污水廠設計中凱氏氮怎麼算

Ⅰ 如何理解凱氏定氮法中總氮量的計算公式

該計算公式就是測定化合物或混合物中總氮量，即在有催化劑的條件下，用濃硫酸消化樣品內將有機氮都轉變成無機容銨鹽，然後在鹼性條件下將銨鹽轉化為氨，隨水蒸氣蒸餾出來並為過量的硼酸液吸收，再以標准鹽酸滴定，就可計算出樣品中的氮量。

Ⅱ 污水處理中碳氮磷的計算公式

說到污水處理指標中碳氮磷比例，首先要明確生化處理中的營養比是根據污泥/生物膜中微生物需求來確定的。自然界中各類微生物需求的碳氮比是不同的，但是對於活性污泥這個微生物群體而言有一個經驗的值，好氧條件下是100：5：1而厭氧條件下則是200：5：1。

其次，各參數的含義：碳氮磷都要以可生物吸收的量計算,因此,碳以BOD5表示；N一般指總凱氏氮（TKN）,包括有機氮和氨氮,但不包括亞硝氮和硝態氮,因為除了反硝化細菌以外,大部分微生物都不能直接以亞硝氮和硝態氮作為氮源,而有機氮和氨氮則可被絕大多數微生物用做氮源；磷一般為磷酸鹽。

碳氮磷比例的來源：

說法一：Mc Carty於1970年將細菌原生質分子式定為C5H7O2N,若包括磷為C60H87N12O23P,其中C、N、P所佔的百分數分別為52.4%、12.2%、2.3%.對於好氧生物處理過程來說,在被降解的BOD5中,約有20%的物質被用於細胞物質的合成,80%被用來進行能量代謝所以進水中BOD：N：P=（52.4%/20%）：12.2%；2.3%=100：5：1。
說法二：細菌C:N=4-5,真菌C:N=10,活性污泥系統中的C:N=8（介於二者之間）,同時由於只有40%的碳源進入到細胞中,所以這個比例就是20,即100：5.磷的比例參照一。

活性污泥系統是個微生物生態系統，不僅是細菌，還存在大量真菌和其他微生物。這個比例我想不完全是細菌的組成，而是整個活性污泥微生物系統的營養需求平均值，因此我給出了說法二。個人也覺得說法二更符合具說服力，同時對於活性污泥系統而言，這個比例在工程中也未必是一定的，生物總是有一定的適應范圍，因此，理論如此，實際操作接近即可。

Ⅲ 凱氏法測定氮

方法提要

試樣在硫酸鉀、硫酸銅和硒的共存下，用硫酸煮解氧化，使試樣中的氮轉化為硫酸銨，再用氫氧化鈉鹼化後，加熱蒸餾逸出氨，經硼酸溶液吸收，用鹽酸標准溶液滴定並計算試樣中氮的含量。

方法適用於水系沉積物及土壤中氮量的測定。

方法檢出限(3s):0.002%。

測定范圍:0.006%～0.4%。

儀器及裝置

通用的凱氏定氮蒸餾裝置。

凱氏燒瓶50mL。

錐形瓶150mL。

試劑

硫酸。

氫氧化鈉溶液(400g/L)。

鹽酸溶液c(HCl)=1mol/L量取84mLHCl，用水稀釋至1000mL。

(1+1)王水75mLHCl和25mLHNO₃混合後，加入100mL水混勻。用時配製。

混合加速劑將硫酸鉀(K₂SO₄)和硫酸銅(CuSO₄·5H₂O)按(10+1)比例，在玻璃研缽中研磨混勻，裝入寬口玻璃瓶中。

硒溶液ρ(Se)=10.0g/L稱取5.0g優級純硒粉置於250mL燒杯中，加入10mL(1+1)王水溶解後，用水稀釋至500mL，搖勻。裝入磨口玻璃瓶中備用。

硼酸溶液稱取20g硼酸溶解在1000mL水中。

甲基紅-溴甲酚綠混合指示劑稱取0.1g甲基紅和0.5g溴甲酚綠，溶解在100mL乙醇中，移入玻璃瓶中備用。變色范圍:pH4.4(紅色)～pH5.4(藍色)。

含有甲基紅、溴甲酚綠指示劑的硼酸混合溶液取100mL硼酸溶液，加入2mL甲基紅-溴甲酚綠混合指示劑，用氫氧化鈉溶液及鹽酸溶液調節溶液呈紫紅色，此時該溶液的pH為4.5。

