❶ 水處理中為什麼要加氯,加氯消毒水怎麼用余氯測試
生活飲用水的處理,包括凈化和消毒兩個環節。其中消毒主要是採取加氯消毒回的方式,消毒的目的答是為了殺滅水中的細菌、病毒等病原微生物,確保生活飲用水的衛生安全。
水中余氯的檢測,需要專業人員使用余氯檢測試紙(快速檢測)或實驗室方法進行。
❷ 余氯的測定
余氯(resial chlorine )即水中投氯,經一定時間接觸後,在水中余留的游離性氯和結合性氯的總稱。
余氯可分為化合性余氯(指水中氯與氨的化合物,有 NH2Cl、NHCl2 及 NHCl3 三種,以 NHCl2 較穩定,殺菌效果好),又叫結合性余氯;游離性余氯(指水中的 ClO-、HClO、Cl2 等,殺菌速度快,殺菌力強,但消失快),又叫自由性余氯;總余氯即化合性余氯與游離性余氯之和。
自來水出水余氯指得是游離性余氯
水中余氯檢測方法比較
1 材料與方法
1.1 試劑:鄰聯甲苯胺溶液(甲土立丁)、余氯標准比色溶液、0.00564 mol/L硫化硫酸鈉標准溶液、5 碘化鉀溶液、pH一4醋酸緩沖液、0.5%澱粉溶液、0.0282 mol/L碘標准溶液。
1.2 方法
(1) 比色法:
① 被測樣品溫度宜為15℃~20℃,如低於此溫度,應先將樣品浸入溫水中使其溫度升至15℃~20℃後,再測定數值。
② 在盛有5ml樣品的比色管內,滴加鄰聯甲苯胺溶液2~3滴,混勻。
③ 將樣品置於黑暗處,靜置15分鍾後,與余氯標准比色溶液比較測定,其結果為樣品總余氯含量(比色時,眼睛從管口向下或由前面觀察)。
④ 如余氯濃度很高時,會產生桔黃色;當樣品鹼度過高以及余氯濃度很低時,可能產生淡藍綠色或淡藍色。此時,可再加入lml(1+2)鹽酸或lml鄰聯甲苯胺溶液,即可產生正常的淡黃色,再進行測定。
(2) 碘滴定法(碘標准溶液反滴定法):
① 污水水樣中余氯小於10 mg/L時,取200ml污水樣;余氯多時,應按比例減少水樣體積。
② 將200ml污水樣加入500 ml錐形瓶中,加入5~ 20ml 0.00564mol/L硫化硫酸鈉標准溶液,lml 5 碘化鉀溶液和1 ml醋酸緩沖液,加入1 ml澱粉溶液使pH 保持在3.5~4.2之間。用0.0282 mol/L碘標准溶液滴定,滴至剛顯淡藍色為終點(混勻後藍色不應消失)。把1滴碘液的體積(約為0.05 m1)從讀數中減去。200 ml污水樣消耗1 ml 0.00564N 硫化硫酸鈉溶液時,相當於存在lmg/L余氯,故余氯在5mg/L時,需用5 ml試劑;余氯在10mg/L時,應加入10 ml試劑。污水中余氯更高時,就按比例增加試劑。碘滴定法測得的余氯為總余氯,並按下式計算:
Cl2(mg/L)=[(A一5B)×200]/c
式中:Cl2 一總余氯(mg/L);
A一0.00564 mol/L硫化硫酸鈉標准溶液的ml數;
B一0.0282 mol/L碘標准溶液的ml數;
碘量法滴定比較精確,該法分析步驟較多,操作繁瑣;
比色法可以作水廠粗略測定余氯含量,快速、簡便但是精度不高。兩種方法各有各的用處。
❸ 余氯檢測試紙是做什麼用的,是用來測次氯酸鈉的么
余氯檢測試紙是測水中余氯的。 余氯是水中投氯,經一定時間接觸後,在水中余留的游離性氯和結合性氯的總稱。 是指氯投入水中後,除了與水中細菌、微生物、有機物、無機物等作用消耗一部分氯量外,還剩下了一部分氯量,這部分氯量就叫做余氯。 ----------------------------0510-85...6-27-279----------------------------------------------------- 無錫利爾捷生物科技有限公司 專業從事水質檢測耗材的研發生產及銷售,如果您需要水中臭氧/ 余氯/水硬度等檢測試紙歡迎與我們聯系
