頂空進樣器進樣針提升錯誤

Ⅰ 自動頂空進樣器的介紹

自動頂空進樣器是DK-3001型半自動頂空進樣器的升級產品，該儀器的樣品瓶恆溫爐工位設計採用圓周分布，更加合理，使所有頂空瓶加熱位的溫度梯度最小化，提高分析結果的穩定性和可靠性。進樣針頭可自由更換，方便連接國內外各種型號的氣相色譜儀。

Ⅱ 7890b色譜儀頂空進樣器每次進樣時,進樣口壓力為什麼總是降低

因為進樣時，閥切換到定量環那，會增加1ml的體積，系統壓力會下降

Ⅲ 自動頂空進樣器的功能

在色譜分析中,提高工作效率（即單位時間可分析的樣品數）是人們一直追求的目標.從填充柱到毛細管住,從手動進樣到自動進樣、從常規色譜到快速色譜都是提高了工作效率.從目前的儀器看, GC 本身的分析時間已經相當短了.相比之下,樣品處理往往是最費時的.有統計數據表明,色譜實驗室通常用 60% 的時間對樣品進行處理,真正 GC 分析所用時間只有 10%~15% ,其餘時間應用在數據處理和報告編輯等工作上.所以如何加快或簡化樣品處理,就成為提高工作效率的關鍵問題.這方面人們已經開發出很多好的方法,如固相萃取（ SPE ）、固相微萃取（ SPME ）、超臨界流體萃取（ SFC ）等.然而,如果我們只對復雜樣品中的揮發性組分感興趣,比如廢水中的有機揮發物、酒後駕車司機血液中的酒精含量等等,用上述萃取方法顯然較費時,在此情況下,頂空色譜分析往往是一種簡單而有效的方法. 所謂頂空分析是取樣品基質（液體和固體）上方的氣相部分進行色譜分析.

Ⅳ 問問頂空進樣器和自動進樣器有本質區別么

分靜態頂空進樣器和動態頂空進樣器！主要用於易揮發性的有機溶劑和塗料葯品等裡面的揮發性有毒有害物質殘留。對注射器的要求，可以是普通的GC注射器，當然也可以是帶探頭的SPME進樣器！樣品放在試樣瓶中，用加壓/加溫氣體進行平衡，一般自動取氣體樣品（已經含有放入樣品組份），然後進行常規樣品分析。此中技術在樣品的處理和採集方面有獨到的地方。 利用頂空進樣裝置的話,就可以消除很多干擾,對於易揮發分析試樣的分離和分析是一種很好的方法.
簡單的說頂空進樣器由一個密封頂空瓶和一個注射器組成,靜態的頂空很簡單,又稱液上氣相.
上海思達分析儀器有限公司生產各種型號頂空進樣器，可以滿足你的多方面的需求。

Ⅳ 請教安捷倫7697A頂空進樣器的各個時間概念

AgilentGC使用過程中常見問題及解決方法一、NPD靈敏度低的原因和處理方法有哪些？-NPD靈敏度低，銣珠電壓高或者難激發，首先檢查襯管，確認襯管幹凈。很多情況並不是銣珠問題，而是NPD本身污染，建議清洗。此外，建議使用鋼瓶氣，發生器的質量很難保證。二、頂空進樣器的常見問題和解決法？-樣品瓶壓不要設置的過高,大約12PSI左右就可以,壓力過大會導致樣品再次融入溶劑中.-關於殘留問題：建議用水清洗。條件是：瓶溫120度，LOOP和轉移管的溫150度，不要連接GC，反復進樣幾次，問題可以解決。如果還有殘留一般是有固體粉粒堵塞在六通閥處。-進樣不出峰：可以將LOOP的平衡時間設置為0再試。如果問題解決，問題出在VENT閥處，液體可能進入該閥,建議拆下來清洗或更換。三、峰面積不重現，偏差太大可能的原因？峰面積不重現主要問題都發生在進樣口，請確認以下幾點：-一定要使用Agilent的GC進樣針，特別是手動進樣模式。-是否更換過襯管；如果換過，是否是Agilent的襯管；襯管的體積一定要900ul以上。-襯管裡面石英棉的位置如何？分流進樣模式，石英棉的位置一定要在襯管的中部，剛好接觸到進樣針；無分流進樣模式，石英棉的位置一定要在襯管最底部。-清洗分流出口（需要工程師提供現場服務）四、保留時間不重現的原因？-檢查分析方法的設定，如果用程序升溫的方法，確認要有足夠的平衡時間（5分鍾以上）-如果使用FID或NPD，請清洗一下噴嘴。噴嘴的輕微堵塞也會影響保留時間。五、FID點火困難，常見原因有哪些？FID點火故障是比較常見的。請檢查以下幾個方面：-確認氣體的種類，連接是正確的，特別是如果換過氣體鋼瓶，發生器或搬過家。-如果換過氣體，建議先用氣體沖一下管路，將空氣排出。-確認N2，H2，Air的比例（40/40/400）。-確認FID點火閾值設定正確。-確認點火時熱絲是亮的，FID信號在點火時響應正常。-確認點火時有爆鳴聲，排除氣體的問題。-點火的熱絲點亮時，在FID的點火上方用嘴吹一下。-建議清洗FID噴嘴。六、ECD信號升高的原因和處理方法？ECD信號升高的主要原因是污染，請確認一下幾個方面：-確認是否換過載氣（N2），ECD一定要使用N2作載氣，並且氣體純度一定要大於99.999%。推薦使用氦普公司（AirProcts）的氣體。-確認載氣凈化管是好的，建議更換新的凈化管。-更換已經老化的色譜柱。-建議使用熱清洗的方法清洗ECD。七、FPD信號升高的原因和處理方法？FPD信號升高的主要原因是污染，特別是做硫的分析。請確認一下幾個方面：-確認是否換過載氣（N2，He），H2，Air。並且所有氣體的純度一定要大於99.999%。推薦使用氦普公司（AirProcts）的氣體。鋼瓶用的減壓表一定不能有橡膠密封墊。-確認載氣凈化管是好的，建議更換新的凈化管。-更換已經老化的色譜柱。-清洗FPD（需要工程師提供現場服務）。八、GC出「鬼峰」，如何排除？GC出「鬼峰」的原因很多，需要一步一步排除。-確認是否更換了Agilent的隔墊，O-環和襯管。-確認實驗室更換的氣體是大於99.9999%的高純氣體和潔凈的空氣。-確認實驗室一定安裝了相應的氣體凈化器（脫水，脫氧，脫有機物）。

