測超純水的吸光度用什麼做參比

A. 為什麼純水的pH值不容易測量

因為復水中沒有足夠的離子制供pH計正確運行,而且，空氣中的二氧化碳會迅速溶解入超純水；所以PH計沒辦法准確測量超純水的pH值的，另外，不要試圖去測量超純水的pH值，因為「超純水」18.2 MΩ*cm (at 25°C)的電阻率，已經保證了它是中性的。

B. 為什麼純水的pH值不容易測

在不考慮環境的情況下影響因素的時候，比如吸收二氧化碳、對溶液的攪動、溫度、電壓、……應該是以下原因：
1、由於純水中離子濃度非常低，與參比電極鹽橋溶液中高濃度的Kcl相互之間濃度差較大，與它在普通溶液中的情況差別很大。純水會加大鹽橋溶液的滲透速度，促使鹽橋的損耗，從而加速了K+和CL-的濃度的降低。引起液接界電位的變化和不穩定，而Ag/AgCl參比電極本身的電位取決於CL-的濃度。CL-濃度發生了變化，其參比電極自身電位也會隨之變化。會發生測量值的漂移。
2、為了保證復合電極的pH零電位，鹽橋必須採用高濃度的Kcl，同時為了防止Ag/AgCl鍍層被高濃度的Kcl溶解，鹽橋中又必須添加粉末狀AgCl，使鹽橋溶液被AgCl飽和。但是由於鹽橋溶液中Kcl濃度的降低，使AgCl過飽和產生沉澱，堵塞了液接界。
3、由於玻璃電阻的內阻很高，內阻越高玻璃膜就越厚，不對稱電位就會加大，電極的惰性也加大，電動勢的產生就越緩慢。純水無緩沖作用，與標准緩沖溶液的性質完全不同，電極電位的建立時間會很遲緩。

除了測量值不穩定之外，還不準確。因為純水的電導率非常低，水樣流動與電極表面摩擦類似於絕緣體之間摩擦，可產生靜電荷，由於靜電荷的作用，在測量電池中產生與測量水樣pH值無關的△Er，△Er被疊加到測量信號上，會造成pH值測量誤差。

如果非要測不可，建議使用固體接觸式玻璃電極、增大取樣量、參照GB/T6P04.3—93調劑總離子強度以及增加導電性。

C. 銀飾品用什麼稱重最好,用什麼稱重最精確

一般銀首飾可以去普通金店用天平稱，如果需要特別精確（精確到毫克）可以去大型珠寶或金店，一般他們都有電子天平儀！可以精確到0.001克重量

D. 超純水器有哪些常見問題如何解決

1.重金屬對細胞培養有什麼影響？

答：很多實驗已經證明了重金屬和聚合芳烴(PAH)的細胞毒素影響存在於空氣，水和土壤中的環境化學污染物在很多方面影響著人類。汽車廢氣的燃燒所才產生的PAHs，和香煙影響內分泌系統。很多重金屬會導致腎衰竭，而汞能移動到大腦導致神經衰弱。在測試的12種重金屬(Al，Ge，Ca，Cu，Pb，Mg，Mn，鎳，錫，Zn，硒酸鹽和亞硒酸鹽)中有四種(Ca，Cu,鎳和Zn)顯示了細胞毒性。即使只有1.5M的重金屬(Cd,Cu,Ni和Zn)，也能發現有細胞死亡。因此，推薦使用無離子污染和無有機污染的水來做細胞培養。