❹ 余氯怎麼檢測水質
余氯檢測水質一般用比色法,對日益惡化的水源污染問題,自來水廠所採取的方式便是加入大量超過標準的氯(漂白粉)來消毒殺菌。加氯雖然能夠殺死水中的各種病菌,但它一旦與水中的有機物結合,會因余氯或漂白粉的作用。
產生大量有機氯化物(如三氯甲烷、二溴氯甲烷),危害人體健康。有機氯化物在動物體系的試驗中已被確認為致癌物質。一般人以為只需把自來水燒開,便能殺死細菌,但其實必須將水煮沸20分鍾才足以除去有害細菌或病毒等。
在煮沸過程中,水中氯氣更會和有機物加劇化合,產生大量形成三鹵甲烷等致癌物,尤其在100℃之期間最多。要去除氯氣需要煮沸30分鍾以上,還要將壺蓋打開,才可以讓氯氣跟隨蒸汽揮發。否則氯氣合成的三鹵甲烷仍然會留在水中,慢性地危害健康。
水質檢測指標:
1、色度:飲用水的色度如大於15度時多數人即可察覺,大於30度時人感到厭惡。標准中規定飲用水的色度不應超過15度。
2、渾濁度:為水樣光學性質的一種表達語,用以表示水的清澈和渾濁的程度,是衡量水質良好程度的最重要指標之一,也是考核水處理設備凈化效率和評價水處理技術狀態的重要依據。渾濁度的降低就意味著水體中的有機物、細菌、病毒等微生物含量減少,這不僅可提高消毒殺菌效果,又利於降低鹵化有機物的生成量。
3、臭和味:水臭的產生主要是有機物的存在,可能是生物活性增加的表現或工業污染所致。公共供水正常臭味的改變可能是原水水質改變或水處理不充分的信號。
4、肉眼可見物:主要指水中存在的、能以肉眼觀察到的顆粒或其他懸浮物質。
5、余氯:余氯是指水經加氯消毒,接觸一定時間後,余留在水中的氯量。在水中具有持續的殺菌能力可防止供水管道的自身污染,保證供水水質。
6、化學需氧量:是指化學氧化劑氧化水中有機污染物時所需氧量。化學耗氧量越高,表示水中有機污染物越多。水中有機污染物主要來源於生活污水或工業廢水的排放、動植物腐爛分解後流入水體產生的。
7、細菌總數:水中含有的細菌,來源於空氣、土壤、污水、垃圾和動植物的屍體,水中細菌的種類是多種多樣的,其包括病原菌。我國規定飲用水的標准為1ml水中的細菌總數不超過100個。
8、總大腸菌群:是一個糞便污染的指標菌,從中檢出的情況可以表示水中有否糞便污染及其污染程度。在水的凈化過程中,通過消毒處理後,總大腸菌群指數如能達到飲用水標準的要求,說明其他病原體原菌也基本被殺滅。標準是在檢測中不超過3個/L。
9、耐熱大腸菌群:它比大腸菌群更貼切地反應食品受人和動物糞便污染的程度,也是水體糞便污染的指示菌。
以上內容參考 網路-水質檢測
❺ 水中余氯檢測
余氯是指水與氯族消毒劑接觸一定時間後,余留在水中的氯。余氯有三種形式:
1. 總余氯:包括游離性余氯和化合性余氯。
2. 游離性余氯:包括HOCl及OCl-等。
3. 化合性余氯:包括NH2Cl、NHCl2、NCl3及其它氯胺類化合物。
余氯的作用是保證持續殺菌,也可防止水受到再污染。但如果余氯量超標,可能會加重水中酚和其它有機物產生的味和臭,還有可能生成氯仿等有"三致"作用的有機氯代物。測定水中余氯含量和存在狀態,對做好飲水消毒工作和保證水衛生學安全極為重要。余氯的測定方法很多。本公司目前採用下述三種測定法:
一、攜帶型DPD余氯測定儀(Pocket Colorimeter Chlorine,Hach Company)
1. 應用范圍
⑴.本法適用於分別測定生活飲用水、水源水、廢水及海水的游離余氯、總余氯及化合性余氯。
⑵.水樣有色或渾濁,可作空白調零以抵消其影響。
⑶.本法最高檢測濃度為4.5mg/l有效氯。
2.原理
