Ⅰ 污水處理指標中碳氮磷比各是用什麼表示的
碳以BOD5表示；氮般指總凱氏氮（TKN）；磷一般為磷酸鹽。
總氮和總磷都是反映水體富營養化的主要指標，同種廢水中，總氮和總磷都需要處理到一個比較低的濃度。防治水體富營養化首要控制指標就是總磷和總氮。
正磷酸鹽、縮合硫酸鹽、焦磷酸鹽、偏磷酸鹽和有機團結合的磷酸鹽等形式的總稱。其主要來源於生活污水、化肥、有機磷農葯及近代洗滌劑所用的磷酸鹽增潔劑等。水體中的磷是藻類生長需要的一種關鍵元素，過量磷是造成水體污穢異臭，使湖泊發生富營養化和海灣出現赤潮的主要原因。
(1)怎麼判斷廢水中的氮磷是否合適擴展閱讀
一、污水總磷超標的原因
1、好氧段的聚磷菌，不能大量攝取溶解性磷；
2、排泥不暢沉澱效果不理想；
3、因二沉池增大還原，電位增高，造成磷釋放，就會產生總磷超標。
二、污水總氮超標的原因
1、內、外迴流比生物反硝化系統外迴流比較單純生物硝化系統要小。
2、反硝化系統污泥沉速較快。缺氧區溶解氧
DO過高。
3、溫度調控不當，當低於15℃時，反硝化速率將明顯降低，至5℃時，反硝化將趨於停止。
4、BOD5/TKN
因為反硝化細菌是在分解有機物的過程中進行反硝化脫氮的，所以進入缺氧區的污水中必須有充足的有機物，才能保證反硝化的順利進行。
5、污泥負荷與污泥齡由於生物硝化是生物反硝化的前提，只有良好的硝化，才能獲得高效而穩定的的反硝化。因而，脫氮系統也必須採用低負荷或超低負荷，並採用高污泥齡
Ⅱ 造紙廢水中的氮磷含量怎麼樣還需特殊去除嗎
不需要，造紙廢水中氮磷含量很少，不需要特殊處理，水解-好氧不就是A/O嗎，呵呵，水解酸化的目的就是將造紙廢水中的大分子難降解有機物分解成小分子容易降解的有機物，為後續好氧處理做好准備，也就是提高廢水的可生化性（BOD/COD）.
Ⅲ 如何用化學方法檢測污水中的磷
總磷來=無磷+有機磷
知道了這源點就可以測定了，先測出該水樣的無磷，再測出總磷，兩者之差就是有機磷，但是需要注意必須使用相同的測定原理進行總磷和無磷測量，關於測定方法建議使用鉬酸銨鉬酸銨分光光度法。即：
無機磷：
取50ml水樣，加入30mg亞硫酸鈉，混勻，在已煮沸的水浴中煮10min,取出，加蒸餾水稀釋至50mL,加入5mL酸性鉬酸銨溶液（配置方法同DL/T502）,混合搖勻，於420nm波長處比色；
總磷：
消解：取50ml水樣，加入5mL1mol/L的硫酸和150mg過硫酸銨-硫酸鈉（制備方法同GB 6913.3）分解劑，在電爐上煮沸至恰好乾涸，用水稀釋，定容至50mL,
做樣：加入5mL酸性鉬酸銨溶液（配置方法同DL/T502）,混合搖勻，於420nm波長處比色；
標准曲線的方法我就不多說了，就是一個磷酸根標准曲線就行了。
需要注意的是：
1.消解過程顯色，分別向各份消解液中加入1mL抗壞血酸溶液；
2.砷大於2mg／L干擾測定，用硫代硫酸鈉去除干擾。硫化物大於2mg／L干擾測定，通氮氣去除。鉻大於50mg／L干擾測定，用亞硫酸鈉去。
Ⅳ 如何確定污水中的碳氮磷比
投配污水的碳氮比怎麼計算
污水的碳氮磷比值=100:5:1
碳源的簡單計算;
尿素的投加量計算：氮的內計容算（*0.05）磷的計算（*0.01）
尿素（0.46）
日處理水量m3
*
進入生化池cod的值*
b/c值
/1000*
碳氮磷比值
/100
/尿素的含量
較復雜的計算：
較復雜計算—簡單計算的原cod的值=標准添加量（節約了成本）
Ⅳ 污水水質常用的指標有哪些
物理性指標
(1)溫度
(2)色度
(3)嗅和味
(4)固體物質
化學指標
(1)有機物
生活污水和某些工業廢水中所含的碳水化合物、蛋白質、脂肪等有機化合物在微生物作用下最終分解為簡單的無機物質、二氧化碳和水等。這些有機物在分解過程中需要消耗大量的氧，故屬耗氧污染物。耗氧有機污染物是使水體產生黑臭的主要原因之一。