2.我的超純水系統顯示電阻率為18.2兆歐，但TOC卻超過200ppb，為什麼？

答：無離子而有高TOC含量的超純水是可能存在的。這可以很明顯的從下面的實驗中看出：往水中加入糖，TOC的含量增加而水的電阻率並不變化。

電阻率是描述水中離子水平的一種參數，而TOC指的是可以氧化的有機物。當然，如果加入離子化的有機分子，如乙酸，或甲酸，也可以改變水的電阻率。

3.為什麼超純水是酸性的？

超純水不含任何離子而且中性。但是一旦超純水暴露在空氣中，它的純度會迅速下降。即便僅僅是幾分鍾，pH值都會明顯的下降。這是因為空氣中的二氧化碳會與水反應生成碳酸。

碳酸電離釋放出來的氫離子(H )會降低水的pH值。這種反應非常迅速，暴露在空氣中的超純水電阻率會在60分鍾內從18.2MΩ.cm下降到4MΩ.cm。因此我們始終提倡超純水隨制隨用，而不用容器貯存。

4.如何測量超純水的pH值？

測量超純水的pH值需要特殊的條件。由於性質比較特別，超純水被稱為世界上最強力的溶劑。水的化學式是一個氧分子加兩個氫原子，無色無味。由於絕對的純水能夠溶解任何接觸到物質，因此它絕對的純度是不可能保持的。由於超純水沒有任何緩沖能力(即在溶解其他物質的同時保持自身的pH值)，因此最微小的污染也會改變它的pH值。

純水是一種優良的絕緣體，因此在測量pH值的時候很難讓pH計的測量電極和參比電極之間導通。這樣在測量用的電極電路中產生極高的電阻，會使得測量的電信號雜訊變大，電極的反應變慢，並產生靜電雙電層(staticbuilp)。

這種靜電雙電層在純水流經塑料管路時很常見。它產生的電場會使得測量得到的電阻比實際值要大。這樣測量得到的pH數值是錯誤的。

測量超純水的pH計需要用特殊的電極，它接一個金屬的、接地的附件。通過接地，增大了整個電路的電容，從而降低了電信號雜訊。同時由於接地分流了電荷，使得測量信號的穩定時間增大，也在某種程度上降低了靜電雙電層的強度。電極的附件還包括凝膠裝填的參比電極或者流動的聯結點，這可以在測量pH值得時候快速的在連接點兩側建立電位平衡。

流過聯結點的電解液偶爾會阻塞聯結點。將整個測量電路放置在配件旁邊，可以讓代測樣品的電荷釋放掉，從而保持測量電極承受的壓力穩定。這同樣能夠解決樣品被KCl電解液污染的問題。

5.細菌會引起水中TOC水平的升高嗎？

無論是活著的細菌還是死細菌都攜帶有結構復雜的有機分子，大量的這樣的有機分子會對實驗條件造成影響。細菌的數量如果上了百萬，TOC水平就很可觀了。

E. 影響超純水PH值測定的因素有哪些

1、攪拌速度：PH值反映的是H+的活度，(H+)而不是H+的濃度[H+]，其關系為(H+)=f×[H+]。F為H+的活度系數。它是由溶液中所有離子的總濃度決定而不只決定於被測離子的濃度。在理論純水中活度系數f等於1，但只要有其它離子存在，活度系數就要改變，PH值也就會改變。即PH值受溶液中總的離子濃度的影響，總離子濃度變化，PH值就要改變。由於復合電極液接界很靠近PH敏感玻璃球泡，從液接界滲漏出的鹽橋溶液首先聚集在敏感球泡周圍，改變了其附近的總離子濃度，由上述原因可知，使用測量值只是敏感球泡附近的被改變了PH值，不能反映其真實的PH值。雖然採用攪拌或搖動燒杯的方法可以改變這種情況，但實踐證明，攪拌速度不同，測試的值也會不一樣，同時攪拌或搖動又會加速CO2的溶解，所以也不可取。
2、高濃度3mol/L的Kcl：由於純水中離子濃度非常低，而參比電極鹽橋溶液選中高濃度3mol/L的Kcl，相互之間的濃度差較大，與它在普通溶液中的情況差別很大。在純水會加大鹽橋溶液的滲透速度，促使鹽橋的損耗，從而加速了K+和CL-的濃度的降低。引起液接界電位的變化和不穩定，而Ag/AgCl參比電極本身的電位取決於CL-的濃度。CL-濃度發生了變化，其參比電極自身電位也會隨之變化，於是就使得示值漂移，特別是不能補充內參比液的復合電極更會如此。
3、Kcl濃度的降低：為了保證復合電極的pH零電位，鹽橋必須採用高濃度的Kcl，同時為了防止Ag/AgCl鍍層被高濃度的Kcl溶解，在鹽橋中又必須添加粉末狀的AgCl，使鹽橋溶液被AgCl飽和。但是根據上述第1條所述，由於鹽橋溶液中Kcl濃度的降低，又使原本溶解在其中的AgCl過飽和而沉澱，從而堵塞液接界。
4、易受污染：純水很容易受到污染，在燒杯中敞開測量，很容易受到CO2吸收的影響，PH值會不停地往下降，有關國際標准規定測量必須在一個特殊的裝置中密閉中進行，但在一般實驗室中難於實行。

