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污水的脫氮技術會如何發展

發布時間:2022-12-21 04:23:03

A. 高濃度氨氮廢水該如何處理

可以選用生物脫氮方法,生物法是目前最經濟高效的氨氮廢水處理方法
傳統的生物脫氮技術主要包括A/O、A2/O、氧化溝以及各種改進型SBR(多級SBR法、A-SBR法、膜-SBR法等)工藝,在處理高氨氮廢水時,通常採用前置物化脫氮工藝將進水氨氮濃度降至生物處理適宜范圍內。
傳統生物脫氮工藝處理高氨氮廢水時存在的主要問題有:①需要增大供氧量,這將增加處理系統的基建投資和供氧動力費用;②剛於緩沖能力差的高氨氮廢水,還需要增大體系的鹼度以維持反硝化所需的pH范圍;③一些高氨氮廢水中存在大量的游離氨,將對微生物的活性產生抑製作用,從而影響整個系統的除污效果;
隨著生物脫氮技術的迅速發展,針對傳統生物脫氮工藝存在的問題,在概念和工藝上有了新的調整,HNF-MP工藝,採用高效硝化細菌+自旋轉填料+多級自迴流分離器,並通過集成化的高效反應器,大幅度提升硝化反應速率,針對氨氮廢水超標問題,實現達標處理。

B. 污水脫氮除磷的新工藝有哪些 比較其優缺點

AN/O
優點:①在耗氧前去除BOD,節能;②硝化前產生鹼度;③前缺氧具有選擇池的作用
缺點:①脫氮效果受內循環比影響;②可能存在諾卡氏菌的問題;③需要控制循環混合液的DO

AP/O
優點:①工藝過程簡單;②水力停留時間短;③污泥沉降性能好;④聚磷菌碳源豐富,除磷效果好
缺點:①如有硝化發生除磷效果會降低;②工藝靈活性差

A2/O
優點:①同時脫氮除磷;②反硝化過程為硝化提供鹼度;③反硝化過程同時除去有機物;④污泥沉降性能好
缺點:①迴流污泥含有硝酸鹽進入厭氧區,對除磷效果有影響;②脫氮受內迴流比影響;③聚磷菌和反硝化菌都需要易降解有機物

倒置A2/O
優點:①同時脫氮除磷;②厭氧區釋磷無硝酸鹽的影響;③無混合液迴流,流程簡單,節能;④反硝化過程同時除去有機物;⑤好氧吸磷充分;⑥污泥沉降性能好
缺點:①厭氧釋磷得不到優質降解碳源;②無混合液迴流時總氮去除效果不高

側流除磷工藝脫氮除磷工藝

此工藝是一種變型的UCT工藝,UCT工藝設計原理是基於對聚磷菌所需環境條件的工程強化,而側流除磷工藝的開發是為了從工藝角度創造DPB的富集條件。根據反硝化除磷機理,在單一活性污泥系統中,宜設置前置反硝化段(前缺氧段),從好氧段末端流出的富含硝酸鹽的活性污泥迴流到前置反硝化段。

生物除磷的發展方向:

開發不同營養類型微生物獨立生長的新工藝,主要體現在不同工藝之間的相互組合

在新的微生物學和生物化學理論基礎上開發出的新型工藝。

基於處理設施高度簡化的新工藝。

生物脫氮除磷工藝也理應結合可持續污水處理的理念,最大程度地減少COD氧化,降低二氧化碳釋放,減小剩餘污泥產量,實現富磷污泥有效利用和處理水回用,這將是今後污水處理領域發展的方向更多除磷劑知識http://www.chulinji.com/望採納。

C. 高氨氮廢水如何處理

目前針對高氨氮廢水處理有折點氯化法、化學沉澱法、離子交換法、和生物脫氨法等多種方法。那麼高氨氮廢水該如何選擇處理方法呢?
化學沉澱法
化學沉澱法的基本原理是,向高氨氮廢水中投加磷化物與鎂化物生成磷酸銨鎂沉澱 ,從而達到去除氨氮的效果。
生物法
生物法脫氮技術應用非常廣泛,但是高氨氮廢水中氨氮的濃度會影響微生物活性,需要對原水進行稀釋處理。另外,消化過程需要大量的溶解氧,反硝化過程需要大量的碳源。高氨氮廢水的生物去除工藝常見的有膜生物反應器法與厭氧氨氧化法。HNF-MP高效硝化反應系統,在傳統生物硝化的基礎上對反應器結構進行改進,對進水管路做保溫措施,若來水水溫低於18度時在進水前端蒸汽換熱器進行控制,溫度維持25-30℃。通過優選菌種,獲得耐鹽,耐毒性沖擊的高活性菌種同時獨創的多級沉澱分離技術,最大限度的對硝化菌進行了富集,強化,脫氮效率是傳統技術的3倍。
化學氧化法
折點氯化法是投加過量的氯或次氯酸鈉,使廢水中的氨氮氧化成氮氣的化學脫氮工藝。
吹脫法
利用空氣通過廢水時與水中溶解氣體發生氧化反應,使水中溶解性揮發物質由液相轉入氣相,並進一步吹脫分離的水處理方法。

