『壹』 處理後的水比原水的電導率高是什麼原因
凈水工程中的沉澱劑如：硫酸鋁/聚合氯化鋁是強電解質，可能是電導率偏高的原因。
『貳』 反滲透出水電導率高的原因
1、運行年限長：
隨著膜元件運行年限的延長，鹽透過率增加，一般情況下，電導率高是指整個水處理系統與初始狀態相比，沒有發生變化。這時引起電導率高的原因是反滲透膜組件老化導致脫鹽率下降，正確處理方法是更換反滲透主機的反滲透膜。
2、連接件泄露：
設備正常運行電導率突然升高，排水量增大。這種情況是由於反滲透膜組件連接密封圈泄露造成的電導率急劇升高，建議更換密封圈。具體方法是檢測每個膜組件的水質情況，找出泄露的部分更換。
3、膜元件性能降低：
膜元件劃傷、膜被氧化、化學清洗損傷等。設備在運行一段時間後產水量沒變化，電導率升高，排水量增大。說明膜被氧化性介質降解，電導率升高，需要更換膜組件。
4、水中溶有大量氣體：
設備在開機的時候二級電導升高很難降下來或者是降的時間太長，這種情況一般在雙級反滲透中常見，在一級和二級中間一般有加氫氧化鈉來調節水中二氧化碳的脫除量的措施，氫氧化鈉的添加量與電導率有關系，建議調整添加量。
『叄』 經水處理設備處理後的純水導電嗎
你好：
理論上的水是不導電的，因為它沒有導電介質。所以，我們也習慣上把理論上的水的電路為說成無窮大。當然，目前還沒有辦法能夠完全製造出理論上的水，只能是無限接近，如現在經常見到的電子級超純水或18兆歐超純水。
電導率是指介質在該量與電場強度之積等於傳導電流密度。在生態學中，電導率是以數字表示的溶液傳導電流的能力。那麼純水電導率就是經純水處理設備後處理的純水的傳導電流的能力。
我們知道，未處理的水是導電的。那麼，經處理過的純水呢？導電需要介質，通過介質，電流才能做定向移動，形成電流。未處理過的水中含有大量的顆粒和有機膠體、游離離子，這些物質就成為了介質。所以，為未處理過的水能導電。而純水是經過處理後的水體，已經將水中的介質基本去除掉了，那麼還能導電嗎？
『肆』 水吸收二 氧化碳為什麼會增加了電導率
答：在含氧的純水中，當PH值在7．0以上時，鋼的腐蝕速度幾乎不再隨PH的改變而變化，但是若空氣漏入系統由於二氧化碳進入會導致給水的PH值下降，會引起腐蝕速度急劇增大，因此需加氨調節至—定的PH范圍。在電導率小於0.1us/cm,PH為8．5左右的水中，只要水的含氧量超過50ug／L，鋼鐵腐蝕產物的釋放速度會顯著降低，但當電導率>0.2uS／cm，含氧量低於50ug／L或超過600ug/L時，鋼腐蝕產物的釋放速度卻會緩慢增加，並有產生點蝕的危險。因此直流鍋爐給水加氧處理的先決條件是要保持高純度的給水，嚴格控制凝結水精處理和補給水處理設備出水質量，要避免空氣連續漏入給水系統，以保持循環迴路介質在高純度狀態下運行。凝結水精處理出口氫電導率在正常運行時一般在0.6-0.08uS／cm,給水氫電導率—般可以小於0.10uS／cm。
『伍』 水處理混床出水電導高的原因有哪些
應該是離子去除效率沒有達到，水中含有較多的自由離子
『陸』 水處理調配的水經過臭氧塔ph降低，電導升高是什麼原因
比較可能是水中含有有機雜質，經過臭氧處理後，有機雜質被氧化成有機酸或CO2，使得pH降低、電導升高了。
『柒』 為什麼反滲透後水的電導率高
反滲透後水電導率上升因素有以下12點（定性分析）
1、 結垢污染：回收率過高、水質變差、阻垢劑質量差、阻垢劑非可靠投加等
