污水處理為什麼要測鹽度

1. 污水處理為什麼測二沉池鹼度

是這樣的，污水中的鹼度是指水中能與強酸定量作用的物質總量。污水中鹼度的主要組成包括碳酸鹽、重碳酸鹽及氫氧化物。其常常用於評價水體的緩沖能力及金屬在其中的溶解性和毒性，是對水和廢水處理過程式控制制的判斷性指標。

在二沉池中，一方面，還會存在著硝化反應產生的部分酸度，需要二沉池中維持一定的鹼度進行中和。另一方面，二沉池中主要是缺氧厭氧的環境，部分污泥可能發生了水解酸化反應，產生部分有機酸，如果水中不維持一定鹼度，水體肯定會惡化，亦有必要維持二沉池中的鹼度。最後，二沉池往往作為水處理最後一道工序，二沉池中鹼度的監控將直接影響到出水水質，所以監控二沉池的鹼度意義重大。

2. 鹽度對廢水的COD測量有什麼影響

氯離子的存在對COD有影響，重鉻酸鉀氧化時，會將氯離子氧化，進而消耗更多的氧化劑。

3. 在污水處理的過程中為什麼要監測BOD呢，意義是什麼，希望詳細點

生化復需氧量或生化制耗氧量(五日化學需氧量),表示水中有機物等需氧污染物質含量的一個綜合指示.生化需氧量是指在規定的條件下,微生物分解水中的某些可氧化的物質,特別是分解有機物的生物化學過程消耗的溶解氧.通常情況下是指水樣充滿完全密閉的溶解氧瓶中,在20℃的暗處培養5d,分別測定培養前後水樣中溶解氧的質量濃度,由培養前後溶解氧的質量濃度之差,計算每升樣品消耗的溶解氧量,以BOD5形式表示.其單位ppm或毫克/升表示.其值越高說明水中有機污染物質越多,污染也就越嚴重.為了使檢測資料有可比性,一般規定一個時間周期,在這段時間內,在一定溫度下用水樣培養微生物,並測定水中溶解氧消耗情況,一般採用五天時間,稱為五日生化需氧量,記做BOD5.數值越大證明水中含有的有機物越多,因此污染也越嚴重.BOD,生化需氧量（BOD）是一種環境監測指標,主要用於監測水體中有機物的污染狀況.一般有機物都可以被微生物所分解,但微生物分解水中的有機化合物時需要消耗氧,如果水中的溶解氧不足以供給微生物的需要,水體就處於污染狀態.BOD才是有關環保的指標.
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4. 含鹽量對廢水處理的影響

30000mg/l，用厭氧需要稀釋

5. 國家對排放的污水有含鹽量的要求嗎哪個標准里有要求

有的，海水水質監測樣品的採集、貯存、運輸和預處理按GB12763.4－91和HY003－91的有關規定執行。

《中華人民共和國海水水質標准》於1982年4月6日發布，並於同年8月1日起實施，它適用於中國國家主權所轄一切海域。該標准按照海水用途對水質要求分為三類。海水水質監測樣品的採集、貯存、運輸和預處理按GB12763.4－91和HY003－91的有關規定執行。

三種水質類型分別作出具體規定；並對汞、鎘、鉛、總鉻、砷、銅、鋅、硒、油類、氰化物、硫化物、揮發性酚、有機氯農葯、無機氮和無機磷等15種指標限定最高容許濃度，其中無機氮和無機磷為防止海域產生「赤潮」的限制值；對海水中放射性物質要求符合國家《放射防護規定》中露天水源的規定。

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污水排放要求規定：

1、排入設置二級污水處理廠的城鎮排水系統的污水，執行三級標准。排入GB 3838中Ⅳ、Ⅴ類水域和排入GB3097中三類海域的污水，執行二級標准。

2、GB3838中Ⅰ、Ⅱ類水域和Ⅲ類水域中劃定的保護區，GB3097中一類海域，禁止新建排污口，現有排污口應按水體功能要求，實行污染物總量控制，以保證受納水體水質符合規定用途的水質標准。

3、第一類污染物，不分行業和污水排放方式，也不分受納水體的功能類別，一律在車間或車間處理設施排放口采樣，其最高允許排放濃度必須達到本標准要求（采礦行業的尾礦壩出水口不得視為車間排放口）。