D. 污水同步脫氮除磷技術

A2O、AO、SBR及其改良技術
下面是SBR的改良技術MSBR
MSBR系統生物除磷脫氮機理
更新時間:08-7-24 15:29
根據目前普遍接受的 Comeau 等人提出的生物除磷理論:在厭氧條件下,活性污泥中的聚磷微生物將細胞內的聚磷水解為正磷酸鹽釋放到胞外,以此為能量吸收污水中的易降解有機物(如:揮發性脂肪酸,VFA) ,並將其合成為聚β羥基丁酸( PHB)儲存在體內。在好氧條件下,聚磷微生物以游離氧作為電子受體氧化胞內儲存的PHB,利用反應產生的能量從污水中過量攝取磷並合成為聚磷酸鹽儲存於胞內 ,微生物好氧攝取的磷遠大於厭氧釋放的磷,通過排放剩餘污泥實現除磷。MSBR系統對除磷脫氮具有良好的效果和穩定性(如同 A2/ O 除磷脫氮系統相比),這是由其工藝特點決定的。根據 MSBR系統的工藝流程,在空間和時間上可以認為系統是按照以下方式進行的:原污水 →厭氧 →好氧 →缺氧→好氧 →混合液迴流(或沉澱出水) 。

這種運行方式相當於兩級A/ O 系統的串聯,對除磷十分有利: ①聚磷微生物經過厭氧釋磷後直接進入生化效率較高的好氧環境,聚磷微生物在厭氧池形成的吸磷動力可以充分地得以利用;而在 A2/ O系統中,厭氧釋磷後要先經過生化效率較低的缺氧階段再到好氧階段,會使在厭氧環境中形成的吸磷動力有所損失。②系統中的污泥(排放的剩餘污泥除外)可以全部完整地經過厭氧Ο 好氧環境,完成磷的厭氧釋放和好氧吸收過程使系統的除磷效率得以提高;而A2/ O 系統存在混合液迴流,這部分污泥未經過厭氧狀態,會降低除磷效率。③全部污泥完整地經過厭氧Ο 好氧環境,有助於污泥中聚磷微生物的增長富集。④系統的迴流污泥經過了脫氮處理,消除了 NO-x - N 的干擾,使聚磷微生物能夠在絕對厭氧環境中進行聚磷的水解和釋放。

從系統的運行方式可以看出,脫氮作用是通過後置反硝化完成的。但污水經過了厭氧、好氧階段的反應,有機物濃度已大為降低,反硝化作用所需的有機碳源是如何滿足的呢? 傳統的反硝化理論顯然難以圓滿解釋這一問題,我們有理由得出這樣的結論:微生物是利用細胞內儲存的有機物進行了反硝化,即內碳源反硝化。利用內碳源進行反硝化具有很多優點:可以取消前置反硝化常見的內迴流系統,降低能耗,使系統的運行更為合理;另外還無需添加碳源。利用內碳源進行反硝化在國外已有報道,但對其機理的研究尚處於起步階段,許多問題還有待於進一步的研究。

