污水處理用什麼電極

① 鈦陽極的主要用途是什麼

鈦陽極（MMO）是由貴金屬銥鹽塗敷於鈦基材經高溫燒結而成的，廣泛用於電鍍（線路板行業的深孔高要求電鍍銅，電鍍金），電解等濕法冶金行業。電極的制備及應用已相當成熟，至今已有40年歷史，相對於傳統的鍍鉑電極在鹼性銅工藝而言，鈦陽極有鍍鉑電極無法比擬的優點：

1、 技術特性
電流高效率高，有優良抗菌腐蝕性能；電極使用壽命長；可以隨再高的電流密度，運行電流密度：《10000A/M2 屬於以工業純鈦為基層的析氧型陽極
2、 催化活性高
眾所周知，鍍鉑電極是一各高過氧電位（1.563V，相對硫酸亞汞）電極，而MMO陽極是一種低析氧過電們（1.385V相對硫酸亞汞）電極，在陽極析氧區更容易析氧。因此，電解時，槽村也相對較低，更節省電能。這種現象在銅箔後處理鹼性鍍銅牆中，已明顯體現出來了。
3、 無污染MMO
陽極塗層是貴金屬銥的陶瓷氧化物，該氧化物是一種相當穩定的氧化物，幾乎不溶於任何酸鹼中，且氧化物塗層約20-40µm，整體塗層氧化物量是較少的。因此，MMO陽極不會對電鍍液造成污染，這一點和鍍鉑電極基本一樣。
4、 性價比高
已維持鍍鉑電極（塗層厚3.5mm）同樣的使用壽命，MMO陽極的價格約為鍍鉑電極的80%，MMO電極在鹼性電鍍銅電解液中有更好的電化學穩定性，同時其具有優異的電解活性和耐久性。從本公司的MMO陽極與PT電極的造價成本上分析，明顯MMO電極經濟實惠。
5、 由於印刷電路中銅的應用需使用脈沖周期反向（PPR），我們知道鍍鉑鈦不溶解陽極的使用被禁止9硫酸電解液中氯化物存在於這種電流環境中，一段時間後會使鉑層剝落）。然而，使用尺寸穩定的陽極，能避免這種現象，而且可使不溶解陽極技術在這種應用中成功地實現性能優勢。
6、 陽極維護最少。不需要停下生產給一清洗和補充陽極、更換陽極袋及給陽極重新鍍層（生產率提高，人工成本降低）；
7、 不溶解陽極的壽命取決類型、工作電流密度以及與各種電鍍化學物質的接觸；

正方向脈動（PPR）電鍍陽極

由於金屬原料的價格不斷上漲，由於銅離子容易集中在孔的邊沿部份（那高電流密度區域）快速沉積，而孔的中央部分（即低電流密度區域）的沉積速度則相對地緩慢得多。這樣導致銅的沉積分布極不均勻：行為稱為「狗骨狀）以適中的電流密度操作會出現狗骨狀，以較低的電流密度會出現筒裂現象，以較高的電流密度操作會出現燒集現象。對於電鍍線路板來說無疑是一個沉重的沖擊。
反向脈沖電鍍陽極也因此而生，由於印製電路板中銅的反應需使用脈沖周期反向（PPR）技術我們知道鍍鉑鈦不溶解陽極的使用在硫酸電解液中，氯化物存在於這種電流環境中，一段時間後會使鉑層剝落。

利用正反向脈沖電鍍陽極，有以下特點：
1、 陽極的幾何尺寸保持不變，從而使電流分布得到優化。
2、 陽極維護少。不需要停下生產線來清洗和補充陽極，更換陽極袋提高生產率，人工成本降低。
3、 對解決深孔電鍍的鍍層均勻問題：電流效率高，可以承受1000A/ M2 電流密度。
4、 對電鍍介質不會產生污染。
正反相脈沖電鍍陽極是析氧型電極，以工業純鈦（TA2）為基材。電陽極使用壽命和優良的抗腐蝕性能。

