反滲透含氯怎麼處理

❶ 反滲透凈水機排出的廢水含氯嗎

很多裝了反滲透凈水器的用戶在使用的過程中，可能都發現了凈水器在產生凈水的同時還會產生不少廢水。那麼大家是怎麼處理這些廢水的呢？直接排掉？別了，太浪費。看看聰明人都是怎麼做的吧。
所謂的「廢水」其實並不臟。因為在被作為廢水排出前，這部分水已經通過前幾級濾芯過濾，去除了自來水中的大部分雜質。此時這部分「廢水」除了含鹽量比自來水略高外，其他指標，如濁度、色度、有機物、膠體等，都比自來水低得多。完全可以把這些水收集起來回收利用，作為日常打掃洗滌用水，節能環保又省錢。

具體回收方法：
1. 洗衣服。可以在凈水器的廢水管旁邊放一個桶，將水排到裡面，用來洗衣服。
2. 洗碗。因為廢水原本就是自來水，比較干凈，雖然不能飲用，但用於洗碗還是可以的。
3. 澆花。如果家裡有種花或者植物，可以用廢水來澆灌，給花和植物提供成長所需的水分。
4. 拖地。日常拖地也可以用凈水器排出的廢水，既能節約水資源，又能保持家居干凈衛生。
5. 沖廁所。廁所少不了要用水，因此存留一部分排出的廢水用來沖廁所，也是不錯的決定。
廢水收集方法：
方法一：簡單粗暴，直接將水管連到水桶里
選擇一個開口較小、容量大、不易被打翻的水桶。這種方法雖然簡單實用，但可能存在溢水的問題，因此建議把水桶放在地勢較低，有排水口的地方。
方法二：將水管連接到用水量大的地方

動手能力較強的還可以自己設置一套回收系統，或者把水管連接到水槽、洗衣機、馬桶、浴缸等用水量大的容器中盛放。
以上就是凈水器廢水的回收方法，大家都掌握了嗎？凈水器廢水原本也是自來水，只是用於沖洗濾芯後，純凈度沒有凈化後的純水高，沒達到直飲標准，但還是比自來水要干凈，建議大家不要直接接到家裡的排水管，白白浪費掉了。當然，財大氣粗不在乎這點水費的，請隨意。
此外，如果大家還知道一些更好的回收利用方法，也歡迎留言。

❷ 反滲透處理生水時需要加次氯酸鈉嗎

為防止微生物對反滲透膜元件的污染，反滲透系統根據原水水質情況投加殺菌劑，自來版水水源可以權不投加殺菌劑。殺菌劑分氧化性殺菌劑（包含次氯酸鈉）和非氧化性殺菌劑，氧化性殺菌劑是指含氯的殺菌劑，非氧化性殺菌劑是指不含氯的殺菌劑。投加氧化性殺菌劑後必須投加還原劑以消除余氯對反滲透膜元件的氧化，其反應式為Cl₂+NaHSO₃+H₂O=NaCl+H₂SO₄，余氯含量控制在0.1ppm以下。

希望能夠幫助到你！

❸ 如何過濾掉氯化亞鐵溶液中的氯離子

含氯溶液主要來源於工業廢水和生活污水等，氯化亞鐵就是其中一個。這種溶液有可能會給人們的生活帶來比較嚴重的影響，比如有可能會污染農田和生活用水。因此人們必須謹慎處理，對於這樣的有害溶液必須想辦法把裡面的氯離子過濾出來。目前處理氯離子的常用方法包括離子交換法、蒸發法、電滲析法、反滲透法和電吸附法等。但由於投資高、能耗大、易結垢或二次污染等問題，這些處理方法都受到一定的限制。

三、電吸附法

電吸附技術結合了電化學理論和吸附分離技術，通過對水溶液施加靜電場作用，在電極上加上直流電壓，在兩電極表面形成雙電層，由於雙電層具有電容的特性，因而能夠進行充電和放電過程，且溶液中離子不發生化學反應。

