① 多肽是質粒嗎帶什麼電性，像質粒一樣帶負電嗎
多肽一般是10~100個氨基酸殘基組成的肽。質粒是細菌中的除染色體外的或者是核區DNA原有的能夠自主復制的較小的DNA分子，一般呈環狀。多肽所帶的電荷和所處的溶液pH值相關，pH的改變會直接導致多肽所帶電荷的改變。
② 怎麼除掉多肽中TFA鹽或將其轉換成醋酸鹽
多肽轉鹽或者除鹽一般建議選擇離子交換填料進行，對於填料選擇需要有針對性，一般填料會對多肽進行吸附，經常在轉鹽的過程中遇到多肽洗不下來的情況。因此一般會選取經過改性離子色譜進行轉鹽。針對不同多肽，轉鹽有兩種情況，一種是過柱直接交換離子達到轉鹽目的，一種是多肽掛柱，經過相關鹽溶液過柱轉鹽後再使用相應溶媒將多肽洗滌下來已達到轉鹽的目的。
③ 我要合成多肽，請問哪家的多肽合成儀器不錯啊
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④ 多肽如何溶解
溶解多肽是非常復雜的事情，一般很難一下子確定合適的溶劑。通常是先取一點試驗，在沒有確定合適的溶劑前千萬不要全部溶解。
下列方法有助於您選擇合適的溶劑：
(1)判定多肽的電荷特定，設定酸性氨基酸Asp(D),Glu(E)和C端COOH為-1；鹼性氨基酸Lys(K),Arg(R),His(H)及N端NH2為+1,其它氨基酸的電荷為0。計算出凈電荷數。
(2)如果凈電荷數 >0，多肽為鹼性，用水溶解：如果不溶解或溶解性不大，加入醋酸(10%以上)；如果多肽還不能溶解，加入少量TFA(25ul)溶解，然後加入500ul水稀釋。
(3)如果凈電荷數<0，多肽為酸性，用水溶解；如果不溶解或溶解性不大，加入氨水(25ul)溶解，然後加入500ul水稀釋。
(4)如果凈電荷數=0，多肽為中性，一般需要用有機溶劑如乙腈，甲醇或異丙醇，DMSO等溶解。還有人建議需要尿素來溶解疏水性很大的多肽。
⑤ 多肽是如何純化的
「對多肽純化抄常用的方法包括襲:鹽析法、超濾法、凝膠過濾法、等電點沉澱法、離子交換層析、親和層析、吸附層析、逆流分溶、酶解法等。這些方法常常組合到一起對特定的物質進行分離純化,同時上述這些方法也是多肽類物質分析中常用的手段。」
⑥ 多肽如何保存
多肽類保健食品只需置於陰涼乾燥處即可。
對於多肽試劑和多肽類葯物則需要保存在乾燥器中。在將它們暴露於空氣之前， 冷凍乾燥多肽可以放於室溫。這將是濕度影響減少，當無法冷凍乾燥時，最好的方法是以小的工作樣量存放。對於含Cys, Met orTrP的多肽試劑，脫氧緩沖劑對其溶解必不可少，因為這種多肽試劑易被空氣氧化，在封瓶前，慢慢流過多肽試劑的氮氣或氬氣也會降低氧化作用。含Gln或Asn的多肽試劑也容易降解，所有這些肽與不含這些有問題解苷的那些肽相比，生命期有限。
多肽具廣泛的溶解性。多肽不溶的主要問題是形成二級結構。除了最太肽外，這點都會發生， 在有多重疏水殘基的肽中更顯著。鹽會促進二級結構形成。我們建議先在無菌蒸餾水或去離子中溶解多肽。如需要增加溶解率， 可用聲處理。溶解仍有問題， 加少量稀乙酸（10%）或氨水，會便於溶解。
要長期保存多肽試劑， 最好冷凍乾燥，冷乾粉可在-20℃或更低存放幾年而很少或無降解。溶液中的多肽遠不穩定。 多肽易受細菌降解，應用無菌純化水溶解。
含有Met，Cys或Tyr殘基的多肽溶液由於氧化，壽命有限。應溶於無氧溶劑， 為防止重復凍融的破壞， 建議溶解過量的肽的便實驗，其餘多肽以固體形成保存。
⑦ 27攝氏度,100ml水中含有0.40多肽,溶液的滲透壓為0.499kPa,計算該多肽的摩爾質
