乙醯丁香酮配製用不用過濾

Ⅰ 關於培養基中加入乙醯丁香酮的問題

不知你的試驗細節，不好分析原因。我們是這樣做的，配製AS的時候，DMSO和水的比例是1：1溶解AS，比如你要配20mlAS，那就10mlDMSO完全溶解AS後再加10ml水混勻，4℃保存，通常AS配成1000x的母液，一升培養基加1mlAS，再倒平板。
溫度越高越能溶解滴呀。

Ⅱ 用二甲亞碸配製的乙醯丁香酮溶液，在-20度下是固體還是液體

要看密度了

Ⅲ 【求助/交流】乙醯丁香酮為什麼不能在DMSO中完全溶解呢

可以吧，你是多大的濃度呢，你的DMSO（二甲基亞碸）是國產的還是進口的試劑，一般母液為100mM。
DMSO是進口的，也用甲醇溶解過，但是也不溶解。

Ⅳ 乙醯丁香酮 配製方法

我所知如下：
1，用於擬藍芥花侵染的，配製使用的溶劑為DMSO（二甲基亞碸），母液為100mM，使用濃度請參照相關文獻。
2，另外一種是用於愈傷組織的侵染，我網上看到的DOC文件說是用少量甲醇溶解後，再用蒸餾水定容。之後過濾除菌
。
顯然兩者溶劑不一樣，不過建議還是使用DMSO。
另外，乙醯丁香酮（AS）的作用原理，是其可誘導膿桿菌Vir基因的活化，從而促進外源基因的整合。所以最好讓其有一定的誘導時間再轉化，效果要好些的，而不是加完後直接轉化（活化需要）。

Ⅳ 加完乙醯丁香酮的農桿菌懸浮液一段時間後還能用嗎

乙醯丁香酮（AS）的作用原理，是其可誘導農桿菌Vir基因活化，從而促進外源基因的整合。所以最好讓其有一定的誘導時間再轉化，效果要好些，而不是加完後直接轉化（需要活化）。
乙醯丁香酮的配製方法：1，用於擬南芥花侵染的，配製使用的溶劑為DMSO，母液為100mM，使用濃度請參照相關文獻。2，另外一種是用於愈傷組織的侵染，是用少量甲醇溶解後，再用蒸餾水定容。之後過濾除菌 。顯然兩者溶劑不一樣，不過建議還是使用DMSO。

Ⅵ 乙醯丁香酮的介紹

乙醯丁香酮是一種化學物質，分子式是HOC6H2(OCH3)2COCH3,。

Ⅶ 乙醯丁香酮可以加熱滅菌嗎

乙醯丁香酮（AS）的作用原理，是其可誘導膿桿菌Vir基因的活化，從而促進外源基因的整合。所以最好讓其有一定的誘導時間再轉化，效果要好些的，而不是加完後直接轉化（活化需要）。

Ⅷ 100mM乙醯丁香酮母液的保存方法 100mM乙醯丁香酮母液的保存溫度是室溫、4℃還是-20℃

是-20度,不用避光

Ⅸ 乙醯丁香酮 配製方法

乙醯丁香酮的配製方法：

1、用於擬南芥花侵染的，配製使用的溶劑為DMSO，母液為100mM，使用濃度請參照相關文獻。

2、另外一種是用於愈傷組織的侵染，是用少量甲醇溶解後，再用蒸餾水定容。之後過濾除菌 。顯然兩者溶劑不一樣，不過建議還是使用DMSO。

乙醯丁香酮（AS）的作用原理，是其可誘導農桿菌Vir基因活化，從而促進外源基因的整合。所以最好讓其有一定的誘導時間再轉化，效果要好些，而不是加完後直接轉化（需要活化）。

(9)乙醯丁香酮配製用不用過濾擴展閱讀

要使化學反應能發生，首先反應物分子必須發生碰撞，並在碰撞中使反應物分子中的化學鍵斷裂，同時形成新的化學鍵。因此兩個相碰撞的分子必須具有足夠大的能量，否則就不能使舊鍵斷裂，新鍵形成，因而就不能發生化學反應。

例如對於反應：2HI―H2+I2，兩個HI分子發生反應，總是首先發生碰撞，碰撞中兩個HI分子中的H原子互相趨近，生成H2，這就要克服來自兩方面的阻力：

①H一I鍵斷裂需克服其鍵能阻力；

②兩個H原子相互靠近結合具有一定的斥力，也需依靠一定的能量去克服。只有使兩個HI分子碰撞時的能量大於以上需克服的阻力，反應才能發生。阿侖尼烏斯在對其經驗公式的理論解釋中，提出了活化能的概念，他指出：

為了能發生化學反應，普通分子(具有平均能量的分子)必須吸收足夠能量先變成活化分子，在此變化過程中所要吸收的最小能量稱為活化能Ea。化能的單位是J/mol 。在一定溫度下，活化能越大，反應就越慢。如圖所示，對於一定的反應，活化能一定，若溫度越高，反應就越快。

能引起化學反應的碰撞稱為有效碰撞，發生有效碰撞時形成的中間活化物分子稱為活化分子，活化分子的平均能量E』與反應物分子的平均能量E之差稱為化學反應的活化能Ea。

參考資料來源：網路-活化

參考資料來源：網路-乙醯丁香酮