醋酸鉛廢水如何排放

① 廢水的排放方式有哪些

本技術特別針對有機物濃度大、高毒性、高色度、難生化廢水的處理,可大幅度地降低廢專水的色度和屬COD，提高B/C比值即提高廢水的可生化性；可廣泛應用於印染、化工、電鍍、制漿造紙、制葯、洗毛、農葯、酒精等各類工業廢水的處理及處理水回用工程。 ⑴ 染料、印染廢水；焦化廢水；石油化工廢水； ------上述廢水在脫色的同時，處理水中的BOD/COD值顯著提高。
⑵ 石油廢水；皮革廢水；造紙廢水、木材加工廢水； ------上述廢水處理水後的BOD/COD值大幅度提高。
⑶ 電鍍廢水；印刷廢水；采礦廢水；其他含有重金屬的廢水； ------可以從上述廢水中去除重金屬。
⑷ 有機磷農業廢水；有機氯農業廢水； ------大大提高上述廢水的可生化性，且可除磷，除硫化物

② 酸鹼廢水處理怎麼可以達到排放標准

酸鹼廢水復處理的一般原則是：制
(1) 高濃度酸鹼廢水，應優先考慮回收利用的廢水處理法，根據水質、水量和不同工藝要求，進行廠區或地區性調度，盡量重復使用：如重復使用有困難，或濃度偏低，水量較大，可採用濃縮的廢水處理法回收酸鹼。
(2) 低濃度的酸鹼廢水，如酸洗槽的清洗水，鹼洗槽的漂洗水，應進行中和廢水處理。
對於中和處理，應首先考慮以廢治廢的廢水處理原則。如酸、鹼廢水相互中和或利用廢鹼(渣)中和酸性廢水，利用廢酸中和鹼性廢水。在沒有這些條件時，可採用中和劑廢水處理。

③ 酸鹼廢水如何處理

(一)酸鹼中和法(1)
自身中和法利用陽離子交換劑再生排出的廢酸液來中和陰離子交換劑再生排出的廢鹼液，以達到中和目的。自身中和法又有①單池式：將廢酸、廢鹼液都直接排入一個混合池中，經攪拌均勻後排出;②雙池式：同時設置一個廢鹼池和一個混合池，廢鹼液排人廢鹼池儲存，待陽離子交換器再生時，將廢酸、廢鹼液同時排入混合池中和後排出;③三池式：同時設置一個廢鹼池、一個廢酸池和一個混合池。自身中和法的缺點是由於發電廠中排出的廢酸、廢鹼量是不平衡的，不能恰好中和，使處理後的水質達不到排放標准要求，所以往往仍需要加些酸或鹼。
(2)
投葯中和法將鹼性葯劑，如石灰(CaO)、石灰石(CaCO3)、電石渣、苛性鈉(NaOH)、碳酸鈉(Na2CO3)等投入到酸性廢水中，或將酸性葯劑，例如鹽酸(HCl)、硫酸(H2SO4)等，投入到鹼性廢水中，以達到中和目的。中和反應的設備可分中和池和中和塔。中和池一般為地上或地下布置，酸、鹼廢水通過溝道或管道靠位差進入池中，處理後的廢水用泵排出。中和池的優點是系統簡單，運行方便;其缺點是佔地面積較大，防腐、防滲較難做好。中和塔設置於離地面一定高度，將酸、鹼廢水用管道引至中和塔上部，用循環泵使塔中酸鹼混合均勻，處理後的廢水靠位差排出。其優點是塔體防腐較易做好，不存在滲漏問題，且佔地面積較少;其缺點是要求離子交換器再生用泵的壓力相應提高，使排水能直接進入中和塔頂部。為此，離子交換樹脂的耐壓強度和均勻性等均相應要求提高。
(二)弱酸陽離子交換處理
將廢酸、廢鹼液交替通過弱酸陽離子交換樹脂，當酸液通過時，樹脂轉變為H-型(R-Na+HCl→R-H+NaCI)，除去廢液中的酸;當鹼液通過時，弱酸樹脂將H+放出，中和廢液中的鹼性物質，樹脂轉變為鹽型(R-H+NaOH→R-Na+H2O)，這樣往復交替處理，不需還原再生，就能使處理後的酸鹼廢水基本達到排放標准。該法於20世紀80年代開始在我國使用，效果較好，排放合格率達95%。為保證排放pH值全部合格，弱酸樹脂的工作交換容量只能利用70%左右，以防弱酸樹脂層漏H+或OH-。
(三)弱酸、弱鹼離子交換聯合處理
在弱酸離子交換器後串聯一台弱鹼陰離子交換器，以吸收弱酸樹脂層漏出的H+或OH-，且可用足弱酸離子交換樹脂的工作交換容量，使排出液的pH值完全達標。除此之外，還有將含酸廢水排入火電廠水力輸灰系統的灰水中，以中和灰水中的鹼性物質;將含鹼廢水當作濕式文丘里除塵器捕滴器用水.以吸收煙氣中的二氧化硫。