② 污水處理工藝 ORP是什麼

ORP值（氧化還原電位）是水質中一個重要指標，它雖然不能獨立反應水質的好壞，但是能夠綜合其他水質指標來反映水族系統中的生態環境。

ORP在工業污水處理中：

使用於水處理上的氧化還原系統,主要是鉻酸的還原與氰化物的氧化。廢水中如果添加二硫化鈉或二氧化硫可使六價的鉻離子變成三價的鉻子。 若添加氯或次氯酸鈉可用來氧化氰化物,隨後是氯化氰的水解,形成氰酸鹽。這種化學反應過程叫氧化還原反應系統。氧化還原電位就是電子活性的測量,這與測量氫離子活性的辦法很相似。

在水中，每一種物質都有其獨自的氧化還原特性。簡單的，我們可以理解為：在微觀上，每一種不同的物質都有一定的氧化-還原能力，這些氧化還原性不同的物質能夠相互影響，最終構成了一定的宏觀氧化還原性。所謂的氧化還原電位就是用來反映水溶液中所有物質反應出來的宏觀氧化-還原性。氧化還原電位越高，氧化性越強，電位越低，氧化性越弱。電位為正表示溶液顯示出一定的氧化性，為負則說明溶液顯示出還原性。

(2)污水處理用什麼電極擴展閱讀：

OPR的電極選擇：

ORP 測量電極可由多種金屬製造，如鎳、銅、銀、銥、鉑、金等由離子晶格結構組成，電子可在晶格內部運動，它們還會因同種離子的存在而產生電位差。 列出6 種金屬的標准電位值，鉑與金的ORP 值較高，測量的靈敏度更高，與其他ORP 電極相比，鉑和金貴金屬的離子平衡活度中氧化還原電位時極低，故對ORP 的測量幾乎沒有造成任何影響；

鉑可形成純化的表面，且表面易生成含氧的表層，從而使電極標准電位增高；這種氧化物/氫氧化物層主要由PtQ 或Pt(OH)2構成，只有在確定臨界ORP 以上時，氧的化學吸附作用才開始，隨電位增加表面保護層的厚度也增加，在大多數情況下，只達到單分子層的厚度。從可知，鉑Eh>1200mv 時，鉑離子活度>1M，鉑電極是ORP 測量的理想感測器，此外也可使用金電極測量。

測定意義：

過濾系統，除去反硝化，實際都是一種氧化性的生化過濾裝置。對於有機物來說，微生物通過氧化作用斷開較長的碳鏈（或者打開各種碳環），再經過復雜的生化過程最終將各種不同形式的有機碳氧化為二氧化碳；同時，這些氧化作用還將氮、磷、硫等物質從相應的碳鍵上斷開，形成相應的無機物。對於無機物來說，微生物通過氧化作用將低價態的無機物質氧化為高價態物質。

這就是氧化性生化過濾的實質（這里我們只關心那些被微生物氧化分解的物質，而不關心那些被微生物吸收、同化的物質）。可以看到，在生化過濾的同時，水中物質不斷被氧化。生化氧化的過程伴隨著氧化產物的不斷生成，於是在宏觀上來看，氧化還原電位是不斷被提高的。因此，從這個角度上看，氧化還原電位越高，顯示出水中的污染物質被過濾得越徹底。

參考鏈接：網路-OPR

③ 污水處理技術有哪些（污水處理的方法匯總）

隨著國家對環保的重視，以及工業水處理的技術發展，以下簡述現如今的工業廢水處理的新技術。

膜技術

膜分離法常用的有微濾、納濾、超濾和反滲透等技術。由於膜技術在處理過程中不引入其他雜質，可以實現大分子和小分子物質的分離，因此常用於各種大分子原料的回收，如利用超濾技術回收印染廢水的聚乙烯醇漿料等。目前限制膜技術工程應用推廣的主要難點是膜的造價高、壽命短、易受污染和結垢堵塞等。伴隨著膜生產技術的發展，膜技術將在廢水處理領域得到越來越多的應用。