水樣中不含碘化物離子時,游離性有效氯立即與DPD試劑反應產生紅色,加入碘離子則起催化作用,使化合氯也與試劑反應顯色。分別測定其吸光度,得游離氯和總氯,總氯減去游離氯得化合氯。
3.干擾影響
⑴.水中存在大於250mg/l鹼度或150mg/l酸度,如CaCO3等將抑制所有顏色發展或顏色將立即褪色。用1N的H2SO4或1N的NaOH中和這種樣液到pH6-7。
⑵.一氯胺將逐漸造成游離氯讀數增加。在一分鍾內讀數,每3.0mg/l一氯胺將使游離氯讀數增加0.1mg/l.。
⑶.溴、碘、臭氧和錳、鉻的氧化物會增加游離氯的讀數。
⑷.為了減小Mn4+和Cr6+的影響,如上述⑴調節pH值到6-7。取25ml水樣,加3滴30g/lKI溶液,混合等待一分鍾。加3滴5g/lNa2AsO3混合(另據《水和廢水標准檢驗法?第15版》可用0.25%硫代乙醯胺溶液代替亞砷酸鈉,每100ml水樣加0.5ml 0.25%硫代乙醯胺)。如果鉻存在,在兩種分析中會與DPD發生反應,讀數。再從最初分析得到的氯的讀數減去這個讀數。
二、鄰聯甲苯胺比色法(OT法)
1.應用范圍
⑴.本法適用於測定生活飲用水及其水源水的總余氯及游離性余氯。
⑵.本法最低檢測濃度為0.01mg/l余氯。
2.原理
在pH值小於1.3的酸性溶液中,余氯與鄰聯甲苯胺反應,生成黃色的醌式化合物,用目視法進行比色定量,還可用重鉻酸鉀-鉻酸鉀溶液配製的永久性余氯標准溶液進行目視比色。
3.干擾影響
水中含有懸浮性物質干擾時測定,可用離心法去除。其它干擾物質的最高允許含量如下:高鐵,0.2mg/l;四價錳,0.01mg/l;亞硝酸鹽,0.2mg/l。
三、在線式電化學分析余氯儀(1870E Resial Analyzer,The Capital Controls Group)。
1. 應用范圍
本法適用於測定生活飲用水、廢水、冷卻水和其它水的總余氯、游離氯、氯化溴、溴和碘。
2. 原電池原理
在原電池中,通過測試其中的電流能檢測出離子濃度的變化。瓶中的電流與氯離子濃度的變化成一定比例。
原電池中的陰極為金屬金。當溶液中存在次氯酸(或次氯酸離子)時,陰電極發生化學反應,產生氯離子。
HOCl + 2e- ←→ Cl- +OH-
陽極為金屬銅,當電極發生反應時,氧化產物保留在陽極上。這時,磨蝕機(清潔球不斷攪拌)會配合著去除金屬表面的氧化產物。
原電池中的電流受pH值變化的影響大。在pH4.0-4.5時瓶中電流很穩定。因此,用pH緩沖液來穩定電流。如果以CO2為緩沖液,pH值可調到5.5-6.0。加KI時,反應生成的總游離碘相當於參加反應的總余氯,從而測定總余氯。
3. 干擾影響
⑴.溫度和pH值的變化將會影響儀器的准確度。因而採用熱變電阻器補償水樣的溫度變化和填加pH緩沖液來調整pH值以克服這兩種因素的影響。
⑵.沒有跡象表明錳、鉻、亞硝酸鹽等的存在會產生干擾影響。
❻ 水中余氯怎麼檢測
余氯是指水與氯族消毒劑接觸一定時間後,余留在水中的氯。使用美正生物的水中余氯檢測試紙條就可以檢測出來。生活用水須經加氯消毒,食品加工和環境衛生等殺菌方面, 以及脫臭等都需加氯,水體經加氯處理後還有適量的氯留存在水中以保證持續的殺菌能力。測定水中余氯含量,對做好生活用水消毒工作有很重要的意義。美正生物的水中余氯檢測試紙條是利用余氯與試紙上的葯劑發生顯色反應,試紙的顏色變化反應出水樣中所含余氯的含量,快速又准確。
❼ 余氯試紙