④ 酸洗廢水排放標准

《酸洗廢水排放總鐵濃度限值》，於2012年4月1日正式頒布實施。該標准規定了酸洗廢水中總鐵排放濃度限值、監測及監控要求。從而為更好地促進區域經濟與環境協調發展，推動經濟結構的調整和經濟增長，引導工業生產工藝和污染治理技術的健康發展提供了必要保障。
1、范圍
標准規定了酸洗企業及含酸洗工序的其他企業(不含電鍍企業)污水總鐵最高允許排放濃度限值要求、監測要求及實施與監督要求。
標准適用於浙江省范圍內酸洗企業及含酸洗工序的其他企業(不含電鍍企業)污水中總鐵排放控制。
2、規范性引用文件
下列文件對於本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅所注日期的版本適用於本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用於本文件。
GB/T 11911-1989 水質 鐵、錳的測定 火焰原子吸收分光光度法
HJ/T 345-2007 水質 總鐵的測定 鄰菲啰啉分光光度法(試行)
3、術語和定義
本標准採用下列術語和定義。
(1)酸洗：利用酸溶液去除鋼鐵加工件表面上的氧化皮和銹蝕物的處理過程。
(2)現有企業：本標准實施之日前，已建成投產或環境影響評價文件已通過審批的酸洗企業、酸洗設施。
(3)新建企業：本標准實施之日起，環境影響評價文件通過審批的新建、改建和擴建酸洗企業、酸洗設施。
(4)污水處理廠：對污水用物理、化學、生物的方法進行凈化處理的工廠。
(5)太湖流域：浙江境內排入太湖的河流所流經的區域，其行政區域范圍是：湖州市、嘉興市、杭州市區(上城區、下城區、拱墅區、江干區、餘杭區，西湖區的錢塘江流域以外區域)、臨安市的錢塘江流域以外區域。
4、排放控制要求
(1)排放濃度限值分級
本標准排放濃度限值分為三級，即特別排放濃度限值、一級排放濃度限值和二級排放濃度限值。
排入太湖流域的廢水，執行特別排放濃度限值。
排入除太湖流域外環境水體的廢水和排入未設置污水處理廠的下水道的廢水，執行一級排放濃度限值。
排入設置污水處理廠的下水道的廢水，執行二級排放濃度限值。
(2)排放控制要求
標准適用范圍內的酸洗企業及含酸洗工序的其他企業(不含電鍍企業)酸洗廢水總鐵最高允許排放濃度限值執行表1的規定。

⑤ 酸鹼廢水處理怎麼可以達到排放標准

酸鹼廢水處理的一般原則是：
(1)
高濃度酸鹼廢水，應優先考慮回專收利用的廢水處理法，根據水質、水量和屬不同工藝要求，進行廠區或地區性調度，盡量重復使用：如重復使用有困難，或濃度偏低，水量較大，可採用濃縮的廢水處理法回收酸鹼。
(2)
低濃度的酸鹼廢水，如酸洗槽的清洗水，鹼洗槽的漂洗水，應進行中和廢水處理。
對於中和處理，應首先考慮以廢治廢的廢水處理原則。如酸、鹼廢水相互中和或利用廢鹼(渣)中和酸性廢水，利用廢酸中和鹼性廢水。在沒有這些條件時，可採用中和劑廢水處理。

⑥ 鉛蓄電池生產廢水處理要用隔油池嗎若用,是為什麼

第3章 含鉛污染物的處理

鉛酸蓄電池生產過程中主要產生鉛煙、鉛塵及含鉛廢水。如果將它們直接排放，那不容置疑的會對大氣、土壤和水資源造成污染，同時也會對人體健康和農作物的生長造成嚴重的危害。所以它們都應各自不同的排放標准和處理方法進行處理和凈化，達到國家標准後再排放。

3.1 含鉛廢水的防治

工業廢水中的重金屬鉛屬一類污染物，排放時國家實行嚴格控制，因此如何尋找一個效果良好，運行經濟的處理辦法便成為首要解決的問題。經過不斷的努力，國內在含鉛污水的處理上的技術也不斷成熟。根據鉛污染物正常情況下污水量不大、有機物濃度不高、呈酸性的特點。現在國內處理廢水中所含重金屬鉛，一般採用：（1）化學沉澱法；（2）離子交換法；（3）電解法；（4）生物法等。其中化學沉澱法較為實用，下面對這幾種方法進行簡要介紹。

3.1.1 化學沉澱法

化學沉澱法是指向廢水中投加化學葯劑，使葯劑與重金屬污染物發生化學反應，形成難溶的固體生產物（沉澱物），然後進行固液分離，從而除去廢水中污染物的一種處理方法。化學沉澱可認為是一種晶析現象，即在控制良好的反應條件下，可形成結晶良好的沉澱物。結晶的成長速度，決定於結晶核的表面和溶液中沉澱劑濃度與其飽和度之差。按沉澱劑不同又可分為：（1）氫氧化物沉澱法；（2）硫化物沉澱法；（3）碳酸鹽沉澱法等等。其中氫氧化物沉澱法較為普遍應用。
氫氧化物沉澱法，即向含鉛廢水投加鹼性中和劑，使鉛離子與羥基反應，生成難溶的氫氧化物沉澱，從而予以分離。用該方法處理時，應知道各種重金屬形成氫氧化物沉澱的最佳PH值及其處理後溶液中剩餘的鉛離子濃度。在飽和溶液中不僅有游離的鉛離子，而且有不同的羥基絡合物，它們都參與沉澱→溶解平衡。鉛屬於兩性金屬，PH過高時會形成絡合物而使沉澱物發生反溶現象，因此，嚴格控制和保持最佳的PH值是該法的關鍵。