❹ 大家好 ，請幫個忙問一下，那個反滲透進水含氯是200 ，經反滲透在經離子交換設備，水怎麼含氯還是200，

反滲透主對於含鹽類物質去除率大94%以上對於對氯的去除很低幾乎沒有去除。而且氯對反滲透膜有一定的損害，建議不要用反滲透去處理含氯廢水。

❺ 工業大規模生產過程，如何消除溶液中氯離子要充分考慮運行成本。

工業大規模生產過程，消除溶液中氯離子的方法如下： 1，可以採用陰床，若是氯離子含量高的時，採用反滲透等膜法處理的話，會破壞反滲透膜的。 2，用三辛胺作萃取劑，用液-液萃取處理，三辛胺與水中Cl-離子形成萃合物而使Cl-轉移到有機相。再經高效絮凝處理。
3，在測定COD的時候，先稀釋至標準的氯離子范圍，然後再用硫酸汞隱蔽。 4，還可以可以用離子膜除去，使用這種方法時，只除氯離子是比較困難的，另外的離子如硫酸根也要去除的，還要看離子濃度，再定方案。 5，還可以經過陰離子樹脂我，用這個辦法還可以同時除去溶液中的硫酸根離子。 6，電滲析，反滲透……其他的方法多了，但是真正經濟的不多。 尤其不能選用離子交換樹脂，成本太高了。
如果含氯量比較高，可以考慮副產一些其他產品。 7，酸性重鉻酸鉀氧化性很強，可氧化大部分有機物，加入硫酸銀作催化劑時，直鏈脂肪族化合物可完全被氧化，而芳香族有機物卻不易被氧化，吡啶不被氧化，揮發性直鏈脂肪族化合物、苯等有機物存在於蒸氣相，不能與氧化劑液體接觸，氧化不明顯。氯離子能被重鉻酸鹽氧化，並且能與硫酸銀作用產生沉澱，影響測定結果，故在迴流前向水樣中加入硫酸汞，使成為絡合物以消除干擾。氯離子含量高於1000mg/L的樣品應先作定量稀釋，使含量降低到1000mg/L以下，再行測定。
如將COD看作還原性物質的污染指標，則除氯離子之外的無機還原物質的耗氧全包括在內。如將COD看作有機物的污染指標的話，則需將無機還原物質的耗氧除去。對於Fe2+、S2-等無機還原物的干擾，可根據其測定的濃度，由理論需氧量計算出其需氧量，從而對已測的COD值加以校正。Fe2+和S2-的理論需氧量值分別為O.11g／g和O.47g／g。
對其它的干擾一般採用氨基磺酸去除，其加入量為10rag氨基磺酸／mg 對Cl-的干擾一般採用HgSO4去除，其加入量為0．4g HgS04／20ml水樣(這兒[Cl-]<2000mg／L)。
氯離子廣泛存在於自然界中，在CODcr的實驗條件下(不加HgS04時)，氯離子可以完全被氧化，經實驗證明，氯離子的含量和測得的CODcr值存在良好的線性關系，其斜率為0．226mgCOD／L／mg[Cl-]／L。這兒理論上的計算是一致的：

Cl-被完全氧化時，1mg Cl-相當於消耗0．226mg的氧(16／(2 x 35．5)=0．266)。從完全氧化昕需的時間來看，加熱10min就可以氧化99%，如不採用迴流加熱，單靠濃流酸放熱反應，其體系的溫度為106℃，20min後降為50℃，在這段時間內，氯離子的氧化率為53％。由此可見，在CODcr,的測定條件下，氯離子是很容易被氧化的。
從兩個半反應的標准電極電位看，氯離子應不被酸性重鉻酸鉀氧化；

但在CODcr的測定中，體系為強酸性介質，酸度大小直接影響重鉻酸鉀氧化的條件電極電位，而酸度大小卻與氯離子的條件電極電位無關。由前面所述可知，在測定CODcr時，體系中氧化劑的條件電極電位達1．55V，完全可使反應按以下方向進行。

氯離子在反應體系中可能與Ag2SO4或HgSO4發生反應：

由此可見，後者要較前者優先進行。為避免前一個反應的進行，往往在取來水樣分析時，第一步先加入HgS04，讓其絡合氯離子。
在氧化過程中，會出現如下反應：

盡管[HgCl4]2-的穩定常數很大，但難免仍有少量氯離子存在，馬上被酸性重鉻酸鉀所氧化。因此，我們即使採用HgSO4掩蔽氯離子的影響，仍會有少量的氯離子被氧化。另外，在實驗中也發現，按標准方法加HgS04掩蔽氯離子時所測的CODcr值與不加HgS04時測得的COD1值和O．226[C1-]的差值並不相等，即：

要使該式相等，要添加一個校正值。

式中COD1表示不加HgSO4時測得的COD值(為防止Ag2S04對氯離子的沉澱作用，在反應開始時不加Ag2SO4，待反應30min後，再加入Ag2SO4)。[Cl-]表示氯離子濃度，CODcr表示標准方法測得的COD值。
校正值 就是一小部分未絡合的氯離子所產生的COD值。可先採用已知濃度的NaCl溶液測出此校正值 。 在實際計算中，可從COD1、[Cl-]及 值計算出CODcr值。此法可省去使用劇毒葯品HgSO4的手續，其計算值與測定結果誤差在8％之內。

❻ 原水氯根高對反滲透設備有什麼影響

原水氯抄根高對反滲透襲設備有什麼影響?

