組織搗碎過濾

1. 為什麼用高速組織搗碎機進行動、植物組織搗碎時，需採用間歇式方式進行操作

為了避免發熱引起酶活性的降低或喪失

2. 組織搗碎勻漿機有沒有均質的作用

組織搗碎機，我不知道你們說的是不是我以前用的勻漿機

我以前用來勻漿肉，現在用來勻漿牛奶，會起到一定的均質作用
均質。

三個作用力：空穴作用、碰撞作用、剪切作用

組織搗碎機可以起到剪切作用，對於溫度 可以用水浴加熱保持
起到部分剪切作用 但是不能完全替代均質機
我測過乳脂肪粒徑得到證實

希望能有對你有幫助~

3. 組織搗碎勻漿機的技術參數：

1． 電動機：立式單相串激電動機
2． 額定功率：120W
3． 工作電壓：220V
4． 頻率：50HZ
5． 轉速：0~8000~12000轉/分

4. jj-2組織搗碎勻漿機怎麼拆卸

1、首先將電機與搗碎棒連接的連軸節向上提，使之能卸下搗碎棒，拿出搗碎杯，將所需搗碎的物質和溶液加入搗碎杯，按原樣裝上杯和棒（棒的下端對准軸心）並蓋緊杯蓋。
2 、察看定時器旋鈕，旋在ON（常開）位置或您所需指定的時間位置。
3 、將調速旋鈕逆時針旋至最底位置，接通電源，打開電源開關，指示燈亮，再將調速旋鈕順時針旋至您所需的速度，作勻漿攪拌之用，中低速即可。作植物搗碎時應選用高速。高速搗碎時有噪音。
4、 更換溶液時，應切斷電源後重復上述操作。
注意事項：
1、本機採用三眼安全插座，使用前一定要接妥地線。
2 、工作時應將本機放置平整緊固的檯面上，以防止振移，高速搗碎時，應用手按住杯蓋。
3 、連 軸節上下滑動較困難時，應注入一至二滴機油，使之潤滑。
4 、禁止搗碎骨類，礦砂等較堅硬的物質。

