偏釩酸銨廢水怎麼處理

① 關於偏釩酸銨,請高人解惑~~~~>_<

凡宇資訊釩網站上面有相關的東西，你自己看看，這東西是有毒的。

② 偏釩酸銨 毒性如何如何貯存安全

偏釩酸銨毒性能刺激眼睛和粘膜，誤服能產生嘔吐、流涎與腹瀉；皮膚接觸可引起蕁麻疹。

包裝時內襯聚乙烯塑料袋，外用鐵桶或紙箱包裝。 應貯存於通風、乾燥的庫房中，包裝必須密封，防止受潮，與酸、鹼類物品隔離貯運。運輸時，防雨淋，防日光曝曬，裝卸時要輕拿輕放，防止包裝破損，失火時，可用砂土和各種滅火器撲救。

(2)偏釩酸銨廢水怎麼處理擴展閱讀：

一、偏釩酸銨為山色或略帶淡黃色結晶粉末，微溶於冷水、溶於熱水及稀氫氧化銨中，其水溶液很快變黃。在真空中加熱列135℃開始分解，超過210℃時分解形成釩的低價氧化物。

在空氣中灼燒變成五氧化二釩，偏釩酸銨常用作催化劑、催干劑和媒染劑等，也可以用以製取五氧兒化二釩。

二、急救措施

1、皮膚接觸：用肥皂水及清水徹底沖洗；

2、眼睛接觸：拉開眼瞼，用流動清水沖洗15分鍾；

3、吸入：脫離現場至空氣新鮮處；

4、食入：誤服者，飲適量溫水，催吐。

參考資料來源：網路-偏釩酸銨

③ 釩廠廢水能做什麼用,什麼企業需要

看什麼工藝生產的，廢水中是否含有用的成分而定。

④ 有誰知道偏釩酸銨怎樣提純

鹼溶後再沉澱，可以得到純度高的偏釩酸銨：
1.鹼溶
將工業片鹼(氫氧化鈉)加水溶解，然後加入多釩酸銨，使其溶解。
2.過濾
將不溶解的雜質濾掉。
3.沉澱
加氯化銨，氯化銨最好是重結晶一次，這樣又可以得到偏釩酸銨沉澱，將沉澱用飽和的氯化銨溶液充分洗滌，再用純凈的水洗滌，烘乾後可以得到純度很高的偏釩酸銨。
未解之處可以來電郵進一步交流：[email protected]

⑤ 釩礦在工藝上可有廢能源的利用，如廢熱廢水！

含釩石煤礦有一種工藝流程是：破碎—團球—焙燒—浸出—萃取—反萃—沉偏釩酸銨—煅燒分解—成品五氧化二釩，在焙燒和煅燒分解工序，均有廢熱可以利用。在萃取工序，萃余液做為廢水可以回收利用，在沉偏釩酸銨工序，沉釩廢水可以回收利用。

⑥ 中和工藝在國外鈦白廢酸中的應用

一、內容概述

石灰中和法來治理廢酸，其原理是：20%的廢酸用石灰石中和至pH＝2.5，得到低鐵石膏；濾液和廢水一起用石灰石中和至pH＝4.5，得到高鐵石膏；濾液再用消石灰中和至pH為6～9，排放，CO₂液化出售（純度可達98% ～99%）。

氨中和法是指用含氨廢水代替石灰石對鈦白廢酸進行中和，將廢酸轉化成硫酸銨用於生產肥料，其原理是：利用氨局部中和廢酸，使廢酸pH＜4.5，將其中的鈦、鋁、釩、鉻等金屬以硫酸鹽形式水解析出，鐵保留在液相中。過濾分離沉澱物後，用廢酸溶解沉澱物，再加熱使鈦以水合二氧化鈦形式析出。除去上述雜質的濾液與硫酸銨反應後，冷卻至20℃，析出硫酸鋁銨，母液進一步用氨中和生成氫氧化釩［ VO（OH）₂］沉澱。向該沉澱物中加入氯化鈉，在回轉窯中焙燒，使生成可溶於水的偏釩酸鈉（NaVO₃），冷卻後用水浸出並加入氯化銨水解，生成偏釩酸銨沉澱。此沉澱物經過濾、水洗、乾燥後，得高純偏釩酸銨（NH₄VO₃）。第1次過濾後的濾液與分離氫氧化釩後的濾液一並加氨水中和，並以空氣氧化生成水合氧化鐵沉澱，再經焙燒獲得氧化鐵紅（Fe₂O₃），濾液經結晶析出六水硫酸鎂銨［MgSO₄·（NH₄）₂·SO₄·6H₂O］，結晶母液通過蒸發獲得高純度硫酸銨。