E. 污水處理廠的發展方向

城市污水處理廠的發展趨勢,除了數量上不斷增加外,一是二級處理廠所佔比重逐漸增大,並開始建設三級處理廠。美國和德意志聯邦共和國,二級處理廠佔70%以上;英國則全部為二級處理廠;日本二級處理廠佔90%以上。另一個趨勢是向大型發展,幾個甚至十幾個城鎮共同建設統一的污水處理廠,如法國的阿謝爾污水處理廠就接受巴黎地區一個市和三個省的污水,日本也在發展接受幾個城鎮污水的「流域下水道」。美國芝加哥市的西-西南污水處理廠是世界最大的污水處理廠之一,服務人口為260萬,面積15萬公頃,日處理水量340萬立方米。
結合我國實際情況,參考國外先進技術和經驗,建設城市污水處理廠應符合以下幾個發展方向:
(1)總投資少。我國是一個發展中國家,經濟發展所需資金非常龐大,因此嚴格控制總投資對國民經濟大有益處。
(2)運行費用低。運行費用是污水處理廠能否正常運行的重要因素,是評判一套工藝優劣的主要指標之一。
(3)佔地省。我國人口眾多,人均土地資源極其緊缺。土地資源是我國許多城市發展和規劃的一個重要因素。
(4)脫氮除磷效果。隨著我國大面積水體環境的富營養化,污水的脫氮除磷已經成為一個迫切的問題。我國最新實施的國家《污水綜合排放標准》(GB8978-1996)也明確規定了適用於所有排污單位,非常嚴格地規定了磷酸鹽排放標准和氨氮排放標准。這就意味著今後絕大多數城市污水處理廠都要考慮脫氮除磷的問題。
(5)現代先進技術與環保工程的有機結合。現代先進技術,尤其是計算機技術和自控系統設備的出現和完善,為環保工程的發展提供了有力的支持。保證了污水處理廠的正常運行和穩定的合格出水,而我國在這方面還比較落後。計算機控制和管理也必將是我國城市污水處理廠發展的方向。

F. 怎樣的技術污水脫氮效果更好

針對水污染抄現狀,本文簡單介紹了引起水體污染和富營養化的氮素來源及其主要危害,並簡單對物理化學脫氮法和生物脫氮法的反應原理和優缺點進行了對比介紹,其中生物脫氮法具有成本低、操作簡單、處理效果好、不造成二次污染等特點而被廣泛應用。在此基礎上介紹了目前國內外使用較多的幾種生物脫氮工藝,最後對污水脫氮的發展趨勢做了簡要說明。

G. 污水採用生物脫氮工藝處理必須滿足哪些技術條件說明 目前較成熟生物脫氮工藝及適用范圍 考研急需謝謝

污水硝化—反硝化脫氮處理是一種利用硝化細菌和反硝化細菌的污水微生物脫氮處理方法。

此法分為硝化和反硝化兩個階段,在好氧條件下利用污水中硝化細菌將氮化物轉化為硝酸鹽,然後在缺氧條件下(溶解氧<0.5mg/L)利用污水中反硝化細菌將硝酸鹽還原成氣態氮。硝化反應可採用一級硝化或兩級硝化。一級硝化中,同時也進行碳氧化過程;二級硝化中,碳化和硝化過程可分池進行。硝化池可採用曝氣池的形式。兩段生物脫氮法是污水微生物脫氮的有效方法,作為標准生物脫氮法已得到較廣泛應用

首先要滿足生化的條件 : 水質水合採用生化bod/cod大於0.3以上 或通過預處理達到水質適宜生化處理。

而進行生物脫氮,需要控制: PH 溶解氧 溫度 碳氮比 污泥齡 有毒有害物質
容積負荷 混合液迴流比 這幾個大項

A/O工藝 sbr工藝 現在都有廣發應用 在生活污水 工業污水都可用

H. 污泥處理污水中如何去除氨氮

根據廢水中氨氮濃度的不同,可將廢水分為3類:

高濃度氨氮廢水(NH3-N>500mg/l);

中等濃度氨氮廢水(NH3-N:50-500mg/l);

低濃度氨氮廢水(NH3-N<50mg/l)。

然而高濃度的氨氮廢水對微生物的活性有抑製作用,制約了生化法對其的處理應用和效果,同時會降低生化系統對有機污染物的降解效率,從而導致處理出水難以達到要求。

去除氨氮的主要方法有:物理法、化學法、生物法。物理法有反滲透蒸餾、土壤灌溉等處理技術;化學法有離子交換、氨吹脫、折點加氯、焚燒、化學沉澱、催化裂解、電滲析、電化學等處理技術;生物法有藻類養殖、生物硝化、固定化生物技術等處理技術。