5. 什麼是組織搗碎機，可以用榨汁機代替嗎

看你的榨汁機功能,一般單純的榨汁機都是提取汁液,是有過濾的,製作勻漿膳食是要攪拌功能的就可以了,不需要過濾

6. 從組織細胞中獲得酶的粗提取樣品常有哪些方法

從動物胰臟中提取胰蛋白酶,一般是用稀酸將胰腺細胞中含有的胰蛋白酶原提取出來,然後根據等電點沉澱的原理將提取液的pH值調至酸性（pH3.0左右）,使大量的酸性蛋白沉澱出來.經硫酸銨分級鹽析將胰蛋白酶原、胰凝乳蛋白酶原和彈性蛋白酶原沉澱.沉澱物經水溶解並調至pH8.0,用極少量的胰蛋白酶將胰蛋白酶原激活,同時溶液中的胰凝乳蛋白酶原和彈性蛋白酶原也被激活,三種酶原相互作用過程如下：
也可採用從胰臟中提取出胰蛋白酶原,利用合適的提取溶液的pH值促使胰蛋白酶原部分自溶,並通過溶液中Ca2+的環境,使胰蛋白酶原被開始自溶的少量具有活性的胰蛋白酶所激活,轉變為具有活性的胰蛋白酶（胰凝乳蛋白酶原及彈性蛋白酶原亦同時被胰蛋白酶激活成有活性的酶）.
激活後的酶溶液再進一步分離純化.
〔試劑和器材〕
1、試劑
（1）pH2.3.0乙酸化的水溶液
（2）10%（體積分數）乙酸
（3）2mol/L硫酸
（4）固體硫酸銨
（5）無水CaCl2
（6）結晶胰蛋白酶
（7）25%乙醇溶液(含0.015mol/LHCl 、0.05mol/LCaCl2)
（8）95%（體積分數）乙醇
（9）5mol/L NaOH
（10）丙酮
2、器材
（1）胰臟
（2）組織搗碎機
（3）離心機
（4）磁力攪拌器
（5）透析袋、20目篩網、紗布、水浴鍋
（6）燒杯、量筒、刻度吸管、試管、玻璃漏斗
（7）布氏漏斗、抽濾瓶、溫度計、滴管、玻璃攪棒、紗布、pH試紙等
〔方法和步驟〕
方法一
1、 胰蛋白酶原的提取
取新鮮胰臟約150g,剝去結締組織和脂肪,取凈重100g,切成碎塊,在組織搗碎機中搗碎,並加入2倍體積預冷的pH2.3.0乙酸化水溶液,製成勻漿.漿液倒入500mL燒杯中,用10%（體積分數）乙酸調節pH在2.3.0之間,在5～10℃下提取6h以上,並間隙輕輕攪拌.用4層紗布過濾,盡量擠出濾液.組織殘渣中再加入0.5倍體積（約50mL左右）預冷的pH2.3.0乙酸化水溶液再提取一次（放置1～2h）,再用4層紗布過濾.合並兩次濾液,用2.5mol/L硫酸調節濾液pH在2.3.0之間,4℃放置4h（pH始終保持在2.3.0）,使提取液中酸性蛋白沉澱析出.提取液用折疊濾紙於玻璃漏斗中自然過濾,收集濾液,量取體積（約200mL左右）.
濾液中加入粉末狀固體硫酸銨,使溶液達0.75飽和度（每升濾液加492g,5℃）.放置過夜,使胰蛋白酶原完全析出.次日抽濾,棄濾液,壓緊並收集濾餅,即胰蛋白酶原粗品.
2、 胰蛋白酶原的激活
將胰蛋白酶原粗品稱重（濕重）,分次加入10倍體積預冷的蒸餾水（按濾餅重量計算）,使濾餅完全溶解（一般情況濾餅中硫酸銨含量約占餅重1/4）.用5mol/L NaOH將溶液調至pH8.0,慢慢地攪拌下加入固體無水CaCl2使溶液的Ca2+終濃度達到0.1mol/L（要減去一部分氯化鈣與硫酸銨結合生成硫酸鈣的鈣離子）.取出2mL溶液用於測定激活前的蛋白含量及酶活性.原溶液中加入5mg結晶胰蛋白酶,輕輕攪拌均勻,25℃放置2～4h,或4℃放置12～16h,使胰蛋白酶原活化.每隔1h取樣測定胰蛋白酶活性增長情況,直至酶激活速度變慢或停止增長.一般比活可達到3 500～4 000 BAEE單位/mg.留取2mL溶液用於測定激活後的蛋白質含量和酶活性.激活酶溶液用2mol/L硫酸調pH至2.3.0,濾紙過濾,濾去硫酸鈣沉澱,收集濾液,4℃保存備用.
方法二
稱取冷凍豬胰臟100g,在2～5℃下解凍,切成小塊,用組織搗碎機中絞碎成胰漿,在5～10℃存放24h以上,使胰酶自身活化.胰漿中加入25%（質量分數）乙醇溶液250mL（25%乙醇溶液中加0.015mol/L HCl 、0.05mol/L CaCl2）,搗碎機中搗碎1min.胰漿倒入500mL燒杯中,間隙攪拌,溫度20℃左右,活化5～6h.每隔1.5h,吸取2mL活化液用於測定激活後的蛋白質含量和酶活性.
活化反應結束後,胰漿3 500 r/min離心20min,將離心後上清液用二層紗布過濾.濾液置250mL燒杯中,以過濾清液的體積為准,加入粉末狀硫酸銨,攪拌溶解,使溶液硫酸銨飽和度為20%.放置 6h後,3 500 r/min離心20min,保存上清液待用,取沉澱.沉澱分別用適量95%乙醇洗滌過濾,再用丙酮洗滌,過濾.最後將沉澱置於表面皿上自然乾燥,即得胰蛋白酶粗品Ⅰ.
在上述離心上清液中,加入粉末狀硫酸銨,攪拌溶解,使上清液溶液達到55%硫酸銨飽和度,放置 6h後,3 500 r/min離心30min,取離心沉澱,分別用適量95%乙醇、丙酮洗滌,過濾後將沉澱置於表面皿上自然乾燥,即得胰蛋白酶粗品Ⅱ.

7. 組織搗碎勻漿機的使用方法

1． 先將刀軸和機軸配合好，後將連接器彈簧性元性向下移動至尺槽內，（向下移足與台階碰牢）機器才好運轉。
2． 開機之前，注意電源與電機上的電壓是否相符。
3． 碳刷經常要檢查，如太短要更換新碳刷，如發現碳刷火花不正常應立即停止使用，檢查障礙原因，修理好後方可使用，以免整流器和線圈燒壞。
4． 由於電機轉速高，如連續使用會使電機燒壞，因此使用時間以三分鍾為限，停止5分鍾後方可使用。
5． 玻璃杯裝置時需與機上圓軸心對准，居中，四面無搖動，方可開機。
6． 機器不宜空轉，使用時必須放入少量液體或油脂。
7． 放入物料時須緩緩加入，先開慢檔，後開快檔，但慢檔只能作起步作用，不宜常用。