硼砂標准溶液c(1/2Na₂B₄O₇)=0.0200mol/L稱取1.9068g硼砂(Na₂B₄O₇·10H₂O)置於250mL燒杯中，加100mL水，溶解後移入500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。

鹽酸標准溶液吸取20mL1mol/LHCl溶液置於1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。

標定分取20.00mL硼砂標准溶液置於150mL錐形燒杯中，加1滴甲基紅-溴甲酚綠混合指示劑，用鹽酸標准溶液進行滴定，溶液由藍色變為紫紅色為終點。同時分取20.0mL水作空白試驗。按下式計算鹽酸標准溶液濃度:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:c為鹽酸標准溶液的濃度，mol/L;0.0200為硼砂標准溶液的濃度數值，單位用了mol/L;V₁為硼砂標准溶液的體積，mL;V₂為滴定消耗鹽酸標准溶液的體積，mL;V₀為滴定空白試驗溶液消耗鹽酸標准溶液的體積，mL。

分析步驟

試樣的煮解。稱取0.1～1.0g(精確至0.0001g)試樣(粒徑小於0.075mm，經室溫乾燥後，裝入磨口小玻璃瓶中備用)置於50mL凱氏燒瓶中，加入2g混合加速劑及1mL硒溶液，加少許水潤濕，加入5mLH₂SO₄，瓶口放一小漏斗，於通風櫃內，在調溫電爐上先低溫加熱，待溶液中無泡沫發生(約需15min)後，再升高溫度，使瓶內硫酸蒸汽迴流的高度控制在瓶頸上部的1/3處，要經常搖動凱氏燒瓶，直至試樣和煮解液完全變為灰白帶綠色(約需15min)後，再繼續煮解1h。全部煮解時間需85～90min，切勿煮干。煮解完畢，取下凱氏燒瓶，冷卻，以待蒸餾。

蒸餾。在150mL錐形瓶中加入5mL硼酸混合溶液，將其套在凱氏定氮蒸餾裝置的下端，埠置於硼酸混合溶液液面以下3～4cm處。把煮解液全部轉入蒸餾器的內室，並用水沖洗凱氏燒瓶4次，沖洗液用量不要超過40mL，打開冷卻水，經三通管加入20mLNaOH溶液，立即關閉蒸餾室，打開蒸氣夾，用蒸氣蒸餾。當錐形瓶內的餾出液達到50～55mL(約需8～10min)後，用廣泛pH試紙置冷卻管口碰觸蒸餾液，如無鹼性反應，表示氨已蒸餾完畢。若仍為鹼性反應，應繼續蒸餾直至無鹼性反應。同時進行空白試驗的蒸餾。

滴定。已蒸餾在150mL錐形瓶吸收的氨溶液，用鹽酸標准溶液滴定，滴定至溶液由藍色突躍變為紫紅色即為滴定終點，記錄鹽酸標准溶液的體積。同時進行空白試驗的蒸餾及其吸收液的滴定，記錄鹽酸標准溶液的體積。

按下式計算氮的含量:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:w(N)為氮的質量分數，%;V為滴定試樣溶液消耗鹽酸標准溶液的體積，mL;V₀為滴定空白溶液消耗鹽酸標准溶液的體積，mL;c為鹽酸標准溶液的濃度，mol/L;0.014為氮原子的毫摩爾質量的數值，單位用g/mmol;m為試樣的質量，g。

注意事項

本方法測得的氮不包括硝態氮、亞硝態氮。因硝酸根離子在煮解過程中不會完全還原為銨離子，且易揮發損失。但一般土壤試樣中硝態氮含量不超過全氮量的1%，故可以忽略不計。

Ⅳ 凱氏氮與總氮計算

首先,總氮=有機氮+ 氨氮+ 硝態氮+亞硝態氮；凱氏氮=有機氮+ 氨氮.
所以,根據你給的數值,是求不出答案的,只能估算：凱氏氮在30 mg/L~50 mg/L之間吧.

