⑴ 如何用無機化學方法檢驗Cd離子
分析化學鑒定Cd2+的方法：用適量氨水和鹽酸調整溶液pH約為0.5，然後滴加幾滴5%的硫代乙醯胺，沸水浴中加熱，觀察是否有黃色沉澱生成。如果有的話，說明溶液中含有Cd2+。
原理如下：Cd2+與S2-會生成黃色CdS沉澱，此沉澱不溶於稀鹽酸，並且顏色與其他硫化物不同，可作為Cd2+的特徵沉澱。硫代乙醯胺溶解加熱水解生成H2S，與Cd2+反應。
不宜直接使用H2S或Na2S檢驗，因為如果溶液中含有氧化劑（如硝酸根等），則在酸性溶液中會氧化H2S或Na2S，生成少量單質S，而單質S也是黃色沉澱，會干擾實驗觀察。
⑵ 常規污水水質檢測實驗方法
常規的污水水質監測要檢測的內容有：COD,BOD,PH,DO,濁度，以及各種需要檢測的污染物的量
⑶ 若檢測自來水中的鎘cd的含量應採用哪種儀器分析方法
1、原子吸收分光光度法，包括火焰原子化法和電熱原子化法；
2、分光光度法，主要是鎘試劑分光光度法。
⑷ 礦井廢水中酚、甲酚、萘酚的具體測試方法
您好。我把分解法和焚燒法都給您列在下面了，麻煩您仔細看看。呵呵。我阿姨剛好是化學老師。
含酚廢液的處理
酚屬劇毒類細胞原漿毒物，處理方法：低濃度的含酚廢液可加入次氯酸鈉或漂白粉煮一下，使酚分解為二氧化碳和水。如果是高濃度的含酚廢液，可通過醋酸丁酯萃取，再加少量的氫氧化鈉溶液反萃取，經調節pH值後進行蒸餾回收．處理後的廢液排放。
含酚類物質的廢液
此類廢液包含的物質：苯酚、甲酚、萘酚等。
對其濃度大的可燃性物質，可用焚燒法處理。而濃度低的廢液，則用吸附法、溶劑萃取法或氧化分解法處理。
1).焚燒法
①將可燃性物質的廢液，置於燃燒爐中燃燒。如果數量很少，可把它裝入鐵制或瓷製容器，選擇室外安全的地方把它燃燒。點火時，取一長棒，在其一端紮上沾有油類的破布，或用木片等東西，站在上風方向進行點火燃燒。並且，必須監視至燒完為止。
②對難於燃燒的物質，可把它與可燃性物質混合燃燒，或者把它噴入配備有助燃器的焚燒爐中燃燒。對多氯聯苯之類難於燃燒的物質，往往會排出一部份還未焚燒的物質，要加以注意。對含水的高濃度有機類廢液，此法亦能進行焚燒。
③對由於燃燒而產生NO2、SO2或HCl之類有害氣體的廢液，必須用配備有洗滌器的焚燒爐燃燒。此時，必須用鹼液洗滌燃燒廢氣，除去其中的有害氣體。
④對固體物質，亦可將其溶解於可燃性溶劑中，然後使之燃燒。
⑸ 廢水 Pb Cd 是什麼
廢水中Pb Cd是指廢水中含鉛、鎘，兩種金屬。
⑹ 城鎮污水檢測主要檢測哪些項目
污水廢水檢測項目包括以下的5種：
項目的測試內容如下：
1、PH值檢測：指pH測試，也指氫離子濃度指數，即污水中氫離子總數與總物質含量的比值。
2、SS項目檢測：指水中懸浮物的檢測，包括不溶性無機物、有機物、砂、黏土、微生物等。懸浮物含量是衡量水體污染程度的重要指標之一。
3、氨氮檢測：氨氮是指水中游離氨和銨離子形式的氮，可導致水體富營養化。它是水體中的主要OD污染物，對魚類和某些水生生物具有毒性。
4、BOD檢測：指生化需氧量的檢測。生化需氧量是指微生物在一定時間內分解一定水量水所消耗的溶解氧量，是反映水體中有機污染物含量的重要指標。
5、COD檢測：化學需氧量檢測是測定水樣中需要氧化的還原性物質的量的化學方法，可以通過減少水中的物質來反映污染程度。
⑺ 測試污染土壤中的Cd含量過程中，種植物前需要對土壤測什麼指標
