1. 高中化學中蒸發結晶趁熱過濾，蒸發濃縮冷卻結晶，重結晶等操作的區別
趁熱過濾是需要漏斗和濾紙，蒸發濃縮冷卻結晶是在蒸發皿中，重結晶是反復蒸發濃縮冷卻。
2. 重結晶與過濾哪裡不同分別是什麼原理
重結晶是利用物質的溶解度不同，如分離氯化鈉和硝酸鉀，利用硝酸鉀溶解度大，氯化鈉溶解小且隨著溫度變化不大，用重結晶法分離。
過濾是利用物質的溶解性不同，如二氧化錳難溶於水，氯化鉀溶於水，分離二氧化錳和氯化鉀可用過濾的方法
3. 重結晶與蒸發濃縮冷卻結晶過濾有區別嗎
重結晶是將晶體溶於溶劑或熔融以後，又重新從溶液或熔體中結晶的過程。重結晶可以使不純凈的物質獲得純化，或使混合在一起的鹽類彼此分離。其中它是物理化學作用的結果。
冷卻結晶又叫「冷卻熱飽和溶液結晶法」簡稱「冷卻熱飽和溶液法」，又稱「降溫結晶法」。冷卻熱飽和溶液法是用來結晶溶質隨溫度的變化其溶解度變化較明顯的物質（蒸發溶劑結晶法是用來結晶溶質隨溫度的變化其溶解度變化不明顯或基本無變化的物質）。
當溶液被冷卻時，這時溶液的溫度是逐漸下降的，這個時候只有「溶解度隨溫度變化較大的物質」它的溶解度越來越小，這個時候它就結晶析出了，當然這種情況也是發生在溶解度隨溫度的升高而增大的物質上。反之，則是給溶解度隨溫度的升高而減小的物質結晶的方法。
區別：
①重結晶是先將固體溶解再進行結晶，而冷卻結晶本身就是液體，直接降溫結晶。
②重結晶既可以是溶液中，可以是加熱到熔融，而冷卻結晶就是在溶液中。
③裝置上，重結晶的裝置要復雜得多。重結晶的實驗儀器：布氏漏斗、吸濾瓶、抽氣管、安全瓶、錐形瓶、短頸漏斗、循環水真空泵、熱水保溫漏斗、玻璃漏斗、玻璃棒、表面皿、酒精燈、濾紙、量筒、刮刀。
4. 重結晶的過程一定需要多次溶解和過濾嗎
一次重結晶後產物純度達標即可不用第二次了，如果沒重結晶好那麼繼續重。
理論回上次數越多得到答的純度越高，但這是以犧牲產量為代價的（貌似沒見過容器間100%轉移和洗滌時0損失的）。所以如果純度要求很高那麼就沒辦法了，低的話一次達標就夠了
5. 重結晶與蒸發濃縮冷卻結晶過濾有區別嗎
有區別、重結晶·是將晶體再一次結晶除掉雜質
蒸發濃縮冷卻結晶過濾是製取晶體的過程
6. 高中化學.重結晶與趁熱過濾有什麼區別
基本原理固體有機物在溶劑中的溶解度一般是隨溫度的升高而增大。若把固體溶解在熱的溶劑中達到飽和，冷卻時由於溶解度降低，溶液變成過飽和而析出結晶。利用溶劑對被提純物質及雜質的溶解度不同，可以使被提純物質從飽和溶液中析出，而讓雜質全部或大部分仍留在溶液中（或被過濾除去），從而達到提純目的。重結晶的一般過程：使待重結晶物質在較高的溫度（接近溶劑沸點）下溶於合適的溶劑里；趁熱過濾以除去不溶物質和有色雜質（可加活性炭煮沸脫色）；將濾液冷卻，使晶體從過飽和溶液里析出，而可溶性雜質仍留在溶液里，然後進行減壓過濾，把晶體從母液中分離出來；洗滌晶體以除去附著的母液；乾燥結晶。操作要點[1]正確選擇溶劑是重結晶操作的關鍵。適宜的溶劑應具備以下條件：（1）不與待提純物質起化學反應（2）待提純的化合物溶解度高溫時大，低溫時小，能得到較好的結晶。（3）對雜質的溶解度非常大（留在母液中）或非常小（熱過濾除去）。（4）溶劑的沸點不宜過高或過低：過低溶解度改變不大，不易操作；過高則晶體表面的溶劑不易除去。（5）安全、低毒、易回收。[1]對於不同的待提純物質應選擇合適的溶劑，有時需使用混合溶劑。[2]加沸石防止爆沸。