二、應用范圍及應用實例

美國氰胺公司採用的石灰石中和法來治理廢酸，操作費用高，石膏量大，平均每生產1t鈦白，產生5t石膏，其使用和存放難度較大。

日本石原產業株式會社採用氨中合法來治理廢酸流程長，含氨廢水難以處理。

三、資料來源

李亮.2010.國內外鈦白廢酸綜合治理及回收利用研究現狀.濕法冶金，29（3）

⑦ 急求！偏釩酸銨受熱分解注意事項

生成物是五氧化二釩；接觸法制硫酸時，作二氧化硫氧化為三氧化硫的催化劑。三氧化硫進一步與水反應可以得到硫酸。

偏釩酸銨在200°C時分解反應製得五氧化二釩：

2 NH4VO3 → V2O5(s) + 2 NH3 + H2O

⑧ 鉬酸銨參雜硝酸鑭

從鉬酸銨溶液中分離去除釩的凈化方法，屬於化工、冶金、無機物提純領域。本發明是採用離子交換法支除將鉬酸銨溶液中的釩，將含釩的鉬酸銨溶液經過加入礦物酸和氨水或NaOH調節pH值後流經螯合離子交換樹脂柱，釩被樹脂吸附而鉬不被吸附，從而使鉬酸銨溶液得到提純，負載樹脂用氨水或氫氧化鈉溶液解吸釩，最後用礦物酸再生樹脂。本發能深度凈化鉬酸銨溶液，樹脂用量少，鉬回收率高，生產效率高，設備簡單，操作方便，生產過程無污染，經濟效益好。
[A21426-0002-0003] 高純仲鉬酸銨的制備方法

本發明提供了一種高純仲鉬酸銨的制備方法，包括以多鉬酸銨為原料，加入純水和氨水，加溫進行攪拌氨溶，而後在一定蒸汽壓力下不斷攪拌進行蒸發結晶，並保持保持槽內溶液沸騰，結晶母液濃縮後進行固液分離，將分離後的仲鉬酸銨烘乾，直至仲鉬酸銨中的水份降至≤1.0g/cm3，在氨溶時的加料比例為多鉬酸銨(kg)∶純水(1)∶氨水(l)＝1∶(0.20～0.25)∶0.6，在蒸發結晶時按每1000kg多鉬酸銨加入乙二胺四乙酸40～150g。採用本發明可使仲鉬酸銨產品純度大幅度提高，達到國家標准一級，滿足電子工業的要求。本發明的制備方法操作簡單，不需增添新的設備，且制備的產品質量穩定，結晶率達94.5～96％。
[A21426-0007-0004] 摻鑭鉬酸銨的機械夾雜的檢測方法
[摘要] 本發明提供了一種摻鑭鉬酸銨中機械夾雜的檢測與判定方法，將松裝密度為(0.7~1.6)g/cm3的摻鑭鉬酸銨固體試樣裝入玻璃容器中，按摻鑭鉬酸銨∶水＝(1~2)kg∶(2~3)L的比例加入沸水，邊攪拌邊加入體積百分比為30％的雙氧水40~120ml，靜置5~15分鍾，再加入體積百分比為14~15％的稀硫酸150~220ml，攪拌至完全溶解，再過濾，根據濾紙上的沉澱物有、無以及尺寸、數量的多少即可判定摻鑭鉬酸銨是否有機械夾雜以及夾雜量是否在允許范圍，從而確保了最終鉬製品的質量；本發明檢測准確率為100％。
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[摘要] 一種高雜質鉬鐵合金生產鉬酸銨的方法，包括高雜質鉬鐵合金與碳酸鈉機械活化焙燒，焙砂加水攪拌浸出，浸出液加無機酸調pH值，弱鹼陰樹脂離子交換鉬，鉬酸銨溶液靜置沉釩，氯化鎂凈化除P、As、Si，強鹼陰樹脂離子交換深度除釩，鉬酸銨結晶等過程。本發明的優點在於，工藝適應性強，鉬酸銨質量好，Mo回收率高，工藝總收率可達90％以上，產出的鉬酸銨質量達國標二級以上。