磁分離技術

磁分離技術是近年來發展的一種新型的利用廢水中雜質顆粒的磁性進行分離的水處理技術。對於水中非磁性或弱磁性的顆粒，利用磁性接種技術可使它們具有磁性。磁分離技術應用於廢水處理有三種方法：直接磁分離法、間接磁分離法和微生物—磁分離法。目前研究的磁性化技術主要包括磁性團聚技術、鐵鹽共沉技術、鐵粉法、鐵氧體法等，具有代表性的磁分離設備是圓盤磁分離器和高梯度磁過濾器。目前磁分離技術還處於實驗室研究階段，還不能應用於實際工程實踐。

Fenton及類Fenton氧化法

典型的Fenton試劑是由Fe2催化H2O2分解產生?OH，從而引發有機物的氧化降解反應。由於Fenton法處理廢水所需時間長，使用的試劑量多，而且過量的Fe2將增大處理後廢水中的COD並產生二次污染。近年來，人們將紫外光、可見光等引入Fenton體系，並研究採用其他過渡金屬替代Fe2，這些方法可顯著增強Fenton試劑對有機物的氧化降解能力，減少Fenton試劑的用量，降低處理成本，統稱為類Fenton反應。Fenton法反應條件溫和，設備較為簡單，適用范圍廣;既可作為多帶帶處理技術應用，也可與其他方法聯用，如與混凝沉澱法、活性碳法、生物處理法等聯用，作為難降解有機廢水的預處理或深度處理方法。

電化學(催化)氧化

電化學(催化)氧化技術通過陽極反應直接降解有機物，或通過陽極反應產生羥基自由基(?OH)、臭氧等氧化劑降解有機物。電化學(催化)氧化包括一維、二維和三維電極體系。由於三維電極體系的微電場電解作用，目前備受推崇。三維電極是在傳統的二維電解槽的電極間裝填粒狀或其他碎屑狀工作電極材料，並使裝填的材料表面帶電，成為第三極，且在工作電極材料表面能發生電化學反應。與二維平板電極相比，三維電極具有很大的比表面，能夠增加電解槽的面體比，能以較低電流密度提供較大的電流強度，粒子間距小而物質傳質速度高，時空轉換效率高，因此電流效率高、處理效果好。三維電極可用於處理生活污水，農葯、染料、制葯、含酚廢水等難降解有機廢水，金屬離子，垃圾滲濾液等。

鐵碳微電解處理技術

鐵碳微電解法是利用Fe/C原電池反應原理對廢水進行處理的良好工藝，又稱內電解法、鐵屑過濾法等。鐵炭微電解法是電化學的氧化還原、電化學電對對絮體的電富集作用、以及電化學反應產物的凝聚、新生絮體的吸附和床層過濾等作用的綜合效應，其中主要是氧化還原和電附集及凝聚作用。鐵屑浸沒在含大量電解質的廢水中時，形成無數個微小的原電池，在鐵屑中加入焦炭後，鐵屑與焦炭粒接觸進一步形成大原電池，使鐵屑在受到微原電池腐蝕的基礎上，又受到大原電池的腐蝕，從而加快了電化學反應的進行。此法具有適用范圍廣、處理效果好、使用壽命長、成本低廉及操作維護方便等諸多優點，並使用廢鐵屑為原料，也不需消耗電力資源，具有「以廢治廢」的意義。目前鐵碳微電解填料己經廣泛應用於印染、農葯/制葯、重金屬、石油化工及油分等廢水以及垃圾滲濾液處理，取得了良好的效果。關於本公司研發生產的TPFC鐵碳填料處理各類廢水的效果可以查看TPFC鐵碳微電解填料處理各種廢水的處理效果。