應該測一下PH， 污灌農田土壤鎘污染狀況及分布特徵研究 王芸1 , 張建輝2 , 趙曉軍2 (1. 北京科技大學土木與環境工程學院, 北京100083;2. 中國環境監測總站, 北京100029) 摘要: 對沈陽郊區某河沿岸部分鄉鎮的污灌農田土壤中重金屬全鎘含量進行了分析,評價了土壤鎘污染狀況,並探討了該河沿岸土壤中鎘的沿程分布特徵、橫向分布特徵和垂向分布特徵。結果表明,農田土壤重金屬鎘含量范圍為0115～8123mgPkg, 均值為1175mgPkg。用土壤環境質量標准二級標准值對土壤中的全鎘含量進行評價,平均鎘污染指數為5195,為重度污染;用土壤背景值標准評價,平均鎘污染指數為5195, 超過當地背景值水平8139 倍,污灌已造成該地區重金屬鎘污染,且污染程度十分嚴重。該河渠從上游到下游,沿岸土壤鎘含量呈降低趨勢;橫向分布上,距離該河渠越遠,鎘含量有逐漸減少的趨勢;垂收稿日期:2006212229 作者簡介:王芸(1982- ) ,女,湖北荊州人,碩士研究生. 引用污水灌溉農田在我國尤其是北方缺水地區曾經被廣泛採用,工業及城市生活污水中有較高含量的N 和P 等營養物質[1] ,會對農作物生長起到一定的促進作用[2] 。污灌緩解了農業生產用水資源不足,解決了城市污水排放問題,同時也造成了土壤中鎘等重金屬的積累,進而導致農作物重金屬含量超標,並且危害灌區居民人體健康[3] ,成為影響農村生態環境安全和制約農業可持續發展的重要因素之一。位於沈陽市郊區的某河,自1957 年開始接納城市工業廢水和生活污水,水質受到嚴重污染,已經失去天然水體的功能,成為一條城市排污河渠。而沿岸地區引用該河河水灌溉農田長達40 多年,使部分農田土壤呈現典型的累積性重金屬污染,尤其以重金屬鎘污染最為嚴重。 本研究對沈陽郊區某河渠沿岸部分鄉鎮農田土壤的鎘污染狀況進行了評價,並且分析了表層(0～20cm) 土壤沿程分布、橫向分布及土壤的垂向分布特徵,為該區域鎘污染土壤的治理和灌區土地資源的合理利用提供科學、准確的依據。 1 研究方法 111 樣點布設 研究區域位於沈陽市西郊,屬渾河沖擊平原,表層亞粘土厚度為012～6125m, 表層土以下為砂和砂礫石,層厚達100m 以上,滲透性較強。上世紀五十年代,為解決農業生產缺水問題,該河與衛工、肇工明渠接通,接納沈陽市西部污水,用來灌 第23 卷第5 期2007 年10 月 中國環境監測 . http://www.cnki.net 溉該河沿岸的農田,近年來監測發現,土壤受到嚴重污染,尤其鎘污染超標嚴重。 11111 鎘污染狀況研究 選擇沿岸具有代表性的四個鄉鎮(A、B、C、D,採用網格法布點,即每個面積為1km2 的網格內布設1 個采樣點,共布設18 個點位,採集表層0～20cm 土樣分析鎘污染狀況。 11112 鎘污染分布特徵研究 對沿岸上游、中游、下游土壤進行了采樣並分析鎘含量;沿途選取6 個采樣點,分別採集0～20、 20～40、40～60、60～80、80～100cm 五個剖面層的土壤樣品;選取河渠的兩條斷面線路,對距河渠不同距離(015、110、115、210、215、3km) 的土壤進行了表層采樣。每個點位按梅花形取樣法,取5 點土樣均勻混合,反復四分法棄取後,自然風干,過 100 目尼龍篩,裝瓶備用,測定土壤樣品中全鎘含量。 112 測試分析方法 全鎘的分析方法採用KI-MIBK 火焰原子吸 收分光光度法(GBPT17140-1997 ) 測定。 113 評價標准 以沈陽市土壤中鎘元素的背景值[4] 和土壤 境質量標准( GB15618-1995 ) 中的二級標准(保障農業生產,維護人體健康的土壤限制值) 作為評價標准[5] (表1) 。土壤中鎘的含量採用單因子評價 模式: Pi = Ci PSi ,式中Pi 為污染物i 的單項污染指數; Ci 為污染物i 的實測濃度; Si 為污染物i 的評價標准。按照土壤環境質量標准,污染等級的劃分按照表2 劃分成4 級[6] 。 表1 土壤環境背景值及土壤 環境質量標准二級標准值 元素 土壤環境質量標准(mgPkg) pH<6 15 pH6 15～715 pH>7 15 背景值(mgPkg) Cd ≤0130 ≤0130 ≤0160 0119 表2 土壤中鎘污染的污染程度分級 級別1 2 3 4 污染指數P ≤1 1 <P ≤2 2 <P ≤3 P>3 污染程度未污染輕度污染中度污染重度污染 2 結果和分析 211 沿岸鄉鎮農田土壤中鎘污染的狀況 四個鄉鎮農田土壤表層中重金屬全鎘含量及其評價結果見表3。