3.1.1.1 化學沉澱法處理工藝

此工藝可分三步：第一步，利用石灰石膨脹中和濾塔調節PH值。
這步就是中和就是指調節廢水PH值的過程。將含10%氫氧化鈉溶液以400ml/h 的流量添加，然後測定進水口的PH值，PH在7.5-8.5最適宜，其化學反應式為：
H2SO4+2NaOH→Na2SO4+2H2O
PbSO4+2 NaOH→Na2SO4+Pb(OH)↓
前者是中和反應（是離子反應的一種），後者是離子反應，這兩個反應速度很快，可立即完成，因此所需反應時間很短。
其流程為：（1）車間含鉛廢水首先通過隔油池，然後進入調節池，對廢水的水質、水量進行調節。（2）由於生產廢水水質偏酸性，所以經調節後的廢水進入中和塔進行中和處理。中和塔中填料為石灰石，其粒徑為0.2-5mm ，碳酸鈣含量應大於90%。（3）經中和後的廢水二氧化碳的含量較高，進入中間水池，使廢水中的二氧化碳盡量散逸出來。（4）經中間水池停留後的廢水進入PH調節池，調節廢水的PH值，使廢水的PH值達到6左右。（5）調節PH值的廢水進入絮凝沉澱池，在泵前投加NaOH，將廢水的PH值調至7-8，同時加入PAM絮凝劑，使廢水中的懸浮物沉澱下來。
第二步，向初級沉澱池內投加絮凝劑捕捉重金屬。
該步是利用向廢水中投加絮凝劑的方法，捕捉重金屬，然後靠重力沉降予以分離，目前國內常用的絮凝劑有多金屬鹽類和高分子聚合物兩大類。前者主要有鋁鹽和鐵鹽，後者主要有聚丙烯醯胺等。
絮凝沉澱後的廢水進入一步凈化器，一步凈化器分為五個部分即高速渦流反應區、漸變緩速反應區、懸浮澄清沉澱區、強力吸附區和污泥濃縮區。在一步凈化器中可以除去水中各種氫氧化物、氧化鉛粉、懸浮物等雜質，然後調整PH值後由變頻供水裝置送至各用水點。
第三步，用快濾池內的雙層濾料（無煙煤、石英砂）過濾沉澱出水。
由一步凈化器絮凝產生的含鉛污泥經污泥池沉澱後，送至污泥濃縮脫水，其含水濾降至70%左右，最後連同其他含鉛固廢送有資質的危險固廢處理單位處理。濃縮池的上清液迴流至調節池進行處理。
用此法處理後的水質，PH值達標率為100%，Pb離子達標率為78%左右。工藝採用投加石灰石操作、工人勞動強度大有泥渣產量大，斜板易堵塞，清運泥渣難度大、設備操作技術落後等等不足之處。現一般採用改進工藝，即化學中和與絮凝沉澱及過濾綜合處理。

3.1.2 離子交換法

離子交換法是一種藉助於離子交換劑上的離子和水中的離子進行交換反應而除去水中有害離子的方法。
採用離子交換法，具有去除率高，可濃縮回收有用物質，設備較簡單，操作控制容易等優點。但目前應用范圍還受到離子交換劑品種、性能、成本的限制。目前國內外在用此法處理含鉛廢水已有一定基礎，利用離子交換樹脂去除含鉛廢水比較常見。有人使含鉛廢水通過雙層過濾和732樹脂的處理，出水達到排放標准，並用15%醋酸銨洗脫飽和樹脂，產生的醋酸鉛濃液經處理後可回收化工原料—醋酸鉛。缺點是再生劑昂貴，需要開發易脫鉛的新型樹脂。離子交換纖維是繼離子交換樹脂之後發展的一類新型離子交換材料，用脫脂棉，腈綸棉進行改性處理製得黃原脂棉等離子交換纖維的技術也獲得發展，腈綸棉經化學改性的離子交換纖維對鉛離子產生螯合吸附；強酸性陽離子交換纖維對鉛離子的最大吸附容量高達206.6mg/g。這些新型的離子交換纖維表現出比表面積大、交換速度快、吸附效果好、易於解吸再生等優點。
工藝流程為先採用過濾柱對廢水過濾，後進入732號強酸樹脂柱進行離子交換，離子交換柱採用單柱。工程還設有再生系統，使用NHCOOH為再生劑。根據報道，經過離子交換處理後，排水中的鉛離子的質量濃度在0.5mg/L。再生系統產生的再生廢液也可回收利用，實現資源化。工藝流程如下：
含鉛廢水→過濾柱→交換柱→排水
↓
再生液 → 再生柱 → 再生廢液處理
然採用離子交換工藝設計治理工程來處理水量小、僅含鉛離子的廢水是可行的。工程具有佔地面積小，處理效率高，可以實現自動化，管理方便等優點。但單獨使用離子交換處理工藝來處理水量較大、含鉛濃度高的廢水，會存在設備投資大，運行成本高等問題。