污水的有機污染物的組成較復雜，現有技術難以分別測定各類有機物的含量，通常也沒有必要。從水體有機污染物看，其主要危害是消耗水中溶解氧。在實際工作中一般採用生物化學需氧量(BOD)、化學需氧量(COD、OC)、總有機碳(TOC)、總需氧量(TOD)等指標來反映水中需氧有機物的含量。其中TOC、TOD的測定都是燃燒化學氧化反應，前者測定結果以碳表示，後者則以氧表示。TOC、TOD的耗氧過程與BOD的耗氧過程有本質的區別，而且由於各種水樣中有機物質的成分不同，生化過程差別也比較大。各種水質之間TOC和TOD與BOD不存在固定的相關關系。在水質條件基本相同的條件下，BOD與TOC或TOD之間存在一定的相關關系。
(2)無機性指標
① 植物營養元素 污水中的N、P為植物營養元素，從農作物生長角度看，植物營養元素是寶貴的物質，但過多的N、P進入天然水體卻易導致富營養化。水體中氮、磷含量的高低與水體富營養化程度有密切關系，就污水對水體富營養化作用來說，磷的作用遠大於氮。
② pH值 主要是指示水樣的酸鹼性。
③重金屬 重金屬主要是指汞、鎘、鉛、鉻、鎳，以及類金屬砷等生物毒性顯著的元素，也包括具有一定毒害性的一般重金屬，如鋅、銅、鈷、錫等。
生物性指標
(1)細菌總數
水中細菌總數反映了水體受細菌污染的程度。細菌總數不能說明污染的來源，必須結合大腸菌群數來判斷水體污染的來源和安全程度。
(2)大腸菌群
水是傳播腸道疾病的一種重要媒介，而大腸菌群被視為最基本的糞便傳染指示菌群。大腸菌群的值可表明水樣被糞便污染的程度，間接表明有腸道病菌(傷寒、痢疾、霍亂等)存在的可能性。
Ⅵ 工業廢水生物處理中為何要經常添加氮磷等營養元素，如何添加
流入城市污復水處理廠的城市污水制中的氮、磷等營養元素一般都能滿足微生物的需要，且有過剩。但如果工業廢水所佔比例較大時，應注意核算碳、氮、磷的比例是否是100：5：1。如果污水中缺氮，可加無水氨或氨水，也可投加銨鹽，或含氮高的工業廢水。如果缺磷，可投加磷或磷酸鹽
Ⅶ 污水處理中的氮磷含量在多少合適
高濃度廢水可考慮採用厭氧處理，若出水要求高，後續再接好氧。
BOD:TN>3，BOD：TP>20為宜
Ⅷ 生活污水中總氮和總磷分別指什麼有什麼含義
反映的是水中還原性物質的含量，總氮是指水體中氮元素的含量，包括了氨氮、硝酸鹽氮、亞硝酸鹽氮和有機氮，總磷是指水體中磷元素的含量，主要是磷酸鹽的形式，總磷和總氮是反映水體富營養化的 指標
Ⅸ 如何檢測水體中氮磷等及重金屬等有毒物質的含量
直讀光譜法、ICP或AAS法,X熒光光譜法、碳硫儀法,氮氧儀法,測氫儀、化學滴定法、分光光度計法、PMI等.
分析方法有：紫外可分光光度法（UV）、原子吸收法（AAS）、原子熒光法（AFS）、電感耦合等離子體法（ICP）、X熒光光譜（XRF）、電感耦合等離子質譜法（ICP-MS）.日本和歐盟國家有的採用電感耦合等離子質譜法（ICP-MS）分析,但對國內用戶而言,儀器成本高.也有的採用X熒光光譜（XRF）分析,優點是無損檢測,可直接分析成品,但檢測精度和重復性不如光譜法.最新流行的檢測方法--陽極溶出法,檢測速度快,數值准確,可用於現場等環境應急檢測.
（一）原子吸收光譜法（AAS） 原子吸收光譜法是20世紀50年代創立的一種新型儀器分析方法,它與主要用於無機元素定性分析的原子發射光譜法相輔相成,已成為對無機化合物進行元素定量分析的主要手段.現在由於計算機技術、化學計量學的發展和多種新型元器件的出現,使原子吸收光譜儀的精密度、准確度和自動化程度大大提高.用微處理機控制的原子吸收光譜儀,簡化了操作程序,節約了分析時間.現在已研製出氣相色譜—原子吸收光譜（GC-AAS）的聯用儀器,進一步拓展了原子吸收光譜法的應用領域.