2、 連接件泄露：O型圈泄露、連接件泄露 3、 溫度上升：溫度上升鹽透過率增加
4、 水電導上升：進水電導上升直接導致產水電導上升、電導儀表誤差等
5、 回收率上升：操作失誤、儀表誤差、鹽水密封圈不嚴密
6、 操作壓力降低：較低的操作壓力會引起電導上升如溫度上升不需要較高的操作壓力
7、 膜元件性能降低：膜元件劃傷、膜被氧化、化學清洗損傷等
8、 有機物污染：細菌污染、膠體污染、難溶NOM污染、有機物污染等
9、 PH值異常：PH值過高或過低將嚴重影響膜元件脫鹽率
10、 壓力超高：超高壓運行使鹽透過率增加
11、 運行年限延長：隨著膜元件運行年限的延長鹽透過率增加
12、 原水溶有大量氣體：類似游離二氧化碳氣體等
水的電導率
由於水中含有各種溶解鹽類，並以離子的形式存在。當水中插入一對電極時，通電之後，在電場的作用下，帶電的離子就產生一定方向的移動。水中陰離子移向陽極，使水溶液起導電作用，水的導電能力的強弱程度，就稱為電導率。電導率是電阻率的倒數，反映了水中含鹽量的多少，是衡量水質的一個很重要的指標。它能反映出水中存在的電解質的程度。根據水溶液中電解質的濃度不同，則溶液導電的程度也不同。通過測定溶液的導電度來分析電解質在溶解中的溶解度。這就是電導率儀的基本分析方法。在國際單位制中，電導率的單位稱為西門子/米（S/m），其它單位有ms/cm，μs/cm等。
當它用來測量如海水等含鹽量高的溶液時，常稱為鹽量計。當它用來測量酸、鹼等溶液的濃度時，又稱為酸鹼濃度計。
電導率分析儀按其結構可分為電極式和電磁感應式兩大類。
電極式電導率儀的電極與溶液直接接觸，因而容易發生腐蝕、污染、極化等問題，測量范圍受到一定限制。它適用於低電導率（一般為us/cm級，上限至10ms/cm）潔凈介質的測量，常用於工業水處理裝置的水質分析等場合。
電磁感應式電導率儀又稱為電磁濃度計，其感應線圈用耐腐蝕的材料與溶液隔開，為非接觸式儀表，所以不會發生腐蝕、污染等問題。由於沒有電極，也不存在電極極化問題。但電磁感應對溶液的電導率有一定要求，不能太低。它適用於高電導率（一般為mS/cm級）、強腐蝕性、臟污介質的測量，常用於強酸強鹼等濃度分析和污水、造紙、醫葯、食品等行業。
電極式電導率的測量原理其實就是按歐姆定律測定平行電極間溶液部分的電導。但是，當電流通過電極時，會發生氧化還原反應，從而改變電極附近溶液的組成，產生「極化」現象，從而引起電導測量的嚴重誤差。為此，採用高頻交流電測定法，可以減輕或消除上述極化現象，因為在電極表面的氧化和還原迅速交替進行，其結果可以認為沒有氧化或還原發生。
此外，電導率測量還受溫度的影響。一定濃度的溶液，如溫度升高，溶液的電離度變大，離子的活潑性增強，則離子移動速度加快，導電能力增強；反之，則減弱。溫度變化對電導測量的影響很大，為此必須採取相應的溫度補償措施。在作精密測量時應該保持恆溫，也可在任意溫度下測量，然後通過儀器的溫度補償系統，換算成25℃標准溫度時的電導率，這樣測量數值就可以比較。但是，被測溶液的溫度系數很復雜，不同溶液之間和同一種溶液不同濃度之間的溫度系數都不一樣，所以，從根本意義上來說，一般是無法做到完全進行溫度補償的。
電極式電導率儀由電導電極和轉換器組成。轉換器採用了適當頻率的交流信號的方法，將信號放大處理後換算成電導率。轉換器中還可能裝有與感測器相匹配的溫度測量系統，能補償到標准溫度電導率的溫度補償系統，溫度系數調節系統以及電導池常數調節系統，以及自動換檔功能等。
