污水處理廠氨氮化驗方法

2. 化驗室化驗廢水中氨氮的方法

你去網上搜分光光度計發測量氨氮的標准方法，我現在天天用這個方法測氨氮專
給你個網址，有各種各樣的屬標准方法 http://www.niea.gov.tw/
不知道你能不能上得了，因為這個是台灣的網站，不行的話我給你發過去

3. 檢測水中氨氮含量的具體方法是什麼操作流程以及反應原理

奧克丹水質檢測儀檢測氨氮是通過納氏試劑進行分光光度比色定量。具體方法是將1、水樣加入比色皿；2、將裝有待測水樣的比色皿插入儀器檢測；3、取出比色皿，加入氨氮試劑，插入儀器進行檢測。具體信息你可以「奧克丹生物」進行了解。

4. 污水處理廠 氨氮 測定方法

廢水中氨氮的測定方法
一、原理
碘化汞和碘化鉀的鹼性溶液與氨反應生成淡黃棕色膠態化合物，其色度與氨氮含量成正比，通常可在波長410—425nm范圍內測其吸光度，計算其含量。本法最低檢出濃度為0.025mg/L（光度法），測定上限為2mg/L。
二、儀器
1．500mL全玻璃蒸餾器。
2．50mL具塞比色管。
3．分光光度計。
4．pH計。
三、試劑
配製試劑用水均應為無氨水。
1．無氨水：可用一般純水通過強酸性陽離子交換樹脂或加硫酸和高錳酸鉀後，重蒸餾得到。
2．1mol/L氫氧化鈉溶液。
3．吸收液：①硼酸溶液：稱取20g硼酸溶於水中，稀釋至1L。
②0.01mol/L硫酸溶液。
4．納氏試劑：稱取16g氫氧化鈉，溶於50mL水中，充分冷卻至室溫。
另稱取7g碘化鉀和碘化汞(HgI2)溶於水，然後將此溶液在攪拌下徐徐注入氫氧化鈉溶液中。用水稀釋至100mL，貯於聚乙烯瓶中，密塞保存。
5．酒石酸鉀鈉溶液：稱取50g酒石酸鉀鈉(KNaC4H4O6•4H2O)溶於100mL水中，加熱煮沸以除去氨，放冷，定容至100mL。
6．銨標准貯備溶液：稱取3.819g經100℃乾燥過的氯化銨(NH4Cl)溶於水中，移入1000mL容量瓶中，稀釋至標線。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。
7．銨標准使用溶液：移取5.00mL銨標准貯備液於500mL容量瓶中，用水稀釋至標線。此溶液每毫升含0.010mg氨氮。
四、測定步驟
1．水樣預處理：無色澄清的水樣可直接測定；色度、渾濁度較高和含干擾物質較多的水樣，需經過蒸餾或混凝沉澱等預處理步驟。
2．標准曲線的繪制：吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0mL銨標准使用液於50mL比色管中，加水至標線，加1.0mL酒石酸鉀鈉溶液，混勻。加1.5mL納氏試劑，混勻。放置10min後，在波長420nm處，用光程10mm比色皿，以水為參比，測定吸光度。
由測得的吸光度，減去零濃度空白管的吸光度後，得到校正吸光度，繪制以氨氮含量（mg）對校正吸光度的標准曲線。
3．水樣的測定：分取適量的水樣（使氨氮含量不超過0.1mg），加入50mL比色管中，稀釋至標線，加1.0mL酒石酸鉀鈉溶液（經蒸餾預處理過的水樣，水樣及標准管中均不加此試劑），混勻，加1.5mL的納氏試劑，混勻，放置10min。
4．空白試驗：以無氨水代替水樣，作全程序空白測定。具體參見http://www.dowater.com更多相關技術文檔。
五、計算
由水樣測得的吸光度減去空白實驗的吸光度後，從標准曲線上查得氨氮含量（mg）。
氨氮(N,mg/L)=m×1000/V
式中：m¬——由校準曲線查得樣品管的氨氮含量（mg）；
V——水樣體積（mL）。
注意事項
1、納氏試劑中碘化汞與碘化鉀的比例，對顯色反應的靈敏度有較大影響。靜置後生成的沉澱應除去。
2、濾紙中常含痕量銨鹽，使用時注意用無氨水洗滌。所用玻璃器皿應避免實驗室空氣中氨的沾污。

5. 求一個污水處理廠化驗室的檢測方案，我們檢測的項目是COD，氨氮

那得看你們的污水是個什麼情況，一般測定氨氮是納氏試劑分光光度法，COD是重鉻酸專鉀滴定法（太麻煩，現在屬實驗室都用快速測定儀，原理和重鉻酸鉀法一樣）
以下是特殊情況。
1 納氏試劑測氨氮可能產生沉澱，那就用澱粉藍測定法（測定上限較低，不適用高濃度廢水）
2 廢水可能含高鹽，氯離子對COD提供很多，若濃度較低，測定可用高錳酸鉀滴定法，若濃度高，則採用氯氣校正法。