測氯試紙/余氯試紙(優勢)wi2639 保質期:2年 用途: 1.用於漂白粉、漂白粉精、次氯酸鈉、氯胺T、氯化磷酸鹽、二氯或三氯異氰尿酸鈉及各種含氯洗滌劑、消毒液有效氯的快速測定。 2.此法也適於次氯酸鈉發生器的制備濃度測試和產品化學分析時的預試驗。 試劑盒組成: 檢測試紙 一盒(約300次) 說明書 1份 測定步驟: 測試時一手握試紙盒,拇指壓住試紙於出口處,另一手拉出紙條,在楔狀齒上割斷,侵入消毒液後立即取出,與標准色板進行比色確定有效氯含量。 主要技術參數: 反應范圍 :10~50000ppm 比色范圍 :10~2000ppm 反應顏色 :淡黃-黃-橙-橙紅-棕-褐色。 5000~50000ppm則為黑褐色-紫黑色 反應穩定時間達20分鍾以上. 標准比色版:10、25、50、100、150、200、300、500、1000、2000ppm 貯存條件有效期: 試紙在4-30℃陰涼避光乾燥處保存,有效期為2年。 附錄: 1.被測液濃度校正(調整)方法 (1)配製消毒液的濃度低於要求時,需補加葯量按下式計算,配製後用試紙復測。 已加入葯量(克或毫升)*要求濃度上限(ppm)=應加葯量 現有濃度(ppm) 應加葯量-已加葯量=補加葯量 (2)配製濃度高於要求時,可用稀釋法按下式加水調整: 現有濃度(ppm)*現有體積(毫升)=應調整體積 要求濃度(ppm) 調整體積-現有體積=補充加水量 (3)應急情況下消毒劑原液或原粉含氯量百分數的快速測定:取粉劑1克或水劑10毫升溶於1000毫升水中,用試紙測試,按下式求出概量百分數 測試濃度(ppm)*樣品稀釋倍數*100=有效氯百分含量 1000000 即粉劑測試結果除以10,水劑除以100即得含氯量百分數。 (4)配製有效氯消毒液時,應按「初配測試校正復測」的步驟進行。不同用途的應用液濃度可參考附表配製。消毒時間供浸泡法消毒方式參考。 2. 附表 測試、校準有效氯濃度參考表 消毒對象或目的 有效氯濃度 消毒時間 (ppm) (分) 水果、蔬菜、 皮膚沖洗、游泳池腳墊 10 ~25 10~15 禽蛋、水鮮、兒童尿布、 口罩、局室噴灑、寵物洗浴。25~50 15~20 飲具茶具、玩具、內衣、內褲 床單、被罩、車、船及賓館、 50~100 10~15 公用卧具、洗衣機添加、 冰箱擦試、一般光滑表面處理 餐桌、餐布、桌布、衛生間門簾、 牛奶瓶、罐、家庭及公共浴池毛巾100~200 15~20 、浴巾、浴衣、抹布、賓館衛生間 、浴盆擦試、貓窩狗舍、養蠶用具 炊餐冷飲器具、餐廳廚房抹布、 理發器具、工作服、工作醫用 口罩,旅館拖抹刷洗器具、痰盂 便器、病房卧具、門把、沖水 200~300 15~30 拉手、患者衣物用品、肉食水鮮 倉庫及貯運容器、禽舍畜欄、養殖場地 富營養性污染區帶及公共廁所的噴灑、 疫區洪區、突法時間的表面處理、 傳染病房、太平間終末處理。 細菌繁殖體、 一般細菌性污染器材。 300~500 20~30 細菌胞體、乙肝及其它病毒 、病毒性污染器材 500~1000 30~60 傳染性膿血分泌物、排泄物 1000~2000 60~120 、腐敗物、結核及其污染廢棄物
❽ 余氯檢測試紙表格怎麼填
余氯檢測操作規程(ISO13485-2016/YYT0287-2017)1.0目的監測純化水RO反滲透膜系統前段活性炭過濾器濾出水的余氯情況,避免水中余氯含量過高,對RO反滲透膜造成損傷。2.0適用范圍適用於飲用水、純化水活性炭過濾器濾出水的余氯檢測。3.0引用/參考文件葯品生產質量管理規范實施指南廠房設施與設備分冊GB2750-2006生活飲用水標准檢驗方法《試劑及試液管理規程》4.0職責理化QC負責按需對飲用水、純化水活性炭過濾器濾出水進行余氯檢測和記錄填寫,QA實施監督。5.0程序5.1儀器設備具塞比色管,50ml5.2試劑試液5.2.1氯化鉀-鹽酸緩沖溶液(pH2.2):稱取3.7g經100℃-110℃乾燥至恆重的氯化鉀,用純水溶解,再加0.56ml鹽酸,並用純水稀釋至1000ml。5.2.2鹽酸溶液(1+4):20ml鹽酸加入80ml水中,搖勻,即得。