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[摘要] 本發明提供了新型的有機銨化合物，其可用作改善潤滑組合物抗磨損和減摩擦性能的添加劑。該化合物通過水合金屬酸與一種或多種烷基胺反應形成。具體例子是雙十三烷基鎢酸銨，雙正辛基鎢酸銨和雙十三烷基鉬酸銨的制備。
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[摘要] 一種四硫代鉬酸銨的制備方法，它是屬於高純度化學物品的制備方法的改進。它主要是通過採用仲鉬酸銨[(NH4)6Mo7O24·4H2O]或三氧化鉬MoO3與硫化銨[(NH4)2S]溶液反應法來制備高純度的四硫代鉬酸銨[(NH4)2MoS4]。採用本發明的方法所制備高純度四硫代鉬酸銨，其中，硫化銨用量接近生成四硫代鉬酸銨所需的化學計量，反應條件緩和，反應時間大大縮短，廢物排放少，產品收率高、純度高，而且無需處理劇毒、惡臭的硫化氫氣體。
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[摘要] 一種非團聚態二鉬酸銨的生產工藝，包括1].配製鉬酸銨溶液，加入蒸發結晶釜中，加熱至沸騰，繼續加熱；2].當鉬酸銨溶液pH＝6.9-7.5時，加入二鉬酸銨小晶體晶種；3].確定蒸發速率曲線；4].晶體生長；5].過濾，100-110℃烘乾。本發明解決了背景技術物理指標及生產出的產品性能差的技術問題。其對結晶過程進行改進和精細控制，改善了二鉬酸銨的晶型和粒度，產品由原來的團聚狀改變為非團聚的單個晶體，使產品的加工、使用性能良好，通過加入晶種、消除細晶、控制蒸發速率，實現了對二鉬酸銨晶型和粒度的改善，使產品物理性能指標亦達到國際先進水平。
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[摘要] 本發明公開了一種稀土二鉬酸銨制備工藝，提高材料的加工和使用性能，同時降低生產成本，減少環境污染。將軟水和氨水的比例為4～5L∶1L加入結晶槽中，攪拌，然後分批加入四鉬酸銨，四鉬酸銨∶軟水∶氨水＝1kg∶4-5L∶1L，加熱攪拌，形成母液，將母液的pH值調節在7～8.5之間，向母液中緩緩加入硝酸鈰、硝酸鑭或硝酸釔或其兩兩組合或三種組合，其硝酸鈰、硝酸鑭或硝酸釔或其兩兩組合或三種組合的總質量百分含量不超過二鉬酸銨總質量的2.5％，加熱蒸發2.0～6.0小時，加熱溫度100℃～130℃，直到溶液澄清為止，將料放出，抽濾、烘乾，烘乾溫度為110～150℃，時間6～8小時，即得稀土二鉬酸銨。
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[摘要] 本發明公布了哂懈牧繼匭緣撓臚�岷系幕�銜鏌約敖�廡┗�?物用於預防和治療諸如癌症等血管發生性疾病的方法。本發明的優勢包括，所述化合物的穩定性得到增強，而其功效卻並未降低。本發明還提供了葯物組合物、治療試劑盒和聯合治療方法及用途。
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⑨ 偏釩酸銨有毒嗎