6. 測污水中的氨氮有幾種檢測方法

氨氮的測復定方法，通制常有納氏比色法、苯酚-次氯酸鹽（或水楊酸-次氯酸鹽）比色法和電極法等。納氏試劑比色法具操作簡便、靈敏等特點，水中鈣、鎂和鐵等金屬離子、硫化物、醛和酮類、顏色，以及渾濁等干擾測定，需做相應的預處理，苯酚-次氯酸鹽比色法具靈敏、穩定等優點，干擾情況和消除方法同納氏試劑比色法。電極法通常不需要對水樣進行預處理和具測量范圍寬等優點。氨氮含量較高時，尚可採用蒸餾﹣酸滴定法。

7. 污水廠氨氮的處理方法有哪些

污水一級來處理採用物理方法，自如篩分過濾、沉澱等，去除污水中不溶性懸浮物和浮物。污水二級處理主要是利用生物處理方法，即通過微生物代謝過程中的物質轉化，將各種復雜有機物氧化降解為簡單物質。生物處理對污水質量、水溫、水中溶解氧含量、pH值等有一定的要求。

污水的第三階段處理是以一級和二級處理為基礎，採用混凝、過濾、離子交換、反滲透等物理化學方法去除污水中的不溶性有機物、磷、氮等營養物質。污水中污染物的組成非常復雜，往往需要上述方法的結合才能滿足處理要求。

污水的一級處理是預處理，二次處理是主體，處理後的污水一般可以達到排放標准，三級處理是先進的處理，出水水質良好，甚至可以達到飲用水質量標准，但處理費用高，除一些極端缺水的國家和地區外，應用較少。目前，我國許多城市正准備建設和擴建二次污水處理廠，以解決日益嚴重的水污染問題。

8. 污水處理廠化驗全套過程

儀 器

（1） 凱氏定氮裝置：500ml凱氏燒瓶、氮球、直形冷凝管和導管。 或配有100ml凱氏定氮燒瓶的半微量水蒸氣蒸餾定氮裝置。 試 劑
實驗用水均用無氨水。 （1） 硫酸（ρ=1.84g/ml）。 （2） 硫酸鉀（K2SO4）。
（3） 硫酸銅溶液：稱取5g硫酸銅（CuSO4.5H2O）溶於水，稀釋至
100ml。
（4） 氫氧化鈉溶液：稱取500g氫氧化鈉溶於水，稀釋至1L。
（5） 硼酸溶液：稱取20g硼酸溶於水，稀釋至1L。

步 驟 常量法
（1） 取樣體積的確定：按下表分取適量水樣，移入500ml凱氏瓶中。
（2） 消解：加10ml濃硫酸，2ml硫酸銅溶液，6g硫酸鉀和數粒玻
璃珠，混勻。置通風櫃內加熱煮沸，至冒三氧化硫白煙，並使溶液變清（無色或淡黃色），調節熱源使繼續保持煮沸騰30min，放冷，加250ml水，混勻。
（3） 蒸餾：將凱氏瓶使呈45°斜置，緩緩沿壁加入40ml氫氧化鈉
溶液，使在瓶底形成鹼液層。迅速連接氮球和冷凝管，以50ml硼酸溶液為吸收液，導管管尖伸入吸收液液面下約1.5cm。搖動凱氏瓶使溶液充分混合，加熱蒸餾，至收集餾出液達200ml時，停止蒸餾。 （4）氨校準曲線的繪制
吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00、10.0 ml 銨標准使用液於50 ml比色管中，加水至標線，加1.0 ml酒石酸鉀鈉溶液，混勻。加1.5 ml納氏試劑，混勻。放置10min後，在波長420nm處，用光程20mm比色皿，以水為參比，測量吸光度。 由測得的吸光度，減去零濃度空白管的吸光度後，得到校正吸光度，繪制以氨氮含量（mg）對校正吸光度的校準曲線。
（5）水樣的測定
① 分取適量經絮凝沉澱預處理後的水樣（使氨氮含量不超過0.1mg），加入50 ml比色管中，稀釋至標線，加 1.0 ml酒石酸
鉀鈉溶液。
② 分取適量經蒸餾預處理後的餾出液，加入50 ml比色管中，加一定量1mol/L氫氧化鈉溶液以中和硼酸，稀釋至標線，加1.5 ml納氏試劑，混勻。放置10min後，同校準曲線步驟測量吸光度。 (6) 空白試驗：用水代替水樣，與水樣測定相同步驟操作，進行空
白測定。

9. 污水氨氮檢測方法

如果是測定污水中氨氮的含量的話，有快速測定的試紙可以用的，但是一內般測定的結果不夠容精確，現在一般情況下，企業都會選擇買氨氮測定儀，檢測起來也是十分的方便快捷的，但是價格上相對試紙來說就會高很多。
國外的品牌比較貴，國內的我們之前用過一款測COD的，是TR-108B的型號的，他們也有做氨氮，可以咨詢一下。
看你的實際需求吧，然後測定試紙或者是測定儀器都是可以得

10. 污水的氨氮檢測法

氨氮的測定方法，通常有納氏比色法、苯酚—次氯酸鹽（或水楊酸—次氯酸鹽）比色內法和電極法等。納容氏比色法具有操作簡便、靈敏等特點，但鈣、鎂、鐵等金屬離子、硫化物、醛、酮類，以及水中色度和混濁等干擾測定，需要相應的預處理