Ⅰ 為什麼脫硫廢水澄清器出水是紅色的
應該是含鐵量大，鐵的絡合物是血紅色的。
Ⅱ 凱氏定氮消化完畢，消化液定容加水為什麼會呈磚紅色沉澱如何防止
這個我沒有實際操作過,不敢亂說.
個人認為應該是實驗過程中產生的氧化亞銅沉澱,只要你用的樣品在實驗的消化過程中反應徹底,這個沉澱應該不影響結果.
不過,這個氧化亞銅的沉澱要防止應該不太容易.銅離子與鹼反應受熱,就容易形成氧化銅沉澱,在這個過程中,如果有還原性物質的存在,就可能生成氧化亞銅.
這個還原性的物質~有可能是樣品有殘余哦.
Ⅲ 廢水顏色對分析氨氮數據有影響嗎
當然有影響,廢水顏色會影響吸光度的,你可以用氧化鎂把廢水中的氨氮先蒸出來（用硼酸吸收），然後再測吸光度，這期間要算好稀釋比例。這樣的話就沒有顏色影響了。
Ⅳ 用納氏試劑比色法測氨氮出現朱紅色沉澱
如果標准曲線的標液並無朱紅色沉澱請檢查水樣，確認水樣沒問題（水的基礎指標一定要測）後檢查酒石酸鉀鈉溶液包括試劑本身。
Ⅳ 氨氮含量為什麼作為廢水指標
水質中測定氨氮含量的原因如下：
水中的氨氮可以在一定條件下轉化成亞硝酸鹽，如果長期飲用，水中的亞硝酸鹽將和蛋白質結合形成亞硝胺，這是一種強致癌物質，對人體健康極為不利。
氨氮對水生物起危害作用的主要是游離氨，其毒性比銨鹽大幾十倍，並隨鹼性的增強而增大。氨氮毒性與池水的pH值及水溫有密切關系，一般情況，pH值及水溫愈高，毒性愈強，對魚的危害類似於亞硝酸鹽。
氨氮對水生物的危害有急性和慢性之分。慢性氨氮中毒危害為：攝食降低，生長減慢，組織損傷，降低氧在組織間的輸送。魚類對水中氨氮比較敏感，當氨氮含量高時會導致魚類死亡。急性氨氮中毒危害為：水生物表現亢奮、在水中喪失平衡、抽搐，嚴重者甚至死亡。
氨氮介紹：
氨氮是指水中以游離氨（NH3）和銨離子（NH4+）形式存在的氮。 動物性有機物的含氮量一般較植物性有機物為高。同時，人畜糞便中含氮有機物很不穩定，容易分解成氨。因此，水中氨氮含量增高時指以氨或銨離子形式存在的化合氮。
測定氨氮的含量原理：
碘化汞和碘化鉀的鹼性溶液與氨反映生成淡紅棕色膠態化合物,其色度與氨氮含量成正比,通常可在波長410—425nm范圍內測其吸光度,計算其含量.
本法最低檢出濃度為0.025mg/L(光度法),測定上限為2mg/L.採用目視比色法,最低檢出濃度為0.02mg/L.水樣做適當的預處理後,本法可用於地面水,地下水,工業廢水和生活污水中氨氮的測定.
Ⅵ 測氨氮時出現橙黃色渾濁的原因
以前我做實驗的時候也會經常出現這種情況，個人感覺可能是由於一下幾個原因：廢水中氨氮濃度過高；實驗過程中添加各種葯品時間間隔過長；葯品加好之後沒有及時測量放置時間過長；每個葯品生產廠家生產的葯品都不一樣，會有微弱差別。
做實驗過程中嚴格按照國標進行包括加葯順序、控制時間等。希望能幫助到你。
Ⅶ 做氨氮時,水樣蒸餾後加入納氏試劑為什麼有紅汞析出
不可能吧，納氏試劑是2KI·HgI2 + KOH，紅汞是含溴元素的有機汞化合物，二者怎麼能轉化回呢？我認為析出的不是「答紅汞」，而是因為水樣氨氮（特別是游離NH4+）含量太高，本來反應得到的黃棕色物質就是水溶性很差的膠體，現在大量生成之後就團聚下來，形成沉澱。我看了一下書，這種黃色膠體和紅色沉澱的化學式相同，都是NH2Hg2IO，即碘化氨基·氧合二汞（Ⅱ），書上說這是一種紅棕色沉澱。所以應該屬於正常現象，只是氨氮含量高過了測定上限。
Ⅷ 國標法測氨氮
氨氮是反映水環境營養鹽物質的一個重要指標。常用的實驗室方法為：
納氏試劑比色法。
HgI2與KI的鹼性溶液與氨反應生成但總紅色的膠狀化合物，此溶液在較寬的波長內具有強烈吸收，通常測量用波長410-425nm。水樣經過絮凝沉澱預處理後，取一定量體積並稀釋至比色管中，加入酒石酸鉀鈉，混勻後加入納氏試劑，混勻放置一定時間，於420nm波長處進行比色測定。
氨氮實驗的影響因子及解決辦法:
1、商品的純度影響
納氏試劑分光光度法所用試劑主要有酒石酸鉀鈉、碘化鉀、碘化汞、氫氧化鉀。某些市售分析純試劑常達不到要求，從而給實驗造成空白值偏高和引起測試水樣渾濁等不良影響，我們實驗過程中發現，影主要的影響來自酒石酸鉀鈉，不合格酒石酸鉀鈉會導致實驗空白值較高和引起實際水樣渾濁，影響測定。不純試劑從外觀上很難鑒別，只有通過實驗才能判定是否符合要求。
解決辦法：通過反應實際配置。酒石酸鉀鈉配置方法比較簡單，但對不合格試劑，由於銨鹽含量較大，只靠加熱、煮沸並不能完全出去，可採用以下兩種方法：
（1）向定容後的酒石酸鉀鈉溶液中加入5ml納氏試劑，沉澱後取上層清液用。
（2）向酒石酸鉀鈉溶液中加入少量鹼，煮沸蒸發至50ml左右，冷卻並定容至100ml。
Ⅸ 水處理紅色的顆粒，叫什麼名字主要去除氨氮的！
紅色的顆粒？ 有一種粉紅色的液體氨氮去除劑。答案來自環保通。
Ⅹ 工業廢水cod的測定時開始加指示劑顏色就變成磚紅色為啥
是因為硫酸銀試劑中含有大量硫酸，如果加入過急，硫酸遇水和氧化劑（重鉻酸鉀）會放出大量的熱，使水樣以及其中的有機物迅速氣化，產生大量的泡沫。如果瞬間泡沫量過大，而迴流裝置又無法將迅速氣化的氣體冷卻迴流，就會造成水樣中的有機物流失，會影響COD的測定。 因此在倒入硫酸銀時，應該沿著冷凝管玻璃壁非常小心並且緩慢的倒入，尤其是最開始時，先緩慢倒入少量（如前10ml），並晃動錐形瓶，使水樣與硫酸充分混勻，減少因局部過熱產生的氣化現象，再將剩餘的酸緩慢倒入。