F. 吸光度為什麼出現負數

吸光度出現負數有兩種可能：

1、純水不純，含有鈣元素，標定誤差。

2、儀器故障或者設定的故障。

吸光度是指光線通過溶液或物質前的入射光強度與光線通過溶液或某一物質後的透射光強度的比值（I0/I1）的以10為底的對數（即lg(I0/I1)），其中I0為入射光強，I1為透射光強，影響它的因素有溶劑、濃度、溫度等等。

(6)測超純水的吸光度用什麼做參比擴展閱讀：

一、光密度和吸光度的區別

雖然光密度(OD)和吸光度(Absorbance光吸收率)都可以測量光通過光學元件時的吸收情況, 但這兩個術語是不一樣的。

光密度測量光通過光學元件時的光衰減或光強度損失。

光密度著重於探測光散射後的衰減程度, 而吸光度只考慮光學元件或介質內的光吸收率。

通過使用光譜儀可以探測光密度和吸光度(吸光率)。

二、吸光度的科學應用

光學設備在各種現代技術中發揮著重要作用。例如CD、DVD和藍光播放機、光纖電纜盒及光學元件。它們甚至在某些生物實驗室中都有用途, 在某些顯微鏡和光譜儀中可以看到這一點。

在研究這些器件背後的科學時, 很容易混淆光學密度和吸收率, 因為兩者都測量光通過光學元件時 "吸收" 的光量, 但這兩個術語有一些細微的差異。

G. 如何測量超純水機生產的超純水的pH值

純水是一種優良的絕緣體，因此在測量pH值的時候很難讓pH計的測量電極和參版比電極之間導權通。這樣在測量用的電極電路中產生極高的電阻，會使得測量的電信號雜訊變大，電極的反應變慢，並產生靜電雙電層（static builp）。這種靜電雙電層在純水流經塑料管路時很常見。它產生的電場會使得測量得到的電阻比實際值要大。這樣測量得到的pH數值是錯誤的。
測量超純水的pH計需要用特殊的電極，它接一個金屬的、接地的附件。通過接地，增大了整個電路的電容，從而降低了電信號雜訊。同時由於接地分流了電荷，使得測量信號的穩定時間增大，也在某種程度上降低了靜電雙電層的強度。電極的附件還包括凝膠裝填的參比電極或者流動的聯結點，這可以在測量pH值得時候快速的在連接點兩側建立電位平衡。流過聯結點的電解液偶爾會阻塞聯結點。將整個測量電路放置在配件旁邊，可以讓代測樣品的電荷釋放掉，從而保持測量電極承受的壓力穩定。這同樣能夠解決樣品被KCl電解液污染的問題。

H. 氨氮測定中為什麼不能直接以空白作參比

納氏試劑是有顏色的，所以不能以超純水直接做空白，一般以加過酒石酸鉀鈉+納氏試劑的純水作為空白，測定其空白吸光度，實際水樣的吸光度應扣除空白值。