硫代硫酸鈉母液回用

㈠ 我是一名氰化廠化驗員，主要化驗尾礦中金的含量，想知道硫代硫酸鈉滴定法中，硫代硫酸鈉母液怎麼配置

硫代硫酸鈉溶液的配製：
按照濃度和配製的溶液量，計算出需要多少硫代硫酸鈉，稱量好備用。
將蒸餾水燒開後，冷卻至室溫。在燒杯中放入適量燒開過的蒸餾水，加入硫代硫酸鈉，一邊加入一邊攪拌，使硫代硫酸鈉全部溶解，轉移到試劑瓶中。加水至試劑瓶肩膀的位置。
如果溶液有渾濁，就進行過濾。放置一星期後，根據標准進行標定。即可得到標準的硫代硫酸鈉溶液了。

㈡ 如何分離硫酸鈉和硫代硫酸鈉的混合物，不是用化學反應，請說明原理和操作過程，不要說個大概，一定要詳細

利用重結晶原理
溫度升高時，硫酸鈉的溶解度升高緩慢，而硫代硫酸鈉的溶解度升高極快（可以查表）
硫代硫酸鈉：0℃ 50.2、10℃ 59.7、20℃ 70.1、30℃ 82.2、40℃ 105、50℃ 142、60℃ 191、80℃ 231、100℃ 245 （25℃ 75.9）；
0℃ 4.9 10℃ 9.1 20℃ 19.5 30℃ 40.8 40℃ 48.8 50℃ 60℃ 45.3 70℃ 80℃ 43.7 90℃ 42.7 100℃ 42.5
過程如下：
將混合物配製成熱溶液，加熱濃縮，高溫下硫酸鈉溶解度遠遠小於硫代硫酸鈉，所以硫酸鈉大量析出，而硫代硫酸鈉仍然留在母液中，趁熱過濾，濾液冷卻至室溫，冰水浴，即可析出硫代硫酸鈉

㈢ 含硫酸鈉和碳酸鈉的有機廢水如何處理

低濃度含硫酸鈉和碳酸鈉的廢水(以Na2O計廢水中的含鈉量為0.5~10g/L)是工業常見廢水之一，如化工冶金工業生產過程中常用硫酸或鹼(氫氧化鈉或碳酸鈉)進行pH值調整，即會產生較大量的硫酸鈉稀溶液。這類廢水難以回用，也達不到廢水外排的國家標准(以Na2O計廢水中的含鈉量小於0.5g/L允許排放)，如直接排放，滲入地下長期積累，會造成土地鹽鹼化，並使地下水源中S042_含量逐年增加，為此必須妥善處理後才能排放。
目前含鈉鹽廢水處理的工藝主要有:鋇鹽/鈣鹽法、膜法、濃縮蒸發法和生物法等。鋇鹽/鈣鹽法葯劑耗量大，成本高；膜工藝法在處理礦坑水等低鹽水方面有優勢，但對於高濃度鹽水，存在滲透壓過大和產水率過低的問題，經濟性較差；濃縮蒸發法是將硫酸鈉濃縮成晶體後再出售或進一步處理，是目前廢水達標處理的常用工藝，但當硫酸Na+濃度低時能耗大、運行費用高。

㈣ 硫代硫酸鈉溶液為何要放置一個禮拜才能使用/

標准溶液硫代硫酸鈉配製時硫代硫酸根易與嗜硫菌,co2,o2等反應形成s沉澱,故要放半月後濾除s再標定
放置後會有沉澱，必須靜置2周後過濾後才可使用。否則，濃度不準確。
等待沉澱 過濾後標定才准確 過一段時間之後 再使用的時候 也需要再一次標定才能使用

㈤ 「由於硫代硫酸鈉易分解，所以使用時一定要現配現標現用」這句話對不對

以往的硫代硫酸鈉標准溶液是需要現用現配的，但是現配又不是立即能用，過程比較長，要一個星期才好。現在都是有現成商品銷售的標准溶液或者固體安瓶，很容易配。
所以這句話似是而非，當做高中實驗的一個判斷大體可以算對，但不符合實際應用。