電極常數又稱為電導池常數或池常數。電極常數K=L/A，是兩電極間離子運動路徑的平均長度L與電極面積A之比，它由電極的幾何尺寸和結構形式所決定。
由於測量溶液的濃度和溫度不同，以及測量儀器的精度和頻率也不相同，電導電極的常數有時會出現較大的誤差，使用一段時間後，電極常數也可能會有變化。因此，新購的電導電極，以及使用一段時間後的電導電極，電極常數應重新測量校驗。電導電極常數測量時應注意以下幾點： 1． 測量時應採用配套使用的電導率儀，不要採用其它型號的電導率儀。
2． 測量電極常數的KCL溶液的溫度，以接近實際被測溶液的溫度為好。
3． 測量電極常數的KCL溶液的濃度，以接近實際被測溶液的濃度為好。
對轉換器的校準也稱為幹校，用電阻箱對電子單元(轉換器)進行測試。其方法是：按儀表電導率的分度值計算出對應的等效電阻值，然後用一標准交流電阻箱代替電導池中的測量電極接入轉換器中，另外用一阻值與基準溫度下Rt值相符的無感線繞電阻代替溫度補償電阻Rt，也接入轉換器中，根據計算值，對儀表進行校驗。
『捌』 純凈水設備產水電導率過高是什麼原因請教專業人士
1、
可能抄是反滲透膜元件出現了破損，這種情況可能是反滲透膜受到了嚴重的污染從而導致其性能受到了破壞，也有可能是膜元件的使用時間已經超出了它的使用壽命，這種故障只要通過更換反滲透膜即可解決。
2、
可能是反滲透系統中控制進水的保安過濾器發生了堵塞現象，導致壓差增大，反滲透系統無法進行正常的運行，最終導致了整體設備出水電導率過高，這種情況只需對保安過濾器進行及時的清洗或是更換其濾芯即可解決。
3、
可能是反滲透系統的脫鹽率下降了百分之十左右，或者是反滲透系統的進水壓力上升了百分之十左右，也可能是反滲透系統的產水量下降了百分之十左右，這三種原因都會導致反滲透純凈水設備出水電導率偏高現象，只要對反滲透膜進行清洗或是更換即可解決。
在日常的使用過程中，要注意對純凈水設備的維護和保養，從而降低設備出現的概率，維持純凈水生產設備長期處於良好的運行狀態。
『玖』 在水處理時為什麼要測電導率，測電導的目的何在
純凈的水是不能導電的，也基本不存在百分之分純凈的水，水之所以可以導電是因為其中含有某些鹽等電解質，電解質又分為強電解質和弱電解質。弱電解質的電離與平衡常數、濃度、電離度均有關系；同樣的，對於強電解質，根據科爾勞施（F.Kohlrausch)總結的經驗式可看出溶液電導率也與濃度相關。所以，通過測量電導率的大小，可以間接計算出溶液中所含電解質的濃度，了解水中電解質的含量。
純水不導電，就得加點什麼東西，而Nacl家家必備，實在是居家旅行，做做實驗，必備材料。。。
這是一個雙保險，雖然我們化驗了鍋爐給水的硬度，但是其它雜質仍舊對蒸汽品質產生影響，為了控制其它元素的含量，可通過測電導率來確定影響給水的品質。
書上不是有公式嗎?C=K(硫酸鋇）/1000λο,λο為硫酸鋇的極限摩爾電導率
你是做那個品牌洗衣機的啊，應該是不錯了，好像不是國產的智能洗衣機吧。
那我告訴你吧，它是用來代替濁度感測器的，通過判斷水體中的離子濃度大概的判斷下水中溶有廢棄物的多少，只是個大概，電導率低到一定程度說明水比較干凈了，可以認為洗干凈了，不用再次漂洗了。因為濁度感測器很昂貴，所以用小量程的電導記來粗略測量，不過能想到這些已經很不錯了。希望你能夠了解你產品的人性化。