5.2.33,3´,5,5´-四甲基聯苯胺溶液(0.3g/L):稱取0.03g3,3´,5,5´-四甲基聯苯胺用100ml鹽酸溶液分批加入並攪拌使試劑溶解(必要時可加溫助溶),混勻,此溶液應無色透明、儲存於棕色瓶中,在常溫下有效期6個月。5.2.4重鉻酸鉀-鉻酸鉀溶液:稱取0.1550g經120℃乾燥至恆重的重鉻酸鉀(K2Cr2O7)及0.4650g經120℃乾燥至恆重的鉻酸鉀(K2CrO4),溶解於氯化鉀-鹽酸緩沖溶液(5.2.1)中,並稀釋至1000ml。此溶液生成的顏色相當於1mg/L(1ppm)余氯與四甲基聯苯胺生成的顏色。5.2.5Na2-EDTA溶液(20g/L):稱取Na2-EDTA20g,加入1000ml水中,溶解,即得。5.3分析方法5.3.1檢測原理在pH值小於2的酸性溶液中,余氯與3,3´,5,5´-四甲基聯苯胺(以下簡稱四甲基聯苯胺)反應,生成黃色的醌式化合物,用目視比色法定量。本法可用重鉻酸鉀溶液配製永久性余氯標准色列。
5.3.2永久性余氯標准比色管配製永久性余氯標准比色管(0.005mg/L~1.0mg/L)的配製。按下表所列用量分別吸取重鉻酸鉀-鉻酸鉀溶液(5.2.4)注入50ml具塞比色管,用氯化鉀-鹽酸緩沖溶液(5.2.1)稀釋至50ml刻度,在冷暗處有效期6個月。
余氯/(mg/L) 重鉻酸鉀-鉻酸鉀溶液/ml 余氯/(mg/L) 重鉻酸鉀-鉻酸鉀溶液/ml
0.005 0.25 0.40 20.0
0.01 0.30 0.50 25.0
0.03 1.50 0.60 30.0
0.05 2.50 0.70 35.0
0.10 5.0 0.80 40.0
0.20 10.0 0.90 45.0
0.30 15.0 1.0 50.0
註:1.若水樣余氯大於1mg/L時,可將重鉻酸鉀-鉻酸鉀溶液的濃度提高10倍,配成相當於10mg/L余 氯的標准色,配製成1.0mg/L~10mg/L的永久性余氯標准色列。2. 純化水活性炭過濾器濾出水余氯限度值為0.1mg/L。
5.3.3檢測步驟於50ml具塞比色管中,先加入2.5ml四甲基聯苯胺(5.2.3),加入澄清水樣至50ml刻度,混合後立即比色,所得結果為游離余氯;放置10min,比色所得結果為總余氯,總余氯減去游離余氯即為化合余氯。檢測完成應填寫《余氯檢測原始記錄》。5.4注意事項5.4.1pH值大於7的水樣可先用鹽酸溶液調節pH為4再行測定。5.4.2水樣中鐵離子大於0.12mg/L時,可在每50ml水樣中家1滴-2滴Na2-EDTA溶液(5.2.5)以消除干擾。5.4.3水溫低於20℃時,可先溫熱水樣至25℃-30℃,以加快反應速度。5.4.4測試時,如顯淺藍色,表明顯色液酸度偏低,可多加1ml試劑,就出現正常顏色。又如加試劑後,出現桔色,標示余氯含量過高,可改用余氯1mg/L-10mg/L的標准系列,並多加1ml試劑。6.0記錄《余氯檢測原始記錄》
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余氯檢測操作規程(含表格)
余氯檢測操作規程
(ISO13485-2016/YYT0287-2017)
1.0目的
監測純化水RO反滲透膜系統前段活性炭過濾器濾出水的余氯情況,避免水中余氯含量過高,對RO反滲透膜造成損傷。
2.0適用范圍
適用於飲用水、純化水活性炭過濾器濾出水的余氯檢測。
3.0引用/參考文件
第 1 頁
葯品生產質量管理規范實施指南廠房設施與設備分冊
GB2750-2006生活飲用水標准檢驗方法
《試劑及試液管理規程》
4.0職責
理化QC負責按需對飲用水、純化水活性炭過濾器濾出水進行余氯檢測和記錄填寫,QA實施監督。