㈥ 為什麼配製硫代硫酸鈉母液要加氫氧化鈉氫氧化鈉可以和無水碳酸鈉一起加入嗎

抑制硫代硫酸鈉水解；氫氧化鈉和無水碳酸鈉不可以一起加入。

㈦ 化驗金礦石用的硫代硫酸鈉母液怎麼配置

摘要 1)硫代硫酸鈉標准溶液（約0.02摩爾）：稱取5克硫代硫酸鈉（Na2S2O3·5H2O）,容於預先煮沸過的冷水中，加碳酸鈉0.1克，稀釋至1升，搖勻，放置一周後進行標定。 (2)標定：吸取銅標准溶液20毫升，滴加（1+1）氨水中和至銅氨絡離子的藍色出現，加冰醋酸至藍色消失，並過量3-5毫升，

㈧ 化驗金礦石用的硫代硫酸鈉母液怎麼配置

湖南省技師綜合評審
化學檢驗工職業文章
（國家職業資格二級）
文章類型: 論 文
文章題目: 野外快速檢測金礦中金含量的方法
姓 名： 劉志友
准考證號：
所在省市：湖南省長沙市瀏陽市
工作單位：湖南省永和磷肥廠
野外快速測量金礦中金含量的方法
湖南省永和磷肥廠 劉志友
摘要：本文通過活性炭吸附-碘量法、泡沫塑料富集硫化米氏酮(TMK)法對比，選用一種野外快測量礦石中金含量的方法。（以下分別簡稱碘量法與TMK法）
1前言
本人是1994年從湖南省化學工業學校畢業，工作地為湖南省瀏陽市永和鎮省永和磷肥廠，從事化工工藝與化工分析工作。與本人工作地相距十多公里的七寶山鎮於上個世紀90年代末發現了金礦，該礦的特點是分布淺（甚至在地表上露出）、分布不均勻、含量也不均勻（富礦10～100克／噸，貧礦0.1～1克/噸），且該礦是以泥土狀存在而不是以礦石狀存在。本人為了提高自身業務水平，對此地金礦進行了不少的分析，從而得出了一種快速檢測泥質金礦石含量的方法，整個方法簡單快速，不需要復雜的儀器，只用40分鍾左右就能測出金礦中是否有金，金含量大致多少。
2 試驗部分
2.1碘量法
2.1.1儀器與試劑
分析天平（精確至0.1mg）,馬弗爐（0—1000℃），瓷坩堝，水浴箱，抽濾泵，布氏漏斗，電爐，燒杯，移液管。
硝酸，分析純。鹽酸，分析純。氯化鈉溶液，質量分數為200g/L。硫代硫酸鈉，分析純。氟化氫銨，分析純。無水碳酸鈉，分析純。冰醋酸，分析純。碘化鉀，分析純。澱粉溶液，質量濃度為10 g/L。活性炭，二級。金標准溶液，0.1000 g/L。
2.1.2原理
礦石經高溫灼燒，除去其中的硫、碳及其它有機物質，用王水溶解，經活性炭吸附分離，灼燒除碳，再用王水溶解，在稀醋酸介質中，用氟化氫銨、EDTA掩蔽鐵、銅、鉛等。用澱粉為指示劑，用硫代硫酸鈉滴定。該方法的檢出限為0.1*10-6，測定范圍（0.1—100*10-6。）
2.1.3硫代硫酸鈉標准溶液的配製及標定
配製： A液：稱取分析純硫代硫酸鈉52g溶入少量水中，加入已溶解碳酸鈉20g的溶液中，稀釋至20L，搖均勻。此溶液1 ml約相當於1mg金。B液：取A液稀釋10倍後，按每1000ml溶液加碳酸鈉0.1g，此溶液1ml約相當於100微克金。
標定：吸取0.1000 g/L的金標准溶液10ml於50 ml的瓷坩堝中，加體積分數為7%的醋酸5 ml，以下步驟同2.1.4分析步驟加氟化氫銨、EDTA、碘化鉀，用硫代硫酸鈉溶液標定，按下式計算：
T=C*V1/V2
式中 T——硫代硫酸鈉標准溶液對金的滴定度，微克／毫升；
C——金標准溶液濃度，微克／毫升；
V1——金標准溶液體積，毫升；
V2——消耗硫代硫酸鈉標准溶液體積，毫升。
2.1.4分析步驟
稱取10g試樣於650℃灼燒1.5h後,取出後轉入400 ml的燒杯中，加（1+1）王水100 ml，蓋上表面皿，在電熱爐上煮沸1h至礦樣分解完全，用溫水洗滌表面皿及杯壁，稀釋至250ml，將試液和殘渣分次轉入活性炭吸附柱上端的布氏漏斗中進行抽濾及吸附，然後用熱的5%王水洗滌6次，用20 g/L的氟化氫銨洗吸附柱6次，又用5%熱HCL洗6次，再用熱水洗2次，最後用20 g/L熱草酸洗2次，抽干，取下載金炭轉入瓷坩堝中時行灼燒除碳，一定要灼燒完全，坩堝中的活性碳要全部灰化，不能有殘留黑色的碳。冷卻後加5滴200g/L氯化鈉溶液和2 ml王水在水浴上加熱溶解，蒸干，滴加鹽酸趕硝酸二次，蒸至無酸味，，加入熱的7%的乙酸3 ml，冷後加2滴40 g/L的氟化氫銨，6滴20 g/L的EDTA、0.1g碘化鉀，加5滴10g/L的澱粉溶液，用硫代硫酸鈉標准溶液滴定至藍色消失為終點。