不僅是自來水。污水、廢水、純水等等。。
只要是水溶液，都可以通過檢測其電導率值來確定是否純凈。電導率可以反應被測溶液中雜質含量。電導率值越高，說明導電性越好，雜質越多，水質越不好。。
電導率說白了就是水裡面含有多少離子。
電廠的水質很特殊，必須要用電導非常少的水，如果電導率大了可能會有安全隱患
只是去推動葉片，沒有必要測電導率呀！測量一下流量就可以了！
電阻率跟電導率是一個數
電阻率是電導率的倒數
怎麼會兩個值都要測呢？
一 土壤樣品的採集與處理 1 風乾和去雜 從田間採回的土樣，要及時風干。其方法是將土壤樣品放在陰涼乾燥通風、又無特殊的氣體(如氯氣、氨氣、二氧化硫等)、無灰塵污染的室內，把樣品弄碎後平鋪在干凈的牛皮紙上，攤成薄薄的一層，並且經常翻動，加速乾燥。切忌陽光直接曝曬或烘烤。在土樣稍干後，要將大土塊捏碎(尤其是粘性土壤)，以免結成硬塊後難以磨細。樣品風干後，應揀出枯枝落葉、植物根、殘茬、蟲體以及土壤中的鐵錳結核、石灰結核或石子等，若石子過多，將其揀出並稱重，記下所佔的百分數。 2 磨細、過篩和保存 取風干土樣100—200g，放在牛皮紙上，用木塊碾碎，使其全部通過60號篩(孔徑0.25mm)，留在篩上的土塊再倒在牛皮紙上重新碾磨。如此反復多次，直到全部通過為止。不得拋棄或遺漏，但石礫切勿壓碎。篩子上的石礫應揀出稱重並保存，以備石礫稱重計算之用。同時將過篩的土樣稱重，以計算石礫重量百分數，然後將過篩後的土壤樣品充分混合均勻後盛於廣口瓶中。 樣品裝入廣口瓶後，應貼上標簽，並註明其樣號、土類名稱、采樣地點、采樣深度、采樣日期、篩孔徑、採集人等。一般樣品在廣口瓶內可保存半年至一年。瓶內的樣品應保存在樣品架上，盡量避免日光、高溫、潮濕或酸鹼氣體等的影響，否則影響分析結果的准確性。 二 土壤全氮量的測定(重鉻酸鉀—硫酸消化法) 方法原理 土壤與濃硫酸及還原性催化劑共同加熱，使有機氮轉化成氨，並與硫酸結合成硫酸銨；無機的銨態氮轉化成硫酸銨；極微量的硝態氮在加熱過程中逸出損失；有機質氧化成CO2。樣品消化後，再用濃鹼蒸餾，使硫酸銨轉化成氨逸出，並被硼酸所吸收，最後用標准酸滴定。主要反應可用下列方程式表示： NH2?CH2CO?NH-CH2COOH+H2SO4=2NH2-CH2COOH+SO2+〔O〕 NH2-CH2COOH+3H2SO4=NH3+2CO2↑+3SO2↑+4H2O 2NH2-CH2COOH+2K2Cr2O7+9H2SO4=(NH4)2SO4+2K2SO4+2Cr2(SO4)3+4CO2↑+10H2O (NH4)2SO4＋2NaOH=Na2SO4+2H2O+2NH3↑ NH3+H3BO3=H3BO3?NH3 H3BO3?NH3+HCl=H3BO3+NH4Cl 操作步驟 1.在分析天平上稱取通過60號篩(孔徑為0.25mm)的風干土壤樣品0.5—1g(精確到0.001g)，然後放入150ml開氏瓶中。 2.加濃硫酸(H2SO4)5ml，並在瓶口加一隻彎頸小漏斗，然後放在調溫電爐上高溫消煮15分鍾左右，使硫酸大量冒煙，當看不到黑色碳粒存在時即可(如果有機質含量超過5%時，應加1—2g焦硫酸鉀，以提高溫度加強硫酸的氧化能力)。 3.待冷卻後，加5ml飽和重鉻酸鉀溶液，在電爐上微沸5分鍾，這時切勿使硫酸發煙。 