是用你鎳鈷溶液浸泡，否則樹脂依然還會被污染。
㈡ 如何用離子交換樹脂進行分離
用百分之3的酸HCL泡陽樹脂3-4個小時，用百分之4的鹼NaOH泡陰樹脂3-4個小時。用軟水洗，洗到PH為7左右，反復三次，樹脂就可以混合在一起做水用了。
㈢ 離子交換法分離檢測鐵離子，鈷離子，鎳離子實驗中為什麼交換柱在加入混合液前要用濃鹽酸淋洗
樹脂先用酸轉型到氫型吧。是不是應該還用用純水沖洗，再進混合液。
㈣ 陰離子交換樹脂與陽離子交換樹脂混合後該如何分離謝謝!
用分離機,不過那樣浪費比較大要佔二到三成現有這樣的設備,不知有沒考慮過
㈤ 如何將混合的陰陽離子交換樹脂分開
在生產上，陰復、陽離子交換樹制脂會不可避免的造成混合，例如布水裝置泄漏，樹脂捕捉器壞，陽離子交換樹脂會進入陰床造成陰、陽樹脂混合。若混合後會致使陰床產水水質差，周期制水量減少，或在存放時誤裝等。
漂萊特陰陽離子交換樹脂分離方法有下幾種（1）在容器內，底部進水，上部排水，底流量，利用陰、陽樹脂的密度差進行分離。
（2）用10%的NaOH溶液。將混有陽樹脂的陰樹脂倒入缸內進行攪拌、待靜止後，陰、陽樹脂自然分離。少量樹脂可以用這種方法，生產上大量樹脂一般不用，主要考慮人身安全。
W③用濃度為25%以上的食鹽水分離。用兩只以上的大缸，注入1/2的除鹽水，加入NaCL，濃度超過25%，然後將樹脂倒入後攪拌，待靜止後將上部陰樹脂用網撈出裝入袋內，陽樹脂下沉。
㈥ 離子交換樹脂的分離原理
原則上和分子集團的大小沒直接關系（有間接關系的），主要看的是被吸附集團的 極性，也就是電子雲的分布。看哪種更適合被樹脂吸附
但是分子基團的大小對電子雲的分布也是有些影響的，所以說有會有間接關系。
㈦ 用離子交換樹脂進行分離的操作程序是怎樣的
離子交換樹脂只有吸附功能,不會是分離作用…。一傑華粼
㈧ 離子交換樹脂吸附分離
在抄0.25mol/LH2SO4並含有少量過氧化氫的襲介質中釩不被陽離子交換樹脂吸附，可與鈧、釔、鈾分離。
將含釩與鉻的0.08mol/LHCl-6(6+94)%H2O2通過氯型樹脂，鉻通過交換柱而釩吸附於柱上，從而得到分離。
用硫酸根型樹脂採用選擇性洗脫可將鉻(Ⅲ)、釩(Ⅴ)、鉬(Ⅵ)、鎢(Ⅵ)分離，先用0.05mol/LH2SO4-0.1%H2O2洗脫鉻(Ⅲ)，再用0.5mol/LH2SO4-0.1%H2O2或1mol/L(NH4)2SO4-0.025mol/LH2SO4洗脫釩(Ⅴ)，而鉬(Ⅵ)和鎢(Ⅵ)仍留在吸附柱上。
㈨ 陰離子交換樹脂和鹽離子交換樹脂使用方法一樣嗎怎樣使用
我用的是Sephadex ，用之前先用純凈水浸泡10小時以上，因為我需要的是弱鹼性的，所以，再用4mol/L甲酸銨洗，知道檢測不出雜質，讓樹脂結合上甲酸根，然後就可以用以純化了。
㈩ 對陰離子交換樹脂產生污染的鐵化合物可能來源於
陰樹脂中鐵化合物具體是什麼化合物？一般來說鐵合物是污染陽樹脂，陰樹脂不會污染。有例外就是鐵合物是陰離子形式才會污染陰樹脂，如果你感興趣給我發郵件。