3.1.3 電解法

在對廢水進行電解反應時，廢水中的有毒物質在陽極和陰極分別進行氧化還原反應，結果產生新物質。這種新物質在電解過程中或沉積於電極表面或沉澱下來或生成氣體從水中逸出，從而降低了有毒物質的濃度。該處理技術的優點在於沒有或很少產生二次污染，能量效率高，電化學過程一般在常溫常壓下就可以進行，電解設備及其操作一般比較簡單，如果設計合理，費用並不昂貴。但應當指出的是，由於陽極區氫離子的消耗和氫氧根離子濃度的增加，很容易在陽極形成氧化膜，進而阻礙陽極電離反應。目前，國內電解法處理含鉛廢水的研究應用已有一定的基礎。

3.1.4 生物法

生物法除鉛大都通過生物吸附，利用某些生物體自身的化學結構及成分特殊性來吸附溶於水中的鉛離子，再通過固液兩相的分離達到去除的目的。目前已發現：細菌、真菌、藻類以及一些細胞提取物都具有吸附金屬離子的能力。對細菌吸附的特性研究發現，細菌對鉛離子的吸附分為兩個階段：一是細胞表面的絡合，在3min內吸附量達總吸附量的75%；二是向細胞內部緩慢的擴散過程。目前研究的選用適當的包埋技術對龜裂鏈黴菌菌體進行固定，以製得鉛離子生物吸附劑用於含鉛廢水的處理。顆粒污泥是另外一種方法，其生物吸附與化學機制是除鉛的主要作用機理並初步顯示了顆粒污泥內部的深層次生物與化學效應對除鉛起到了一定的作用。

⑦ 實驗室污水處理的的方法有哪些

新科教學設備為您解答：

實驗室污水處理的的方法：
一般有物理專法、化學法、生屬物法。物理法主要利用物理作用以分離廢水中的懸浮物；化學法主要利用化學反應來處理廢水中的溶解物質或膠體物質；生物法是去除廢水中的膠體和溶解中的有機物質。