Ⅳ 污水處理的氮的指標tkn啥意思

總凱氏氮的意思,以凱氏(Kjeldahl)法測定氮含量.
它包括了氨氮和在此條件下能被轉化為銨鹽的有內機氨化合物.
此類容有機氮化合物主要是指蛋白質、月示、腖、氨基酸、核酸、尿素及其他合成的氮為負三價態的有機氮化合物.
它不包括疊氮化合物、連氮、偶氮、腙、硝酸鹽、亞硝基、硝基、亞硝酸鹽、腈、肟和半卡巴腙類的含氮化合物.
TKN和總氮TN之間是有區別的,主要是TN里含包含了硝酸鹽、亞硝基、硝基、亞硝酸鹽等硝態氮.GB中只規定了氨氮（TKN的一部分）和總氮（一部分為TKN）.

Ⅵ 凱氏氮測定的環境意義是什麼如何測定

凱氏氮可以簡單的理解為氨氮及能夠轉化成為氨氮的所有含氮的物質。 測凱氏氮可以全面的反映污水中現有及潛在氨氮的總和。有利於污水處理設計時全面考慮。比如屠宰廢水中含有大量血液及動物表皮蛋白，蛋白質中含有大量化合態的氨。

Ⅶ 下表列出二級污水處理廠含氮化合物廢水處理過程中各種形態氮化合物的分析數據，試計算總氮和有機氮的去除

總氮就是所有形態的含氮化合物的總和，凱氏氮只氨氮和有機氮的總和。
出水中凱氏氮8.2，氨氮9，好像有問題，凱氏氮應該大於氨氮。
總氮進水為40，出水為8.2+4+20=32.2，所以總氮去除率為19.5%。
有機氮為40-30=10，出水為8.2-9=？？？（問題數據）
演算法就是上面這樣的

Ⅷ 我的設計中只給了總氮45mg/L和氨氮的量32mg/L，我想知道凱氏氮的是多少怎麼算》搞不清他們三個，

凱氏氮是指以基耶達（Kjeldahl)法測得的含氮量。它包括氨氮和在此條件下能轉化為銨回鹽 而被測定的有機氮答化合物。此類有機氮化合物主要有蛋白質、氨基酸、肽、腖、核酸、尿素 以及合成的氮為負三價形態的有機氮化合物，但不包括疊氮化合物，硝基化合物等。
總氮包括溶液中所有含氮化合物，即亞硝酸鹽氮、硝酸鹽氮、無機鹽氮、溶解態氮及大部分有機含氮化合物中的氮的總和。
一般認為總氮=凱氏氮+硝氮+亞硝氮。
凱氏氮=有機氮+氨氮。

Ⅸ 凱氏定氮法的計算

X =(（V1-V2）*N*0.014)/( m*（10/100）) *F*100%
X：樣品中蛋白質的百分含量，g；
V1：樣品消耗硫酸或鹽酸標准液的體積，ml；
V2：試劑空白消耗硫酸或鹽酸標准溶液的體積，ml；
N：硫酸或鹽酸標准溶液的當量濃度；
0.014：1N硫酸或鹽酸標准溶液1ml相當於氮克數；
m：樣品的質量（體積），g（ml）；
F：氮換算為蛋白質的系數。蛋白質中的氮含量一般為15～17.6%，按16%計算乘以6.25即為蛋白質，乳製品為6.38，麵粉為5.70，玉米、高粱為6.24，花生為5.46，米為5.95，大豆及其製品為5.71，肉與肉製品為6.25，大麥、小米、燕麥、裸麥為5.83，芝麻、向日葵為 5.30。