氯作為市政供水的主要殺菌方式由來已久，因為它效率高，方便操作。一般余氯濃度控制在0.5-1.0ppm之間，這樣能很好的防止微生物的污染，但是這個濃度對反滲透設備來說有些高，進反滲透主機之前需徹底地脫氯處理，為什麼呢？因為余氯會對反滲透膜造成氧化破壞，最明顯的表現就是脫鹽率下降。

反滲透膜具有一定程度的抗氯性，大約為與1ppm余氯接觸200-1000小時後，可能會出現膜的降解。氯對膜的攻擊速度取決於進水水質，如果水質偏鹼性，氯對膜的攻擊速度要比在中性或是酸性條件下快，另外當重金屬（如鐵）及高水溫條件下，氯的攻擊也會加快，它們相當於催化劑，加快膜的降解反應。

通過什麼可以有效的去除水中的余氯呢？

一個是物理方法，一個是化學方法。我們最先想到的那就是化學法－還原劑，既然氯對膜是氧化反應，那加還原劑就可以，這里要加的還原劑是焦亞硫酸鈉，它是最常用的去除余氯的化學品。物理方法就是活性炭，活性炭對余氯有很好的吸附作用，這也是為什麼反滲透設備預處理部分加活性炭裝置的作用。

❼ 如何去除水中的余氯

1、提前困水來：在換水之前，飼主應當提源前對自來水進行困水，可將自來水接入容器中靜置、暴露困水兩到三天，通過晾曬的方法進行除氯，氯氣即會從水中揮發。但困水時間不宜超過三天，因為如果時間過長，水中的微生物會繁殖並滋生有害細菌，影響水質。

2、活性炭：可購買活性碳放入水中，來達到去除余氯的目的。

3、蒸餾：如果沒有條件可以在陽光下曝曬，陽光可以分解次氯酸。

(7)反滲透含氯怎麼處理擴展閱讀：

注意事項：

1、氯消毒劑應投加在過濾器過濾後的循環水中，當以臭氧消毒為主時，池水中余氯量應按0.3mg/L--0.5mg/L(有效氯計）計算。

2、液體及顆粒狀氯製品消毒劑應將其稀釋或者溶解配置成有效氯含量為5%的氯消毒液，採用計量泵連續投加到水加熱後的循環給水管內，並應在循環水進入水池之前應完全混合。

3、緩釋型片狀氯製品消毒劑應置於專用的投加器內自動投加，不同的氯製品消毒劑投加系統應分開設置。

❽ 什麼情況下反滲透里會余氯

反滲透的來余氯的產生有兩種自方式：
1、是原水為自來水，自來水公司用的殺菌劑的成分重點是含氯成分的，一般我們在設計預處理系統的時候，活性炭就是解決這個的，所以你產生余氯就說明你的活性炭不起作用了，要更換。
2、有的制葯純化水的工藝設計中，要保持細菌的濃度數量相對減小，一般在設計預處理的時候在原水箱後面加含氯的殺菌劑，一般這種設計後面要跟著還原系統投加，要不對活性炭的負擔很大，所以必要的還原劑投加看看有嗎？
3、完整的水系統一定要在活性炭後面加一個余氯檢測儀來檢查下以免余氯對膜組件的傷害哦

❾ 原水氯離子20MG/L進反滲透處理後出水是多少呢·

首先聲明，含氯的水是絕對不能進反滲透的，反滲透膜見氯就會氧化的。
如果必須在原水加次氯酸鈉或二氧化氯殺菌的都要在反滲透之前加活性炭吸附的，余氯必須是 0。
切記

❿ 含氯廢水的處理方法有哪些

目前去除水中氯離子的方法主要有:陰離子交換樹脂法、溶劑萃取技術、復合絮凝劑絮凝處理和電滲析等膜分離處理技術，同時多種方法聯用對氯離子的去除也有很好的效果。通常工業廢水的脫氯過程是通過添加亞硫酸鹽來完成的，氯離子作為水中的鹽分組分，通過運用工業降低鹽度的方法來處理廢水中的氯離子也是可行的。目前降低水中鹽度的工業化方法主要有：
1)離子交換
在溶液鹽度較低的情況下，離子交換較反滲透生產高純水更具有經濟吸引力。但是隨著鹽度增加，由於再生化學葯品需量的增加以及為延長兩次再生間的床體較大，離子交換需求變低。因此，在選擇離子交換方法之前必須考慮廢料的定期清除和再生化學葯品的費用。
2)電滲析
電滲析是一膜過程，其推動力為橫跨交互放置的陰、陽離子交換膜的電場。當進料水中的陰、陽離子通過各自的離子選擇性膜形成濃縮鹽水時，陰、陽離子便會被選擇性的移除。但是廢水中陰陽離子濃度較高時移除離子所需的電流將增大，在經濟及操作上造成弊端。
3)蒸餾
熱蒸餾技術，如多級閃蒸、多效蒸餾、蒸汽壓縮蒸餾及這些技術的各種組合，一般用於高鹽度苦鹹水或海水的脫鹽。
4)反滲透膜技術
反滲透技術由於具有能耗低、系統設計先進以及長期的實際操作經驗，己經成為富有活力的、相對經濟的技術，從而取代了熱蒸餾技術。反滲透是用途最多的脫鹽過程，能適用於很廣的進水脫鹽范圍，而其它技術則或多或少的在鹽濃度上受到限制。目前，該技術己經相當成熟，採用反滲透的方法進行高濃度含氯廢水的脫鹽處理，是與時俱進的理想選擇。