⑧ 醋酸鉛的危險與防控

侵入途徑：吸入、食入、經皮吸收。
健康危害：損害造血、神經、消化系統及腎臟。職業中毒主要為慢性。神經系統主要表現為神經衰弱綜合征、周圍神經病（以運動功能受累較明顯），重者出現鉛中毒性腦病。消化系統表現為齒齦鉛線、食慾不振、惡心、腹脹、腹瀉或便秘；腹絞痛見於中等及較重病例。造血系統損害出現卟啉代謝障礙、貧血等。短時大量接觸可發生急性或亞急性鉛中毒，表現類似重症慢性鉛中毒。本品可經皮膚吸收，可致灼傷；對眼有刺激性。
急性毒性：LD50：174mg/kg（小鼠靜注） 。
致癌性：按RTECS標准為可疑致腫瘤物。
刺激性：皮膚：刺激皮膚和黏膜；眼睛：刺激。
致敏作用：沒有已知的敏化影響。
危險特性：遇明火、高熱可燃。受高熱分解放出有毒的氣體。
燃燒（分解）產物：一氧化碳、二氧化碳、氧化鉛。 文獻、期刊報道的毒性作用試驗數據編號 毒性類型 測試方法 測試對象 使用劑量 毒性作用 1 急性毒性 口服 人類 714 mg/kg 1.大腦毒性——其他退行性改變2.行為毒性——驚厥或癲癇發作閾值受到影響3.胃腸道毒性——惡心、嘔吐 2 急性毒性 靜脈注射 成年男性 71 mg/kg 1.肝毒性——肝炎 （肝細胞壞死），擴散2.血液毒性——正細胞性貧血3.生化毒性——新陳代謝發生其他變化 3 急性毒性 腹腔注射 大鼠 150 mg/kg 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 4 急性毒性 腹腔注射 小鼠 140 mg/kg 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 5 急性毒性 靜脈注射 小鼠 104 mg/kg 1.營養和代謝系統毒性——體重下降或體重增加速率下降 6 急性毒性 口服 狗 300 mg/kg 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 7 急性毒性 皮下注射 狗 80 mg/kg 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 8 急性毒性 靜脈注射 狗 300 mg/kg 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 9 急性毒性 皮下注射 貓 100 mg/kg 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 10 急性毒性 皮下注射 兔 300 mg/kg 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 11 急性毒性 靜脈注射 兔 25 mg/kg 1.行為毒性——驚厥或癲癇發作閾值受到影響2.行為毒性——影響食物攝入量 （動物）3.胃腸道毒性——運動過度、腹瀉 12 急性毒性 腹腔注射 鴿子 150 mg/kg 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 13 急性毒性 皮下注射 青蛙 1600 mg/kg 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 14 慢性毒性 口服 大鼠 240 mg/kg/17W-I 1.肝毒性——其他變化2.腎、輸尿管和膀胱毒性——其他變化3.生化毒性——抑制或誘導脫氫酶 15 慢性毒性 口服 大鼠 122 mg/kg/90D-C 1.心臟毒性——心電圖發生變化2.血管毒性——血壓升高，不具有自主神經節3.營養和代謝系統毒性——鈣濃度發生變化 16 慢性毒性 口服 大鼠 2006 mg/kg/61W-C 1.大腦毒性——其他退行性改變2.血管毒性——血壓升高，不具有自主神經節3.營養和代謝系統毒性——金屬離子濃度發生變化 17 慢性毒性 口服 大鼠 43 mg/kg/1.5Y-C 1.腎、輸尿管和膀胱毒性——其他變化2.血液毒性——血清成分發生變化 （如TP、膽紅素、膽固醇） 18 慢性毒性 口服 大鼠 923 mg/kg/28W-C 1.周圍神經毒性——感官發生變化2.周圍神經毒性——周圍神經系統異常3.營養和代謝系統毒性——體重下降或體重增加速率下降 19 慢性毒性 口服 大鼠 192 mg/kg/5W-C 1.血液毒性——紅細胞計數發生變化2.營養和代謝系統毒性——體重下降或體重增加速率下降3.生化毒性——抑制轉氨酶活性、改變了轉氨酶空間結構 20 慢性毒性 口服 大鼠 126 mg/kg/30W-C 1.腎、輸尿管和膀胱毒性——膀胱重量發生變化2.內分泌毒性——低血糖 21 慢性毒性 口服 大鼠 344 mg/kg/1Y-C 1.大腦毒性——其他退行性改變2.大腦毒性——腦重量發生變化3.營養和代謝系統毒性——體重下降或體重增加速率下降 22 慢性毒性 口服 大鼠 2907 mg/kg/36W-C 1.腎、輸尿管和膀胱毒性——其他變化2.腎、輸尿管和膀胱毒性——膀胱重量發生變化3.內分泌毒性——脾臟重量發生變化 23 慢性毒性 腹腔注射 大鼠 59 mg/kg/6W-I 1.胃腸道毒性——其他變化2.營養和代謝系統毒性——鈉濃度發生變化3.生化毒性——抑制或誘導磷酸酶 24 慢性毒性 口服 大鼠 4404 mg/kg/8W-I 1.大腦毒性——其他退行性改變2.生化毒性——抑制或誘導膽鹼酯酶3.生化毒性——新陳代謝和血液運輸異常 25 慢性毒性 皮下注射 大鼠 450 mg/kg/6W-I 1.血液毒性——正細胞性貧血2.生化毒性——抑制其他水解酶3.生化毒性——影響卟啉，包括膽色素 26 慢性毒性 皮下注射 大鼠 1920 mg/kg/14W-I 1.血液毒性——紅細胞染色異常或影響有核紅細胞2.血液毒性——出現高鐵血紅蛋白、碳氧血紅蛋白3.血液毒性——紅細胞計數發生變化 27 慢性毒性 腹腔注射 大鼠 30 mg/kg/30D-I 1.血液毒性——其他變化2.營養和代謝系統毒性——體重下降或體重增加速率下降3.慢性病相關毒性——睾丸重量發生變化 28 慢性毒性 腹腔注射 大鼠 152 mg/kg/4D-I 1.大腦毒性——腦電圖發生變化2.血液毒性——其他變化3.