『壹』 化學清洗反滲透膜時為什麼先酸洗後鹼洗
超濾和反滲透膜的清洗是根據膜的污染來決定的！在情況不清楚的時候通常是先要酸洗再鹼洗。
『貳』 反滲透系統中為什麼要加NAOH原理何在
主要是在反滲透產水池中加片鹼，調節產水PH值的，因為反滲透產水一般為酸性。
『叄』 反滲透純水設備膜前需外加鹼嗎
一般在二級設備中，二級膜前加鹼，去除水中殘留的二氧化碳，降低電導率
一級設備一般不加
具體的可以私信問我
『肆』 火電廠反滲透加鹼的作用是什麼了
二級反抄滲透進水應投襲加鹼（氫氧化鈉),
作用：提高進水的PH值一般在8-9，使進水中的二氧化碳形成碳酸鹽，提高反滲透膜的脫鹽率
因一級反滲透產水是酸性，易產生二氧化碳氣體，但反滲透膜對氣體脫除率很低，對離子脫除率很高
『伍』 兩級反滲透系統，為什麼在二級加氫氧化鈉不在一級也加上氫氧化鈉呢
這是因為反滲透對二氧化碳不能脫除所致;
1.一級反滲透出水的PH都是很低的(
脫鹽
、水中溶解二氧化碳的原因)；
2.為提高
二級反滲透
脫鹽率
二級反滲透是對產水進行進一步處理以滿足EDI進水要求，加鹼是為了提高PH以便使二級的脫鹽率更高（硅和硼等在高PH時脫除率更高）。
『陸』 純水系統操作規程二次反滲透膜前為啥要加強鹼
二次反滲透膜前加強鹼的目的有以下幾條：
將一級出水中二氧化內碳離子化，在二容級脫除，提高出水水質，二級出水水質電阻率甚至可以達到2MΩ.cm。但一般二級出水在0.2MΩ.cm左右。
將硅，硼等元素離子化，可以在二級中有效去除，尤其是電子行業，對硅，硼等離子後續難以有效脫除，加強鹼後，可以提高這些弱點性元素的脫除效率。
加強鹼時，有些設計採用在線PH測試，控制強鹼加入量，但這種方法是有問題的，即，一級出水電導率一般在20us/cm以下，導電性能不好，滲透壓低，特別容易將PH測試電極稀釋，造成反應遲鈍，效果不好。按照計算值添加即可。
『柒』 純化水一級反滲透後為什麼要加鹼
調節PH值，可以降低出水的電導率
『捌』 反滲透誰水處理中為什麼要加氫氧化鈉
水中含有鎂鐵等離子，加氫氧化鈉可以產生沉澱去除這些離子。而加入的鈉回離子不會對身體造成危答害。
反滲透是最精密的膜法液體分離技術，在進水(濃溶液)側施加操作壓力以克服自然滲透壓，當高於自然滲透壓的操作壓力離加於濃溶液側時水分子自然滲透的流動方向就會逆轉，進水(濃溶液)中的水分子部份通過反滲透膜成為稀溶液側的凈化產水;反滲透設備能阻擋所有溶解性鹽及分子量大於100的有機物，但允許水分子透過，反滲透復合膜脫鹽率一般大於98%，它們廣泛用於工業純水及電子超純水制備，飲用純凈水生產，鍋爐給水等過程，在離子交換前使用反滲透設備可大幅度降底操作用水和廢水的排放量。
『玖』 二級反滲透系統中應該加鹼嗎加在什麼位置（ph與二級電導率）
在很多中大型系統中,二級的進水都要加鹼,這是為什麼呢?由於一級RO進水含有CO2,所以RO產水pH 值一般都比進水低,當進水鹼度及HCO3-含量高時,其pH下降更大.當pH小於8時,水中HCO3-、CO32-開始轉為CO2,當pH小於4時,水中HCO3-、CO32-全部轉為CO2.因此,在二級RO進水中,通過投加NaOH 可以CO2 使轉為可以被RO膜脫除掉的HCO3-、CO32-,從而提高二級RO的脫鹽率.二級RO進水PH值控制在8.3左右,可以獲得最佳二級產水水質.NaOH的投加位置應該選擇在什麼地方?根據系統的設計,NaOH的投加處可以是一級產水管路上,測量PH的探頭放在一級的產水箱內,這樣可以比較穩定的測量到二級進水的PH值；令一種方法是投加在二級進水管路上,不過在此處投加的時候要考慮到NaOH與水的混合度問題,應盡量讓其均勻混合,PH測量點應在高壓泵的前面.另外將二級的濃水迴流可以有效的調節二級的進水PH值,這樣可以減少NaOH的用量.不過要注意只能部分迴流,另外一部分需迴流到預處理水箱.由此可見PH值對二級的產水的電導率有著密切的關系,將PH值調到一個合適的位置才能等到一個最佳的產水水質.