㈨ 高中化學硫代硫酸鈉反應的具體過程

/>原則通過重結晶溫度升高時，硫酸鈉的溶解度增加慢速和快速增加的硫代硫酸鈉的溶解度（可查表）
硫代硫酸鈉：0℃，10℃59.7,20℃70.1 50.2 ，30℃82.2,40℃105,50℃142,60℃191,80℃231,100 245℃（25℃75.9）;

0℃4.9 10℃9.1 20℃19.5 30 40.8 40℃48.8℃50℃60 45.3℃70℃80℃43.7 90℃42.7 100℃42.5

過程如下：
配製成的混合物在高溫鈉溶解度小得多硫代熱溶液，加熱濃縮，所以很多沉澱的硫酸鈉，硫代硫酸鈉留在母液中，趁熱過濾，將濾液冷卻至室溫，冰水浴中沉澱出的硫代硫酸鈉

㈩ 亞硫酸鈉要不要放棕色瓶

亞硫酸鈉要放棕色瓶。

亞硫酸鈉是一種無機物，化學式Na2SO3，常見的亞硫酸鹽。對眼睛、皮膚、粘膜有刺激作用，可污染水源。受高熱分解產生有毒的硫化物煙氣。工業上主要用於制亞硫酸纖維素酯、硫代硫酸鈉、有機化學葯品、漂白織物等， 還用作還原劑、防腐劑、去氯劑等。

生產工藝

1、硫磺經過熔化、澄清、高效過濾後，由硫磺泵加入到焚硫爐。

2、空氣經過壓縮、乾燥、凈化後通焚硫爐，與硫磺焚燒生成SO2氣體（爐氣）。

3、爐氣經過廢鍋冷卻回收蒸汽，再進入除硫反應器，除盡氣體中升華硫，得到純凈的SO2含量在20.5%（體積）的氣體，進入吸收塔。

4、純鹼配成一定濃度的鹼液，與二氧化硫氣體反應得到亞硫酸氫鈉溶液。

5、亞硫酸鈉氫鈉溶液採用燒鹼中和得到亞硫酸鈉溶液。

6、亞硫酸鈉溶液進入濃縮器，採用雙效連續濃縮工藝。蒸出水分，得到含亞硫酸鈉結晶的懸浮液。

7、將濃縮器合格物料放入離心機，實現固液分離，固體（濕品亞硫酸鈉）進入氣流乾燥器，採用熱風乾燥得到成品。

8、母液回用到配鹼槽，循環使用。