8. 組織搗碎機突然加速是什麼原因

1機械法：主要通過機械切力的作用使組織細胞破碎的方法，常用的器械有組織搗碎機、勻漿器、研缽和研磨、壓榨器等。 1.1組織搗碎機 將材料配成稀糊狀液，放置於筒內約1/3體積，蓋緊筒蓋，將調速器先撥至最慢處，開動開關後，逐步加速至所需速度。一般用於動物組織、植物肉質種子、柔嫩的葉芽等，轉速可高達10000rpm/M以上。由於旋轉刀片的機械切力很大,制備一些較大分子如核酸則很少使用。 1.2勻漿器 先將剪碎的組織置於管中，再套入研桿來回研磨，上下移動，即可將細胞研碎。勻漿器的研缽磨球和玻璃管內壁之間間隙保持在十分之幾毫米距離。製作勻漿器的材料，除玻璃外，還可以用硬質塑料、不銹鋼、人造熒光樹脂等。此法細胞破碎程度比高速組織搗碎機為高，適用於量少和動物臟器組織。 存在的問題；較易造成堵塞的團狀或絲狀真菌，較小的革蘭氏陽性首以及有些亞細胞器，質地堅硬，易損傷勻漿閥，也不適合用該法處理。 1.3. 研缽 多用於細菌或其他堅硬植物材料，研磨時常加入少量石英砂，玻璃粉或其他研磨劑，以提高研磨效果。 1.44. 細菌磨 是一種改良了的研磨器，比研缽具有更大的研磨面積，而且低部有出口。操作時先把細菌和研磨粉調成糊狀，每次加入一小勺，研磨20-30秒即可將細菌細胞完全磨碎。 2 物理法 主要通過各種物理因素使組織細胞破碎的方法。在生化制備中常用的方法有： 2.1. 反復凍溶法 原理：因突然冷凍，細胞內冰晶的形成及胞內外溶劑濃度的突然改變而破壞細胞。 方法：將待破碎的細胞在-20度以下冰凍，室溫融解，反復幾次，由於細胞內冰粒形成和剩餘細胞液的鹽濃度增高引起溶脹，使細胞結構破碎。 特點：此法適用於組織細胞，多用於動物性材料，對微生物細胞作用較差。 2.2. 急熱驟冷法 將材料投入沸水中，維持85-90分鍾，至水浴中急速冷卻，此法可用於細菌及病毒材料。 2.3. 超聲波處理 用一定功率的超聲波處理細胞懸液，使細胞急劇震盪破裂，此法多適用於微生物材料，用大腸桿菌制備各種酶，常選用50-100毫克菌體/毫升濃度，頻高於15～20KHz的超聲波在高強度聲能輸入下可以進行細胞破碎。其破碎機理：可能與空化現象引起的沖擊波和剪切力有關。超聲破碎的效率與聲頻、聲能、處理時間、細胞濃度及首種類型等因素有關。 行細胞破碎。其破碎機理：可能與空化現象引起的沖擊波和剪切力有關。超聲破碎的效率與聲頻、聲能、處理時間、細胞濃度及首種類型等因素有關。 特點：操作簡單，重復性較好，節省時間；多用於微生物和組織細胞的破碎。 存在問題：超聲波破碎在實驗室規模應用較普遍，處理少量樣品時操作簡便，液量損失少，但是超聲波產生的化學自由基團能使某些敏感性活性物質變性失活。而且大容量裝置聲能傳遞，散熱均有困難，應採取相應降溫措施。對超聲波敏感和核酸應慎用。空化作用是細胞破壞的直接原因，同時會產生活性氧，所以要加一些巰基保護劑。 3.化學及生物化學法 3.1. 自溶法 在一定PH和適當的溫度下，利用組織細胞內自身的酶系統將細胞破碎的方法。此過程需較長時間，常用少量防腐劑如甲苯、氯仿等防止細胞的污染。 3.2. 酶溶法 利用各種水解酶，如溶菌酶、纖維素酶、蝸牛酶、半纖維素酶、脂酶等，將細胞壁分解，使細胞內含物釋放出來。有些細菌對溶菌酶不敏感，加入少量巰基試劑或8摩爾尿素處理後，使之轉為對溶菌酶敏感而溶解。 特點： a) 此法適用多種微生物； b) 具有作用條件溫和； c) 內含物成分不易受到破壞； d) 細胞壁損壞的程度可以控制。 存在的問題：易造成產物抑製作用，這可能是導致胞內物質釋放率低的一個重要因素。而且溶酶價格高，限制了大規模利用。若回收溶酶，則又增加百分離純化溶酶的操作。另外酶溶法通用性差，不同菌種需選擇不同的酶。有一定局限性，不適宜大量的蛋白質提取，給進一步純化帶來困難。 4. 化學滲透法 某些有機溶劑（如苯、甲苯）、抗生素、表面活性劑、金屬螯合劑、變性劑等化學葯品都可以改變細胞壁或膜的通透性從而使內合物有選擇地滲透出來。其作用機理；化學滲透取決於化學試劑的類型以及細胞壁和膜的結構與組成。 特點：多用於破碎細菌，且作用比較溫和；提取核酸時，常用此法破碎細胞。

9. waring組織搗碎機 和家用的有什麼區別

沒有本質性的區別，只是廠家起的名字不一樣。樣品前處理的過程中用來分解樣品的。