臭氧氧化

臭氧是一種強氧化劑，與還原態污染物反應時速度快，使用方便，不產生二次污染，可用於污水的消毒、除色、除臭、去除有機物和降低COD等。多帶帶使用臭氧氧化法造價高、處理成本昂貴，且其氧化反應具有選擇性，對某些鹵代烴及農葯等氧化效果比較差。為此，近年來發展了旨在提高臭氧氧化效率的相關組合技術，其中UV/O3、H2O2/O3、UV/H2O2/O3等組合方式不僅可提高氧化速率和效率，而且能夠氧化臭氧多帶帶作用時難以氧化降解的有機物。由於臭氧在水中的溶解度較低，且臭氧產生效率低、耗能大，因此增大臭氧在水中的溶解度、提高臭氧的利用率、研製高效低能耗的臭氧發生裝置成為研究的主要方向。

濕式(催化)氧化

濕式(催化)氧化法是在高溫(150~350℃)、高壓(0.5~20MPa)、催化劑作用下，利用O2或空氣作為氧化劑(添加催化劑)，(催化)氧化水中呈溶解態或懸浮態的有機物或還原態的無機物，達到去除污染物的目的。濕式空氣(催化)氧化法可應用於城市污泥和丙烯腈、焦化、印染等工業廢水及含酚、氯烴、有機磷、有機硫化合物的農葯廢水的處理。

等離子體水處理技術

低溫等離子體水處理技術，包括高壓脈沖放電等離子體水處理技術和輝光放電等離子體水處理技術，是利用放電直接在水溶液中產生等離子體，或者將氣體放電等離子體中的活性粒子引入水中，可使水中的污染物徹底氧化、分解。水溶液中的直接脈沖放電可以在常溫常壓下操作，整個放電過程中無需加入催化劑就可以在水溶液中產生原位的化學氧化性物種氧化降解有機物，該項技術對低濃度有機物的處理經濟且有效。此外，應用脈沖放電等離子體水處理技術的反應器形式可以靈活調整，操作過程簡單，相應的維護費用也較低。受放電設備的限制，該工藝降解有機物的能量利用率較低，等離子體技術在水處理中的應用還處在研發階段。

超聲波氧化

頻率在15~1000kHz的超聲波輻照水體中的有機污染物是由空化效應引起的物理化學過程。超聲波不僅可以改善反應條件，加快反應速度和提高反應產率，還能使一些難以進行的化學反應得以實現。它集高級氧化、焚燒、超臨界氧化等多種水處理技術的特點於一身，加之操作簡單，對設備的要求較低，在污水處理，特別是在降解廢水中毒性高、難降解的有機污染物，加快有機污染物的降解速度，實現工業廢水污染物的無害化，避免二次污染的影響上具有重要意義。近年來利用超聲波直接處理或強化處理有機廢水的研究日益增多，內容涉及降解機理、動力學、中間產物、影響因素、系統優化等方面。

輻射技術

20世紀70年代起，隨著大型鈷源和電子加速器技術的發展，輻射技術應用中的輻射源問題逐步得到改善。利用輻射技術處理廢水中污染物的研究引起了各國的關注和重視。與傳統的化學氧化相比，利用輻射技術處理污染物，不需加入或只需少量加入化學試劑，不會產生二次污染，具有降解效率高、反應速度快、污染物降解徹底等優點。而且，當電離輻射與氧氣、臭氧等催化氧化手段聯合使用時，會產生「協同效應」。因此，輻射技術處理污染物是一種清潔的、可持續利用的技術，被國際原子能機構列為21世紀和平利用原子能的主要研究方向。

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標簽：  污水處理   技術

④ 為研究BDD（含硼金剛石薄膜）做污水處理電極所提出的問題

問題：作為廢水處理用的電極材料，BDD的哪些性能被關注？

The effects of varying operating parameters, such as film thickness, current density, supporting electrolyte concentration, initial solution pH, temperature, and initial dye concentration were investigated.[1]