第一部分：化學品名稱 化學品中文名稱： 偏釩酸銨
化學品英文名稱： ammonium metavanadate
中文名稱2： 釩酸銨
英文名稱2： ammonium vanadate
技術說明書編碼： 2643
CAS No.： 7803-55-6
分子式： NH4VO3
分子量： 116.99 編輯本段第二部分：成分/組成信息 有害物成分：偏釩酸銨
含量≥99%
CAS No. 7803-55-6 編輯本段第三部分：危險性概述 危險性類別：
侵入途徑：
健康危害： 粉塵能刺激眼睛、皮膚和呼吸道。吸入和口服可致死亡。吸入引起咳嗽、胸痛、痛、口中金屬味和精神症狀。對肝、腎有損害。皮膚接觸可引起蕁麻疹。
環境危害： 對環境有危害，對水體可造成污染。
燃爆危險： 本品不燃，有毒，具刺激性。
- 編輯本段第四部分：急救措施 皮膚接觸： 脫去污染的衣著，用大量流動清水沖洗。
眼睛接觸： 提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。就醫。
吸入： 迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進行人工呼吸。就醫。
食入： 飲足量溫水，催吐。洗胃，導泄。就醫。 編輯本段第五部分：消防措施 危險特性： 有氧化性。接觸有機物有引起燃燒的危險。
有害燃燒產物： 氮氧化物、氨。
滅火方法： 消防人員必須穿全身防火防毒服，在上風向滅火。滅火時盡可能將容器從火場移至空曠處。然後根據著火原因選擇適當滅火劑滅火。 編輯本段第六部分：泄漏應急處理 應急處理： 隔離泄漏污染區，限制出入。建議應急處理人員戴防塵口罩，穿防毒服。不要直接接觸泄漏物。小量泄漏：小心掃起，收集於密閉容器中。大量泄漏：收集回收或運至廢物處理場所處置。 編輯本段第七部分：操作處置與儲存 操作注意事項： 密閉操作，局部排風。防止粉塵釋放到車間空氣中。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防塵口罩，戴化學安全防護眼鏡，穿防毒物滲透工作服，戴橡膠手套。遠離易燃、可燃物。避免產生粉塵。避免與還原劑接觸。配備泄漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。
儲存注意事項： 儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。防止陽光直射。包裝密封。應與還原劑、易（可）燃物、食用化學品分開存放，切忌混儲。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。 編輯本段第八部分：接觸控制/個體防護 職業接觸限值
中國MAC(mg/m3)： 未制定標准
前蘇聯MAC(mg/m3)： 未制定標准
TLVTN： 0.05mg(V2O5)/m3
TLVWN： 未制定標准
監測方法：
工程式控制制： 密閉操作，局部排風。
呼吸系統防護： 空氣中粉塵濃度超標時，必須佩戴自吸過濾式防塵口罩。緊急事態搶救或撤離時，應該佩戴空氣呼吸器。
眼睛防護： 戴化學安全防護眼鏡。
身體防護： 穿防毒物滲透工作服。
手防護： 戴橡膠手套。
其他防護： 工作場所禁止吸煙、進食和飲水，飯前要洗手。工作完畢，淋浴更衣。保持良好的衛生習慣。 編輯本段第九部分：理化特性 主要成分： 含量:工業級≥99.5%；分析純＞99%；化學純＞98%。
外觀與性狀： 無色至黃色結晶粉末。
pH：
熔點(℃)： 210(分解)
沸點(℃)： 無資料
相對密度(水=1)： 2.326
相對蒸氣密度(空氣=1)： 無資料
飽和蒸氣壓(kPa)： 無資料
燃燒熱(kJ/mol)： 無意義
臨界溫度(℃)： 無資料
臨界壓力(MPa)： 無資料
辛醇/水分配系數的對數值： 無資料
閃點(℃)： 無意義
引燃溫度(℃)： 無意義
爆炸上限%(V/V)： 無意義
爆炸下限%(V/V)： 無意義
溶解性： 難溶於水，溶於熱水、氨水，不溶於乙醇、醚、氯化銨。
主要用途： 用作催化劑、染料、分析試劑，也用於油漆、油墨乾燥、顯微染色、瓷磚著色等。
其它理化性質： 編輯本段第十部分：穩定性和反應活性 穩定性：
禁配物： 還原劑、易燃或可燃物。
避免接觸的條件：
聚合危害：
分解產物： 編輯本段第十一部分：毒理學資料 急性毒性： LD50：160 mg/kg(大鼠經口)
LC50：無資料
亞急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突變性：
致畸性：
致癌性： 編輯本段第十二部分：生態學資料 生態毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物積累性：
其它有害作用： 該物質對環境有危害，建議不要讓其進入環境。應特別注意對水體的污染。 編輯本段第十三部分：廢棄處置 廢棄物性質：
廢棄處置方法： 若可能，重復使用容器或在規定場所掩埋。
廢棄注意事項： 編輯本段第十四部分：運輸信息 危險貨物編號： 61029
UN編號： 2859
包裝標志：
包裝類別：
包裝方法： 螺紋口玻璃瓶、鐵蓋壓口玻璃瓶、塑料瓶或金屬桶（罐）外普通木箱。
運輸注意事項： 運輸前應先檢查包裝容器是否完整、密封，運輸過程中要確保容器不泄漏、不倒塌、不墜落、不損壞。嚴禁與酸類、氧化劑、食品及食品添加劑混運。運輸時運輸車輛應配備泄漏應急處理設備。運輸途中應防曝曬、雨淋，防高溫。公路運輸時要按規定路線行駛，勿在居民區和人口稠密區停留。 編輯本段第十五部分：法規信息 法規信息 化學危險物品安全管理條例 (1987年2月17日國務院發布)，化學危險物品安全管理條例實施細則 (化勞發[1992] 677號)，工作場所安全使用化學品規定 ([1996]勞部發423號)等法規，針對化學危險品的安全使用、生產、儲存、運輸、裝卸等方面均作了相應規定；常用危險化學品的分類及標志 (GB 13690-92)將該物質劃為第6.1 類毒害品；車間空氣中釩及其化合物衛生標准 (GB 11722-89)，規定了車間空氣中該物質的最高容許濃度及檢測方法。

⑩ 偏釩酸銨熱分解制備五氧化二釩的過程中，如何抑制四氧化二釩的產生

偏釩酸銨熱分解制備五氧化二釩的過程中，一般是在空氣中進行，且要不斷攪拌以免氧化不完全。偏釩酸銨煅燒分解，首先放出氨，生成多釩酸銨：
6NH4VO3=（NH4）2V6O16+4NH3+2H2O
（NH4）2V6O16=3V2O4+N2+4H2O
在氧化性氣氛中四價釩轉化為五價，生成。
2V2O4+O2=2V2O5