營養和代謝系統毒性——體重下降或體重增加速率下降 29 慢性毒性 腹腔注射 大鼠 69 mg/kg/22W-I 1.周圍神經毒性——傳入神經異常2.周圍神經毒性——周圍神經系統異常3.腎、輸尿管和膀胱毒性——尿中成分發生變化 30 慢性毒性 口服 小鼠 1120 mg/kg/16W-I 1.大腦毒性——其他退行性改變2.大腦毒性——腦重量發生變化3.生化毒性——其他蛋白 31 慢性毒性 口服 小鼠 880 mg/kg/14D-C 1.腎、輸尿管和膀胱毒性——尿中成分發生變化2.生化毒性——抑制其他水解酶3.生化毒性——抑制或誘導其他酶 32 慢性毒性 口服 小鼠 11087 mg/kg/26W-C 1.血液毒性——其他變化2.生化毒性——抑制或誘導其他酶 33 慢性毒性 口服 小鼠 4710 mg/kg/30D-C 1.血液毒性——其他變化2.血液毒性——骨髓發生變化3.生化毒性——抑制其他水解酶 34 慢性毒性 腹腔注射 小鼠 37680 ug/kg/5D-I 1.腎、輸尿管和膀胱毒性——其他變化2.血液毒性——其他變化3.營養和代謝系統毒性——金屬離子濃度發生變化 35 慢性毒性 口服 狗 286 mg/kg/13W-I 1.腎、輸尿管和膀胱毒性——尿中成分發生變化2.血液毒性——其他變化3.生化毒性——抑制或誘導其他酶 36 慢性毒性 皮下注射 兔 117 mg/kg/33W-I 1.血液毒性——正細胞性貧血2.血液毒性——其他變化 37 慢性毒性 口服 鴿子 4396 mg/kg/64W-I 1.腎、輸尿管和膀胱毒性——腎小管發生變化 （包括急性腎功能衰竭，急性腎小管壞死）2.血液毒性——正細胞性貧血3.血液毒性——其他變化 38 慢性毒性 口服 家養哺乳動物 105 mg/kg/7D-I 1.大腦毒性——影響特定區域的中樞神經系統2.眼毒性——未報告3.生化毒性——影響糖酵解 39 突變毒性 大腸埃希氏菌 50 umol/L 40 突變毒性 釀酒酵母 250 umol/L 41 突變毒性 人類淋巴細胞 1 mmol/L/24H 42 突變毒性 腹腔注射 大鼠 51800 ug/kg 43 突變毒性 大鼠胚胎 200 mg/L 44 突變毒性 腹腔注射 大鼠 50 ug/kg 45 突變毒性 腸外 大鼠 5 mg/kg 46 突變毒性 腹腔注射 大鼠 10400 ug/kg 47 突變毒性 口服 大鼠 5000 ppm 48 突變毒性 未報告 大鼠 9 mg/kg/26W （持續） 49 突變毒性 腹腔注射 大鼠 51800 ug/kg 50 突變毒性 未報告 大鼠 1825 ug/kg/1Y （持續） 51 突變毒性 腹腔注射 小鼠 7500 ug/kg 52 突變毒性 小鼠成纖維細胞 800 ug/L 53 突變毒性 口服 小鼠 16800 mg/kg/4W 54 突變毒性 腹腔注射 小鼠 100 mg/kg 55 突變毒性 口服 小鼠 19200 mg/kg/48D 56 突變毒性 腹腔注射 小鼠 179 ug/kg 57 突變毒性 腸外 小鼠 1 mg/kg 58 突變毒性 腹腔注射 小鼠 400 mg/kg/5D （間斷） 59 突變毒性 倉鼠胚胎 1 mg/L 60 突變毒性 倉鼠肺 1700 umol/L 61 突變毒性 倉鼠胚胎 200 umol/L 62 突變毒性 倉鼠肺 1700 umol/L 63 突變毒性 口服 猴 206 mg/kg/64W （間斷） 64 突變毒性 口服 家養哺乳動物 364 mg/kg/52W （持續） 65 突變毒性 睾丸注射 家養哺乳動物 10 mg/kg 66 致癌性 口服 大鼠 900 mg/kg/60D-C 1.致癌性——腫瘤（根據RTECS標准）2.肺部、胸部或者呼吸毒性——腫瘤3.內分泌毒性——腎上腺皮質腫瘤 67 致癌性 口服 大鼠 250 mg/kg/47W-C 1.致癌性——可能致癌（根據RTECS標准）2.腎、輸尿管和膀胱毒性——腎腫瘤 68 致癌性 口服 大鼠 2430 mg/kg/23W-C 1.致癌性——可能致癌（根據RTECS標准）2.大腦毒性——腫瘤3.內分泌毒性——腫瘤 69 致癌性 口服 大鼠 4605 mg/kg/44W-C 1.致癌性——可能致癌（根據RTECS標准）2.肺部、胸部或者呼吸毒性——腫瘤3.內分泌毒性——腎上腺皮質腫瘤 70 致癌性 口服 大鼠 7560 mg/kg/72W-C 1.致癌性——腫瘤（根據RTECS標准）2.內分泌毒性——腫瘤3.內分泌毒性——甲狀腺腫瘤 71 致癌性 口服 大鼠 9150 mg/kg/44W-C 1.致癌性——腫瘤（根據RTECS標准）2.腎、輸尿管和膀胱毒性——腎腫瘤 72 致癌性 口服 大鼠 218 mg/kg/1Y-C 1.致癌性——可能致癌（根據RTECS標准）2.腎、輸尿管和膀胱毒性——腎腫瘤 73 致癌性 口服 大鼠 138 mg/kg/76W-C 1.致癌性——可能致癌（根據RTECS標准）2.腎、輸尿管和膀胱毒性——腎腫瘤 74 生殖毒性 口服 大鼠 1257 uL/kg，雌性受孕 10 天前 1.生殖毒性——影響母體2.生殖毒性——血液和淋巴系統發育異常 （包括脾和骨髓）3.生殖毒性——其他發育異常 75 生殖毒性 口服 大鼠 600 ug/kg，雄性配種 30 天前 1.生殖毒性——雄性生精功能異常 （包括遺傳物質，精子形態，精子活力和計數）2.生殖毒性——前列腺，精囊，考伯氏腺，附屬腺體發生變化3.生殖毒性——陽痿 76 生殖毒性 口服 大鼠 97 mg/kg，雄性配種 5 周前 1.生殖毒性——影響新生兒的行為 77 生殖毒性 口服 大鼠 14700 mg/kg，雌性受孕 1-21 天後 1.生殖毒性——影響新生兒活產指數2.生殖毒性——其他變化3.生殖毒性——新生兒體重增加量減少 78 生殖毒性 口服 大鼠 1800 mg/kg，雌性受孕 1-22 天後 1.生殖毒性——影響新生兒的生化和代謝 79 生殖毒性 口服 大鼠 460 mg/kg，雌性受孕 49 天前 21 天 1.生殖毒性——新生兒體重增加量減少 80 生殖毒性 口服 大鼠 230 mg/kg，雌性受孕 49 天前 21 天 1.生殖毒性——血液和淋巴系統發育異常 （包括脾和骨髓）2.生殖毒性——對新生兒有其他影響 81 生殖毒性 口服 大鼠 1950 mg/kg，雌性受孕 6-18 天後 1.