其中，薄膜厚度是電極材料本身性能。

考察了膜厚、電流密度、支持電解質濃度、初始溶液pH值、溫度和染料初始濃度等操作參數的影響。

Many researcher adopted BDD anode to treat complex wastewater owing to its excellent properties like, high conctivity, high corrosion resistance, chemical, electrochemical and dimensional stability, inertness and low adsorption property of anode surface resisting polymer layer formation, high oxygen evolution overpotential and wide working potential window (>3 V)[2]

由於BDD陽極具有高導電性、高耐蝕性、化學穩定性、電化學穩定性和尺寸穩定性等優點，許多研究者採用BDD陽極處理復雜廢水。 陽極表面耐聚合物層形成的惰性和低吸附性能、高析氧過電位和寬工作電位窗口(>3V)[2]

其中高導電率；高耐腐蝕性能；化學，電化學，空間穩定性；惰性；低吸附性；高析氧電位；寬電勢窗口（>3v）是作為處理污水的電極材料需要關注的性能

截止到今天能總結到的作為污水處理電極材料需要被關注的性能指標有

導電率；電極厚度；耐腐蝕性能；化學穩定性；電化學穩定性；空間穩定性；惰性；吸附性；析氧電位；電勢窗口；背景電流；共11個，待完善。

參考文獻

[1] L. Ma, M.-q. Zhang, C.-w. Zhu, R.-q. Mei, Q.-p. Wei, B. Zhou, Z.-m. Yu, Electrochemical oxidation of reactive brilliant orange X-GN dye on boron-doped diamond anode, Journal of Central South University, 25 (2018) 1825-1835.

[2] P. Mandal, B.K. Dubey, A.K. Gupta, Review on landfill leachate treatment by electrochemical oxidation: Drawbacks, challenges and future scope, Waste Management, (2017).

⑤ 說一說余氯感測器的三電極體系

眾所周知，德國RG公司是老牌的余氯電極生產廠，從1997開始生產余氯感測器，早期採用了二電極系統，2000年以後進行了數次改良，現在生產的產品既有二電極體系、也有三電極體系。今天跟大家說一說三電極體系。

先讓我們定義三個電極：

德國RG的二電極系統，是指參比電極和對電極為同一個電極的系統。使用對電極作為參比電極，有可能它本身也會發生極化，而不能作為電勢比較的標准。極化電流在工作電極、對電極之間大段溶液上引起的歐姆壓降也將附加到被測的電極電勢中，造成一定的測量誤差，只是這種誤差很小。在某些情況下，是可以採用二電極體系的。例如，使用超微電極作為工作電極的情況。由於超微電極的表面積很小，只要通過很小的極化電流，就可產生足夠大的電流密度，使電極實現一定程度的極化。而對電極的表面積要大得多，同樣的極化電流在對電極上只能產生極小的電流密度，因而對電極幾乎不發生極化，可同時作為參比電極使用。同時，由於極化電流很小，對電極和工作電極之間的溶液歐姆壓降也非常小，不會導致電極電勢的測量和控制誤差。因此，在使用超微電極作為工作電極時，可採用二電極體系。

2000年後，經過不斷的研究，RG引入了第三個電極作為參比電極，構成三電極體系。在電化學測量中採用三電極體系，既可使工作電極的界面上通過極化電流，又不妨礙工作電極的電極電勢的控制和測量，可以同時實現對電流和電勢的控制和測量。因此在絕大多數情況下，採用三電極體系進行測量要准確一點。

最後，就是工業成品的價格問題了，RG的三電極比二電極貴幾百塊錢左右；應用上，二電極用於普通的飲用水行業，足以承擔0.001ppm的精度；而三電極卻可以擴展其應用范圍，比如用於污水處理中的余氯測量。