目前比較實用的方法有:折點加氯法、選擇性離子交換法、氨吹脫法、生物法以及化學沉澱法。

1.折點氯化法除氨氮

折點氯化法是將氯氣或次氯酸鈉通入廢水中將廢水中的NH3-N氧化成N2的化學脫氮工藝。當氯氣通入廢水中達到某一點時水中游離氯含量最低,氨的濃度降為零。當氯氣通入量超過該點時,水中的游離氯就會增多。因此該點稱為折點,該狀態下的氯化稱為折點氯化。處理氨氮廢水所需的實際氯氣量取決於溫度、pH值及氨氮濃度。氧化每克氨氮需要9~10mg氯氣。pH值在6~7時為最佳反應區間,接觸時間為0.5~2小時。

折點加氯法處理後的出水在排放前一般需要用活性碳或二氧化硫進行反氯化,以去除水中殘留的氯。1mg殘留氯大約需要0.9~1.0mg的二氧化硫。在反氯化時會產生氫離子,但由此引起的pH值下降一般可以忽略,因此去除1mg殘留氯只消耗2mg左右(以CaCO3計)。折點氯化法除氨機理如下:

Cl2+H2O→HOCl+H++Cl-

NH4++HOCl→NH2Cl+H++H2O

NHCl2+H2O→NOH+2H++2Cl-

NHCl2+NaOH→N2+HOCl+H++Cl-

折點氯化法最突出的優點是可通過正確控制加氯量和對流量進行均化,使廢水中全部氨氮降為零,同時使廢水達到消毒的目的。對於氨氮濃度低(小於50mg/L)的廢水來說,用這種方法較為經濟。為了克服單獨採用折點加氯法處理氨氮廢水需要大量加氯的缺點,常將此法與生物硝化連用,先硝化再除微量殘留氨氮。氯化法的處理率達90%~100%,處理效果穩定,不受水溫影響,在寒冷地區此法特別有吸引力。投資較少,但運行費用高,副產物氯胺和氯化有機物會造成二次污染,氯化法只適用於處理低濃度氨氮廢水。

2.選擇性離子交換化除氨氮

離子交換是指在固體顆粒和液體的界面上發生的離子交換過程。離子交換法選用對NH4+離子有很強選擇性的沸石作為交換樹脂,從而達到去除氨氮的目的。沸石具有對非離子氨的吸附作用和與離子氨的離子交換作用,它是一類硅質的陽離子交換劑,成本低,對NH4+有很強的選擇性,能成功地去除原水和二級出水中的氨氮。

沸石離子交換與pH的選擇有很大關系,pH在4~8的范圍是沸石離子交換的最佳區域。當pH<4時,H+與NH4+發生競爭;當pH>8時,NH4+變為NH3而失去離子交換性能。用離子交換法處理含氨氮10~20mg/L的城市污水,出水濃度可達1mg/L以下。離子交換法具有工藝簡單、投資省去除率高的特點,適用於中低濃度的氨氮廢水(<500mg/L),對於高濃度的氨氮廢水會因樹脂再生頻繁而造成操作困難。但再生液為高濃度氨氮廢水,仍需進一步處理。

3.空氣吹脫法與汽提法除氨氮

空氣吹脫法是將廢水與氣體接觸,將氨氮從液相轉移到氣的方法。該方法適宜用於高濃度氨氮廢水的處理。吹脫是使水作為不連續相與空氣接觸,利用水中組分的實際濃度與平衡濃度之間的差異,使氨氮轉移至氣相而去除廢水中的氨氮通常以銨離子(NH4+)和游離氨(NH3)的狀態保持平衡而存在。將廢水pH值調節至鹼性時,離子態銨轉化為分子態氨,然後通入空氣將氨吹脫出。吹脫法除氨氮,去除率可達60%~95%,工藝流程簡單,處理效果穩定,吹脫出的氨氣用鹽酸吸收生成氯化銨可回用於純鹼生產作母液,也可根據市場需求,用水吸收生產氨水或用硫酸吸收生產硫酸銨副產品,未收尾氣返回吹脫塔中。但水溫低時吹脫效率低,不適合在寒冷的冬季使用。用該法處理氨氮時,需考慮排放的游離氨總量應符合氨的大氣排放標准,以免造成二次污染。低濃度廢水通常在常溫下用空氣吹脫,而煉鋼、石油化工、化肥、有機化工、有色金屬冶煉等行業的高濃度廢水則常用蒸汽進行吹脫。該方法比較適合處理高濃度氨氮廢水,但吹脫效率影響因子多,不容易控制,特別是溫度影響比較大,在北方寒冷季節效率會大大降低,現在許多吹脫裝置考慮到經濟性,沒有回收氨,直接排放到大氣中,造成大氣污染。