其中,P1 是以土壤環境質量標准評價的鎘污染指數,P2 是以當地土壤背景值評價的鎘污染指數。 表3 土壤全鎘含量及其評價結果 鄉鎮名稱采樣點pH 全鎘(mgPkg) 按照二級質量標准按照當地背景值標准P1 污染等級P2 超過背景值倍數 A 1 # 6153 116 5133 重污染8142 7142 2 # 315 319 13 重污染20153 19153 3 # 612 3106 1012 重污染16111 15111 4 # 6151 1143 4177 重污染7153 6153 5 # 6 211 7 重污染11105 10105 6 # 6102 8123 27143 重污染43132 42132 7 # 614 1196 6153 重污染10132 9132 8 # 6109 1128 4127 重污染6174 5174 B 9 # 5165 112 4 重污染6132 5132 10 # 6116 0176 2153 中污染4 3 11 # 5175 1119 3197 重污染6126 5126 12 # 6111 0144 1147 輕污染2132 1132 C 13 # 6118 119 6133 重污染10 9 14 # 6186 0125 0183 未污染1132 0132 15 # 5135 0115 015 未污染0179 - D 16 # 5189 1159 513 重污染8137 7137 17 # 5142 0121 017 未污染1111 0111 18 # 5193 0186 2187 中污染4153 3153 平均值5192 1178 5195 重污染9139 8139 7 2 中國環境監 測第23 卷第5 期 2007 年10 月 �0�8 1994-2008 China Academic Journal Electronic Publishing House. All rights reserved. http://www.cnki.net 以土壤環境質量二級標准( GB15618-1995 ) 進行評價,四個鄉鎮農田土壤的18 個監測點位的平均鎘污染指數為5195, 屬於重度污染。其中6#點位鎘污染最重,污染指數為27143,15 # 點位最輕為015。根據表2 中污染等級的劃分,受到重度污染的點位佔6617%, 中度污染佔1111%, 輕度污染的佔516%, 未受污染的佔1617% 。可見大部分土壤都受到重度的鎘污染,應予充分重視。土壤背景值是以未受污染的土壤為依據實際測定的,是反映區域土壤質量比較真實的數據,也是當前人類保護土壤環境質量的目標。我國土壤鎘的背景值為01097mgPkg[4] ,而沈陽市土壤鎘的背景值為0119mgPkg[4] ,極顯著高於全國水平,屬於Cd 高背景區。採用沈陽市土壤重金屬鎘的背景值對沿岸鄉鎮農田土壤鎘污染狀況進行評價,除了15# 點位外,其餘的點位鎘含量均超過了當地的土壤鎘元素背景值水平,且大部分都遠遠超過當地背景值,最高超標倍數達42132。土壤由於地區背景差異較大,因此用當地背景值標准評價更反映出土壤的人為污染程度。以上可以看出,沿岸鄉鎮農田土壤已經受到了不同程度的鎘污染,大部分地區鎘污染十分嚴重,須採取環境修復技術或其它措施進行污染治理, 否則會給當地居民的生活和生產造成危害。 212 土壤中鎘污染的分布特徵 21211 表層(0～20cm) 土壤鎘污染的沿程分布 如表4 所示,該河上游土壤重金屬鎘平均含量達到1198mgPkg, 幾乎是中游和下游的3 倍,超標率(按照土壤環境質量標准評價) 也為中游和下游地區的212 倍和3 倍,處於重污染水平。