我們在實踐過程中用RG電極舉個例子，其中DCL表示二電極余氯感測器，DCS表示三電極的余氯感測器。

先看反應速度，DCL的響應時間是30秒，DCS的響應時間是120秒，兩者相差了4倍的速度。

再看pH影響，二電極的DCL對pH的適用范圍偏小pH6-8，而三電極的DCS對pH的適用范圍擴大一倍pH4-9；

DCL從實際角度來說多用於飲用水、凈水環境，而DCS除了飲用水外，可以用於污水處理行業，這也是三電極體系的一個巨大優勢。

量程上DCL的最小可以做到0-0.5ppm，DCS則不行。這也是二電極的一個優勢，如果你有管網末梢的項目，管網末梢的余氯含量通常都會是比較低的，比如0.03ppm，此時如果用4-20mA來表達0.03ppm，電流信號=4mA+（16mA x 0.03ppm）/0.5ppm=4.96mA,即放大的信號將近有1mA的電流信號，解析度足矣。

因為DCL主要用於飲用水，所以它的精度在0-2ppm內可以達到＜1%（實驗室條件下，PH=7.2，25℃，飲用水中）。

DCS可以抗表面活性劑（有一定的承受能力）一般性的污水廠加葯並過濾後的水是可以監測的，目前應用的醫院污水是個待檢驗的過程。實際應用的量程多在0~20ppm以內應用。

三電極的最大量程是200ppm，而二電極的最大量程是2000ppm（DCH10）。

提一下有關於溫度和補償的事情。首先溫度的工作范圍（水溫）0~45℃無冷凝。那麼在寒冬季節，室內外溫度和水溫是有溫差的，那麼就會在流通池內產生氣泡（哪怕水的流動的），氣泡對測量的影響主要是對膜的影響，所以除泡裝置或者排氣裝置是必要的。 電極內置了溫度感測器，余氯感測器輸出的數值是經過溫度補償的。但是實際使用中，要避免水溫的劇烈變化。

最大抗壓能力DCS是3公斤，DCL是1公斤。它承壓的能力主要在於膜，DCS親水性膜材質好，面積小抗壓能力更好。流速在各自的標准流通池中（以最大承壓為標准，兩種電極的流通池不同）都是15~30L/H。

目前消毒劑普遍「發生器」，DCL使用在加葯方式中「不能用於無膜的電解法產生的氯」 無膜電解產生氯的濃度一般在0.6%~0.7%，目前國內最高的會在1%（迪諾拉、無錫等做電極的廠家），有膜電解的氯通常指的是高濃度1%以上，最低也要達到0.8%的產氯量。從原理上講，有膜比無膜多了一層電解步驟，使得產氯量增加，我們在這里有認為是發生器的反應更充分。DCS則對無膜和有膜沒有要求，適用性更好。

其他二電極和三電極的感測器還包括：余氯、總氯、二氧化氯、臭氧、過乙酸、過氧化氫、亞氯酸根、和溴

⑥ 我們污水處理廠現在進水COD用的是哈希帶電極的那種，由於維修維護費用太高了，我們想換個品牌，請行家指點

UV法的維修維護費用便宜，不過要看你當地的環保部門認可不，而且UV法測進水的話對預處理會有要求。國產UV法感覺是個笑話，各種問題不斷。我們在用的那個HACH收購的DKK的三合一還不錯，不過我們是用在出水。
鉻法的用過幾個國內的都不太好，售後反應快是好事情，但俺不想老找售後哇，而且試劑的配製更換頻繁、管道閥門的壽命也比較短，力合算是裡面比較好的。
至於您說的hach帶電極這種COD沒用過，但感覺HACH的東西還不錯的，配件雖然貴，但沒必要完全按標注的更換周期更換，可以按實際使用情況延長，試劑也可以網路一下配方自己配製。