6. 目前對鹽度測定的精度要求是多少為什麼

克紐森鹽度公式
在本世紀初，克紐森(Knudsen)等人建立了鹽度定義，當時的鹽度定義是指在 1000g海水中，當碳酸鹽全部變為氧化物、溴和碘以氯代替，所有的有機物質全部氧化之後所含固體物質的總數。其測量方法是取一定量的海水，加鹽酸和氯水，蒸發至干，然後在380℃和480℃的恆溫下乾燥48h，最後稱所剩餘固體物質的重量。 用上述的稱量方法測量海水鹽度，操作十分復雜，測一個樣品要花費幾天的時間，不適用於海洋調查，因此，在實踐中都是測定海水的氯度，根據海水的組成恆定性規律，來間接計算鹽度，氯度與鹽度的關系式(克紐森鹽度公式)如下： S‰=0.030+1.8050Cl‰ 克紐森的鹽度公式使用時，用統一的硝酸銀滴定法和海洋常用表，在實際工作中顯示了極大的優越性，一直使用了70年之久。但是，在長期使用中也發現，克紐森的鹽度公式只是一種近似的關系，而且代表性較差；滴定法在船上操作也不方便。於是人們尋求更精確更快速的方法。 我們知道當導體的兩端有電勢差時,導體中就有電流通過,而一段導體中的電流I與其兩端的電勢差()成正比，這就是著名的歐姆定律，即 I= G()，式中G為比例系數, 又叫電導。令G=，則，常數R稱為這段導體的電阻，它與導體的性質和幾何形狀有關。電阻的單位名稱是歐姆(W )。實驗表明，對於粗細均勻的導體，當導體的材料與溫度一致時，導體的電阻與它的長度L成正比，與它的橫截面積S成反比，即，式中比例系數r 叫做電阻率，單位是W ·m，它與材料的性質有關，不同的材料的電阻率也不同。電阻率的倒數叫做電導率，單位為S／m。根據海水的電導率取決於其溫度和鹽度的性質，通過測定其電導率和溫度就可以求得海水的鹽度。
1969年電導鹽度定義
在60年代初期，英國國立海洋研究所考克思(Cox)等人從各大洋及波羅的海、黑海、地中海和紅海，採集了200m層以淺的135個海水樣品，首先應用標准海水，准確地測定了水樣的氯度值，然後測定具有不同鹽度的水樣與鹽度為35.000‰、溫度為15℃的標准海水、在一個標准大氣壓下的電導比()，從而得到了鹽度椔榷鵲男碌墓叵凳膠脫味葪相對電導率的關系式，又稱為1969年電導鹽度定義： S‰=1.80655Cl‰ 電導測鹽的方法精度高，速度快，操作簡便，適於海上現場觀測。但在實際運用中，仍存在著一些問題：首先，電導鹽度定義的上兩鹽度公式仍然是建立在海水組成恆定性的基礎上的，它是近似的。在電導測鹽中校正鹽度計使用的標准海水標有的氯度值，當標准海水發生某些變化時，氯度值可能保持不變，但電導值將會發生變化。其次，電導鹽度定義中所用的水樣均為表層(200m以淺)，不能反映大洋深處由於海水的成份變化而引起電導值變化的情況。最後，國際海洋用表中的溫度范圍為10～31℃，而當溫度低於10℃時，電導值要用其它的方法校正，從而造成了資料的誤差和混亂。 為了克服鹽度標准受海水成分影響的問題，進而建立了1978年的實用鹽標（PSS78）。
1978年實用鹽標
實用鹽標依然是用電導的方法測定海水的鹽度，與1969年電導鹽度定義不同之處是，它克服了海水鹽度標准受海水成分變化的影響問題。在實用鹽標中採用了高純度的KCl，用標準的稱量法制備成一定濃度(32.4357‰)的溶液，作為鹽度的准確參考標准，而與海水樣品的氯度無關，並且定義鹽度：在一個標准大氣壓下，15℃的環境溫度中，海水樣品與標准KCl溶液的電導比: (C,表示電導值),則該樣品的實用鹽度值精確地等於35，若，則實用鹽度的表達式為 (1-1) S為實用鹽度符號，是無量綱的量，如海水的鹽度值為35‰，實用鹽度記為35，式(1-1)中可用代替，是在大氣壓力下，溫度為15℃時，海水樣品與鹽度為35‰的標准海水的電導比。 式中，， 當有效。 對於任意溫度下海水樣品的電導比的鹽度表達式為： (1-2) 式中第二項為溫度修正項，系數a與公式(1-1)中的相同,系數分別為： K=0.0162， (-2℃ £ T £ 35℃，20度時，所能溶解的鹽的克數

7. 污水處理中。。電導率與含鹽量之間是什麼關系

污水處理中，含鹽量（TDS）與電導率（EC25）之間的關系：
TDS=K×EC25
式中
TDS——溶液總鹽量，pp；
K——溶液對應的轉換系數；
EC25——經溫度校正到25度的電導率，μS/cm。

8. 高鹽分污水處理方法

高含鹽廢水處理是很多企業面臨的一個難題，依斯倍擁有相關的電滲析處理高鹽分專廢水技術，電滲析是屬電化學過程和滲析擴散過程的結合；在外加直流電場的驅動下，利用離子交換膜的選擇透過性(即陽離子可以透過陽離子交換膜，陰離子可以透過陰離子交換膜)，陰、陽離子分別向陽極和陰極移動。離子遷移過程中，若膜的固定電荷與離子的電荷相反，則離子可以通過；如果它們的電荷相同，則離子被排斥，從而實現溶液淡化、濃縮、精製或純化等目的。依斯倍環保採用均相膜EDR技術來對高鹽分廢水進行鹽分分離，項目中高鹽廢水的TDS去除率高達 80% 以上。

9. 廢水中總鹽度的測定

離子交換法
之後酸鹼滴定

10. 污水處理後為什麼要檢測PH值

污水處理後為什麼要檢測PH值
城市污水一般是COD、pH、BOD、氨氮等
工業廢水多些
如COD、pH、BOD、氨氮、揮發酚、氰化物、硫化物、礦物油等