各地級以上市衛生局、深圳市衛生和人口計劃生育委員會,佛山 市順德區人口和衛生葯品監督局：
根據《衛生部關於專科醫院設置審批管理有關規定的通知》 （衛醫政發〔2011〕87號）精神，結合我省實際情況，我委組 織制定了《廣東省眼科診所基本標准（試行）》、《廣東省眼科門 診部基本標准（試行）》、《廣東省二級眼科醫院基本標准（試行）》， 現印發給你們，請遵照執行。
⑧ 活性多肽被稱為軟黃金是真的嗎
是的 活性多肽是21世紀的營養革命
人體是由細胞構成的，細胞是由水、蛋白質、脂肪類、糖類和礦物質五大物質構成，其中水佔85%—90%，蛋白質佔7%—10%，脂肪類佔1%—2%，糖類佔1%—1.5%，礦物質佔1%—1.5。因此，除去絕大部分的水，蛋白質就是組成人體最重要的物質。過去醫學界認為氨基酸直接構成了蛋白質，但是經過對肽的研究發現，氨基酸不能直接構成蛋白質，而必須互相結合形成肽鏈，再由肽鏈經過折疊盤曲形成蛋白質。所以說肽是構成人體一切細胞的基本材料，一切人體的肌肉組織和結締組織、促進體內生化反映的酸，調節生理的激素，運輸氧或其他離子的載體，抗拒病菌的抗體等都是肽，如肌肉、頭發、胃蛋白酸、血紅蛋白等都是由肽構成的。所以我們全身都是肽，另外細胞的更新、代謝、生長、修復都離不開肽，肽是生命存在的形式，沒有肽，細胞就沒有活性；沒有肽，器官就沒有活力；沒有肽，生命就沒有可能活下去。
參考資料：http://blog.sina.com.cn/s/blog_167cba9b60102y261.html
⑨ 多肽溶液與無水乙醇產生沉澱怎麼辦
多肽微溶乙醇，當然會產生沉澱了！
⑩ 毛細管電泳分離蛋白質多肽類物質一般用什麼緩沖溶液，什麼條件呢
常用於毛細管電泳的緩沖溶液有：
硼砂、磷酸鹽、檸檬酸鹽、琥珀酸鹽和醋酸
緩沖體系的pH值要求與樣品的性質有關
通常酸性組分的分離選擇在鹼性條件下進行,鹼性組分則選擇酸性介質分離
蛋白質、多肽、氨基酸等兩性物質,可選酸性(pH2)也可選鹼性(H>9)分離介質。
在毛細管電泳分離中
緩沖液是背景電解質
分離是基於樣品中各個組分間質荷比的差異。
有時需在緩沖液中加入定的添加劑,用以提高分離選擇性,改變電滲流的大小、方向或抑制毛細管壁的吸附等。
影響分離的操作條件為
◆分離電壓
◆背景電解質種類、濃度和pH
◆添加劑種類和濃度
1.分離電壓
分離效率與電壓間存在極大值。極大電壓通常也是最佳工作電壓。
在實際分離中,如果所用的毛細管很細或緩沖液的電導很低,極大電壓可能會超出儀器范圍,此時沒有最佳電壓,可選擇儀器允許的最大輸出電壓。
・當毛細管較粗或緩沖液電導較高時,極大電壓可能很小,若此時分離度很高,也可選擇大於極大值的電壓進行分離
2.分離溫度
毛細管的溫度不僅影響分離的重視性,而且影響分離效率。
溫度選擇應考慮熱效應、分析重現性、分離效率和分離介質對溫度的限制等因素。
・溫度的確定也應通過實驗,多數情況下,在20~30℃之間進行電泳,能獲得良好的分離效果。可根據初步分離結果調整溫度
・蛋白質分離需要低於室溫的分離條件。演
3.背景電解質
對背景電解質的要求:
①在所選擇的pH范圍內有足夠大的緩沖容量。
②在檢測波長處的吸收低。
③自身的淌度低,即分子大而荷電小,以減少電流的產生
④應使被測組分帶合適的電荷量,以實現有效進樣和有合適的電泳淌度
⑤盡可能採用酸性緩沖溶液,在低pH下,吸附和電滲流值都很小。
⑥與毛細管種類匹配,塗層毛細管只能在一定pH范圍內使用