生殖毒性——植入後死亡率增加 82 生殖毒性 口服 大鼠 1413 mg/kg，雌性受孕 1-18 天後 1.生殖毒性——影響母嬰交流2.生殖毒性——胎兒毒性（如胎兒發育不良，但不至死亡） 83 生殖毒性 腹腔注射 大鼠 25 mg/kg，雌性受孕 9 天後 1.生殖毒性——植入後死亡率增加2.生殖毒性——胚胎或胎兒死亡3.生殖毒性——耳/眼發育異常 84 生殖毒性 腹腔注射 大鼠 120 mg/kg，雄性配種 30 天前 1.生殖毒性——睾丸，附睾，輸精管發生變化2.生殖毒性——前列腺，精囊，考伯氏腺，附屬腺體發生變化 85 生殖毒性 腹腔注射 大鼠 60 mg/kg，雌性受孕 13-19 天後 1.生殖毒性——影響胎兒 86 生殖毒性 腹腔注射 大鼠 1256 mg/kg，雄性配種 14 周前 1.生殖毒性——雄性生精功能異常 （包括遺傳物質，精子形態，精子活力和計數）2.生殖毒性——睾丸，附睾，輸精管發生變化 87 生殖毒性 口服 大鼠 2380 mg/kg，雄性配種 17 周前 1.生殖毒性——雄性生精功能異常 （包括遺傳物質，精子形態，精子活力和計數）2.生殖毒性——新生兒晚產 88 生殖毒性 口服 小鼠 236 mg/kg，雌性受孕 7-16 天後 1.生殖毒性——胎兒毒性（如胎兒發育不良，但不至死亡） 89 生殖毒性 口服 小鼠 4800 mg/kg，雌性受孕 1-8 天後 1.生殖毒性——胚胎植入前死亡率上升 90 生殖毒性 口服 小鼠 9 mg/kg，雌性受孕 7-21 天後 1.生殖毒性——流產 91 生殖毒性 口服 小鼠 259 mg/kg，雌性受孕 7-17 天後 1.生殖毒性——血液和淋巴系統發育異常 （包括脾和骨髓） 92 生殖毒性 腹腔注射 小鼠 35 mg/kg，雌性受孕 8 天後 1.生殖毒性——胎兒毒性（如胎兒發育不良，但不至死亡）2.生殖毒性——胚胎或胎兒死亡3.生殖毒性——肌肉骨骼系統發育異常 93 生殖毒性 腹腔注射 小鼠 180 mg/kg，雌性受孕 10-16 天後 1.生殖毒性——耳/眼發育異常2.生殖毒性——新生兒體重增加量減少3.生殖毒性——影響新生兒的行為 94 生殖毒性 靜脈注射 小鼠 100 mg/kg，雌性受孕 11 天後 1.生殖毒性——胎兒毒性（如胎兒發育不良，但不至死亡）2.生殖毒性——胚胎或胎兒死亡3.生殖毒性——顱骨和面部發育異常 （包括鼻/舌） 95 生殖毒性 靜脈注射 小鼠 200 mg/kg，雌性受孕 7-8 天後 1.生殖毒性——植入後死亡率增加 96 生殖毒性 口服 猴 765 mg/kg，雌性受孕 90 天前 1.生殖毒性——影響新生兒的行為 97 生殖毒性 口服 猴 1557 mg/kg，雌性受孕 62 周前 1.生殖毒性——對新生兒有影響 98 生殖毒性 口服 猴 600 mg/kg，雌性受孕 57 周前 1.生殖毒性——影響母體2.內分泌毒性——促黃體激素發生變化 99 生殖毒性 皮下注射 大鼠 110 mg/kg，雄性配種 15 周前 1.生殖毒性——影響新生兒的行為2.生殖毒性——對新生兒有其他影響 100 生殖毒性 口服 豚鼠 300 mg/kg，雌性受孕 22-52 天後 1.生殖毒性——影響母體2.生殖毒性——中樞神經系統發育異常3.生殖毒性——血液和淋巴系統發育異常 （包括脾和骨髓） 101 生殖毒性 口服 豚鼠 1108 mg/kg，雌性受孕 22-52 天後 1.生殖毒性——影響母體2.生殖毒性——內分泌系統發育異常 102 生殖毒性 腹腔注射 豚鼠 12500 ug/kg，雌性受孕 20 天後 1.生殖毒性——中樞神經系統發育異常 103 生殖毒性 靜脈注射 倉鼠 50 mg/kg，雌性受孕 8 天後 1.生殖毒性——肌肉骨骼系統發育異常2.生殖毒性——中樞神經系統發育異常3.生殖毒性——耳/眼發育異常 104 生殖毒性 靜脈注射 倉鼠 25 mg/kg，雌性受孕 8 天後 1.生殖毒性——植入後死亡率增加2.生殖毒性——肌肉骨骼系統發育異常 105 生殖毒性 睾丸注射 家養哺乳動物 10 mg/kg，雄性配種 1 天前 1.生殖毒性——雄性生精功能異常 （包括遺傳物質，精子形態，精子活力和計數）2.生殖毒性——睾丸，附睾，輸精管發生變化 106 生殖毒性 靜脈注射 哺乳動物 256 mg/kg，雌性受孕 7-10 天後 1.生殖毒性——植入後死亡率增加 水危害級別3（德國規例）（通過名單進行自我評估）該物質對水有極其危害的。
即使是小量不要讓該產品接觸地下水、水道或污水系統。
即使是極其小量的產品滲入地下也會對飲用水造成危險
對水中的魚和浮游生物也有毒害。
若無政府許可，勿將材料排入周圍環境。
對水中的有機物有劇毒。 職業接觸限值（以Pb計） ：
NIOSH REL：0.100mg/m3 TWA
OSHA PEL：0.050mg/m3 TWA
ACGIH TLV：0.05mg/m3 TWA
NIOSH IDLH值：100mg Pb/m3
最高容許濃度 ：
中國（TJ36-79）：車間空氣中有害物質的最高容許濃度0.05mg/m3。
前蘇聯（1975）：水體中有害物質最高允許濃度 5mg/L（乙酸鹽）。
日本：對工業污水中使魚類致死的有毒物濃度的規定 0.7～11.3ppm（致死濃度）。 泄漏處理
隔離泄漏污染區，周圍設警告標志，建議應急處理人員戴好防毒面具，穿化學防護服。不要直接接觸泄漏物，避免揚塵，收集於乾燥凈潔有蓋的容器，運至廢物處理場所。也可以用大量水沖洗，經稀釋的洗水放入廢水系統。如大量泄漏，收集回收或無害處理後廢棄。
消防措施
滅火方法：霧狀水、泡沫、二氧化碳、砂土。
防護措施
呼吸系統防護：作業工人應該佩帶防塵口罩。必要時佩帶防毒面具。
眼睛防護：必要時戴安全防護眼鏡。
防護服：穿相應的防護服。
手防護：戴防護手套。
其它：工作現場禁止吸煙、進食和飲水。工作淋浴更衣。單獨存放被毒物污染的衣服以，洗後再用。進行就業前和定期的體檢。
急救措施
皮膚接觸：脫去污染的衣著，用肥皂水及清水徹底沖洗。
眼睛接觸：立即提起眼瞼，用大量流動清水或生理鹽水沖洗。
吸入：脫離現場至空氣新鮮處。必要時進行人工呼吸。就醫。
食入：誤服者給飲大量溫水，催吐，用清水或硫代硫酸鈉溶液洗胃。給飲牛奶或蛋清。就醫。 危險品標志


