① millipore超濾膜包怎麼樣
進口品牌，還是可以的，看你怎麼用了。
② pall和millipore的超濾系統哪個好用
兩個品牌各有所長，對實驗室用戶而言還是MILLIPORE的實用性更強
③ millipore的切向流過濾系統怎麼樣
切向流是指液體流動方向與過濾方向呈垂直方向的過濾形式，切向流過濾時，版待過權濾的液體的流動方向和過濾膜平面的方向平行，液體就會垂直於膜表面穿過膜孔。 超濾時，過濾較大規模的料液就需要採用切向流過濾方式，它會產生湍流（二次流），由於有了湍流，液體流動在過濾介質表面（即超濾膜表面）產生剪切力，減小了濾餅層或凝膠層在膜表面的堆積，使沉澱從膜表面剝離，降低膜污染，保證穩定的過濾速度。
④ millipore的超濾杯怎麼用要連接氮氣罐嗎
對啊。裡面放滿水，然後接好氮氣做動力
⑤ 請問 誰有Millipore超濾杯Stirred Cell超濾裝置 8400的中文說明書
木有，只有英文版
⑥ 【求助】超濾能否脫鹽和濃縮一步完成啊
昨天有個millipore的技術人員就是這樣說的~HarveyWang(站內聯系TA)本人主要是從發酵液中提取酶,文獻上一般的步驟是先用硫酸銨沉澱,然後透析,再用超濾濃縮,最後冷凍乾燥, 這要看你需要做多大的體積了。:) (1)硫酸銨沉澱法：我的觀點是，如果你1000 mL的發酵液的話，硫酸銨沉澱可以用，但是這浪費多少硫酸銨啊？！做學術研究可以，如果你的課題是計劃做提取酶的工藝和中試的話，這種硫酸銨沉澱並不有太大的實用性。 （2）超濾步驟的選用要看你的酶溶液有多大的體積。 如果發酵液的酶的量並不是很濃的話，例如50 mL 10 mg/L的酶量，用這種超濾膜會損失掉大部分你的目地酶，都粘到膜上去了，很難洗下來（稀的NaOH可以）。不能輕信某品牌銷售說的話，用用就知道了。如果你的濃縮液體積比較大，例如100-500 mL，酶的濃度也很高，這是可以用超濾膜的。 （3）對於小體積的脫鹽透析，透析袋很好用的。這里是指10 mL-100 mL。從操作方便性上看，這個在小型試驗中我最喜歡用。好簡單啊。。。。 自己頂一個,解答的詳細的有重獎!(金幣可以再加) （1）發酵液的酶蛋白濃度大約是多少，純度是多少？發個SDS-PAGE看看，註明上樣量。 （2）硫酸銨沉澱後和透析後可上離子交換，這可以濃縮10-1000倍，還可以有純化效果，然後再冷凍濃縮啊。HarveyWang(站內聯系TA)哈哈哈哈，回帖就有金幣拿:Ddaidai0124(站內聯系TA)本人現在只是小規模的提取酶,馬上要上發酵罐,需要大規模的提取酶液,不是做酶學性質,所以酶的純度要求不高,和工業用酶的純度差不多就可以了!希望大家推薦個適合工業化提取酶液的工藝,主要考慮成本問題.請版主幫忙在增加懸賞金幣20個lvgl158(站內聯系TA)起碼知道 它的分子量 才能知道是否可以用同一個膜 如果小於一萬可能就有點難度 可以先用少量的硫酸銨澄清 離心後 進行超濾 在超濾前 必須的保證液體 清澈hezhao999(站內聯系TA)體積的在200ml以上用超濾儀，200ml以下可以用超濾離心管，如果不知分子量選用1000的膜完全可以了，如果知道分子量，則選擇酶分子量1/5的超濾膜。zhaocy8903(站內聯系TA)多大規模的發酵 多大規模的發酵
⑦ ge和millipore哪個過濾系統好
切向流是指液體流動方向與過濾方向呈垂直方向的過濾形式，切向流過濾時，版待過權濾的液體的流動方向和過濾膜平面的方向平行，液體就會垂直於膜表面穿過膜孔。超濾時，過濾較大規模的料液就需要採用切向流過濾方式，它會產生湍流（二次流），由於有了湍流，液體流動在過濾介質表面（即超濾膜表面）產生剪切力，減小了濾餅層或凝膠層在膜表面的堆積，使沉澱從膜表面剝離，降低膜污染，保證穩定的過濾速度。
⑧ millipore超濾膜怎麼清洗比較省水
你現在是按什麼程序洗呢？主要污染物是什麼呢？
⑨ millipore 超濾管區別
1、裝量：0.5ML 4ML 15ML
2、截留分子量3K 10K 30K 50K 100K