中游和下游地區土壤重金屬鎘平均含量均處於中污染水平,但超標率中游地區比下游地區高出十個百分點。土壤鎘污染呈沿程降低趨勢,即上游污染最重, 向下游逐漸減輕, 但下游地區也超標2814%, 鎘污染不可忽視。在灌溉的過程中,水體中鎘主要以懸浮物形式輸送,在上游流程較短,重金屬凈化效果不大;到達下游時,經過沿途的凈水沉積,會降低水體中重金屬的含量[5] ,使得上游地區鎘含量高於中游和下游。 表4 某河沿程土壤中鎘污染及評價結果 點位含量范圍(mgPPkg) 含量均值(mgPkg) P1 平均超標倍數超標率( %) 污染等級 上游0115～40110 1198 616 516 8617 重度污染 中游0115～16134 0163 211 111 3816 中度污染 下游0115～13193 0161 2 1 2814 中度污染 21212 表層(0～20cm) 土壤鎘污染的橫向分布如圖1 所示, 兩條斷面線路中, 距離河渠015km以內的土壤鎘含量都相當高, 分別達到13120 和8171mgPkg,0 15km 以外范圍的土壤鎘含量均小於4mgPkg, 遠遠低於015km 以內的含量,且015km以外范圍的鎘含量都相差不大, 這表明015km 以內的土壤為主要受污染的區域。對土壤中的鎘含量與距某河的不同距離作回歸分析,計算二者之間的相關性。1 號線和2 號線的相關方程和相關系數分別為 y1 = 919633 -3 14400x , r1 = - 017031 y2 = 617133 -2 12543 x , r2 = - 01716 (r0101 = 01917 , r0105 = 01811) 結果表明,土壤中的鎘含量與距河岸的距離負相關,但相關性未達到顯著,二者並不呈線性相關。由此得出,距某河距離越遠,土壤中的鎘含量有逐漸減少的趨勢。 21213 土壤鎘污染的垂向分布 不同剖面層土壤全鎘含量如圖2 所示。總體圖1 距某河不同距離的表層土壤全鎘含量來看, 0～100cm 深度的5 個層面中, 土壤中鎘含量由上至下呈下降趨勢,且梯度變化較大;其中最高含量均分布在0～20cm 的土壤表層,且表層土壤的含鎘量大部分都遠高於20～40cm 土層。這與多數研究者認為重金屬在土壤中主要累積在0～20cm 耕層,縱向向下遷移較慢的研究結果[7,8] 是相符的。6 個采樣點中,40～60cm 的下層土壤鎘含量均高於該地區鎘的土壤背景值(0119mgP 王 芸等: 污灌農田土壤鎘污染狀況及分布特徵研究7 3 �0�8 1994-2008 China Academic Journal Electronic Publishing House. All rights reserved. http://www.cnki.net kg) ,這說明在長期的污灌條件下,受污灌水不斷下滲的影響,不僅造成了該灌區表層土壤的污染,而且污染已經向縱向發展,應引起重視。 圖2 某河沿岸不同剖面層土壤全鎘含量 3 結論 (1) 對沈陽郊區某河沿岸部分鄉鎮農田表層土壤中重金屬全鎘含量的分析結果表明,該污灌區土壤重金屬鎘含量范圍為0115～8123mgPkg, 均值為1178mgPkg。用土壤環境質量標准二級標准值對土壤中的全鎘含量進行了評價,平均鎘污染指數分別為5195, 為重度污染; 用當地土壤背景值評價,平均鎘污染指數為9139, 超出當地背景值水平8139 倍,污灌已造成表層土壤重金屬鎘累積性污染,且污染程度較重。 (2) 土壤污染分布特徵:從上游到下游,土壤鎘含量呈沿程降低趨勢;橫向分布上,距河的距離越遠,土壤中的鎘含量有逐漸減少的趨勢;垂向分布上,鎘污染主要集中在表層,並且已向下遷移,但是遷移速度較慢。 4 討論 該河渠每年冬春兩季接納城市排放污水長達半年,城市污水進入河渠後,一些主要污染物滯留沉積,水質受到嚴重污染,使之失去天然水體的功能,成為一條城市排污河渠。