（二）紫外可見分光光度法（UV） 其檢測原理是：重金屬與顯色劑—通常為有機化合物,可於重金屬發生絡合反應,生成有色分子團,溶液顏色深淺與濃度成正比.在特定波長下,比色檢測. 分光光度分析有兩種,一種是利用物質本身對紫外及可見光的吸收進行測定；另一種是生成有色化合物,即「顯色」,然後測定.雖然不少無機離子在紫外和可見光區有吸收,但因一般強度較弱,所以直接用於定量分析的較少.加入顯色劑使待測物質轉化為在紫外和可見光區有吸收的化合物來進行光度測定,這是目前應用最廣泛的測試手段.顯色劑分為無機顯色劑和有機顯色劑,而以有機顯色劑使用較多.大多當數有機顯色劑本身為有色化合物,與金屬離子反應生成的化合物一般是穩定的螯合物.顯色反應的選擇性和靈敏度都較高.有些有色螯合物易溶於有機溶劑,可進行萃取浸提後比色檢測.近年來形成多元配合物的顯色體系受到關注.多元配合物的指三個或三個以上組分形成的配合物.利用多元配合物的形成可提高分光光度測定的靈敏度,改善分析特性.顯色劑在前處理萃取和檢測比色方面的選擇和使用是近年來分光光度法的重要研究課題.
（三）原子熒光法（AFS） 原子熒光光譜法是通過測量待測元素的原子蒸氣在特定頻率輻射能激以下所產生的熒光發射強度,以此來測定待測元素含量的方法. 原子熒光光譜法雖是一種發射光譜法,但它和原子吸收光譜法密切相關,兼有原子發射和原子吸收兩種分析方法的優點,又克服了兩種方法的不足.原子熒光光譜具有發射譜線簡單,靈敏度高於原子吸收光譜法,線性范圍較寬干擾少的特點,能夠進行多元素同時測定.原子熒光光譜儀可用於分析汞、砷、銻、鉍、硒、碲、鉛、錫、鍺、鎘鋅等11種元素.現已廣泛用環境監測、醫葯、地質、農業、飲用水等領域.在國標中,食品中砷、汞等元素的測定標准中已將原子熒光光譜法定為第一法.現已研製出可對多元素同時測定的原子熒光光譜儀,它以多個高強度空心陰極燈為光源,以具有很高溫度的電感耦合等離子體（ICP）作為原子化器,可使多種元素同時實現原子化.
（四）電化學法—陽極溶出伏安法 電化學法是近年來發展較快的一種方法,它以經典極譜法為依託,在此基礎上又衍生出示波極譜、陽極溶出伏安法等方法.電化學法的檢測限較低,測試靈敏度較高,值得推廣應用.如國標中鉛的測定方法中的第五法和鉻的測定方法的第二法均為示波極譜法. 陽極溶出伏安法是將恆電位電解富集與伏安法測定相結合的一種電化學分析方法.這種方法一次可連續測定多種金屬離子,而且靈敏度很高,能測定10-7-10-9mol/L的金屬離子.此法所用儀器比較簡單,操作方便,是一種很好的痕量分析手段.我國已經頒布了適用於化學試劑中金屬雜質測定的陽極溶出伏安法國家標准.示波極譜法又稱「單掃描極譜分析法」.一種極譜分析新力一法.它是一種快速加入電解電壓的極譜法.常在滴汞電極每一汞滴成長後期,在電解池的兩極上,迅速加入一鋸齒形脈沖電壓,在幾秒鍾內得出一次極譜圖,為了快速記錄極譜圖,通常用示波管的熒光屏作顯示工具,因此稱為示波極譜法.其優點：快速、靈敏.
（五）X射線熒光光譜法（XRF） X射線熒光光譜法是利用樣品對x射線的吸收隨樣品中的成分及其多少變化而變化來定性或定量測定樣品中成分的一種方法.它具有分析迅速、樣品前處理簡單、可分析元素范圍廣、譜線簡單,光譜干擾少,試樣形態多樣性及測定時的非破壞性等特點.它不僅用於常量元素的定性和定量分析,而且也可進行微量元素的測定,其檢出限多數可達10-6.與分離、富集等手段相結合,可達10-8.測量的元素范圍包括周期表中從F-U的所有元素.多道分析儀,在幾分鍾之內可同時測定20多種元素的含量. x射線熒光法不僅可以分析塊狀樣品,還可對多層鍍膜的各層鍍膜進行成分和膜厚的分析.
（六）電感耦合等離子體質譜法（ICP-MS） ICP-MS的檢出限給人極深刻的印象,其溶液的檢出限大部份為ppt級,實際的檢出限不可能優於你實驗室的清潔條件.必須指出,ICP-MS的ppt級檢出限是針對溶液中溶解物質很少的單純溶液而言的,若涉及固體中濃度的檢出限,由於ICP-MS的耐鹽量較差,ICP-MS檢出限的優點會變差多達50倍,一些普通的輕元素（如S、 Ca、Fe 、K、 Se）在ICP-MS中有嚴重的干擾,也將惡化其檢出限. ICP-MS由作為離子源ICP焰炬,介面裝置和作為檢測器的質譜儀三部分組成.
Ⅹ 廢水處理中如何判斷是否要去除總氮
檢測總氮出水濃度，看你的地區要滿足哪一標准濃度，一般超過20mg/L就要處理內。檢測不難，難點容在於如何去除總氮，總氮成分復雜，如果是氨氮超標，建議採用氨氮去除劑，如果是硝態氮超標，就要進行優化改造，建議採用湛清富增集成裝備IDN-BMP系統進行優化。