安全說明
S45：若發生事故或感不適，立即就醫（可能的話，出示其標簽）。
S53：避免接觸，使用前須獲得特別指示說明。
S60：該物質及其容器須作為危險性廢料處置。
S61：避免釋放至環境中。參考特別說明/安全數據說明書。
危險類別碼
R33：有累積效應的危險品。
R48/22：吞食長期接觸嚴重危害健康。
R50/53：對水生生物有極高毒性，可能對水體環境產生長期不良影響。
R61：可能對胎兒造成傷害。
R62：有損害生育能力的危險。

⑨ 酸洗廢水如何處理

那是因為你廢水裡面二價的鐵離子沒去除掉，排到河裡後，經氧化後轉為三價鐵離子，就顯紅色拉。
建議廢水增加工藝處理將二價鐵離子氧化三價後，加鹼生成氫氧化物沉澱後，再外排

⑩ 工業含鉛的廢水治理方法

目前，工業中處理廢水中重金屬鉛離子一般採用化學沉澱法和離子交換法。另外，液膜法和生物吸附法是新興的含鉛廢水的處理方法，目前處於研究階段。而電解法則是一種有待人們重新認識的古老方法。（1）化學沉澱法化學沉澱法是目前使用較為普遍的方法。所用沉澱劑有：石灰、燒鹼、氫氧化鎂、純鹼以及磷酸鹽，其中氫氧化物沉澱法應用較多。此法是將離子鉛轉化為不溶性鉛鹽與無機顆粒一起沉降，處理效果比較好，可以達到國家排放標准。但大量的鉛鹽污泥不易處理，容易造成二次污染，且此法存在佔地面積大、處理量小、選擇性差等缺點。（2）離子交換法離子交換法是利用離子交換劑有離子交換樹脂、沸石等。離子交換是靠交換劑自身所帶的能自由移動的離子與被處理的溶液中的離子進行交換來實現的。推動離子交換的動力是離子間濃度差和交換劑上的功能基對離子的親和能力。離子交換法處理鉛離子是較為理想的方法之一，不但佔地面積小、管理方便、鉛離子脫除率很高，而且處理得當可使再生液作為資源回收，不會對環境造成二次污染。離子交換法的缺點是一次性投資比較大，且再生也存在一定的困難。（3）生物吸附法使用生物材料處理和回收含鉛廢水的技術是既簡單又經濟的治理方法，已經引起了人們的重視。生物材料對重金屬天然的親和力，可用以凈化濃度范圍較廣的鉛離子廢水以及混合的金屬離子廢水。其優點有：①受pH值影響小；②不使用化學試劑；③污泥量極少；④無二次污染；⑤排放水可回用；⑥菌泥中金屬可回收且菌泥可用作肥料。生物吸附法將是廢水深度處理常用的方法。（4）電解法電解法目前處理含鉛廢水難度較大，但很有潛力。此方法在國內外尚處於研究階段。要徹底地治理含鉛廢水造成的污染，清潔生產和綜合利用是發展的趨勢。一方面，必須改進電池等生產工藝現狀，積極探索研究新工藝、新方法，大力推廣清潔生產，從源頭上遏制污染的產生；另一方面，對產生的含鉛廢水必須採用處理和利用相結合的方式，盡可能提取廢水中有用物質，實現經濟效益和環境效益的雙豐收。