4.消化結束後，在開氏瓶中加蒸餾水或不含氮的自來水70ml，搖勻後接在蒸餾裝置上，再用筒形漏斗通過Y形管緩緩加入40%氫氧化鈉(NaOH)25ml。 5.將一三角瓶接在冷凝管的下端，並使冷凝管浸在三角瓶的液面下，三角瓶內盛有25ml 2%硼酸吸收液和定氮混合指示劑1滴。 6.將螺絲夾打開(蒸汽發生器內的水要預先加熱至沸)，通入蒸汽，並打開電爐和通自來水冷凝。 7.蒸餾20分鍾後，檢查蒸餾是否完全。檢查方法：取出三角瓶，在冷凝管下端取1滴蒸出液於白色瓷板上，迦納氏試劑1滴，如無黃色出現，即表示蒸餾完全，否則應繼續蒸餾，直到蒸餾完全為止(或用紅色石蕊試紙檢驗)。 8.蒸餾完全後，降低三角瓶的位置，使冷凝管的下端離開液面，用少量蒸餾水沖洗冷凝的管的下端(洗入三角瓶中)，然後用0.02mol/L鹽酸(HCl)標准液滴定，溶液由藍色變為酒紅色時即為終點。記下消耗標准鹽酸的毫升數。 測定時同時要做空白試驗，除不加試樣外，其它操作相同。 結果計算 N%=[ (V-V0)×N×0.014]／樣品重×100 式中： V—滴定時消耗標准鹽酸的毫升數； V0—滴定空白時消耗標准鹽酸的毫升數； N—標准鹽酸的摩爾濃度； 0.014—氮原子的毫摩爾質量g/mmol； 100—換算成百分數。 注意事項 1.在使用蒸餾裝置前，要先空蒸5分鍾左右，把蒸汽發生器及蒸餾系統中可能存在的含氮雜質去除干凈，並用納氏試劑檢查。 2.樣品經濃硫酸消煮後須充分冷卻，然後再加飽和重鉻酸鉀溶液，否則作用非常激烈，易使樣品濺出。加入重鉻酸鉀後，如果溶液出現綠色，或消化1—2分鍾後即變綠色，這說明重鉻酸鉀量不足，在這種情況下，可補加1g固體重鉻酸鉀(K2Cr2O7)，然後繼續消化。 3.若蒸餾產生倒吸現象，可再補加硼酸吸收液，仍可繼續蒸餾。 4.在蒸餾過程中必須冷凝充分，否則會使吸收液發熱，使氨因受熱而揮發，影響測定結果。 5.蒸餾時不要使開氏瓶內溫度太低，使蒸氣充足，否則易出現倒吸現象。另外，在實驗結束時要先取下三角瓶，然後停止加熱，或降低三角瓶使冷凝管下端離開液面。 儀器、試劑 1.主要儀器： 開氏瓶(150ml)、彎頸小漏斗、分析天平、電爐、普通定氮蒸餾裝置。 2.試劑： (1) 濃硫酸(化學純，比重1.84)。 (2)飽和重鉻酸鉀溶液。稱取200g(化學純)重鉻酸鉀溶於1000ml熱蒸餾水中。 (3)40%氫氧化鈉(NaOH)溶液。稱取工業用氫氧化鈉(NaOH)400g，加水溶解不斷攪拌，再稀釋定容至1000ml貯於塑料瓶中。 (4)2%硼酸溶液。稱取20g硼酸加入熱蒸餾水(60℃)溶解，冷卻後稀釋定容至1000ml，最後用稀鹽酸(HCl)或稀氫氧化鈉(NaOH)調節pH至4.5(定氮混合指示劑顯葡萄酒紅色)。 (5)定氮混合指示劑。稱取0.1g甲基紅和0.5g溴甲酚綠指示劑放入瑪瑙研缽中，加入100ml95%酒精研磨溶解，此液應用稀鹽酸(HCl)或氫氧化鈉(NaOH)調節pH至4.5。 (6)0.02mol/L鹽酸標准溶液。取濃鹽酸(HCl)(比重1.19)1.67ml，用蒸餾水稀釋定容至1000ml，然後用標准鹼液或硼砂標定。 (7)鈉氏試劑(定性檢查用)。稱氫氧化鉀(KOH)134g溶於460ml蒸餾水中；稱取碘化鉀(KI)20g溶於50ml蒸餾水中，加碘化汞(HgI)使溶液至飽和狀態(大約32g左右)。然後將以上兩種溶液混合即成。