汽提法是用蒸汽將廢水中的游離氨轉變為氨氣逸出,處理機理與吹脫法一樣是一個傳質過程,即在高pH值時,使廢水與氣體密切接觸,從而降低廢水中氨濃度的過程。傳質過程的推動力是氣體中氨的分壓與廢水中氨的濃度相當的平衡分壓之間的差。延長氣水間的接觸時間及接觸緊密程度可提高氨氮的處理效率,用填料塔可以滿足此要求。塔的填料或充填物可以通過增加浸潤表面積和在整個塔內形成小水滴或生成薄膜來增加氣水間的接觸時間汽提法適用於處理連續排放的高濃度氨氮廢水,操作條件與吹脫法類似,對氨氮的去除率可達97%以上。但汽提塔內容易生成水垢,使操作無法正常進行。

吹脫和汽提法處理廢水後所逸出的氨氣可進行回收:用硫酸吸收作為肥料使用;冷凝為1%的氨溶液。

4.生物法除氨氮

生物法去除氨氮是指廢水中的氨氮在各種微生物的作用下,通過硝化和反硝化等一系列反應,最終形成氮氣,從而達到去除氨氮的目的。生物法脫氮的工藝有很多種,但是機理基本相同。都需要經過硝化和反硝化兩個階段。

硝化反應是在好氧條件下通過好氧硝化菌的作用將廢水中的氨氮氧化為亞硝酸鹽或硝酸鹽,包括兩個基本反應步驟:由亞硝酸菌參與的將氨氮轉化為亞硝酸鹽的反應。由硝酸菌參與的將亞硝酸鹽轉化為硝酸鹽的反應。亞硝酸菌和硝酸菌都是自養菌,它們利用廢水中的碳源,通過與NH3-N的氧化還原反應獲得能量。反應方程式如下:

亞硝化:2NH4++3O2→2NO2-+2H2O+4H+

硝化:2NO2-+O2→2NO3-

硝化菌的適宜pH值為8.0~8.4,最佳溫度為35℃,溫度對硝化菌的影響很大,溫度下降10℃,硝化速度下降一半;DO濃度:2~3mg/L;BOD5負荷:0.06-0.1kgBOD5/(kgMLS•d);泥齡在3~5天以上。

在缺氧條件下,利用反硝化菌(脫氮菌)將亞硝酸鹽和硝酸鹽還原為氮氣而從廢水中逸出由於兼性脫氮菌(反硝化菌)的作用,將硝化過程中產生的硝酸鹽或亞硝酸鹽還原成N2的過程,稱為反硝化。反硝化過程中的電子供體是各種各樣的有機底物(碳源)。以甲醇為碳源為例,其反應式為:

6NO3-+2CH3OH→6NO2-+2CO2+4H2O

6NO2-+3CH3OH→3N2+3CO2+3H2O+6OH-

反硝化菌的適宜pH值為6.5~8.0;最佳溫度為30℃,當溫度低於10℃時,反硝化速度明顯下降,而當溫度低至3℃時,反硝化作用將停止;DO濃度<0.5mg/L;BOD5/TN>3~5。生物脫氮法可去除多種含氮化合物,總氮去除率可達70%~95%,二次污染小且比較經濟,因此在國內外運用最多。其缺點是佔地面積大,低溫時效率低。

常見的生物脫氮流程可以分為3類:

⑴多級污泥系統

多級污泥系統通常被稱為傳統的生物脫氮流程。此流程可以得到相當好的BOD5去除效果和脫氮效果,其缺點是流程長,構築物多,基建費用高,需要外加碳源,運行費用高,出水中殘留一定量甲醇;

⑵單級污泥系統

單級污泥系統的形式包括前置反硝化系統、後置反硝化系統及交替工作系統。前置反硝化的生物脫氮流程,通常稱為A/O流程。與傳統的生物脫氮工藝流程相比,該工藝特點:流程簡單、構築物少,只有一個污泥迴流系統和混合液迴流系統,基建費用可大大節省;將脫氮池設置在缺氧池,降低運行費用;好氧池在缺氧池後,可使反硝化殘留的有機污染物得到進一步去除,提高出水水質;缺氧池在前,污水中的有機碳被反硝化菌所利用,可減輕其後好氧池的有機負荷。此外,後置式反硝化系統,因為混合液缺乏有機物,一般還需要人工投加碳源,但脫氮的效果高於前置式,理論上可接近100%的脫氮效果。交替工作的生物脫氮流程主要由兩個串聯池子組成,通過改換進水和出水的方向,兩個池子交替在缺氧和好氧的條件下運行。它本質上仍是A/O系統,但利用交替工作的方式,避免了混合液的迴流,其脫氮效果優於一般A/O流程。其缺點是運行管理費用較高,必須配置計算機控制自動操作系統;