灌溉期開始,引入外水,河槽在激流的沖擊下,沉渣泛起,這時沿岸幾十處泵站,抽水灌田,污水流入田間遣散,隨著懸浮物下降及土壤表層有機、無機膠體的吸附作用,大量重金屬沉積在0～20cm 表層中。重金屬鎘保持率為85% ～95%, 在土壤中有很大的累積性。沿岸農田土壤經多年污水灌溉,在灌渠渠底及表層土壤中會累積相當量的鎘,一旦受酸水浸洗,很易釋放鎘離子。土壤中重金屬鎘主要以酸溶性和交換態存在,具有較大活性,易被農作物吸收。土壤中80% 的鎘與占無機配位體中主導地位的Cl- 結合,形成可溶性的CdCl2 及CdCl- 離子,極易為水稻等作物吸收,導致稻米中鎘含量嚴重超標。 在土壤鎘污染的垂向分布的研究中還發現,2 # 、3 # 、4 # 和5 # 點位剖面層,出現下層土壤鎘含量高於上層土壤的情況。這表明在某些剖面中可能存在地下水鎘污染導致土壤下層含鎘量增高的可能性,但是這一現象仍有待進一步證實。 根據本次研究結果可以看出,雖然目前已經停止污水污灌,但是沿岸土壤中重金屬鎘污染程度仍然很嚴重。土壤鎘污染在短期內對其進行修復十分困難,該地區的農作物以及地下水都會受到污染,嚴重威脅該地區人群的健康,因此污水灌溉的危害仍然存在。 參考文獻: [1 ] 陳竹君,周建斌. 污水灌溉在以色列農業中的應用[J]. 農業環境保護,2001 ,20(6) :462～464. [2 ] 劉麗. 小凌河污水灌溉對水稻作物影響的分析[J]. 遼寧城鄉環境科技,1999 ,19(1) :43～46. [3 ] 黃正,王家玲. 城市污灌廢水的致突變性檢測及色譜P質譜分析[J]. 華中科技大學學報(醫學版) ,1992 ,(21) :25～261 [4 ] 吳燕玉. 遼寧省土壤元素背景值研究[M]. 北京:中國環境科學出版社,1994. [5 ] 吳燕玉,陳濤,張學詢. 沈陽張士灌區鎘的污染生態的研究[J]. 生態學報,1989 ,9 (1) :21～26. [6 ] 陳華勇,歐陽建平,馬振東. 大冶有色冶煉廠附近農田鎘污染的現狀與治理對策[J]. 土壤,2003 , (1) :76 ～82. 7 4 中國環境監 測第23 卷第5 期 2007 年10 月 向分布上,表層土壤鎘含量最高。
⑻ 工業廢水的排放標准規定cd2
Cd(OH)2=Cd + 2OH-
Ksp=[Cd][OH-]2
5.27×10-15 = [Cd][OH-]2
[Cd]=0.1mg/L=8.897×10-7mol/L
[OH]2=5.27×10-15/8.897×10-7mol/L
[OH]=7.694×10-5mol/L
Kw=[H][OH]
[H]=10-14/7.694×10-5=1.3×10-10
1.3以10為底的對數值為0.1139
pH=9.89
⑼ 污水中重金屬含量的測定用什麼儀器好
我一般用（來火焰/石墨爐）原源子吸收分光光度計測Cu,Mn,Fe,Zn,Cd,Ni,Pb等重金屬，用原子熒光分光光度計測As,Hg等，另外，Cr我用了國標測，不需要用到任何大型儀器，只用普通的721分光光度計就行了，那些大型儀器一般都是國外進口的，比較貴，如果你是監測污水中一般的重金屬，而且單位又有資金支持，建議你可以先購置一台原子吸收分光光度計，可能幾十萬吧。
⑽ 用三電極的極譜分析法測水樣中鎘的含量時為什麼偏低
極譜法測試為相對測量法，測試結果偏低應該與儀器無關的。水樣中的Cd測試結果偏低，可以通過對含量的線性來分析。方法：1、做標准溶液測試。重點：該組標准溶液的梯度應接近於（覆蓋）水樣中的Cd含量。譬如：0點、1/2倍水樣Cd的濃度、常規水樣Cd的濃度、2倍水樣Cd濃度、5倍水樣Cd濃度 。。2、用上組標准溶液做一元一次線性回歸擬合，分析其回歸曲線：是否成一次線性，相關系數等等。就可以得出在水樣中Cd的同等量級下，Cd的線性如何。這樣就可以判定偏低的原因是什麼了。