[3]溶劑用量影響產品純度與收率：先加入比按溶解度計算量稍少些的溶劑，加熱煮沸。若未全溶，可分批添加溶劑，每次均應加熱煮沸，至樣品溶解，溶劑用量一般比需要量多15%~20%，溶劑過量造成溶質損失，影響收率；溶劑過少，熱過濾時因揮發，降溫會使溶液過飽和，在濾紙上折出晶體，收率亦低。[4]活性炭脫色除去有色雜質，稍冷再加入：活性炭可吸咐色素及樹脂狀物質。應注意：1.待化合物全部溶解後，稍冷卻再加入活性炭，以免引起爆沸。2.加入活性炭的量一般為粗品質量的1%~5%,加入量多，活性炭將吸附一部分純產品，加入量少，脫色不徹底。[5]熱過濾准備要充分，動作要迅速1.准備好熱過濾折疊濾紙2.選擇頸短而粗的玻璃漏斗，以免降溫3.保溫漏斗加水2/3，加熱至沸，放入玻璃漏斗及折疊濾紙，其向外的棱邊緊貼於漏斗壁上，最好用少量熱溶劑潤濕濾紙，立即將熱溶液分批倒入。（但注意溶液切勿對准濾紙尖倒下去，以免沖破濾紙，造成透濾）加入量不多於漏斗的2/3，不少於1/3，加完為止，並且過濾過程中，熱水漏斗和燒杯內溶液始終應小火加熱，以免冷卻，折出晶體。4.一般不要用玻璃棒引流，以免加速降溫，接受濾液的容器內壁不要緊貼漏斗頸，以免濾液降溫折出晶體沿器壁堆積，堵塞漏鬥口，使無法繼續過濾。[6]自然冷卻折出晶體，與不溶性雜質分離結晶的大小與冷卻的溫度有關。一般迅速冷卻並攪拌，往往得到細小晶體，表面積大，易吸附雜質，因此一般是自然冷卻至室溫折出較大晶體為宜。若冷卻後無結晶折出，可用玻璃棒摩擦器壁或投入該化合物的晶體做為晶種，也可放置冰箱內較長時間，促使結晶折出。[7]減壓過濾，洗滌晶體折出的晶體與母液分離，常採用減壓過濾。1.布氏漏斗，吸濾瓶，安全瓶，水泵或空氣壓縮機，必須按要求連接緊密不漏氣，布氏漏斗下端斜口應正對吸濾瓶測管。2.濾紙要比布氏漏斗內徑略小，但必須覆蓋全部小孔，濾紙不能太大，否則易透濾。3.要用母液全部轉移晶體，並用潔凈的玻璃塞擠壓晶體，使母液盡量除去。4.停止吸濾，用少量冷溶劑洗滌晶體1~2次，將晶體洗滌干凈，減壓吸干。
7. 重結晶實驗中 至少過濾幾次
2次。
熱過濾：除去吸附有色雜質的活性炭和不溶性雜質
抽濾：抽干多餘的水，再乾燥
8. 重結晶實驗中 至少過濾幾次
2次.
熱過濾：除去吸附有色雜質的活性炭和不溶性雜質
抽濾：抽干多餘的水,再乾燥
9. 工業流程題中，過濾，洗滌，乾燥和結晶，重結晶的先後順序是什麼還有，結晶與重結晶是不是跟(蒸發濃縮
我不太清楚你指的結晶是不是我說的2里的情況，如果是的話我覺得應該是：
洗滌，內結晶，過濾，干容燥
重結晶不是一個必要步驟，只有得到產物不純的時候才有的操作，加上的話：
洗滌，結晶，過濾，重結晶，過濾，乾燥。
如果是高中化學題的話，我已經沒什麼印象了……這個是我們做化學基礎實驗里的順序。基礎的有機實驗里好多實驗就是：
1.反應完後加試劑洗滌，用分液漏斗分掉廢液，然後留下的液體再到布氏漏斗里抽濾，得到固體，然後再乾燥。
2.還有的時候呢，如果洗滌後的試劑無法分液，那加入後再放到電熱套里加熱攪拌，沸騰後靜置，冷卻以後就慢慢的有結晶析出（這應該是你說的結晶吧），這個時候再把這些倒入布氏漏斗抽濾，得到固體，然後乾燥。
至於重結晶的步驟：就是在布氏漏斗抽濾了以後，得到的產物如果顏色不對（也就是雜質過多導致的），那就把抽濾後的固體再次加入水中溶解，加熱到沸騰，然後靜置冷卻，重新再析出固體。
在這之後再拿去抽濾，到底更純的產物，再乾燥。
所以結晶和重結晶的操作應該可以說都是加熱濃縮，冷卻結晶。