Ⅵ 全自動頂空進樣器多少錢一台

這種儀器價格有高有低,高的十幾萬 ,低的1萬到幾萬 都有,不過你這款HS-9A自動的 價格應該在4萬到5萬之間

Ⅶ 頂空進樣器的頂空進樣器特點

目前頂空分析方法有手工方式、氣密針進樣方式、平衡式加壓系統、定量環加壓系統、靜態-動態補償式這五種進樣方式。下面就是這幾種進樣方式各自的特點。
一、手工方式（烘箱或水浴法）Manual Injection
1）樣品加熱後達到熱平衡狀態
2）用注射器將樣品抽出
3）迅速拿到氣相上進樣分析
二、氣密針進樣方式Gas-Tight Syringe Injection
1）樣品加熱後達到熱平衡狀態
2）通過可加熱氣密針將樣品抽出
3）移動到氣相進樣分析
三、平衡式加壓系統Balanced-Pressure System
1）樣品加熱後達到熱平衡狀態
2）用導管通入載氣加壓
3）樣品隨載氣一起進樣
四、定量環加壓系統Pressure-Loop System
1）樣品加熱後達到熱平衡狀態
2）加壓將樣品引入定量環
3）閥將樣品打入傳輸通道進樣
五、靜態-動態補償式——AutoHS頂空進樣器
5.1、採用專利的技術為樣品提取提供了更多的手段。
5.1.2、吹掃模式
5.1.3、恆定模式
5.1.4、多次頂空模式
5.1.5、溫度漸進模式

Ⅷ 頂空進樣器的頂空進樣器概述

頂空進樣器是氣相色譜法中一種方便快捷的樣品前處理方法,其原理是將待測樣品置入一密閉的容器中,通過加熱升溫使揮發性組分從樣品基體中揮發出來,在氣液(或氣固)兩相中達到平衡,直接抽取頂部氣體進行色譜分析,從而檢驗樣品中揮發性組分的成分和含量。使用頂空進樣技術可以免除冗長繁瑣的樣品前處理過程,避免有機溶劑對分析造成的干擾、減少對色譜柱及進樣口的污染。

Ⅸ 北京中興dk-3001a頂空進樣器怎樣使用

DK-00A自動頂空進樣器技術參數： ☆ 頂空瓶加熱范圍：室溫以上～10℃，以增量1℃任設 ☆ 進樣閥控溫范圍：室溫以上～10℃，以增量1℃任設 ☆ 樣品傳輸管路控溫范圍：室溫以上～10℃，以增量1℃任設 ☆ 進樣閥定量管體積：1ml ☆ 頂空瓶位數：個 ☆頂空瓶規：10ml 0ml ☆ 同步啟動介面 DK-00A自動頂空進樣器應用領域： 法庭科學：血、尿中醇、醛、酮等揮發性毒物的檢驗 交通安全：車輛駕駛人員飲酒及醉酒駕車時血液中酒精含量值的檢驗 釀酒行業：啤酒中低沸點香味成分的測定 食品行業：浸出油中的#溶劑殘留量的檢測 環境保護：如江、河、湖等地表水及自來水中揮發性鹵代烴的測定 制葯行業：葯品中的殘留溶劑的檢測 材料控制：飲料瓶中乙醛殘留量的檢測

Ⅹ 頂空進樣器樣品中加氯化鈉是什麼作用

（1）根據質量守恆定律，二氧化碳的質量就是反應後減少的質量，可以據此完成解答．
（2）可根據二氧化碳的質量求出樣品中碳酸鈉的質量．