⑶生物膜系統

將上述A/O系統中的缺氧池和好氧池改為固定生物膜反應器,即形成生物膜脫氮系統。此系統中應有混合液迴流,但不需污泥迴流,在缺氧的好氧反應器中保存了適應於反硝化和好氧氧化及硝化反應的兩個污泥系統。

常規生物處理高濃度氨氮廢水是要存在以下條件:

為了能使微生物正常生長,必須增加迴流比來稀釋原廢水;

硝化過程不僅需要大量氧氣,而且反硝化需要大量的碳源,一般認為COD/TKN至少為9。

5.化學沉澱法除氨氮

化學沉澱法是根據廢水中污染物的性質,必要時投加某種化工原料,在一定的工藝條件下(溫度、催化劑、pH值、壓力、攪拌條件、反應時間、配料比例等等)進行化學反應,使廢水中污染物生成溶解度很小的沉澱物或聚合物,或者生成不溶於水的氣體產物,從而使廢水凈化,或者達到一定的去除率。

化學沉澱法處理NH3-N主要原理是NH4+、Mg2+、PO43-在鹼性水溶液中生成沉澱。在氨氮廢水中投加化學沉澱劑Mg(OH)2、H3PO4與NH4+反應生成MgNH4PO4•6H2O(鳥糞石)沉澱,該沉澱物經造粒等過程後,可開發作為復合肥使用。整個反應的pH值的適宜范圍為9~11。pH值<9時,溶液中PO43-濃度很低,不利於MgNH4PO4•6H2O沉澱生成,而主要生成Mg(H2PO4)2;如果pH值>11,此反應將在強鹼性溶液中生成比MgNH4PO4•6H2O更難溶於水的Mg3(PO4)2的沉澱。同時,溶液中的NH4+將揮發成游離氨,不利於廢水中氨氮的去除。利用化學沉澱法,可使廢水中氨氮作為肥料得以回收。

I. 污水處理技術發展趨勢

中國污水處理行業發展趨勢

——提標改質是城鎮污水處理未來發展方向,農村污水處理需求大

一直以來,我國水資源短缺,水污染問題嚴重,同時廢水排放量居高不下,水環境亟待改善。目前我國城鎮污水處理規模已經基本達到要求,截止2019年底,我國城市污水處理率已經達到96.81%和93.55%,而農村污水處理滲透率仍較低,進行污水處理的建設鎮及鄉數量佔比較低,同時農村污水處理率不到30%。

整體來看,未來我國污水處理需求將會逐漸往經濟欠發達地區發展,提標改質是未來我國城鎮污水處理的主要增長點,農村污水處理發展空間巨大。

此外,我國污水處理長期存在「重廠輕網」問題。一方面,污水處理設施雖然已經建成,但是由於收集管網不到位,「曬太陽工程」寫低負荷率的情況時有發生。另一方面,由於管網年久失修、破損滲漏以及錯誤接駁,影響河道水質。

相對於污水處理廠有明確的收費來源,管網的建設和維護基本依賴政底付費,給地方政府帶來較大的壓力,因此這也是未來我國污水處理模式創新的重點與難點。

在市場競爭方面,PPP政策趨嚴、項目績效考核強化,促使擁有不同優勢的市場主體加速資產整合,領先企業積極並題,鞏固市場地位,除傳統水務公司外,外部企業也紛紛通過並購等方式跨界進入污水處理行業,轉型進入污水處理領域,市場競爭呈現多元化趨勢,同時促進行業加速走向集中。



——以上數據來源於前瞻產業研究院《中國污水處理行業市場前瞻與投資戰略規劃分析報告》。

J. 污水處理技術前景

碩士一般沒有去污水處理廠一直工作的,特別是給排水 讀完研一般就是去做設計去設計院或者去國企,或者小型私企,可能在接觸工程項目的過程中有那麼一段時間會去水廠調試什麼的,但是也不是那種長期待的,呵呵,污水處理理論研究,那你可以找純學術的老師帶,有可能會走這條路,比較枯燥乏味,讀市政或者環工,水處理的話,還是實打實的走工程路線比較有前途!真心話

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