⑦ 污水處理使用微電解法的原理是什麼

微電解技術是目前處理高濃度有機廢水的一種理想工藝， 又稱內電解法。 它是在不通電的情況下,利用填充在廢水中的微電解材料自身產生1.2V電位差對廢水進行電解處理，以達到降解有機污染物的目的。當 系統通水後，設備內 會形成無數的微電池系統 , 在其作用空間構成一個電場。 在處理過程中產生的新生態 [H] 、 Fe2 + 等能與廢水中的許多組分發生氧化還原反應，比如能破壞有色廢水中的有色物質的發色基團或助色基團，甚至斷鏈，達到降解脫色的作用；生成的 Fe2 + 進一步氧化成 Fe3 + ，它們的水合物具有較強的吸附 - 絮凝活性，特別是在加鹼調 pH 值後生成氫氧化亞鐵和氫氧化鐵膠體絮凝劑，它們的吸附能力遠遠高於一般葯劑水解得到的氫氧化鐵膠體，能大量吸附水中分散的微小顆粒，金屬粒子及有機大分子。

其工作原理基於電化學、氧化 - 還原、物理吸附以及絮凝沉澱的共同作用對廢水進行處理。該法具有適用范圍廣、處理效果好、成本低廉、操作維護方便，不需消耗電力資源等優點。該工藝用於難降解高濃度廢水的處理可大幅度地降低 COD 和色度，提高廢水的可生化性，同時可對氨氮的脫除具有很好的效果。

2 、拓步環保TPFC鐵碳填料技術上的亮點：

(1) 反應速率快，一般工業廢水只需要半小時至數小時；

(2) 作用有機污染物質范圍廣，如：含有偶氟、碳雙鍵、硝基、鹵代基結構的難除降解有機物質等都有很好的降解效果 ;

(3) 工藝流程簡單、使用壽命長、投資費用少、操作維護方便、運行成本低、處理效果穩定。處理過程中只消耗少量的微電解反應劑。微電解劑只需定期添加無需更換，添加也無需進行活化直接投入即可。

(4) 廢水經微電解處理後會在水中形成原生態的亞鐵或鐵離子，具有比普通混凝劑更好的混凝作用，無需再加鐵鹽等混凝劑， COD 去除率高，並且不會對水造成二次污染；

(5) 具有良好的混凝效果，色度、 COD 去除率高，同時可在很大程度上提高廢水的可生化性。

(6) 該方法可以達到化學沉澱除磷的效果，還可以通過還原除重金屬；

(7) 對已建成未達標的高濃度有機廢水處理工程，用該技術作為已建工程廢水的預處理，在降解 COD 的同時提高廢水的可生化性，可確保廢水處理後穩定達標排放。也可對生化後廢水進很行微電解或微電解聯合生物濾床的工藝進行深度處理。

(8 該技術各單元可作為單獨處理方法使用，又可作為生物處理的前處理工藝，利於污泥的沉降和生物掛膜。

⑧ 我採用了電絮凝法做了一個污水處理的實驗，用的是鋁電極，為什麼最後產生的絮凝物會漂浮在水面上

絮團太小太輕，你可以試一下加電氫氧化鈣或者膨潤土實驗下，如果還是沉不下去那麼實際工程中可以氣提

⑨ 污水處理電浮選凝聚法中雙電極法是什麼有什麼好處Al片最終轉化成一種有凝聚作用的物質是什麼

人教版高中《實驗化學》教材中「污水處理-電浮選凝聚法」的實驗做如下改進,可以達到電解設備簡單、電解時間短、污水凝聚快的效果:

(1)在污水中加入適量的電解質溶液。

(2)用鐵片和碳棒為陽極、鋁片為陰極的三電極電解裝置電解。

(3)在電解的過程中攪拌。

⑩ 怎樣用鐵電極電解法除去酸性廢水中的六價鉻

以鐵電極作為陽極，惰性電極作陰極，進行電解
鐵作陽極被氧化為Fe2+,Fe2+能被酸性廢水中的六價鉻氧化為Fe3+，消耗了六價鉻